间接红细胞凝集试验和微量凝集试验对诊断猪霉形体肺炎的比较(初报)

<正> 关于猪霉形体肺炎(又叫猪喘气病)的诊断,长期以来,国内主要依靠 X 光胸透,需要一定的防护设备。本文报导我们一九八二年至一九八三年六月份在江苏省盐城市郊区食品公司伍估食品站应用间接血凝试验和微凝试验对诊断猪喘气病的比较初报。材料与方法一、材料1、间接血凝试验所用的致敏红细胞、阳性对照血清、阴性对照血清、稀释剂均系     

霉形体(Mycoplasma)微量培养和微量滴定技术

我们用微量法测定35株次猪肺炎霉形体及猪鼻霉形体、猪滑液霉形体、丝状霉形体丝状亚种、莱氏非固醇原体各一株的生长滴度,每株同时滴定2—3个样品,取其生长     

以含Y成分的培养基培养霉形体制造霉形体凝集抗原的报告

鸡毒霉形体平板凝集抗原和滑液霉形体平板凝集抗原、都是由相应的霉形体培养物经过浓缩后制成的。根据作者的经验,制成一毫升抗原须用血清10毫升左右,因此,血清增大了抗原成本,抗原价较贵。在作者们完成了以 Y 成分代替血清配制霉形体培养基的工作之后,就进而应用这种 Y 成分培养基培养制造凝集抗原的研究,并获得了极为满意的结果。材料和方法霉形体菌种:1。鸡毒霉形体 S6,中监所禽霉形体实验室保存菌种。2.滑液霉形体WVU1853,中监所禽霉形体实验室保存菌     

测定禽类霉形体的微量免疫萤光法

用人工与自然感染鸡和火鸡的血清,以微量免疫萤光法检验霉体病的抗体比现行的快速血清凝集法敏感,并能较早期的检出较高抗体。     

用微量凝集试验对显性布鲁氏菌抗原的快速鉴定

有关表面抗原A或M的鉴别试验已用于流产布鲁氏菌,马尔他热布鲁氏菌和猪流产布鲁氏菌的生物型分类。光滑型布鲁氏菌A抗原与M抗原的比率随其生物型的不同而异。粗糙型布鲁氏菌则缺乏这些抗原。试管凝集试验(TAT)用于显性表面抗原的鉴别已得出肯定结果。由于这种方法比较快速,使用试剂少以及可得出均恒可靠的结果,所以将是一种有用的方法。本报告旨在建立一种显微镜凝集试验(MAT),并将试验结果与TAT的结果比较例。     

微量凝集试验诊断牛肺疫的研究——Ⅱ、抗原保存和现地应用

牛肺疫微量凝集试验抗原分别经4～8℃和8～31℃保存至第444～497天效价稳定;受检血清灭活组优于不灭活组;抗原对6种其他疫病病牛的阳性血清未出现交叉反应;微量凝集试验在实际应用和与剖检符合率方面都比补体结合反应有较明显的优越性。     

PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究

根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计，合成了1对引物，用这对引物对鸡霉素形体（Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊霉形体（Mycoplasma synoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增，得到了与预期大小相一致的580bp的PCR产物，而这对引物对其他畜病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性，PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2pg和3pg，应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品，从人工感染样品中均检测到MG，临床样品的MG阳性检出率为10．25％，高于常规分离培养的阳性检出率。     

低速离心技术在奶牛布病补体结合试验中的应用

1奶牛布鲁氏菌病的危害布鲁氏菌病简称布病,是危害严重的人畜共患病,主要侵害人畜的生殖系统。以生殖器官和胎膜发炎、流产、不育和各组织的局部病灶为特征。给畜牧业和人体健康带来了严重危害。近年来,世界布病疫情回升,我国自1994年开始出现疫情回升的势头,近10年来疫情回升严重,呈逐年上升趋势。2005年全国布病疫区已达18个省（市、自治区）,以往无疫情的南方省份也出现了病例,     

猪肺炎霉形体酶联免疫吸附试验抗原制备

猪肺炎霉形体(Mhp)是猪霉形体肺炎(MPS)的病原。全世界广泛分布。用补体结合(CF)试验和间接血球凝集(IHA)试验诊断本病,有时会造成诊断错误。最近报道用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行MPS的血清学诊断,但Mhp和猪抗絮状霉形体高免血清之间可出现血清学交叉反应。     

牛肺疫补体结合反应抗原的改进

参考campbell和Cannacher介绍的方法,改进了我国牛肺疫补体结合反应抗原的制造工艺及检验方法。改进的加热抗原,抗补体活性低、敏感性高、特异性强、无自凝现象、不出现假阳性;改进的检验方法简便、快速、易于判定、重复性好。     

衣阿华霉形体──一种不寻常的霉形体

衣阿华霉形体比其它禽类霉形体更能耐受热、抗生素和胆酸盐的溶解作用。最近的研究表明它在宿主体外亦能存活更长时间。尽管诊断技术有所改进，但它仍很难被检出。     

应用多重聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形体的研究

根据鸡毒霉形体（ＭＧ）、滑液霉形体（ＭＳ）的基因文库,设计并合成了分别与ＭＧ、ＭＳ某段基因序列互补的两对引物,用这两对引物进行多重聚合酶链反应同时检测ＭＧ与ＭＳ。当样品中同时含有ＭＧ和ＭＳ的目的模板ＤＮＡ时,同时得到２条大小与试验设计相符的７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ扩增带;而对其它８种禽病病原的扩增均为阴性,敏感性测定结果表明,多重ＰＣＲ技术最低能同时检出１００ｆｇ的ＭＧ、ＭＳ     

鸡大肠杆菌改良微量凝集试验抗原的制备及试验条件优化

本研究对微量凝集试验进行了改良,改进了抗原的制备方法,优选了检测鸡血清中大肠杆菌抗体的微量凝集试验的条件,经方阵试验,抗原最适浓度为70亿/ml,反应最适温度为37℃,最适反应时间为4～5h.结果表明改良后的微量凝集试验具有良好的敏感性和特异性,阳性结果和凝集图案清晰,易于观察.本试验具有敏感、特异、快速、简便、定性又定量的特点,便于推广应用.     

大肠杆菌微量凝集试验的研究

选用与制苗菌株一致的、免疫原性好的、与其它血清型交叉凝集程度大的大肠杆菌培养物（如 Ｏ１, Ｏ２ ）,经离心洗涤,３ｍ Ｌ／ Ｌ 甲醛灭活后制成抗原,与免疫血清在９６ 孔“ Ｕ”型板上进行微量凝集试验,经３７ ℃作用４ ｈ 或室温５～６ ｈ,凝集图形清晰,即可判定。制定的抗原可在４ ℃冰箱中存放６ 个月,临用前稀释至 ２０～４０ 亿／ｍ Ｌ,在抗原中加入少许（１ ｇ／ Ｌ）结晶紫易于观察,不影响结果。用本法监测３ 个群的鸡,免前滴度均在２～４（ｌｏｇ２）,免后２０ ｄ可上升至５～８（ｌｏｇ２）;四群育成母鸡,免前抗体５～８（ｌｏｇ２）,免后２０ ｄ 可上升至７～１１（ｌｏｇ２）;而未免的对照鸡抗体变化不大。鸡群的保护率与攻毒株的凝集滴度呈正相关,８（ｌｏｇ２）以上时可完全抵抗攻击。与试管法相比,本法可使用微量稀释皿,简便快速,可作为大肠杆菌苗免疫监测的方法在生产中推广。     

应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形形体的研究

利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列,合成能分别对ＭＧ和ＭＳ目的基因的２对引物。和这２对引物对１０个国际标准的ＭＧ与ＭＳ菌株ＤＮＡ模板进行ＰＣＲ扩增,结果均得到与预期大小相一 的约７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ产物。