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<正>出于进一步严格登记要求的考虑,欧盟将对审查现有生物农药,包括田间筛选农药的管理规则予以更新。欧盟委员会表示,修改将反映以危害为基础的标准来评估有效成分、指定更为安全的替代产品等新条款。规则草案已经于今年8月份在欧盟部长级会议上散发。文件包括仍然在进行审议的有效成分以及已经不再受最初的支持者支持可能会转交给愿意提供登记数据的其他公司的有效成分清单。审查项目根据前欧盟生物农药产品指令 相似文献
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<正>欧盟已批准四种非作物杀虫剂:癸酸用作杀虫剂/杀螨剂和驱避剂/引诱剂,辛酸和S-烯虫酯用作杀虫剂/杀螨剂,Cu-HDO用作木材防腐剂。历经十年,欧盟法规委员会终在一月完成这一审批(《Agrow》No.681,p.7)。这项批准将于2015年9月1日生效,以给执法者和公司充足的时间来适应此强制条款。相关条款适用于欧盟成员国授权的含有相关活性成分的产品。如 相似文献
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欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分.并不对其再登记。欧洲委员会表示。列表上的每种农药有效成分。公司要么已撤回他们对评审的支持申请,要么在截止日期之前未提交所需要的资料。欧盟委员会去年曾邀请新的支持者加入(AgrowNo506,p12),但是没有公司和欧盟成员国对此表现出兴趣。 相似文献
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欧盟委员会发言人表示,欧盟委员会拟计划近期采取措施,限制欧盟成员国再次批准新烟碱类杀虫剂嗟虫胺、毗虫咻和囉虫嗪的紧急使用。该提议是对欧洲议会环境委员会一次政策性辩论的回应,当时一名欧洲议会议员在最高残留水平(MRLs)的辩论中,不断强调紧急使用问题,指责欧盟委员会未能执行禁止这3种活性成分户外使用的禁令。 相似文献
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欧盟成员国就批准转基因食品和饲料的数据要求修订案达成一致。其中的一条修改建议是要求对啮齿目动物的饲喂试验至少要90天。尽管目前90天试验要求通常适用于转基因产品,但是在个案审查的基础上进行的。2月份欧盟食品链和动物卫生常设委员会对欧盟委员会的修 相似文献
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欧盟委员会首席科学顾问Anne Glover称,禁止转基因产品的欧盟成员国应有义务说明为什么它们拒绝(转基因产品)安全性的证据。在接受欧盟新闻网EurActiv采访时,Glover女士重申了她对转基因产品的支持,指出没有证明(转基因产品)对人类、动物健康以及环境卫生产生不利影响的实质性案例,转基因产品并不比传统农业作物更危险,预防原则不再适当。 相似文献
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