闽西地区蝴蝶兰高山催花技术研究

探讨海拔高度、上山处理时间、光照强度、施肥配比等因素对蝴蝶兰花芽分化的影响。试验结果表明:海拔高度直接影响蝴蝶兰的高山催花效果,上山催花时期的选择是蝴蝶兰高山催花技术的关键,充足的光照和增施磷钾肥有利于蝴蝶兰的花芽分化和发育。在闽西地区,苗龄16个月左右、叶冠幅达(30±2)cm、长势良好的健壮蝴蝶兰的高山催花适宜条件是在8月中下旬,将蝴蝶兰置于海拔1 100～1 200 m的高山,光照强度为20 000～25 000 lx,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的1 000倍花肥,高山低温处理45～50 d,最有利于蝴蝶兰花芽的分化和发育,高山催花效果最好,花芽萌发率达96%以上,且整齐度高,花梗长度可达10 cm。     

不同肥料配比对蝴蝶兰花芽分化的影响试验

通过对不同催花阶段肥料配比对蝴蝶兰花芽分化影响的试验,试验结果表明蝴蝶兰花芽分化各阶段的最适肥料配比为,抽梗前一个月：花多多15号N：P：K=9∶45∶15;梗苗期：花多多1号：花多多2号=1∶1。     

蝴蝶兰广西高山催花研究初报

为了调节蝴蝶兰在元旦、春节期间开花,提高其经济效益 ,利用大明山的高海拔气候条件对蝴蝶兰进行催花研究.初步研究结果表明;在大明山海拔 750m和845m,约20000Lux的光照条件下,配合施用NPK配比为10∶35∶20的花肥,蝴蝶兰花芽分化加快,明显比对照提前开花.该研究的实施,为今后广西地区进行高山催花研究提供了实践经验.     

蝴蝶兰花芽分化后期影响开花品质的因素探析

为提高蝴蝶兰开花品质,以蝴蝶兰品种"V31"(Dtps.Tailin Red Angel"V31")为材料,研究花芽分化后期不同肥水、光照、温度等因素对开花品质的影响,结果表明:N∶P2O5∶K2O为10∶30∶20的花多多专用肥、肥料浓度1 500倍、2肥1水的肥水管理模式、光照强度处于15 000～25 000Lx、日温/夜温为26～28℃/16～18℃等条件下蝴蝶兰花苞数最多,花穗最长;施用N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20的花多多专用肥,蝴蝶兰花径最大;温度、光照强度对开花进度影响显著,高温、强光条件下,30d可比低温、弱光照条件下多开2～4朵花。     

影响蝴蝶兰高山催花效果的因素探析

试验表明，下列因素条件有利于蝴蝶兰高山催花时花芽分化与萌发：海拔1000－1200m，上山时间于4月26日（调控至国庆节开花）和9月2日（调控至春节开花），光照强度25000Lx，施肥的N：P2O5：K2O为10：30：20，苗龄15个月以上。     

不同配比肥料对蝴蝶兰小苗生长的影响

[目的]研究不同配比肥料对蝴蝶兰小苗生长的影响,为培育壮苗、提高蝴蝶兰品质提供理论依据.[方法]以蝴蝶兰品种“V31”(台林红天使)小苗为试材,对比研究N∶P2O5∶K2O分别为30∶10∶10(高氮)、9∶45∶15(高磷)、20∶20∶20(等量)的花多多专用肥对蝴蝶兰小苗生长的影响.[结果]不同配比肥料对蝴蝶兰小苗生长影响显著,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的蝴蝶兰小苗出根最快,45 d即可全部出根;施用N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20的蝴蝶兰小苗新增叶片数最多,极显著高于其他处理;施用N∶P2O5∶K2O为30∶10∶10的蝴蝶兰小苗叶冠幅最大,极显著高于其他处理.[结论]移栽后45 d内用高磷肥处理,而后在根系生长良好基础上以高氮肥和N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20肥料交替施用最有利于蝴蝶兰小苗的生长.     

蝴蝶兰智能温室催花技术研究

利用现代智能温室设施,探讨不同温度、光照、肥料对蝴蝶兰花芽分化的影响,结果表明,在日温22～24℃,夜温16～17℃,每天低温处理16h,光照25 000～30 000 lx的条件下,配合施用N∶P∶K配比为9∶45∶15的肥料,蝴蝶兰花芽分化率最高,生长效果最好.     

不同上山时期处理对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了不同上山时期处理对蝴蝶兰不同品种花芽分化和发育的影响以及高山处理下蝴蝶兰花梗的发育规律。不同品种在高山催花处理下至花芽分化所需的时期不同,对昼夜温差的反应也不同。蝴蝶兰的花梗在上山处理30~80d内迅速伸长,上山处理40~63d左右花梗长度可达10cm,但品种和不同上山时期处理间存在一定的差异     

不同可溶性肥料对蝴蝶兰V31花芽分化和开花的影响

通过试验探讨了不同可溶性肥料中氮、磷、钾的比例对蝴蝶兰V31花芽分化和开花品质的影响,明确了不同时期施用可溶性肥料种类。结果表明:在花箭抽出前,以使用N∶P∶K=10∶30∶20的可溶性肥料为宜;花箭抽出后,N∶P∶K=20∶20∶20的可溶性肥料有利于开花,并形成较好的观赏品质。     

不同肥料配比对蝴蝶兰小苗生长的影响

以蝴蝶兰品种“郑农火凤凰”小苗为材料,研究不同配比施肥对蝴蝶兰小苗生长的影响,为培育壮苗,提高蝴蝶兰品质提供理论依据.结果表明,不同配比施肥对蝴蝶兰小苗生长影响显著,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的蝴蝶兰小苗生根最快,施用N∶P2O5∶K2O分为20∶20∶20的蝴蝶兰小苗新增叶片数最多,施用N∶P2O5∶K2O为30∶10∶10的蝴蝶兰小苗冠幅最大.     

一株H9N2亚型禽流感病毒非结构蛋白基因的克隆及分子特征

采用RT-PCR方法对H9N2亚型禽流感病毒Ck/GS/2/99株非结构蛋白NS基因进行了扩增,将其克隆到pGEM-T easy载体后进行序列测定与分析。结果表明,该株病毒NS基因开放阅读框（ORF）由890个碱基组成,编码272个氨基酸。经同源性与系统发生树分析表明,该毒株NS基因都与Ck/NX/4/99株的核苷酸和氨基酸同源性在99%以上,与Ck/HB/31/00、Ck/SD/6/96和Sw/HK/10/98关系密切。     

植物病毒表达载体pCIYVV／CP／W的构建及GFP表达

[目的]研究了植物病毒表达载体pCIYVV／CP／W的构建及用pClYVV／CP／W表达绿色荧光蛋白（GFP）,为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。[方法]用三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA克隆pCIYVV基因组的NIb／CP基因之间的一段多克隆位点和两侧含有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头,构建pCIYVV／CP／W载体,并将绿色荧光蛋白基因插入pCIYVV／CP／W中构建pCIYVV／CP／W／GFP载体,用反转录PCR对重组病毒克隆转录情况进行检测,并用Western杂交对重组病毒克隆表达的目的基因产物进行测定。[结果]pCIYVV／CP／W／GFP接种的蚕豆幼苗表现出与野生型CIYVV相同的症状,发病率达100％,表明重组病毒克隆pCIYVV／CP／W／GFP．有侵染性,外源基因的插入没有破坏载体pCIYVV／CP／W的开放阅读框;以感染叶总RNA为模板,对pCIYVV／CP／W／GFP表达GFP外源基因的稳定性进行了检测,从F0（重组病毒质粒最初转录出的病毒）一直检测到Fd子代病毒。检测结果表明,外源基因在L子代病毒基因组中稳定存在;以从感染叶中提取的总蛋白为抗原,以GFP抗体为第1抗体,以碱性磷酸酶标记抗体为第2抗体,用Western杂交对重组病毒克隆pCVYVV／CP／W／GFP表达外源蛋白进行了定性检测。从F0一直检测到F4子代病毒。检测结果表明,重组病毒克隆pCIYVV／CP／W／GFP至少到F4子代病毒能稳定表达GFP。     

植物病毒表达载体pClYVV/CP/W的构建及GFP表达的研究

[目的]研究植物病毒表达载体pC1YVV/CP/W的构建及用pC1YVV/CP/W表达绿色荧光蛋白(GFP),为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。[方法]用三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA克隆pC1YVV基因组的Mb/CP基因之间的一段多克隆位点和两侧含有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头,构建pC1YVV/CP/W载体,并将绿色荧光蛋白基因插入pC1YVV/CP/W中构建pC1YVV/CP/W/GFP载体,用反转录PCR对重组病毒克隆转录情况进行检测,并用Western杂交对重组病毒克隆表达的目的基因产物进行测定。[结果]pC1YVV/CP/W/GFP接种的蚕豆幼苗表现出与野生型C1YVV相同的症状,发病率达100%,表明重组病毒克隆pClYVV/CP/W/GFP有侵染性,外源基因的插入没有破坏载体pClYVV/CP/W的开放阅读框;外源基因在F_4子代病毒基因组中稳定存在;重组病毒克隆pC1YVV/CP/W/GFP至少到F_4子代病毒能稳定表达GFP。[结论]该研究结果为用植物表达有用蛋白提供了有用的植物病毒载体。     

江苏水稻品种稻瘟病主效抗性基因鉴定及应用评价

以28个抗稻瘟病单基因系和740个水稻品种为材料,在江苏省连云港市的水稻种植区进行稻瘟病抗性的田间鉴定。结果表明,28个单基因系中藤板5号(Pii)、砦1号(Pizt)、F-80-1(Pik)、F-124-1(Pita)、F-98-1(Pikm)、F-128-1(Pita2)、C101LACC[Pi1(t)]、C101A51[Pi2(t)]和C104PKT[Pi3(t)]等表现较高的抗性,供试材料中高抗、抗、中抗、中感、感和高感的品种数分别是97、230、200、93、48和55个。从中选出Pii、Pikh、Pi1、Pi2、Pita、Pik、Pikm、Pikp和Pib,并增加了广谱高抗基因Pi9,对其中的195个高抗、高感和重要品种进行抗性基因功能标记分析,结果表明,含有Pii、Pikh、Pita、Pib、Pi2和Pik的品种数分别有28、40、52、110、11和2个,未检测到含有Pi1、Pikm、Pikp和Pi9的品种。除Pib外,其他3个检测到的基因基本都存在于抗性或高抗品种中。     

水解酸化-A/A/O生物膜组合工艺处理含高比例工业废水的研究

在A/A/O工艺前加水解酸化池,并在水解酸化池及A/A/O工艺中的好氧段添加填料,将出水部分回流至水解酸化池,组成新型水解酸化-A/A/O生物膜组合工艺。研究该工艺对天津市某污水处理厂含高比例工业废水的处理情况,提出适合于该厂的升级改造工艺。试验结果表明,组合工艺出水基本达到GB18918-2002一级B标准,该工艺能够满足该厂升级改造需要。     

南方葡萄新品种酿酒试验研究

野生山葡萄酒有别于半汁葡萄酒,作为中国的特色产品国家给予保护发展…。但野生山葡萄含酸量高,难以酿成全汁酒。要酿成全汁酒则需要去掉一部分酸,只靠工艺上的降酸处理远远解决不了问题,最好的办法是从原料入手,力图改变野生山葡萄原料高酸低糖状况。为此,广西农科院园艺研究所从日本引进的“V”系列葡萄资源中筛选选育出适应南方湿热地区栽培且具有良好的酿造性状的品种,     

表达猪2型圆环病毒ORF2基因的重组伪狂犬病病毒的构建及鉴定

【目的】以伪狂犬病病毒为载体，构建表达猪2型圆环病毒ORF2基因的重组病毒，并研究其生物学特性。【方法】将猪2型圆环病毒ORF2基因插入到伪狂犬病病毒gG缺失通用转移载体中，构建猪2型圆环病毒-伪狂犬病病毒重组中间转移质粒，然后将该质粒与伪狂犬病病毒TK-/gG-/LacZ+基因组共转染IBRS-2细胞，待发生细胞病变后收集病毒液进行重组病毒的筛选及生物学特性测定。【结果】利用检测PCV2 ORF2基因和LacZ基因的PCR方法筛选到重组病毒TK-/gG-/ORF2+，同时用Southern blotting证实外源基因PCV2 ORF2已成功插入到TK-/gG-/LacZ+亲本株的基因组中。间接免疫荧光试验（IFA）和Western blotting结果显示重组病毒中PCV2 ORF2基因获得了成功表达。对重组病毒的生物学特性研究表明，重组病毒与其亲本株在不同细胞上的增殖滴度相当，且重组病毒对小鼠无致病性，免疫小鼠后可诱导机体产生抗ORF2蛋白的特异性抗体。【结论】重组伪狂犬病毒构建成功，且表达的ORF2蛋白具有免疫原性。     

应用ADAMS/car设计汽车悬架

在ADAMS/CAR中建立麦弗逊悬架的三维模型,分析悬架参数在汽车行驶中的变化。依据ADAMS/insight,对ADAMS/car建立的模型进行悬架系统的优化求解,得到悬架系统的优化解。     

基于B/S与C/S相结合的“学生评教”系统的研究

针对当前现行的学生评教中存在的问题,介绍了基于B/S与C/S模式相结合的学生评教系统,详细阐述了系统开发的相关技术和学生评教调查表的设计,并指出了将要进一步研究的问题。     

基于软件体系结构的高校仪器设备采购管理系统设计与开发

本文通过对高校仪器设备采购工作流程的分析,利用软件体系结构的理论,提出了基于B/S、C/S体系结构的仪器设备采购管理系统设计、总体结构和功能实现方法.