幼龄仔猪PEDV感染肠道损伤模型的建立

试验旨在建立猪流行性腹泻病毒（PEDV）感染幼龄仔猪肠道损伤模型。试验选用16头7日龄健康幼龄仔猪（杜×长×大）,随机分为两个处理组：对照组和PEDV组,每个处理8个重复,每个重复1头猪。试验期为10 d,试验期间两个处理组饲喂相同的基础日粮。于试验第7天晚上对PEDV组仔猪口腔灌服PEDV病毒（剂量为10^4.5 TCID₅₀）,对照组灌服等量的生理盐水。于试验第10天早上空腹灌服D-木糖（0.1 g/kg体重）,1 h后前腔静脉采血,屠宰取样,取十二指肠、空肠、回肠等组织样品,测定平均日增重（ADG）、腹泻率（DR）、肠道形态结构、肠道黏膜损伤相关基因mRNA水平。试验结果表明：①PEDV感染显著降低了仔猪ADG（P<0.05）,极显著提高了仔猪腹泻率（P<0.01）;②PEDV感染极显著降低了血浆D-木糖含量、空肠和回肠绒毛高度、十二指肠、空肠和回肠绒毛高度与隐窝深度的比值（P<0.01）,显著提高了十二指肠和空肠隐窝深度（P<0.05）;③PEDV感染极显著提高了仔猪空肠黏膜PEDV M基因的相对表达量（P<0.01）,极显著降低了肠绒毛蛋白（villin）和肠型脂肪酸结合蛋白（i-FABP）基因的相对表达量（P<0.01）。以上结果表明,口腔灌服PEDV可以成功诱导建立幼龄仔猪肠道损伤模型。     

断奶应激引发仔猪肠道损伤及重建机制研究进展

肠道的发育与成熟状况是制约幼畜快速生长的关键因素。断奶是仔猪必须经历的一个应激过程,而断奶应激主要的靶点就是仔猪的肠道,特别是小肠的损伤尤为严重。因此,本文从仔猪肠道的形态和结构、肠道消化和代谢相关酶活性、肠道黏膜屏障、肠道功能基因和蛋白的表达及调控、断奶激活的肠道应激信号通路、应激蛋白家族在肠道中的差异表达等多个层面探讨断奶应激导致仔猪肠道损伤及重建的机制。为今后采用各种营养调控手段改善仔猪肠道健康、促进其快速生长提供理论基础和支持。     

仔猪早期断奶对肠道屏障损伤机制研究进展

肠道不仅是体内最大的消化吸收器官，同时也是体内最大的免疫和内分泌器官。作为外界接触微生物最多的部位，肠道扮演着双重角色：既是病原体入侵机体的主要门户，又是阻止肠道微生物感染的第一道屏障。现代养猪生产中，仔猪早期断奶技术促进了养猪水平的提高．但是早期断奶使仔猪肠道屏障损伤产生的仔猪腹泻给养猪业造成了巨大的经济损失。此文就猪肠道屏障及早期断奶屏障损伤机制进行综述。     

降低大豆抗原诱导断奶仔猪肠道损伤反应的研究进展

大豆中含有的热稳定性抗营养因子——大豆抗原,具有免疫原性,且在仔猪肠道内不易被降解消化,会诱导断奶仔猪肠道损伤。文章总结大豆抗原诱导的断奶仔猪肠道损伤的特点,重点阐述缓解损伤的方法及作用机理,为进一步优化缓解大豆抗原诱导的肠道损伤的方法及保护仔猪肠道健康提供参考,为研究大豆抗原致仔猪肠道损伤的机制提供参考。     

葡萄糖氧化酶及其配伍控制仔猪肠道损伤及腹泻的作用

仔猪腹泻控制是实现生猪高效养殖生产的关键之一,传统高效的抗生素、高锌等腹泻控制饲料技术因为存在安全隐患和环境污染问题,国内外已经禁止或逐步限制其在饲料中使用。“替抗减锌”技术研究发现,酶制剂、酸化剂、植物精油和单宁酸等表现出改善畜禽生长性能、免疫功能、肠道健康等积极作用及其可靠的替代效果。相对抗生素,单独替抗产品的应用效果都存在一定不足,葡萄糖氧化酶和酸化剂、植物精油和单宁酸具有配伍协同效应,其中葡萄糖氧化酶和柠檬酸在改善仔猪健康和生长性能方面的组合效应最为显著。     

功能性氨基酸对断奶仔猪肠道损伤修复机制的研究进展

氨基酸是仔猪饲粮中最重要的成分之一,但传统氨基酸分类存在缺陷。功能性氨基酸是对传统氨基酸定义的一种重新界定,在动物的免疫功能方面发挥着重要作用。本文综述了精氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、支链氨基酸、色氨酸、甘氨酸、半胱氨酸和脯氨酸等功能性氨基酸在断奶仔猪肠道中的代谢作用及其对肠道健康的影响,并阐明功能性氨基酸修复肠道损伤的机制,为其在断奶仔猪肠道损伤修复上的应用提供依据。     

L-精氨酸对脂多糖刺激的断奶仔猪肠道损伤的缓解作用

研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪小肠黏膜蛋白质、DNA、RNA含量、二糖酶活性和血浆D-木糖含量的影响,旨在探讨L-Arg是否可以缓解LPS刺激所导致的肠道损伤.选取24头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成4个处理,每个处理6个重复.采用单因子设计(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮 LPS(应激对照组);(3)基础日粮 LPS 0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮 LPS 1.0%Arg(1.0%Arg组).在第16天,给应激对照组、0.5%和1.0%Arg组注射100 μg/kg BW的LPS,非应激对照组注射等量的生理盐水.注射LPS 2 h后,按1 mL/kg BW的剂量分别给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,采血,分离血浆待测;注射LPS后48 h屠宰仔猪,刮取小肠黏膜待测.结果表明(1)和非应激对照组相比,应激对照组的十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠、回肠黏膜DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均显著降低(P＜0.05),这表明LPS刺激导致断奶仔猪肠道损伤;(2)0.5%Arg组十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠黏膜DNA含量,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量以及1.0%Arg组空肠DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均高于应激对照组,且与非应激对照组无显著差异(P＞0.05).这表明L-Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所造成的肠道损伤.     

丁酸梭菌介导TLRs/NLRs信号通路调控仔猪肠道损伤分子机制的研究进展

近年来,丁酸梭菌作为一种良好、安全的添加剂,正在被越来越多地应用到畜牧业中。尽管已在丁酸梭菌的特征、营养作用及畜禽饲粮中的应用效果等方面开展过较深入的研究,但是对于丁酸梭菌调节肠道黏膜免疫通路方面的研究尚不系统,对丁酸梭菌调节致病菌感染仔猪肠道损伤的分子机制也未完全认识。因此,本研究对丁酸梭菌介导TLRs/NLRs信号通路调控仔猪肠道损伤的分子机制进行了综述。 [关键词] 丁酸梭菌|仔猪|信号通路|肠道损伤     

产肠毒素大肠杆菌对仔猪肠道黏膜屏障功能的影响及其损伤修复研究进展

完整的肠道黏膜结构是其功能实现的基础,也是畜禽健康生长的重要保障。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原体之一。ETEC及其代谢产物可引起肠道上皮细胞代谢紊乱,破坏黏膜结构,导致功能失调,进而损害畜禽肠道健康。本文就ETEC对仔猪肠道黏膜屏障功能的影响及其损伤修复研究进展作一综述,旨在为养猪生产中预防和治疗仔猪细菌性腹泻提供参考。     

安普霉素对仔猪肠道微生物及肠壁组织结构的影响

采用单因子试验设计,72头28日龄大长北三元杂交断奶仔猪随机分为3组,以研究饲料中添加不同剂量的安普霉素(0、20、90mg/kg)对仔猪肠道中大肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖及其肠壁组织结构的影响。试验期为4周。研究结果表明:(1)90mg/kg安普霉素能明显降低仔猪腹泻发生率,对仔猪具有显著促生长作用,可提高断奶后0～4周内仔猪日增重19 1%～24 6%(P<0 05)、改善饲料转化率7 7%～8 5%(P<0 05),并可提高日采食量8 4%～13 1%。尤其在试验前期(断奶后0～2周)作用更明显。(2)饲料中添加90mg/kg安普霉素对断奶后0～2周、3～4周仔猪肠道(空肠、盲肠和结肠)中大肠杆菌的增殖均有明显抑制作用(P<0 05),可分别降低10 7%～18 1%、9 1%～14 0%,且前期的作用效果更明显;同时,也可显著降低0～2周空肠内乳酸杆菌的数量(P<0 05),一定程度上抑制空肠内双歧杆菌的增殖,减弱空肠内微生物的代谢活动,显著降低仔猪空肠内乙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸的产生量(P<0 05),从而可减少与机体竞争营养、降低肠内有害代谢物水平。(3)在仔猪日粮中添加90mg/kg的安普霉素可显著减轻小肠相对重量17 7%(P<0 05)、缩短小肠相对长度13 7%(P<0 05),并使小肠绒毛排列规则、高度增加(P<0 05),绒毛高度/隐窝深度的比值增大,说明安普霉素对仔猪具     

阿司匹林诱导大鼠肠道损伤模型的构建

本试验旨在建立阿司匹林诱导的大鼠肠道损伤模型。试验采用单因素试验设计,选用6周龄SD大鼠18只,经过7 d的适应性饲养后随机分为3个组,每组6只,单笼饲喂。模型1组和模型2组阿司匹林的灌胃剂量分别为50和200 mg/kg,空白对照组灌胃等量生理盐水,持续灌胃14 d。结果表明:与空白对照组相比,灌服50 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、血清白细胞介素-2(IL⁃2)含量、肠道黏膜分泌性免疫球蛋白A(sIgA)含量、肠道绒毛高度和绒毛高度与隐窝深度的比值(P<0.05),但对肝脏指数、脾脏指数和血清溶菌酶(LZM)活性没有显著影响(P>0.05);灌服200 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、肝脏指数、血清IL⁃2含量与LZM活性、肠道黏膜sIgA含量、肠道绒毛高度和隐窝深度及二者的比值(P<0.05)。在本试验条件下,采用200 mg/kg剂量的阿司匹林连续灌胃14 d可以成功建立大鼠的肠道损伤模型。     

仔猪肠道免疫与肠道健康

肠道黏膜免疫系统是仔猪体内最大的黏膜免疫器官,在识别和清除有害物质的过程中发挥着重要作用,同时能够对营养物质和肠道益生菌形成免疫耐受,与仔猪的健康关系最为密切。随着养殖业进入全面减抗、限抗的时代,养猪业面临巨大的挑战。仔猪肠道健康决定了猪场的生产效益,正确认识仔猪肠道免疫系统,科学调节肠道免疫,提高仔猪抗病能力,是决定养猪生产能否成功的重要因素。     

急性肺损伤动物模型的研究现状

急性肺损伤是现代危重医学的一大难题,发病机制尚未完全阐明,制备动物模型是研究急性肺损伤发病机制的基础,也是其研究的一个热点和难点。作者综述了目前急性肺损伤动物模型的研究现状。     

犬药物性急性肾损伤模型的建立及评价

[目的]探讨建立犬药物性急性肾损伤模型。[方法]16只健康成年比格犬每8 h皮下注射20 mg/kg庆大霉素,注射前血肌酐浓度(SCr)作为基线,注射后每6 h采集血液检测SCr浓度,于SCr无明显升高、SCr升高临近正常值上限及SCr升高到基线1.5倍时观察肾组织病理形态学改变,确定犬药物性急性肾损伤模型。[结果]SCr在注射庆大霉素后78 h显著升高(P<0.05),实验犬SCr均在120～132 h达到基线的1.5倍;肾组织在SCr升高到基线1.5倍时肾皮质大面积的肾小管变性、坏死,管腔有较多的细胞碎片和颗粒管型,基底膜裸露明显,髓质损伤较轻;与健康对照组相比,注射后肾损伤评分差异有统计学意义(P<0.05),且肾损伤随用药时间延长评分逐渐增加。[结论]庆大霉素每8 h皮下注射20 mg/kg直至SCr浓度升高到基线1.5倍的方法可成功建立犬药物性急性肾损伤模型。     

Effects of feeding linseed and linseed expeller meal to newly weaned piglets on growth performance and gut health and function

The effects were evaluated of the inclusion of full fat linseed (125 g/kg) (LS) or linseed expeller meal (85 g/kg) (LSM) in diets for weaned piglets on growth performance and parameters of gut health and function. The diets were fed to groups of 12 post weaning single housed piglets. Three of the five treatments (Control (C)+, LS+, LSM+) were challenged with an enterotoxigenic strain of E. coli on day 6. Two treatments were not challenged (C− and LS−). The main response criteria were daily feed intake, body weight gain, faecal shedding of the E. coli, faecal consistency score, faecal nutrient digestibility and gut wall morphology and histology of the jejunal mucosa on day 18/19 of the study. Over the total experimental period (day 0–18) feed intake and body weight gain were highest in treatment C− and lowest in treatment LSM+ (P < 0.05). Feed conversion ratio did not differ between treatments over the total experimental period. Over day 10–12 of the study, the faecal digestibility of dry matter, ash and energy was higher for treatments C− and C+ compared to treatments LS−, LS+ and LSM+ (P < 0.05). There was no significant difference in the faecal shedding of E. coli between treatments C+, LS+ and LSM+. Intestinal mucosal histology and morphology were only slightly affected by the dietary treatments. It was concluded that the use of full fat linseed or linseed expeller meal did not show to be functional ingredients in diets for post-weaning piglet in terms of supporting gut health.     

Microbial activity in the gut of piglets: II. Effect of fibre source and enzyme supplementation

Twenty four Duroc × Landrace male piglets, aged 21 days, were assigned to 1 of 4 experimental diets. Diets 1 and 2 contained 150 g kg^− 1 wheat bran and diets 3 and 4 contained 90 g kg^− 1 maize cobs as the major fibre source. All diets contained 480 g kg^− 1 wheat and 200 g kg^− 1 soybean meal. Diets 2 and 4 were supplemented with the following enzyme complex: 800 U/kg cellulase, 1800 U/kg glucanase and 2600 U/kg xylanase.

The replacement of wheat bran by maize cobs increased the acetic (P < 0.05) and decreased the butyric acid production (P < 0.05) in the cecum. Piglets fed diets with maize cobs had lower (P < 0.05) levels of butyric acid in the colon than those fed wheat bran.

The xylanolytic, pectinolytic and cellulolytic enzyme activities were higher (P < 0.05) in the cecum and colon of piglets fed the wheat bran based diets. The supplementation of the diet with the enzyme complex did not significantly affect the levels of short chain fatty acids formed in the small intestine and there was a non significant increase of the levels of acetic, propionic and butyric acids in the cecum and colon of piglets (P < 0.10). No interactions were present between fibre sources and enzyme addition.

The results suggest that the enzyme supplementation of the diet did not bring significant benefits to the animals and that when maize cobs replaces wheat bran in diets it negatively affects butyric acid production and fibre-degrading enzyme activity in the hindgut of piglets.     

Microbial activity in the gut of piglets: I. Effect of prebiotic and probiotic supplementation

Four groups of six 21 days-old piglets were used to evaluate the effect of a prebiotic or probiotic on the intestinal fermentative activity. In each group, piglets received one of the following diets: basal diet (C); basal diet supplemented with xylo-oligosaccharide (C-XOS); basal diet supplemented with Saccharomyces cerevisiae (C-SC); and basal diet supplemented with xylo-oligosaccharide and S. cerevisiae (C-XOS + SC).

The short chain fatty acids in the colon of piglets were decreased with the inclusion of S. cerevisiae in the diet (P < 0.01). The xylanolytic activity was higher (P < 0.05) in the small intestine of piglets fed C-XOS + SC diet, but no significant differences were found in the caecum and colon. In the caecum contents, the cellulolytic activity was increased (P < 0.05) by the C-XOS and C-SC diets, but remained similar when the diet was supplemented with the two additives combined.