猪圆环病毒2型感染所引起的疾病

猪圆环病毒2型(PCV2)感染在临床上会导致一系列不同的症状及疾病,包括断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎和肾炎综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)、肉芽肿性肠炎、坏死性淋巴结炎以及渗出性皮炎等.其中,除了PMWS国内外研究得较多且较为深入外,对其他疾病的研究相对不够深入,而本文主要介绍PCV2引起的其他一些疾病的研究情况.     

猪圆环病毒2型感染所引起的疾病

猪圆环病毒2型(PCV2)感染在临床上会导致一系列不同的症状及疾病,包括断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎和肾炎综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)、肉芽肿性肠炎、坏死性淋巴结炎以及渗出性皮炎等.其中,除了PMWS国内外研究得较多且较为深入外,对其他疾病的研究相对不够深入,而本文主要介绍PCV2引起的其他一些疾病的研究情况.     

远离猪圆环病毒2型感染

随着该病的不断出现．人们越来越注意到猪圆环病毒2型的危害性。它不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合征的罪魁祸首,也是其他传染病的诱因之一。正是圆环病毒2型破坏了免疫系统．才加剧了诸如猪繁殖与呼吸综合征．猪细小病毒病及其他病毒病的发生和流行。因此．有必要对该病进行全面的了解。     

猪圆环病毒2型感染的净化

猪圆环病毒2型感染是由2型猪圆环病毒（PCV-2）引起的一种多系统功能障碍性疾病,该病与猪的多种疾病综合征有关,由其引起的疾病主要有断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎及肾病综合征、母猪繁殖障碍、猪间质性肺炎、肠炎6种疾病。另外,它与猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪细小病毒、传染性先天性震颤也有关联。病毒能侵害猪体免疫系统,导致猪体的免疫抑制及抵抗力下降,干扰和破坏猪对其他疫病免疫抗体的产生和维持,从而继发或并发其他疾病,它给养猪业造成了巨大的经济损失。目前,PCV-2感染在我国分布广泛,应引起畜牧兽医工作者的高度重视。     

猪圆环病毒2型感染的诊断

<正>对于猪圆环病毒2型感染的诊断方法,目前有PCR技术、多重PCR、巢式PCR方法、竞争PCR方法、荧光定量PCR、原位杂交技术、DNA芯片技术等检测技术[1]。本文通过聚合酶链反应(PCR)、免疫组织化学(IHC-P)和免疫荧光(IFA)的方法,对送检病猪样本进行检测,及时发现和淘汰感染猪,减少由PCV引发的疾病,对降低养猪业的经济损失十分必要。1临床症状对57例PCV-2阳性病猪的临床症状统计,消瘦、被毛粗乱是PCV-2相关疾病的主要临床表现。进行性呼吸困难、皮肤苍白也是大部分病例     

猪圆环病毒2型感染引起相关疾病的诊断技术

1991年,加拿大首次报道了一种新的称为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的病症,该病可发生于健康状况良好的猪场,以5～12周龄的猪发病率较高,临床主要表现为生长迟缓、进行性消瘦、呼吸困难、贫血、黄疸和腹泻等。急性暴发猪群的死亡率可达10％，个别情况可高达50％，经病原学证明由PCV2感染所致。PCV2不但是PMWS的主要病原，而且还与其他几种病症有关系，     

猪圆环病毒2型感染血清学调查

为掌握云南省猪圆环病毒2型的感染状况,2006—2010年间从云南省部分规模化猪场采集未经PCV2疫苗免疫猪的血样共2974份,采用ELISA 方法进行抗体阳性率检测。结果表明,检测的5年间PCV2抗体总阳性率为42.04%,且基本上呈逐年上升趋势。与商品猪相比,种猪的PCV2抗体阳性率相对最高,证实在云南规模化猪群中存在较为严重的PCV2感染和流行。     

我国猪圆环病毒2型感染的危害

<正>猪圆环病毒(porcine circo virus,PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属的成员,根据致病性、抗原性及核苷酸序列的差异,PCV可分为两个血清型,即PCV1和PCV2。其中源自污染猪源细胞PK-15的称为PCV1,对猪无致病性,但广泛存在猪体内及猪源细胞系。PCV2具有致病性,是仔猪断奶后多系统衰竭综     

猪圆环病毒2型感染的PCR检测

对山东省日照市某规模化猪场发现的患有断奶仔猪多系统衰弱综合征（PMWS）典型症状的病猪,采用针对猪圆环病毒2型（PCV2）开放阅读框2（ORF2）设计的特异性引物进行PCR检测,从病猪的组织样品中检测PCV2。从10头发病猪的组织样品中检测PCV2,结果有7头呈阳性结果。     

我国猪圆环病毒2型感染的危害

<正>猪圆环病毒(porcine circo virus,PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属的成员,根据致病性、抗原性及核苷酸序列的差异,PCV可分为两个血清型,即PCV1和PCV2。其中源自污染猪源细胞PK-15的称为PCV1,对猪无致病性,但广泛存在猪体内及猪源细胞系。PCV2具有致病性,是仔猪断奶后多系统衰竭综     

猪圆环病毒2型感染的血清学分析

应用间接免疫荧光技术 ,测定了浙江省内 4 4个猪场 2 0 0 0～ 2 0 0 2年间的 2 0 39个血清样本 ,对不同地区、年龄和品种猪的血清学数据进行了系统分析。结果显示 ,浙江省 4 4个猪场均有猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染 ,猪场的感染率为 10 0 % ,全省猪的 PCV2感染的平均血清阳性率为 5 8.31% ,其中种猪感染的血清阳性率为 5 9.38% ,断奶后猪感染的血清阳性率为 5 6 .6 5 %。长白种猪感染的血清阳性率为 4 4 .83%、长白仔猪感染的血清阳性率为 6 4 .2 8% ,明显高于大约克和杜洛克种猪和仔猪的感染率。 PCV2感染的血清阳性率高的种猪和仔猪群 ,其 PRRSV和 Pr V的抗体阳性率低。这些结果说明 ,PCV2在猪群中的感染非常普遍 ,不同品种猪对 PCV2的易感性不同 ,PCV2的感染可降低猪群对疫苗的免疫应答     

猪圆环病毒2型感染病例的治疗

猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2 infection,PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎-肾病综合征(PDNS)、繁殖障碍性疾病、肺炎、肠炎、先天性震颤等一系列症候群的病原。可导致规模猪场遭受严重的病死经济损失。对近年规模猪场感染PCV2的变化及临床特点进行深入研究,总结出更为实用高效的综合治疗方案,有效降低规模猪场PCV2的感染发病风险及病死率,保障了规模养猪的经济效益。     

猪圆环病毒2型感染的PCR检测

对山东省日照市某规模化猪场发现的患有断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)典型症状的病猪,采用针对猪圆环病毒2型(PCV2)开放阅读框2(ORF2)设计的特异性引物进行PCR检测,从病猪的组织样品中检测PCV2。从10头发病猪的组织样品中检测PCV2,结果有7头呈阳性结果。     

中西药结合防治猪圆环病毒2型感染

自从2000年以来,猪圆环病毒2型感染（PCV2）就在我国发生和流行,2001年在我国南方地区流行,2002年在全国各地规模化猪场暴发仔猪断奶后多系统衰竭综合症,给养猪业造成很大的经济损失。现在每年有仔猪断奶后多系统衰竭综合症、中大猪乃至母猪特别是后备母猪出现皮炎和肾病综合症等,大小猪场有不同程度的暴发流行,是养殖户非常头痛的问题。作为临床兽医工作者,在有效疫苗研究应用出来之前,如何来应用我国的中兽医和西医相结合的办法来减轻养殖户的负担是应有的责任和义务。     

猪圆环病毒2型感染调查及防制

对玉林、贵港、南宁、来宾、桂林四市11个县（区）28个规模化猪场猪圆环病毒2型感染情况进行调查。采用血清学方法检测PCV2抗体；结果有16个猪场检出PCV2抗体；17个猪场中有4个猪场检出猪圆环病毒2型。血清抗体平均阳性率为26％，病毒平均阳性率为23．5％。对个别发生猪圆环病毒2型感染的猪场进行防制试验。     

圆环病毒2型感染猪组织病理变化观察

猪圆环病毒病由猪圆环病毒2型（PCV2）引起,可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、仔猪先天性震颤、猪皮炎与肾病综合征和繁殖障碍等疾病。本文作者对云南猪场PCV2感染猪的组织病理学变化进行了观察,结果发现感染猪心肌纤维断裂肝窦、中央静脉淤血,淋巴细胞浸润：脾脏有严重的坏死性血管炎;肺泡腔、支气管存在间质性肺炎和炎性渗出物：肾脏出现严重的坏死性血管炎和纤维坏死性血管肾炎：淋巴结淋巴细胞缺失．还有大量组织细胞及多核巨细胞浸润。研究结果为PCV2感染的临床诊断及致病机制研究等提供重要参考。     

云南省猪圆环病毒2型感染状况调查

为了解云南省猪圆环病毒2型(PCV-2)的感染状况,试验采用间接ELISA方法对从云南省部分规模化猪场采集的未经PCV-2疫苗免疫的猪只血样进行抗体阳性率检测.结果表明:所有被检猪场均存在PCV-2感染,PCV-2抗体总阳性率为41.5%.哺乳仔猪PCV-2抗体阳性率最高,为45.8%;后备母猪最低,为35.7%.表明...     

猪圆环病毒2型感染细胞凋亡研究进展

细胞凋亡是多种因素调节的细胞主动死亡过程,细胞凋亡的两条主要通路分别是死亡受体介导的凋亡途径和线粒体凋亡途径,但它们共同的凋亡效应物为胱冬酶;理化因素如放射线、紫外线和高温等及生物学因素如基因表达产物、酶和细胞因子等都影响细胞的凋亡。肿瘤坏死因子和胱冬酶在猪圆环病毒2型感染细胞凋亡中起着非常重要的作用;p53诱导环-H2J、un氨基端激酶,NF-κB等均参与细胞凋亡。生产中,可采用猪圆环病毒2型疫苗免疫,干扰RNA的使用和减少应激等措施降低PCV-2感染,抑制细胞凋亡。     

猪圆环病毒2型感染猪皮肤源树突状细胞炎性反应能力的变化

用PCV2 B1株经鼻腔接种40日龄SPF仔猪,于接种后3、7、14 d宰杀,收集皮肤源树突状细胞(DC).利用实时荧光定量PCR技术对感染仔猪皮肤源DC的IL-10、TNF-α、IFN-α、IL-8、趋化因子受体1(CCR1)、CCR5在mRNA转录水平的变化进行定量分析.结果表明,IFN-α在接种后3 d(3DPI)显著下调(P＜0.05),TNF-α、IL-10在7DPI时显著上调(P＜0.05);趋化因子IL-8在3、7、14 DPI时均下调,差异接近显著;MCP-1在感染后3、14DPI下调,7DPI均上调,但不显著;MIP-1β在3、7DPI明显上调,14DPI恢复正常;趋化因子受体CCR1、CCR5在3、7和14DPI均上调,且7DPI显著上调(P＜0.05).以上结果表明PCV2在感染早期可抑制DC炎性反应的能力,免疫应答失调,影响了动物机体的细胞和体液免疫功能的发挥.