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微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg/L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.7%和3.3%,回收率分别为96.2%、94.8%和106.0%、96.5%。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。 相似文献
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介绍用石墨炉原子吸收光谱法分析水产品中铅的含量不确定度来源及其计算方法,以供参考。 相似文献
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对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。 相似文献
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本文提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定农田土壤有效态镉的检测方法。使用DTPA提取剂浸提样品,经离心、过滤后,待测样与基体改进剂共进原子吸收光谱仪测定。结果表明:本法中,有效态镉在0.1-4.0 ng/mL的浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线相关系数r=0.9993,检出限为0.0059 ng/mL;使用两种有证土壤有效态成分分析标准物质进行质控,测定结果均在标准物质标称值范围内,且相对标准偏差小于5.0%。本方法前处理流程简单,质控良好,精密度高,检测效果显著。 相似文献
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【目的】评定石墨炉原子吸收法测定罗非鱼中铅含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。【方法】根据《化学分析中不确定度的评估指南》,对石墨炉原子吸收法测定罗非鱼中铅含量的不确定度分量进行分析,找出影响结果的各因素,并进行不确定度评定。【结果】样品质量的不确定度、样品消化液总体积的不确定度、标准液系列配制产生的不确定度、标准曲线计算铅含量产生的不确定度、重复性引起的不确定度分别为0.00029、0.00068、0.015、0.073、0.011;当称样量为0.5086g时,石墨炉原子吸收法测定罗非鱼中铅含量的最后结果为0.029±0.004mg/kg(k=2)。【结论】石墨炉原子吸收法测定罗非鱼中铅含量时,标准曲线计算铅含量产生的不确定度对总不确定度的影响最大,因此必须控制好标准曲线回归方程的相关系数。 相似文献
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《河北农业大学学报》2015,(4)
研究了分散液-液微萃取(DLLME)分离富集茶叶中的铅,并用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定的新方法,以8-羟基喹啉(8-HQ)为配位剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂,详细考察了pH值、8-HQ用量、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。在最佳条件下,铅离子在0.2~10.0μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限为0.045μg/L,对1.0μg/L和5.0μg/L铅标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为3.72%和3.25%。将建立的方法应用于市场销售的7种茶叶样品(16个)中铅的检测,12.5%的茶叶样品铅含量大于国标5.0mg/kg。该方法具有简便、快速、准确等优点,可作为茶叶中铅的检测方法。 相似文献
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微波消解—石墨炉原子吸收法在土壤铅、镉含量分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对WT50,GSS-2和GSS-12等3个土壤样品分别采用湿法消解和微波消解,各消解液分别选用两种基体改进剂用石墨炉原子吸收法测定土壤Pb,Cd含量.结果表明,经微波消解的土壤样品测定结果的准确度与精确度均优于湿法消解;采用5%磷酸氢二铵基体改进剂测定土壤Pb含量比采用0.06%硝酸镁+0.1%磷酸二氢铵混合液基体改进剂的测定结果更接近土壤成分分析标准物质标准值,而土壤Cd含量则是混合基体改进剂比单一基体改进剂的测定结果更接近土壤成分分析标准物质标准值. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱仪测定香榧中铝的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了运用石墨炉原子吸收光谱法测定植物性食品中的微量Al的方法.采用干法灰化,在盐酸介质中,通过加入硝酸镁作为基体改进剂,控制灰化温度在1 200℃,原子化温度为2 600℃等措施可以很好地消除基体干扰,得到较为理想的吸光度值.该方法的检出限为0.015 μg*L-1,回收率为96%~102%. 相似文献
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建立了非完全硝化法-复合基体改进剂体系硝解辽宁宽甸地区野生软枣猕猴桃,利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定锗含量.研究了不同硝化体系、基体改进剂体系、不同酸度和有关离子的干扰,并测定了宽甸地区野生软枣猕猴桃样品中的微量锗.试验结果表明:非完全硝化法(HNO3-H2O2-HCl)的硝化体系硝解软枣猕猴桃样品具有快捷、安全、污染小、操作简单和灵敏度高等优点,使用复合基体改进剂NaNO3-Ni(NO3)2,其灰化温度为1 200 ℃,原子化温度为 2 650 ℃.在优化了石墨炉原子吸收光谱法的升温程序和测定条件下,直接测定宽甸地区软枣猕猴桃中微量锗,锗的损失小、测定干扰小、测定结果稳定.方法的线性回归方程为:D=0.115 7C(μg/L)-0.025 3,决定系数r2=0.999 7;线性范围为0.23~200 μg/L;方法检出限为0.19 μg/L;回收率为91.2%~104.8%;RSD<5.7%;宽甸野生软枣猕猴桃锗的含量为(6.3±0.24) μg/kg. 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定卷烟主流烟气中的砷、铅、镉、铬、镍 总被引:1,自引:0,他引:1
通过优化微波消解体系、基体改进剂、灰化温度以及原子化温度,建立了一种微波消解–石墨炉原子吸收法,用于测定卷烟主流烟气中砷、铅、镉、铬、镍的含量。结果表明:该方法对于卷烟主流烟气中砷、铅、镉、铬、镍的检出限为6.29~8.29 ng/L,相对标准偏差为0.93%~4.87%,加标回收率分别为83.44%~115.53%,所测5种卷烟样品的主流烟气中,铬含量最高,铅、镉含量居中,镍与砷含量接近,最低。 相似文献
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建立了离子液体前处理样品、石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的方法。以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]-Cl)直接溶解样品,加入0.5 mL浓硝酸,5 min内即可完成前处理过程,样液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果表明,铬在2.58~20.64μg/L线性关系良好,在优化的光谱条件下,铬检出限为0.04 mg/kg,加标回收率在92.00%~101.65%,RSD为4.11%~6.69%。该前处理方法绿色安全、操作简便、处理速度快,具有广泛的应用前景。 相似文献
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本文使用的消解剂为HNO3-H2O2 体系,样品经浸泡后,放入微波消解仪中进行样品
前处理,用石墨炉-原子吸收光谱法测定梭子蟹中铅,对本方法中的微波消解条件、仪器运行条
件、基体改进剂等一些影响检测结果的因素进行了探讨,摸索出一套快速、简单、准确的方法。
用该方法测定梭子蟹中的铅,回收率为95% -107%,相对标准偏差为4.8%-7.1%。本方法快速、
准确,适用于生物体中铅的测定。 相似文献
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样品经浓硫酸,浓硝酸及五氧化二矾在140℃沙浴中消化,采用GB5009.17-85中的冷原子吸收法测定9个水产食品罐头中汞的含量。同时探讨了该方法的试剂用量,吸附性小颗粒对样品测定结果的影响。结果表明:被测食品罐头中汞的含量均低于国家规定的标准限量,空白回收率和样品空白回收率均大于95%,标准曲线的线性关系也达到极显著水平。 相似文献