急慢性冷应激对热休克蛋白及炎性因子的影响

为了探讨冷应激对雏鸡肝脏中热休克蛋白(HSP)及炎性因子的影响,试验将120只1日龄伊莎公鸡饲喂15 d后随机分成12组进行急慢性冷应激处理。急性冷应激处理分为1个对照组和5个试验组,慢性冷应激处理分为3个对照组和3个试验组。急性冷应激条件下分别饲养0,1,3,6,12,24 h,慢性冷应激条件下分别饲养5,10,20 d,应激处理结束后迅速剖杀伊莎公鸡,取肝脏组织,采用总RNA的提取及反转录、实时荧光定量PCR反应和Western-blot技术检测HSP60、HSP70、HSP90、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及炎性因子PGE合成酶(PGE synthase)、环氧化酶-2(Cox-2)、核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA及蛋白的表达情况。结果表明:RNA的纯度和完整性符合要求。急慢性冷应激均可导致鸡肝脏HSP60、HSP70、HSP90、GRP78 mRNA表达明显上调,HSP70、GRP78蛋白表达与相应mRNA表达趋势一致;同时急慢性冷应激均可导致鸡肝脏炎性相关因子mRNA及蛋白表达明显上调。说明急慢性冷应激可导致肝脏炎性因子及HSP的表达增加。     

副猪嗜血杆菌OmpP2刺激猪肺泡巨噬细胞炎性因子mRNA转录及致炎机制初步分析

为了研究副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)弱毒株11型H465株OmpP2刺激猪肺泡巨噬细胞(PAMs)炎性因子mRNA的转录和对NF-κB和MAPKs信号通路的影响,提取并纯化HPS血清11型H465株的OmpP2,分别用5、10μg·mL-1 OmpP2刺激PAMs 6、12h后收集细胞,提取总RNA和蛋白质。将提取的RNA反转录成cDNA,运用RT-PCR检测炎性因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α)mRNA转录水平。利用Western blot方法检测ERK1/2、JNK、P38、P65和IκBα蛋白表达量的变化。结果表明:HPS H465株的OmpP2能够显著地诱导IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA转录水平上调(P0.05),同时能够引起JNK、P65蛋白表达水平显著升高和IκBα蛋白表达水平显著降低(P0.05)。上述结果证实了HPS血清11型H465株的OmpP2能够通过调节MAPKs信号通路中JNK蛋白以及NF-κB信号通路中P65蛋白和IκBα蛋白降解促进炎性因子IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的转录。     

热应激对肉仔鸡热应激蛋白转录的影响

试验选270只28日龄AA肉用公鸡,随机分为3组,每组6个重复,每重复15只鸡,分别饲养于3个环境控制舱中.采用配对试验设计,各组温度分别为,持续日变高温组为28℃～34℃～28℃,适温自由采食组和适温配对组都为22℃.高温组和适温组鸡自由采食,配对组鸡喂给高温组前1 d的饲料采食量.于试验第2、5、8、12、15和22天每重复取1只鸡屠宰,测定旰中HSP72mRNA含量.试验结果表明:高温和限饲均导致肝中HSP72 mRNA含量升高,第22天高温组与适温组差异显著.试验说明,HSPs可作为热应激的一个敏感指标.     

热应激对猪的影响及控制措施

热应激是指当环境温度超过最适温度范围时,猪的产热大于散热,就要通过增加呼吸蒸发和辅射散热,或通过减少采食量进而减少体热产生来调节体温平衡,通过增加散热和减少产热仍不能维持机体的体温平衡时,就会引起猪体温升高,从而导致猪的神经内分泌系统发生变化,这种引起猪的不良反应叫做热应激。     

热应激对猪的影响及控制措施

热应激对猪会造成严重的影响,在此针对热应激发生原因和对猪的影响的基础上,提出了控制猪热应激的发生既要改善猪的外部和内部环境,还要加强猪的饲养管理.     

猪的热应激及营养水平调控

<正>猪的热应激是我国南方地区养猪业中亟待解决的难题,热应激不仅影响猪的行为和繁殖性能,而且对猪的生长性能、免疫功能和猪肉品质造成影响。本文主要综述热应激对猪各方面的影响,并试图从营养水平入手,解决这一难题。     

rfaE基因在副猪嗜血杆菌LOS刺激猪肺泡巨噬细胞炎性因子mRNA转录中的作用

为研究rfaE基因在副猪嗜血杆菌(HPS)脂寡糖(LOS)刺激猪肺泡巨噬细胞(PAMs)炎性因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α)mRNA转录中的作用,提取HPS SC096株及其rfaE基因缺失株(ΔrfaE)和互补株(cΔrfaE)的LOS,分别用5和10μg HPS-LOS、ΔrfaE-LOS、cΔrfaE-LOS和E.coli-LPS刺激PAMs,分别在2、4、6、12和24h后收集细胞,提取RNA并反转录成cDNA,运用RT-PCR检测IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-αmRNA的转录水平。结果表明用5μg HPS-LOS刺激细胞时,2、4、6、12和24h后IL-1αmRNA的转录水平均升高,显著高于ΔrfaE-LOS刺激细胞后的IL-1αmRNA转录水平(P0.05),12和24h后IL-1β、IL-6和IL-8mRNA的转录水平均升高,显著高于ΔrfaE-LOS刺激细胞后的mRNA转录水平(P0.05),24h后TNF-αmRNA的转录水平升高,显著高于ΔrfaE-LOS刺激细胞后的mRNA转录水平(P0.05);10μg HPS-LOS刺激细胞后IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-αmRNA的转录水平均升高,显著高于ΔrfaE-LOS刺激细胞后的mRNA转录水平(P0.05)。同时cΔrfaE-LOS刺激PAMs后IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-αmRNA的转录水平能够恢复到HPSLPS水平。首次证实rfaE基因在HPS LOS刺激PAMs炎性因子mRNA转录水平中起着重要的作用。     

热应激与营养水平对生长猪代谢的影响

“仅仅饲料摄入量的下降并不能解释35kg左右的猪的生长性能的变化”,依阿华州立大学以及弗吉尼亚多种技术研究所和州立大学的研究人员说。根据配对饲养试验的结果,遭受热应激的猪的吸收后生物能变量明显不同。热应激会妨碍猪只健康生长,降低生长性能,猪只的胴体更肥,然而,热应激到底是直接还是间接（通过降低饲料采食量）造成生产性能下降,目前还不清楚。     

冷应激对东北野猪成纤维细胞HSP90 mRNA转录水平的影响

为了揭示热休克蛋白90基因(Heat shock protein 90,HSP90)在细胞冷应激反应过程中的时空表达特性.以东北野猪成纤维细胞为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术分析了4、15、25和32℃不同强度冷应激条件下细胞内HSP90 mRNA转录变化规律.结果表明,在低温处理过程中,HSP90 mRNA转录量在各温度均未见显著增加(P＞0.05);在冷应激的复温培养过程中,HSP90 mRNA转录量在4和15℃处理4h后复温培养8h内显著增加(P＜0.05),峰值出现在6h,在25和32℃处理4h后复温培养8h内均未见显著增加;细胞在4和15℃处理2、4、6和8h后,复温培养4h,HSP90 mRNA转录量随处理温度的降低和时间的延长而增加,在25和32℃处理2、4、6和8h后,复温培养未能显著诱导HSP90 mRNA的转录.结果提示,冷应激诱导东北野猪成纤维细胞内HSP90 mRNA转录量的增加,不是发生在低温处理的应激阶段,而是发生在复温后的细胞应激阶段,温和冷应激(25～32℃)未能诱导复温后HSP90 mRNA转录量的显著增加,强度冷应激(4～15℃)诱导复温后HSP90 mR-NA转录量的显著增加,且与冷应激的强度和时间成正比.     

猪流感病毒毒株感染对猪外周血淋巴细胞炎性因子转录时相的影响

试验用猪流感病毒（Swine influenza virus,SIV）（毒株）体外感染猪外周血淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC）,利用real—timePCR方法对病毒感染不同时间细胞中的病毒量和炎性细胞因子mRNA表达量进行检测。结果显示,感染后1h就可检测到病毒,但病毒量相对较小;在24h时病毒开始大量增殖;在72h病毒量达到最高峰,为1h时20倍以上。IL-1βmRNA的表达量在48h增加到最高;IL-6mRNA的表达量在感染后1h内显著增加;IL-8mRNA的表达量在12h时达到最大量;IL-12P35mRNA的表达量在72h迅速上升,为对照的56．1倍;IL-12P40mRNA的表达量在1～2h表达量较高;IL-13在72h达到最大值,为对照的30．7倍;IL-17mR—NA的表达量在72h达到最大值,为对照的4．9倍;IL-18mRNA的表达量在12h达到对照的1．9倍。结果表明,SIV感染PBMC后,随着病毒的大量复制,多种炎性细胞因子表达量显著增加。     

热应激对猪的影响及防控措施

猪热应激是指受高温天气影响引起猪体的异常反应。由于猪先天性地缺乏汗腺,对热反应比较敏感,对热的反应只有通过呼吸和排尿以及不停地饮水来降低和调节体内的余热。因此,在炎热的夏季猪只发生热应激的可能性大。     

热应激对猪的影响及控制对策

<正> 1 热应激对猪机体的影响1.1 行为反应在热应激的条件下机体将围绕增加散热、减少产热、渊节热平衡进行一系列的防卫反应,如采食量减少、饮水增加、活动减少、侧卧、喜冷湿地面、高于32℃时出现热性喘息等。1.2 采食量高温造成采食量下降、养分摄入不足,是生长猪降低增重速度、哺乳母猪泌乳量减少的直接原因。1.3 免疫力降低热应激使免疫器官胸腺、睥、淋巴萎缩,T、B 淋巴细胞的产生、分化和活性受阻,致使存噬性减弱,抗体水平低下,细胞、体液免疫受到抑制,抗病力减弱,免疫应答抑制,最终导致疾病的发生。1.4 繁殖机能母猪易发生三联症,造成不发情;怀孕前期受精卵被吸收或影响着床产仔数减少;公猪精液质量下降,易发生睾丸炎。1.5 胴体品质屠宰后肌肉 PH 值降低、出现 PSE 肉、影响肉品销售;运输途巾猪只死亡。2 应对措施2.1 改善猪场小环境增加绿化面积,减少水泥地面比例,可以降低环境温度,减轻热辐射。2.2 改善猪舍环境加强通风、用水降温(喷雾、滴水、冲淋、水浴等)、安装湿帘或冷风机、空调,屋顶、墙壁加隔热层,重点关注种公     

热应激和营养水平对生长猪代谢的影响

根据美国依阿华州立大学的S．C．Pearce等人的研究表明,热应激会妨碍猪的健康,降低生长性能,造成胴体更肥。     

热应激对猪的影响及调控技术

导读：本文阐述了热应激对猪生理、增重、繁殖性能、免疫调节等方面的影响，提出了夏季热应激时，通过改善环境、加强管理和调节日粮营养等方面的综合调控措施。     

热应激对猪的生理影响

正热应激严重影响猪生产周期内每个阶段的效率。猪对热应激特别敏感,因为猪缺乏功能性汗腺,且皮下有一层有效保温的脂肪组织。养猪业十分重视生产效率,猪的瘦肉率和繁殖效率迅速提高。热应激引起的经济负担主要是引起母猪繁殖性能差造成的,死亡率和发病率增高以及胴体价值降低也是一方面因素。热应激是猪肉行业最大的经济     

热应激对猪的影响研究进展

夏季南方高温高湿的气候条件极易使猪产生热应激,特别是集约化高密度的饲养环境,热应激带来的损失已经十分明显,因此研究行之有效的方法缓解热应激问题,降低损失,对养殖也具有重要经济意义。     

热应激对猪的影响及应对措施

热应激是指在环境温度超过动物的适温区上限,体内产热与散热失衡而导致的一系列生理与行为机能上的负面反应。持续高温高湿环境下,会给猪只生产带来相当严重的后果。机体抵抗力下降,疾病增多,淘汰率与死亡率上升,生产成本提高,已成为养猪行业,尤其是规模化猪场面临的巨大挑战。现将热应激对猪的影响及应对措施介绍如下。     

热应激对猪的影响及应对措施

在当前全球变暖的情况下,热应激已被确定对动物的福利、繁殖和生产带来严峻挑战。气候变化、猪肉生产集约化、遗传选择过于强调瘦肉率和繁殖性能,更是加剧了猪对热应激的敏感性。最终,这些因素都将影响有效的动物蛋白生产以及无法满足全球人口增长需求的能力。猪肉作为世界上消费最多的肉类,为了更好地满足需求并提高生产系统的生产力,猪肉生产商不断开发利用新技术减轻热应激。文章从热应激带来的危害以及应对措施方面作出阐述,以期能给养猪从业者减轻热应激提供思路。