我国兽用新生物制品研发现状与对策

我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将科研与生产纳入更加规范的轨道,使我国兽用生物制品行业走上快速健康发展之路。     

我国兽医生物制品研究开发现状与存在问题

针对我国兽医生物制品研究开发中创新产品研发中存在的问题,强调指出兽医生物制品的竞争归根到底要提倡“质量战”而不要“价格战”。     

我国兽医生物制品研究开发现状与存在问题

一、食品安全是人类文明和经济发展的必然。它不仅是保障消费者健康的需要,也是国际间食品贸易的基本要求。(略)二、导致动物源性食品安全问题的诸因素 动物源性食品的安全性问题是一个从农田到餐桌的系列工程。     

美国兽医生物制品现状和发展趋势

就近年来美国兽用生物制品的发展现状进行了综述,并在此基础上对未来的发展趋势进行展望。     

动物用新生物制品产业化项目风险分析

1 问题的提出 进入21世纪以来,生物技术产业开始受到全球瞩目,各大媒体、行业研究机构已经将新千年的第一个百年称为“生物技术世纪”,全球生物技术产业进入了一个全新的高速发展阶段,尤其是市场运作最为成熟的生物制药行业。我国的生物制药行业发端于1995年前后,伴随着国外生物技术产     

我国兽医生物制品研究现状及前景

随着现代免疫学和生物技术的飞速发展,我国兽医生物制品也得到了长足发展和完善,其内涵也不断扩充,逐渐形成了一门学科--生物制品学,它在防制和消灭畜禽传染病方面起着愈来愈大的作用。文章简单回顾了我国兽医生物制品取得的成就,指出了当前阻碍其发展的不良因素,着重阐述了其发展趋势和前景,目的在于进一步加强对我国兽医生物制品的认识和思考。     

农业部公布新批准的兽用新生物制品

农业部于2004年12月24日发布第443号公告，根据《兽药管理条例》和《兽用新生物制品管理办法》的规定，经审查，批准北京海淀中海动物保健科技公司的猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)、猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源)、鸡痘耐热保护剂活疫苗、鸡传染性支气管炎耐热保护剂活疫苗、鸡传染性法氏囊病耐热保护剂活疫苗等5种制品为兽用新生物制品，核发《新兽药证书》，     

农业部新批准七种兽用新生物制品

农业部发布第326号公告，批准中国农业科学院哈尔滨兽医研究所等五家单位审报的禽流感灭活疫苗等七种制品(见附件1)为兽用新生物制品，核发《新兽药证书》，并发布此七种制品的制造及检验试行规     

二十一世纪我国兽医生物制品展望

纵观我国畜禽传染病流行的新动态，展望目前兽医生物制品的研究进展，21世纪将会呈现以下的研究趋势：     

二十一世纪我国兽医生物制品展望

纵观我国畜禽传染病流行的新动态,展望目前兽医生物制品的研究进展,21世纪将会呈现以下的研究趋势:     

21世纪我国兽医生物制品展望

20世纪是兽医生物制品飞速发展的世纪 ,不仅研究出了大量细菌和病毒的灭活疫苗以及活的弱毒疫苗 ,而且生产出了基因工程疫苗 ,为畜牧业的发展作出了巨大贡献。自本世纪 5 0年代以后 ,我国兽医工作者已相继成功地研制出了具有国际领先水平的牛瘟兔化弱毒疫苗 ,猪瘟兔化弱毒疫苗     

美国兽医生物制品管理条例简介

１　兽医生物制品管制法及有关豁免事项美国兽医生物制品统归农业部（ＵＳＤＡ）,依据１９１３年颁布的兽医病毒、血清及毒素法（ＶＳＴ）来进行管理。１９１３年到１９８５年期间,ＶＳＴ法给予农业部的权力仅限于管理进入美国的兽医生物制品及美国兽医生物制品在州际间的销售。１９８５年美国食品安全法对ＶＳＴ法进行了补充,增加了农业部对兽医生物制品在州内的销售以及出口的兽医生物制品的管制权。ＶＳＴ法规定,任何无意义的、危险的、污染的及有害的兽医生物制品不得进、出口及在州际间流通,并规定任何个人或组织拟销售兽医生物制…