籼稻离体胚培养中体细胞胚胎发生的研究

成熟稻胚在含2,4-D的MS培养基上产生胚性愈伤组织以及在胚性愈伤组织表面形成许多瘤状突起的原胚状体,组织学研究表明在诱导培养的不同时期,胚性愈伤组织的细胞分裂产生单核胚性细胞、2细胞、4细胞、多细胞及球形胚。随后移到不含2,4-D的分化培养基上培养,胚性愈伤组织产生与水稻合子胚结构相似的成熟体细胞胚状体。结果表明:2,4-D是胚性愈伤组织诱导的必要激素,但抑制球形胚的发育成熟。不同激素处理结果:Br明显抑制植株再生。研究生理生化指标结果表明:在愈伤组织生长分化过程中不同激素处理Br抑制氧化物酶活性;体细胞胚状体在形成、成熟阶段,酶活性及酶带相应增强和增多;当胚状体萌发形成植株时,酶活性及酶带相应下降和减少,随诱导培养时间延长植株再生率降低。     

甜橙汁囊培养的脱分和再分化

以雪柑果实不同发育时期的汁囊为外植体，在添加不同激素的ＭＳ培养基中，均脱分化获得了愈伤组织，但衰老汁囊获得率低，在培养过程中，接种后１０天内可溶性固形物和含酸量迅速下降，１０天后又趋于平稳，同工酶凝胶电泳分析表明：成熟汁囊未见水溶性蛋白质带和过氧化物酶带，但经过１５天培养，开始产生愈伤组织，谱带明显增加，随培养时间增加，谱带加强，汁囊愈伤组织培养１６５天后，分化出了根，胚状体和类汁囊，类汁囊县汁囊     

荔枝胚状体POD与EST同工酶酶谱分析

采用不连续垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对荔枝"元红"品种幼胚胚性愈伤组织诱导出的胚状体进行过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶谱分析.结果表明:染色方法对同工酶谱谱带有影响;同一发育阶段的荔枝胚状体的过氧化物酶与酯酶同工酶谱有一定差异,表明不同胚状体之间可能已产生一定的遗传变异.     

甜橙汁囊培养的脱分和再分化

以雪柑（甜橙，ＣｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ）果实不同发育时期的汁囊为外植体，在添加不同激素的ＭＳ培养基中，均脱分化获得了愈伤组织，但衰老汁囊获得率低。在培养过程中，接种后１０天内可溶性固形物和含酸量迅速下降，１０天后又趋于平稳。同工酶凝胶电泳分析表明：成熟汁囊未见水溶性蛋白质带和过氧化物酶带，但经过１５天培养，开始产生愈伤组织，谱带明显增加，随培养时间增加，谱带加强，汁囊愈伤组织培养１６５天后，分化出了根、胚状体和类汁囊，类汁囊具汁囊相似的形态解剖特征。     

不同培养阶段的组培平贝母中碳水化合物代谢的研究

[目的]进一步深入研究贝母器官发生机理,为今后分子水平上的研究提供参考。[方法]以平贝母为供试材料,以培养体的可溶性总糖含量、还原糖含量和淀粉含量为指标,研究了组培平贝母培养过程中培养体不同发育时期的碳水化合物代谢。[结果]培养体内可溶性总糖和还原糖含量按照组培平贝母培养体不同发育时期呈先降低后升高的趋势,到小鳞茎膨大时（小鳞茎-2）,可溶性糖和还原糖的含量均达到最高,分别为53.41和9.23mg/g。不同阶段培养体内淀粉含量整体呈上升-下降-上升的趋势,在愈伤组织时期淀粉含量最低为42.32mg/g,而小鳞茎膨大时（小鳞茎-2）达到最高值为84.06mg/g。[结论]探明了碳水化合物代谢机制,为贝母器官发生机理提供理论依据。     

棉花花药愈伤组织培养与胚胎发生

棉花花药愈伤组织的生长与增殖受基因型、糖源、培养基成分等多种因素的影响。经多次继代筛选后，棉花花药愈伤组织中可形成一种能分化出胚状体的胚性愈伤组织，并能产生不同发育时期的胚状体。胚状体转入胚荫发培养基中，可萌发形成小植株。本实验获得了鲁棉６号小植株和Ｓｉｏｋｒａｌ－３及珂字２０１的于叶胚。     

水稻胚性愈伤组织继代培养中的生理生化特性

为探明水稻胚性愈伤组织继代培养中的生理生化特性,以水稻湘早籼１３号和超丰早１号的幼穗和胚轴诱导的胚性愈伤组织为材料,研究了继代培养中所建立的胚性愈伤组织无性系过氧化物酶、酸性磷酸酯酶的活性变化及同工酶谱变化。结果表明,不同基因型与不同外植体来源的胚性愈伤组织无性系,继代培养过程中两种酶活性均呈下降趋势,与胚性愈伤组织无性系培养力降低的结果一致,其同工酶谱也发生了一定的变化。     

栓皮栎胚性和非胚性愈伤组织抗氧化物酶的研究

以诱导产生的栓皮栎不同基因型的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织为材料,对其过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶(SOD)活性及同工酶谱型进行了研究。结果表明胚性愈伤组织中抗氧化物酶活性均明显高于非胚性愈伤组织。不同基因型的胚性愈伤组织或非胚性愈伤组织的抗氧化物酶活性之间差异不显著,但同一基因型的胚性和非胚性愈伤组织之间均存在极显著差异。不同抗氧化物酶同工酶谱具有特异性,且显示与酶活性一致的变化趋势。     

柑桔珠心胚的高频离体诱导及其发生早期的生化标记研究

用ＭＴ＋ＢＡ（１０ｍｇ／Ｌ）＋５％蔗糖诱导锦橙幼龄受精与未受精胚珠发生珠心愈伤组织，转入ＭＴ＋５％半乳糖后促进珠心愈伤组织的高频体胚发生，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦研究珠心愈伤组织胚发生早期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶的表达，发现在固体培养和悬浮培养方式中不同的分化培养基上，球形胚及球形胚形成前１０天的培养物都存原一个分培养前的胚性愈伤组织所没有酸性ＰＯＤ同工酶，该同工酶可作为胚胎发生早期的生化标记。     

濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究

[目的]研究濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶酶谱的变化。[方法]采用用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对长期继代后的香果树愈伤组织的酯酶（EST）、酸性磷酸酯酶（ACP）、ATP酶（ATPase）、淀粉酶（AMY）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）6种同工酶进行分析。[结果]香果树的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织在6种同工酶水平上均有差异,均可作为鉴别2者的依据。非胚性愈伤组织中的EST、ACP和POD的表达量明显高于胚性愈伤组织。褐化的非胚性愈伤组织与正常非胚性愈伤组织相比,在AMY、SOD和POD同工酶水平上无差别,而EST、ACP和ATPase同工酶含量减少;褐化的胚性愈伤组织与正常胚性愈伤组织相比,EST同工酶含量升高,其他5种同工酶含量降低。[结论]为研究香果树的长期组织培养过程中愈伤组织形态差异及褐化现象提供理论基础。     

平贝母中总生物碱含量的测定

为建立酸性测定平贝母中总生物碱含量的方法,采用乙醇溶液反复提取总生物碱及用酸性染料比色法测定提取物总生物碱含量.采用本方法测定结果为:贝母中总生物碱含量为0.236%,加样回收率为97.5%,RSD为1.21%.本法不需要复杂仪器,可作为平贝母中总生物碱含量测定的实用技术.     

GA3解除川贝母种子休眠过程中酯酶和过氧化物酶同工酶的变化

[目的]研究不同浓度的GA3对解除川贝母种子休眠过程中酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶变化的影响。[方法]用浓度0（CK）、20、40、60、80mg／L的GA3处理川贝母种子,对不同浓度GA3下的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶进行电泳分析。[结果]浓度40和60mg／L GA3处理时,川贝母种子酯酶同工酶在图谱上增加2条彤分别为0．3893和0．937的新谱带;而其过氧化物酶同工酶在图谱上分别增加2条可为0．833和0．937的新谱带,且在浓度60mg／LGA3处理时,图谱中又增加1条彤为0．771的新谱带。[结论]浓度40mg／L和60mg／LGA3对川贝母种子休眠的解除有一定的作用。     

平贝母等3种中药材铅、镉、砷、汞含量的研究

对中药材平贝母的铅、镉、砷、汞含量测定的方法进行了研究。样品经HNO3－HClO4或H2O2进行消解，用原子吸收和原子荧光进行检测。回收率：92．0％－99．7％；精密度：2．3％－4．1％。并用该方法对全国主产区的平贝母、百合和两头尖样品的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定。结果表明：这3种中药材均含铅、镉、砷、汞，但参考粮食和蔬菜的国家标准未超标。     

防治平贝母锈病药剂筛选

本试验选用5种药剂进行了平贝母锈病防治试验。结果表明,40％氟硅唑、25％阿米西达、10％苯醚甲环唑、10％嘧霉胺和15％三唑酮防治效果不同。其中苯醚甲环唑、阿米西达、氟硅唑3种药剂对平贝母锈病均表现出很好的防治效果,防治效果分别达95．85％、95．67％、94．46％。15％三唑酮和10％嘧霉胺防治效果分别为64．46％和50．84％。     

药用植物平贝母(Fitillaria ussurieusis)组织培养的研究——Ⅱ.体细胞胚胎发生及细胞学观察

以平贝母(Fritillaria ussuriebsis Maxim)鳞茎为试材,建立了高频率体细胞胚胎发生体系。愈伤组织诱导培养基为 MN+2.5ppm 2,4—D+1.0ppmKT+5.0ppmA+500.0ppmcH,体细胞胚诱导培养基为 N6+1.0ppmKT十5.0ppmA。细胞学观察表明,体细胞胚起源于单个胚性细胞,经过原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚而形成具有苗端和根端的成熟胚。体细胞胚发生于胚性愈伤组织表面、外植体表层及胚性愈伤组织内部。     

平贝母培养物次生代谢研究

以平贝母(Fritillaria assuriensis Maxim)鳞茎为外植体，以MS为基本培养基，比较了不同水平外源激素对愈伤组织生长及生物碱含量的影响。结果表明：在MS 2，4-D 0．5mg／L BA0.2mg/L培养基上愈伤组织生长最好，生物碱含量最高；在MS NAA3．0mg/L BA 0．5mg／L培养基上生长的培养物干物质积累最高。生物碱含量也明显高于生药平贝和浙贝。     

22个葡萄品种过氧化物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,分析了22个葡萄品种的过氧化物(POD)同工酶酶谱特征。结果表明,22个品种共电泳出6种过氧化物同工酶酶带,酶谱类型17种,表明POD同工酶酶谱不能将22个葡萄品种鉴别区分,每种过氧化酶酶谱类型具3～5条酶带;Rf为0.6089的酶带为22个葡萄品种共有的特征谱带;Rf为0.3333酶带,为感或中感霜霉病的品种的特征谱带;Rf为0.2978、0.2661和0.4455的酶带,为抗或中抗霜霉病品种的特征谱带;SPSS分析和UPGMA聚类分析结果表明,供试品种可分为五大类群:第一、二类群为森田尼无核、无核8611等12个欧亚品种,表现感至中感霜霉病;第三、四、五类群为超藤、饭刚黑、巨峰等10个欧美杂交种,表现抗至中抗霜霉病。此结果与田间自然鉴定和室内接种鉴定相一致。用POD同工酶特征谱带鉴定葡萄品种抗感霜霉病类型是比较有效的方法,但不能作为葡萄品种鉴定的有效方法。     

3种酢浆草过氯化物酶的研究

通过不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，时野生酢浆草、红花酢浆草和三角紫叶酢浆草的过氧化物同工酶（POD同工酶）进行了研究。结果表明：野生酢浆草出现3条谱带，迁移率（Rf）分别为0．214、0．2国和0．538；红花酢浆草仅出现2条谱带，迁移率（Rf）分别为0.215和0．2回；三角紫叶酢浆草也出现2条谱带，迁移率（Rf）分别为0．419和0．484。野生酢浆草和三角紫叶酢浆草过氧化物酶活性远远高于红花酢浆草，其中野生酢浆草过氧化物酶活性最强。     

山梨组织培养及快繁技术研究

通过对由山梨种子长出的茎尖进行组织培养的研究,筛选出了适宜诱导及增殖的培养基是ZS(改良的MS培养基)+BA 2 mg/L+NAA0.1 mg/L,适宜生根的培养基是ZS(改良的MS培养基)+IBA3 mg/L。