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相似文献
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1.
《天津农业科学》2016,(2):127-130
从黄瓜种子采前发芽现象的危害、性状表现及其影响因素等方面,综述了黄瓜种子采前发芽的研究进展,进而针对性地提出黄瓜采前发芽应该从遗传、分子标记、基因克隆、生理生化等方面开展深入研究。提出黄瓜种子采前发芽会严重危害黄瓜种子产量和质量,该性状由基因型决定并容易受到环境因素特别是温度的影响;对于不易发生采前发芽的品种,即使环境适宜,种子也不会在瓜腔内发芽。  相似文献   

2.
<正>一年之计在于春,广大棉农又进入了一年一度的棉花种子备播阶段,俗话说好的开始是成功的一半,播前准备与播种管理对棉花生长与收获都至关重要,现总结影响棉花种子发芽出苗的几点因素,仅供参考。1种子成熟度由于棉花种子品种、产地、繁育过程中的气候条件、管理水平等多种因素影响,成熟度有很大差异,成熟度好的种子休眠较浅,发芽出苗率高,出苗快、齐、健。成熟度差的种子休眠期延长,播种后棉种陆续出苗,极易出现苗大小不均、老少几代苗的现象。  相似文献   

3.
前言农田杂草是为害农作物的大敌,积极设法清除农田杂草,对于提高作物产量,保证稳定增产,具有特别重要的意义。农田杂草的重要生物学特性之一,就是它们能产生大量的种子和在不良的环境中处于休眠状态而不丧失发芽力。大量存在于土壤中,具有发芽力的杂草种子,在作物生育季节可以随时发芽出土。因此,进行农田杂草种子休眠期的研究,对指导拟定正确的除草措施具有重要意义。分布在黑龙江省旱田和水田的杂草约有300余种,但密度最大、危害性最强的只有几十种。我们对这些杂草进行了调查和研究,并在本文提出了这些杂草种子的休眠期问题。  相似文献   

4.
在培育果树苗木时,一般是对采收的种子进行沙藏层积处理后,于第2年春季进行播种育苗。研究表明,杏采收后将其种子放在薄膜袋中,立即在4℃冰箱中保湿存放处理,最快40 d后就有种子发芽,在采后40~70 d期间57.7%的种子发芽,其中早熟杏种子也能发芽和出苗,但打破休眠需要较多的天数。发芽种子在箱装育苗基质中播种育苗、种苗带基质移栽于大田,成活苗率78.4%,杏苗当年株高平均21.1 cm;未发芽杏种子直接在大田中播种成活苗率高,杏苗当年株高平均13.0~20.7 cm,未出苗种子第2年继续出苗。采后当年播种培育的杏苗在第2年株高可达到70.5~101.4 cm。上述研究结果表明,不用赤霉素处理种子,杏采后当年也可以进行播种育苗。该研究为大量培育杏苗和早熟杏育种提供了一条新的技术途径。  相似文献   

5.
高产优质花生栽培技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
一、花生栽培的生物学基础 (一)花生的生长发育 1、种子的发芽和出苗.发育健全的种子,在完成一定的休眠期以后,在适宜的条件下,就可发芽出苗.花生性喜温暖,种子发芽要求较高的温度,珍珠豆型和多粒型早熟小花生最低为12℃,普通型和龙生型晚熟大花生最低为15℃;发芽的最适温度,早熟小花生为23℃左右,大花生为26℃~30℃.  相似文献   

6.
罗汉菜栽培技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在对罗汉菜作收集保存的基础上,通过栽培试验观察研究罗汉菜植物学特征、农业生物学特性、种子安全渡过休眠期技术和种子出苗条件。结果表明,种子成熟收获后,以夏季采用土壤深埋技术渡过休眠期最佳,其发芽整齐,成苗率高,苗体健壮;种子发芽最适温度为15-25℃,最适土壤含水量为25%~35%,最适播种深度为0~1cm。罗汉菜从10月中下旬播种至第二年4月下旬~5月上旬种子成熟,全生育期200~210d,其中营养生长期120d左右。  相似文献   

7.
高产优质花生栽培技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
一、花生栽培的生物学基础(一)花生的生长发育1、种子的发芽和出苗。发育健全的种子,在完成一定的休眠期以后,在适宜的条件下。就可发芽出苗。花生性喜温暖,种子发芽要求较高的温度,珍珠豆型和多粒型早熟小花生最低为12℃,普通型和龙生型晚熟大花生最低为15℃;发芽的最适温度,早熟小花生为23℃左右,大花生为26℃-30℃。温度过低,种子不能发芽出苗,引起霉烂;温度过高,(在40cC以上)胚根发育受阻,种子变软、发霉,发芽率下降。据研究。花生从播种到出苗,约需积温200℃-300℃.幼苗出土最适宜的土壤水分为土壤最大持水量的50%~60%。低于40%,高于70%,都会影响种子的发芽和出苗。花生种子发芽还需有充足的氧气,缺少氧气,幼苗生长势弱,甚至造成烂种缺苗现象。  相似文献   

8.
最佳播种期的确定必须满足以下三个条件:一是播种后有适于种子发芽的土壤温度和足够的土壤水分;二是出苗后不遭晚霜和低温危害;三是作物生育期间有适宜的气象条件,霜前能正常成熟。  相似文献   

9.
为提高休眠期春菜种子的发芽率,分别采用低温预处理、不同培养温度、不同含量植物生长调节剂和过氧化氢水溶液等处理刚收获的春菜种子,以打破种子休眠期。结果表明:4℃预先处理1d对提高休眠期的春菜种子发芽率影响显著;25℃适宜春菜种子发芽,温度过高或过低都会抑制种子的发芽;30mg·L-1 GA3处理能促进休眠期春菜种子发芽;2,4-D处理休眠期春菜种子,质量浓度低者促进发芽,高者抑制发芽;0.5%~2%H2O2浸泡2h对春菜种子的发芽有促进作用。  相似文献   

10.
[目的]研究经太空诱变后薰衣草种子发芽及出苗的变异程度。[方法]以经太空诱变的薰衣草种子为试材,与未经太空诱变的种子进行发芽及出苗比较试验;同时研究了不同赤霉素浓度及不同浸种时间对太空搭载的薰衣草种子和陆地薰衣草种子发芽和出苗的影响。[结果]太空搭载的薰衣草种子较陆地薰衣草种子的发芽势、发芽率、发芽指数和出苗率均明显下降。在清水浸泡处理下,太空种子的发芽率为25.00%,发芽势为21.50%,发芽指数为1.904,分别比陆地种子降低了70.59%、74.71%和93.58%。赤霉素处理在一定程度上提高了太空种子的发芽指标,但与陆地种子相比,发芽率、发芽势和发芽指数仍较低,差异显著。不同浓度赤霉素浸泡时间对薰衣草种子发芽影响差异不显著。当赤霉素浓度为300 mg/L时,最有利于太空种子成苗。[结论]该研究为太空薰衣草育种奠定基础。  相似文献   

11.
春小麦抗穗发芽机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
春小麦穗发芽与种子休眠密切相关。胚及果皮中含有发芽抑制物质是导致休眠的主要原因;果皮的结构,尤其外表皮细胞的排列方式、形状在一定程度上控制着休眠深度。α-淀粉酶活性与穗发芽并非正相关,应从籽粒成熟过程中的变化趋势确定其与穗发芽的关系,但胚乳对赤霉素的不敏感性可做为抗穗发芽选择指标。本文还讨论了颖片、芒中的抑制物质及温度对穗发芽的影响。  相似文献   

12.
对杂交水稻亲本金23B和V20B种子进行了发芽与田间栽培试验,并对其生理特性进行了比较。结果表明,种子萌芽与稻穗萌芽受可溶性糖含量的直接影响,可溶性糖含量越高越易萌芽。可溶性蛋白含量在稻穗萌芽过程中远远高于种子萌芽时期;而α-淀粉酶的活性变化在种子萌芽期与稻穗萌芽期呈现出相反的变化规律。  相似文献   

13.
小麦大拇指矮的穗发芽抗性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以小麦大拇指数的近等基因系及其分离群体为材料,分析了大拇指矮的矮秆基因Rht3和赤霉酸不敏感基因Gai3对穗发芽的影响,结果表明Rht3和Gai3与抗穗发芽密切相关,高矮亲本间穗发芽差异明显,矮扬3和矮苏3及它们的轮回亲本的穗发芽率分别为8.26%、11.47%和56.37%、66.87%、。群体中穗发芽率分离明显,赤霉酸拓应不敏感的矮秆和半矮秆类型植株穗发芽率低,赤霉酸反应敏感的高秆类型植株穗发牙率高,两分离群体中株高、赤霉酸反应、α淀粉酶活性与穗发芽率的相关系数分别为0.8585和0.6562、0.8103和0.6435、0.8581和0.89268,均达极显著水平,Rht3、Gai3通过低α-淀粉酶活性而增强了抗穗发芽性。  相似文献   

14.
对65份四川甘蓝型油菜地方种和1份对照种蜀杂6号作了收获前种子发芽试验,研究了四川甘蓝型油菜地方种的休眠特性。结果表明四川甘蓝型油菜地方种间休眠期差异显著,抗收获前发芽资源数量少;根据材料发芽进程和发芽指数进行聚类分析,参试材料被聚为4类:第一类为第1天发芽高峰类型,第二类为第2天发芽高峰类型,第三类为第1、2天发芽高峰类型,第四类为抗收获前发芽类型。本研究显示的甘蓝型油菜地方种的休眠特性和筛选到的抗收获前发芽的宝贵资源,将为甘蓝型油菜的抗收获前发芽生理研究和育种提供信息和材料。  相似文献   

15.
抗收获前发芽小麦品种的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
将36个普通小麦品种的完整穗卷在纸巾里做发芽试验,测定了穗发芽度和穗发芽率,并在皮氏培养皿里测定了22个品种的种子休眠性。在本研究中,腊熟期种子休眠的白粒地方品种“宜宾白麦子”最抗穗发芽。讨论了影响穗发芽的其它因素。  相似文献   

16.
对100个小麦新品种(系)和62个杂交高代品系的抗穗发芽性进行了鉴定,并通过4个抗穗发芽性不同的白皮小麦品种的完全双列杂交,分析了抗穗发芽性的配合力,结果表明,抗穗发芽育种,要注意对亲本的抗穗发芽性鉴定与组合选配,根据穗或籽粒发芽率,对杂交后代在早代进行选择,可望取得较好的效果,新品种(系)育成后还要进行鉴定,以诉地区和价值。  相似文献   

17.
An artificial amphiploid RSP (2n = 42, AABBDD) between tetraploid landrace Ailanmai(Triticum turgidum L., 2n= 28, AABB) and Aegilops tauschii (DD, 2n = 14) expressed high tolerance to preharvest sprouting which derived from Ae. tauschii. Tolerance to preharvest sprouting of RSP was examined by four ways in six varying periods after anthesis. The germination percentages of preharvest intact spikes were only 6.06 % in its high peak period of germination. Its tolerance was mainly decided by the seed a recessive trait which was controlled by one gene, located on chromosome 2D.  相似文献   

18.
对52份四川甘蓝型油菜地方种和24份四川推广品种作了收获前种子发芽试验,研究了四川 甘蓝型油菜的休眠特性。结果表明四川甘蓝型油莱品种间的休眠期差异达显著水平,抗收获前发芽 资源数量少;地方种与推广品种间发芽指数差异不显著,但发芽率和发芽指数的变幅及分布差异达 0.05显著水平,四川甘蓝型油菜推广品种发芽指数的分布较地方种更集中于低和高的范围内;根据 材料发芽进程和发芽指数进行聚类分析,将推广品种聚为三类:第一类为第1天发芽高峰类型,第二 类为第1、2天发芽高峰类型,第三类为抗收获前发芽类型;地方种聚为四类,比推广品种多一种类 型:第1、2天发芽高峰类型。鉴定筛选的四川甘蓝型油菜抗收获前发芽的宝贵资源及其休眠特性,将 为甘蓝型油菜的抗收获前发芽生理研究和育种提供信息和材料。  相似文献   

19.
人工合成小麦具有较强的抗病、抗逆等特点,抗穗发芽是其中的重要性状。然而,人工合成小麦的穗发芽抗性与其颖壳硬度的关系尚不清楚。本研究利用抗穗发芽、硬颖壳的人工合成小麦与正常颖壳硬度、穗发芽的普通小麦杂交构建的杂种F3代群体,研究穗发芽与颖壳硬度之间的关系。研究结果表明:在群体水平上人工合成小麦的穗发芽抗性与其硬颖壳没有明显的相关关系。进一步分析发现,尽管群体中穗发芽抗性较强的株系中,其抗性与硬颖壳有显著的相关关系,但是,仍有40%左右的株系表现为正常颖壳硬度却抗穗发芽。这一研究结论清楚地表明,人工合成小麦穗发芽抗性是可以通过杂交转移到普通小麦中来的。这一结论对小麦抗穗发芽育种具有重要意义。  相似文献   

20.
小麦穗发芽是世界性的灾害,高效的穗发芽抗性鉴定方法是穗发芽抗源选择及抗穗发芽育种中有效选择的关键。穗发芽抗性鉴定受到多种环境条件的影响,其中发芽试验中穗的摆放姿态和灭菌剂的选择对鉴定结果影响较大。通过比较小麦发芽试验过程中穗摆放姿态和不同的灭菌剂对穗发芽试验结果的影响,以期筛选出适合黑龙江省生态条件的小麦穗发芽鉴定方法。  相似文献   

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