副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用

为了解副猪嗜血杆菌病在贵州对猪群的危害和流行规律、进一步开展副猪嗜血杆菌病的防治研究提供参考依据,特进行副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用研究。根据副猪嗜血杆菌（HPS）16S rRNA基因序列设计1对引物,通过优化组合试验,对贵州省分离的HPS进行PCR扩增,扩增出长为650bp的目的基因片段,而大肠埃希氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌、葡萄球菌等扩增结果为阴性。采用该方法对贵州发病猪群中350头疑似病例进行PCR检测,检出率为8％～49％。该方法检测副猪嗜血杆菌敏感性高、特异性好,可用于副猪嗜血杆菌的快速诊断。     

副猪嗜血杆菌病临床症状与防治

副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌感染引起的一种急慢性传染性疾病,该种疾病发生具有显著的特点。临床上副猪嗜血杆菌病会造成猪关节肿大,呼吸困难,咳嗽,身体消瘦,体温升高,对猪群健康生长造成的危害巨大,常给养殖户造成不可挽回的经济损失。该文主要分析了副猪嗜血杆菌病的流行特点、临床症状、病理学变化、诊断方法和防治措施。     

副猪嗜血杆菌病的防治

副猪嗜血杆菌病是由猪副嗜血杆菌病引起的猪的一种多发性浆膜炎和关节炎性疾病。文章根据副猪嗜血杆菌病的发病特点、临床症状、病理剖检、实验室诊断,提出了该病的综合防治措施。     

一起猪瘟病毒和副猪嗜血杆菌混合感染病例的诊断

四川遂宁某养猪场送检病猪2只,通过临床解剖、细菌分离鉴定、PCR、RT-PCR等方法进行实验室诊断,综合判定为猪瘟和副猪嗜血杆菌混合感染,并从发病猪体内成功分离到一株副猪嗜血杆菌.采用K-b法检测副猪嗜血杆菌分离菌株对28种常用抗菌药的敏感性,结果显示,该菌株耐药性比较严重,仅对复达欣、头孢肤肟、左旋氧氟沙星敏感.     

一起哺乳仔猪口蹄疫继发感染副猪嗜血杆菌病事件的综合处置

2017年3月,某猪场发生了一起疑似口蹄疫病毒继发副猪嗜血杆菌病的严重疫情。主要以哺乳仔猪关节肿大、呼吸困难、体表皮肤苍白为主要症状,发病率和死亡率很高。经临床诊断、病理剖检与实验室检测,确诊为猪口蹄疫病毒与副猪嗜血杆菌混合感染。通过按国家处理一类动物疫病的要求采取紧急处理与防控措施,病情得到了较好的控制。     

猪嗜血杆菌病发病机制与流行特点研究

本文首先分析了副猪嗜血杆菌病的发病机制,并在此基础上对副猪嗜血杆菌病的流行特点进行研究。结果表明,该病具有诱发流行因素多、属继发性病原菌、病死率较高、与其他疾病一起流行等特点。期望通过本文的研究能够对预防和控制副猪嗜血杆菌病有所帮助。     

仔猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及耐药性检测

为了了解海南藏族自治州共和县规模化猪场中仔猪副猪嗜血杆菌分离株的流行情况及对常用抗菌药的耐药情况。本试验于2022—2023年采集海南藏族自治州共和县规模化猪场中患疑似副猪嗜血杆菌病的仔猪鼻拭子、关节液、胸腔积液、肺脏等病料,共计283份。采用细菌分离鉴定、PCR方法对采集的病料进行副猪嗜血杆菌分离鉴定,采用人工感染小鼠试验验证分离株的致病性,采用纸片扩散法(Kirby-Bauer,简称K-B法)检测致病性副猪嗜血杆菌分离株对临床中常用抗菌药的耐药性。结果显示：从采集的283份病料中分离到128株副猪嗜血杆菌,通过致病试验显示,91株副猪嗜血杆菌能引起小鼠不同程度发病与死亡,为致病性菌株;分离的91株致病性副猪嗜血杆菌对磺胺间甲氧嘧啶、阿莫西林、氨苄西林等6种药物的耐药率为85.7%以上,对其他药物的耐药率为3.3%～25.3%,本研究为该地区仔猪副猪嗜血杆菌合理用药及防控提供参考。     

2011~2012年断奶仔猪疾病综合性分析

目前猪场存在的问题2011~2012年猪场出现断奶仔猪成活率低,而且断奶之后的猪群出现呛毛消瘦、关节肿大、干咳、腹式呼吸、感冒流涕、发热厌食、多发性浆膜炎等临床症状,结合公司实验室做病理分析,发现造成疾病是副猪嗜血杆菌、猪流感、胸膜肺炎、圆环病毒等混合感染。1副猪嗜血杆菌(HPS)副猪嗜血杆菌现已在全世界猪群广泛存在,给养殖业造成重大损失,国内养殖场呈上升趋势、受到猪场广泛的关注,由于副猪嗜血杆菌血清型     

一例猪圆环病毒2型与副猪嗜血杆菌混合感染的诊断

近年来,随着我国猪业规模化和集约化养殖程度的不断提高,饲养密度越来越大。而养殖户对具有较低死亡率的PCV2并不重视,导致PCV2疫病流行,不仅造成猪群免疫抑制,更是降低了机体的免疫力,使得与副猪嗜血杆菌等细菌病混合感染病例越来越多,带来严重的经济损失。2018年7月山东泰安某规模化自繁自养猪场,保育猪大量发病,对送检的1例病猪进行检测,结合病死猪临床观察、剖检诊断、细菌分离鉴定、组织病理学检查和分子生物学检测结果,最终确诊为猪圆环病毒2型与副猪嗜血杆菌混合感染。对猪场免疫程序进行调整,最大程度上解决因疫病发生带来的经济损失。     

阉割导致猪副嗜血杆菌病的诊治

近年来猪副嗜血杆菌病在我区发病比较普遍,尤其是30～60日龄断奶仔猪发病较多,其临床主要表现为呼吸道症状和后肢关节肿大,如无继发感染或强烈的应激反应,该病的死亡率不高,但对仔猪的生长有较大的影响。笔者对近期发生在奉区内一起因阉割引起猪副嗜血杆菌病的诊治进行了报道,为该病的防控工作提供参考。     

宁洱县一起副猪嗜血杆菌病的诊断及治疗

宁洱县梅子镇枧河村某养猪户仔猪断奶后转保育舍,猪群出现体温升高、食欲减退、耳朵发红发紫、弯背堆囤、关节肿大、跛行、拉稀、眼睑黏附脓性分泌物等临床症状。经过现场调查、临床诊断、病理剖检、病料涂片镜检和病原学检测,诊断为副猪嗜血杆菌。通过对该群仔猪临床诊断和治疗,为有效防治副猪嗜血杆菌病提供了科学依据。     

副猪嗜血杆菌福建株的分离与鉴定

副猪嗜血杆菌(Hps)引起猪的多发性浆膜炎和关节炎,该病又称为革拉斯氏病(Glasser's Disease),被证实是由副猪嗜血杆菌所引起。副猪嗜血杆菌影响2周龄到4月龄的青年猪,主要在断奶后和保育猪阶段发病,通常见于5~8周龄的猪,发病     

猪副嗜血杆菌病的诊治

猪副嗜血杆菌病又称格拉泽氏病,是一种以多发性浆膜炎和关节炎为特征的细菌性传染病。病原体猪副嗜血杆菌是革兰氏阴性杆菌,它常定植于健康猪上呼吸道,属于正常菌群。在免疫抑制等特定条件下才会发病。笔者主要介绍了猪副嗜血杆菌病的临床症状、病理变化、诊断方法、预防和治疗措施。     

副猪嗜血杆菌病的发病原因及防治对策研究

副猪嗜血杆菌病,也称猪副嗜血杆菌病,又称格拉泽氏病或革拉泽氏病,是由副猪嗜血杆菌引起的猪的疾病。目前,副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展。现就开江县生猪副猪嗜血杆菌病的发病现状、致病诱因,提出针对性的防控措施,以期能对开江县养猪产业的发展起到一定的促进作用。     

副猪嗜血杆菌感染诊断方法和最新基因分型方法的研究进展

副猪嗜血杆菌可引起猪格拉塞病和其它许多疾病,对与该茵有关的疾病进行诊断通常依赖于临床症状、病理变化和细菌分离,但由于有无毒菌株(nonvirulent strain)的存在及其在健康仔猪上呼吸道上的早期定殖,使得对该菌的诊断变得较为复杂.而且,在同一猪场甚至是同一只猪体内可能存在多种不同的菌株,因此确定可导致临床发病的特定菌株显得尤为重要.最近,科研人员开发了一些针对副猪嗜血杆菌的基因分型方法,目的是确定该茵的基因型与其毒力强度之间的关系.由于缺乏副猪嗜血杆菌完整基因组序列及其致病因子(virulence factor)的知识,因此将副猪嗜血杆菌的基因型与其毒力联系起来极富挑战性.     

副猪嗜血杆菌病的诊断与防治

对副猪嗜血杆菌病的发病情况、临床症状、病理变化进行了介绍,提出副猪嗜血杆菌病的防治措施,以供参考。     

高致病性蓝耳病、猪圆环病毒病继发副猪嗜血杆菌感染的诊断和综合控制措施

本文报导一个中型猪场发生猪高致病性蓝耳病、圆环病毒病、继发副猪嗜血杆菌病,由于先后误诊为猪瘟、猪流感、弓形体病、链球菌病等,结果造成了较大的经济损失,仅药费就用去10万多元。经临床剖检和实验室诊断,作者确诊该猪场发生猪高致病性蓝耳病、圆环病毒感染、继发副猪嗜血杆菌感染,并采取了有针对性的综合控制措施,疫病得到了有效控制。这一控制经验在我国部分地区当前猪病防治工作很有代表性。     

2010年猪病流行趋势及控制策略

2009年,猪蓝耳病、副猪嗜血杆菌病、猪瘟等疫病给养猪业造成很大经济损失;步入2010年,从目前掌握的情况分析,养猪业面临的疫病威胁将更加严峻。     

规模化猪场主要细菌性疫病的流行病学调查

为掌握现代规模化猪场主要细菌性疫病的流行状况,本研究运用临床诊断和实验室方法对贵州省10家规模化猪场的220份样本进行了检测及细菌鉴定,以实现对副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌、猪丹毒杆菌等常见病原菌的调查。结果表明:10家规模化猪场中副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌及猪丹毒杆菌的阳性率分别为25.5%、17.5%、31.5%、9.5%,说明这些规模化猪场存在的细菌性疫病主要由副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和猪链球菌感染引起,且发病率高,死亡率上升,严重影响着规模化养殖业的发展,因此做好这些疫病的预防工作十分必要。     

副猪嗜血杆菌PCR快速诊断方法的建立

副猪嗜血杆菌营养要求比较苛刻,常规生化试验检测方法比较烦琐,本研究针对副猪嗜血杆菌16SrRNA基因特异性PCR引物序列,合成一对PCR引物,建立相应的PCR检测方法,同时对该方法的灵敏性、特异性等实验。结果显示可检测出浓度为2．8×10^3CFU／mL的副猪嗜血杆菌表明该方法灵敏度高;对大肠杆菌、链球菌、巴氏杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌进行PCR扩增均不获得任何条带,表明该方法特异性较强。所以该方法对于临床快速检测副猪嗜血杆菌具有重要意义。