双峰驼精液成分和品质的评价

应用紫外分光光度计扫描2峰精液品质和成分不同公驼精液的结果表明，正常精清出现19个蛋白和多肽组分，而品质不良的公驼精清仅为13个吸收峰；两者在碱性蛋白、酸性蛋白组分以及诱导排卵因子（OIF）的浓度和成分上，均存在明显的差别。     

双峰驼精清及其活性组分和馏分色氨酸含量的测定

应用岛津荧光分光光度计，测试了公驼精清、活性组、馏分以及诱导排卵因子的色氨酸含量。结果证明公驼精清和活性组，馏分含微量色氨酸；排卵因子是否含色氨酸详见讨论。     

双峰驼精清及其活性组分凝集素寡糖的初步研究

应用植物血凝素与寡糖结构相同或相似的糖复合物专一凝集的原理与方法,结合小鼠排卵试验,间接观察了公驼精清及其经ＤＥ－５２离子交换层析和高效液相层析提取分离的活性组分的蛋白组成。结果表明,公驼精清内糖蛋白含有２种以上的寡糖,其内的活性组分及诱导排卵因子与所试植物血凝素不发生反应     

哺乳动物精清诱导排卵活性蛋白质研究

在动物的精清里包含一些与动物生殖生理活动密切相关的活性蛋白和多肽。驼科动物的双峰驼、美洲驼、羊驼和澳洲考拉等哺乳动物精清中含有类似促性腺激素释放激素(GnRH)作用的活性蛋白质,诱导排卵因子(ovulation inducing factor,OIF),它能引发外周血液中促黄体素(LH)峰浓度的出现和诱发母畜排卵。OIF被认为是一种新的生物活性蛋白质或潜在的新型激素。甚至报道在牛等自发排卵动物以及人精清中也存在类似的活性蛋白。这类因子的发现对于哺乳动物生殖生理及繁殖的深入研究具有重要的意义,有助于动物克服繁殖障碍及繁殖疾病的治疗等。     

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实。此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。     

哺乳动物精清诱导排卵活性蛋白质研究

在动物的精清里包含一些与动物生殖生理活动密切相关的活性蛋白和多肽.驼科动物的双峰驼、美洲驼、羊驼和澳洲考拉等哺乳动物精清中含有类似促性腺激素释放激素(GnRH)作用的活性蛋白质,诱导排卵因子(ovulation inducing factor,OIF),它能引发外周血液中促黄体素(LH)峰浓度的出现和诱发母畜排卵.OIF被认为是一种新的生物活性蛋白质或潜在的新型激素.甚至报道在牛等自发排卵动物以及人精清中也存在类似的活性蛋白.这类因子的发现对于哺乳动物生殖生理及繁殖的深入研究具有重要的意义,有助于动物克服繁殖障碍及繁殖疾病的治疗等.     

双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究

应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器，纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明，公驼OIF是单链多肽，分为活性序列和相对稳定固定序列两部分，N—端的活性位序仅为6个残基：赖氨酸-缬氨酸—丙氮酸—苯丙氨酸-丝氨酸—苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。     

应用飞行时间质谱仪测定双峰驼诱导排卵因子（纯品）的分子量

应用基体辅助激光解析／电离飞行时间质谱仪快速，准确地测定了公驼精清内诱导排卵因子全序列的分子量为８２５１．５１道尔顿；它向固定位序的分子量为６３６０．３６道尔顿。上述数据为确定该因子的一级结果提供了精确的依据。     

双峰驼排卵机制的研究——Ⅱ.精液的诱导排卵作用

双峰驼的排卵主要是由精液中的精清诱导发生的,阴道输入洗过的精子没有引起排卵。输精后是否排卵,和公驼精液的诱导作用及母驼个体的生理状况有关,排卵率约为86%。输精后的排卵时间与本交后的排卵时间一致。以2号公驼为例,精液1毫升能够诱导母驼排卵,但0.5毫升未引起排卵。精清中的诱导排卵物质能够耐受长期冰冻保存。公牛精液中也可能存在类似物质。肌肉注射 LH、LHRH 类似物及 HCG 能够引起排卵,但肌注及阴道输入 PGF_(2α)类似物后未排卵。     

双峰驼诱导排卵因子（OIF）纯品稳定性及其空间构象的初步研究

应用岛津260紫外分光光度计分别扫描了不同条件下保存的诱导排卵因子（OIF）纯品和经解离液处理后OIF空间结构的变化，扫描结果表明，在含纯氮的冷环境中，该因子基本上仍可保留其结构与特性：该因子仍呈线状多肽，在空间结构上不存在氢键和二硫键。