短尾鮠精子细胞和精子的超微结构研究

用透射电镜观察了短尾鮠精子细胞和精子的形态以及细胞核、拟染色体和线粒体等的结构变化规律.结果表明,随着精子细胞的发育,核质凝聚程度逐渐增强.精子细胞时期细胞器较丰富,到精子细胞后期,细胞器的形态和数量发生了较大变化.短尾鮠的精子具有椭圆的头部和复杂的中片;近侧中心粒和远侧中心粒靠近核的中央;鞭毛呈9+2轴丝结构,并具有由外膜折迭形成的波浪形的鳍状结构.     

短尾鮠细胞和精子的超微结构研究

用透射电镜观察了短尾鮠精子细胞和精子的形态以及细胞核、拟染色体和线粒体等的结构变化规律。结果表明，随着精子细胞的发育，核质凝聚程度逐渐增强。精子细胞时期细胞器较丰富，到精子细胞后期，细胞器的形态和数量发生了较大变化。短尾鮠的精子具有椭圆的头部和复杂的中片；近侧中心粒和远侧中心粒靠近核的中央；鞭毛呈9＋2轴丝结构，并具有由外膜折迭形成的波浪形的鳍状结构。     

长吻Wei精母和精子细胞的超微结构研究

用透射电镜观察了长吻Ｗｅｉ精母细胞和精子细胞的形态以及细胞核、线粒体和高尔基体等的结构变化规律。结果表明，随着精母细胞的发育，核质凝聚程度逐渐增强。精母细胞时期细胞器较丰富，到精子细胞后期，细胞器的形态和数量发生了较大变化。     

长吻精母和精子细胞的超微结构研究

用透射电镜观察了长吻精母细胞和精子细胞的形态以及细胞核、线粒体和高尔基体等的结构变化规律。结果表明，随着精母细胞的发育，核质凝聚程度逐渐增强。精母细胞时期细胞器较丰富，到精子细胞后期，细胞器的形态和数量发生了较大变化。     

哺乳动物精子超微结构研究进展

精子超微结构研究是检验精液品质,揭示精子发生机制,开展受精生物学研究的一项重要内容。从哺乳动物的精子形态结构出发,综述了不同情况下精子变化的特征,论述了国内近些年来在哺乳动物精子超策结构上的一些研究进展,以及开展哺乳动物精子超微结构研究的意义。     

白斑红点鲑精子形态和超微结构的研究

应用扫描和透射电镜观察了白斑红点鲑（Salvelinus leucomaenis）精子的形态和超微结构。白斑红点鲑精子由头部、中段和尾部组成。头部呈椭球形,主要结构是细胞核,核前端无顶体,后端有植入窝,植入窝较深,凹入细胞核的1／3,核中染色质致密,存在着不规则的网络状间隙;中段包括中心粒复合体和袖套,中心粒复合体主要由近端中心粒和远端中心粒组成,近端中心粒为典型的9组三联微管结构,与远端中心粒相互垂直,远端中心粒向下延伸形成轴丝。袖套与细胞核后端相连,含有丰富的线粒体和囊泡,部分线粒体彼此融合,形成复合线粒体,囊泡有两种;白斑红点鲑精子尾部细长,主要结构是轴丝,为典型的“9+2”微管结构,轴丝被许多囊泡包围,质膜向外突出形成上下对称,但大小不同的两个侧鳍。     

江黄颡鱼精子的超微结构

利用组织切片技术和电子显微镜研究江黄颡鱼[Pelteobagrusvachelli(Richardson)]精巢的精细胞结构。未成熟精巢中次级精母细胞的细胞核大,核物质染色浅;次级精母细胞的线粒体向细胞的一侧集中,有囊泡从细胞膜排出;精子细胞的核物质染色深,有明显的外排作用;精子分头部、中段和鞭毛三部分。头部长约1.8μm,有马鞍形的细胞核及不规则的核泡。中段有袖套、核小窝及中心粒复合体;核小窝非常发达,长度约为细胞核长轴的一半;中心粒复合体位于核小窝内。鞭毛长约15μm,其轴丝为典型的"9 2"结构。江黄颡鱼的精子不具顶体。     

朱砂叶螨精子的超微结构及形成过程

朱砂叶螨精子染色质高度浓缩，无核包被、鞭毛和顶体结构，精子内部无线粒体和核糖体。精子双层膜厚度为００１５～０．０２５μｍ，精细胞管状膜的高度和宽度分别是０．２５～１．３３μｍ和０．０２５～０．０３３μｍ，精子和核直径分别为１．３～１．５μｍ和０．６～０．７μｍ。精子形成时，首先精子内核物质分散，有包被，无管状膜内陷；然后管状膜内陷，放射状；接着管状膜内隐不断扩展成为小囊泡状，核物质集中在中央，核包     

长吻和南方鲶卵的氨基酸研究

本文测定了长吻南方鲶卵的氨基酸含量，供进一步研究鱼饲料中氨基酸的最适需要量作参考。     

牛精子体外获能前后元素变化的研究

 本文应用x射线能谱技术，对获能前后精子质膜表面（头部、中段）和内部（顶体内、中段线粒体内）的元素进行了分析测试。结果表明，牛精子用肝素+咖啡因体外获能后，头部、中段质膜表面的Na、Al、S、K含量升高，Cl、Ca含量降低；顶体内Na、Mg、Si、P和Fe含量降低，而Ca、K、Cl和S含量升高；精子中段线粒体内Na、P、Si、Cl和Ca升高，而Mg、S、K和Fe却降低。获能过程中精子顶体内Na/Ca、Na/K、Cl/Ca、Cl/K和Na/Cl的浓度比分别为42.13、12.43、15.36、45.31和2.74；而摩尔比又分别为73.42、21.13、17.37、4.99和4.23。本文并对可能的获能机理进行了讨论。     

小地老虎的真核和无核精子在生殖道中的后期变化

通过电镜和光镜观察,追踪了小地老虎的真核和无核精子(束)在雄蛾和雌蛾的生殖道中发生的一系列后期变化.结果表明:真核精子在雄蛾贮精囊和复射精管中仍以精子束形式存在,但片层外长物全部消失;在雌蛾的受精囊中,其本体结构则从外套中脱壳“孵化”出来。无核精子在贮精囊中形成外套,在受精副囊中的无核精子绝大多数被分解.作者推论:大量的无核精子伴随着真核精子,对于真核精子的移动、营养、存活乃至最终的受精作用,都起着至关重要的作用。     

肝素和羊血清对绵羊附睾精子体外获能的影响

通过体外受精试验检验了肝素和羊血清在绵羊附睾精子体外获能中的作用。结果表明,在获能液ＳＯＦＭ＋０．６％牛血清白蛋白（ＢＳＡ）中加入５、１５、２５、５０ＩＵ／ｍｌ肝素不能有效诱导精子获能,所得卵裂率（１６．１％,１１．２％,１４．５％,１５．８％）与不加肝素的对照组（１０．０％）相比,差异不显著;获能液ＳＯＦＭ＋２０％羊血清（ＳＳ）对精子获能效果优于ＳＯＦＭ＋０．６％ＢＳＡ＋肝素,二者卵裂率差异显著（５０％ＶＳ１４．７％Ｐ＜０．０５）;获能液ＳＯＦＭ＋２０％ＳＳ中再加入５、１５、２５ＩＵ／ｍｌ肝素可明显增强获能效果,所得卵裂率（８１．４％,８０．４％,８１．３％）与不加肝素的对照组（４６％）相比,差异显著（Ｐ＜０．０５）。