养殖别用这些药

1、化学药物 氨丙啉、盐酸呋吗唑酮 盐酸氨丙啉可溶性粉、盐酸呋吗唑酮 泰乐菌素 红霉素可溶性粉(复方泰乐菌素可溶性粉、泰乐加)、盐酸氨丙啉 盐酸呋吗唑酮可溶性粉(水溶性富力宝):盐酸呋吗唑酮、苯骈咪唑类(如氧苯哒唑、苯硫哒唑、丙硫哒唑、噻苯咪唑酯)。     

养殖别用这些药

1、化学药物 氨丙啉、盐酸呋吗唑酮 盐酸氨丙啉可溶性粉、盐酸呋吗唑酮 泰乐菌素 红霉素可溶性粉(复方泰乐菌素可溶性粉、泰乐加)、盐酸氨丙啉 盐酸呋吗唑酮可溶性粉(水溶性富力宝):盐酸呋吗唑酮、苯骈咪唑类(如氧苯哒唑、苯硫哒唑、丙硫哒唑、噻苯咪唑酯)。     

6种常用抗寄生虫药在鸡的生物药剂学分类研究

[目的]本研究拟建立基于靶动物生理参数的禽用药物溶解度和渗透性测定方法,并依据生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics Classification System,BCS)对6种兽医临床常用抗寄生虫药(吡喹酮、阿苯达唑、盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉、地克珠利、常山酮)进行分类。[方法]1日龄AA内鸡90只饲养至8周龄,分别于1、4和8周龄时测定鸡体温、胃肠液体积和胃肠pH值,通过计算剂量数(D_o)确定6种药物的生理溶解度及分类;以酒石酸美托洛尔为高低渗透性参考标准,结合单层细胞模型和鸡小肠原位灌流试验测定的药物表观渗透系数(P_(app))和有效渗透系数(P_(eff)),确定药物的渗透性并进行分类。[结果]将鸡常用药物溶解度的测定条件规定为41℃及pH1～8的水性缓冲溶液,高溶解度的定义为药物单次给药的最高剂量能完全溶解于21 mL(进食)或7 mL(禁食)的水性缓冲溶液中。D_o计算结果表明盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉和常山酮在鸡进食及禁食条件下均为高溶解度药物,吡喹酮、阿苯达唑和地克珠利则为低溶解度药物。单层细胞模型法测得吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的P_(app)分别为12.92×10~(-6)、15.12×10~(-6)和14.64×10~(-6) cm·s~(-1),均高于酒石酸美托洛尔(6.58×10~(-6) cm·s~(-1)),故为高渗透性药物。鸡小肠原位灌流试验结果表明,6种药物在鸡体内的P_(eff)分别为0.76×10~(-4)、1.35×10~(-4)、0.93×10~(-4)、0.05×10~(-4)、0.66×10~(-4)和0.31×10~(-4) cm·s~(-1),其中吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的P_(eff)均高于酒石酸美托洛尔(0.68×10~(-4) cm·s~(-1)),为高渗透性药物,与单层细胞模型法测定的结果相一致。综合6种药物的溶解度和渗透性测定结果,确定6种药物的BCS分类为:盐酸左旋咪唑为Ⅰ类药物;吡喹酮和阿苯达唑为Ⅱ类药物;盐酸氨丙啉和常山酮为Ⅲ类药物;地克珠利为Ⅳ类药物。[结论]初步确定了鸡常用药物生理溶解度测定条件以及渗透性测定方法,完成了6种常用抗寄生虫药在鸡的BCS分类,为鸡常用药物BCS框架的建立奠定了基础。     

鱼藤酮及六种哒唑、咪唑类医用驱虫剂对松材线虫的作用

松材线虫是一种毁灭性的松林病害,发现有效的松材线虫杀虫剂是一项长期而艰巨的任务。测定了鱼藤酮及六种哒唑、咪唑类驱虫药对松材线虫的作用,发现鱼藤酮对松材线虫的杀灭效果远强于以乙酰胆碱酯酶为主要靶标的克线磷,鱼藤酮及阿苯哒唑、甲苯哒唑、氟苯哒唑、噢吩哒唑、磷酸左旋咪唑、盐酸左旋咪唑处理松材线虫120 h后的LC50分别为1.86μg/mL,2.11μg/mL,9.77μg/mL,5.38μg/mL,6.66μg/mL,1.14μg/mL和1.40μg/mL,其中线粒体呼吸链抑制剂鱼藤酮及呼吸代谢抑制剂阿苯哒唑、磷酸左旋咪唑、盐酸左旋咪唑对松材线虫表现出了出色的杀灭效果,松材线虫的呼吸代谢系统是松材线虫的敏感靶标。     

不同药物控制农村规模养猪户生猪寄生虫感染试验

通过驱虫试验证明,左旋咪唑使育肥猪蛔虫的虫卵减少率达97.74%,但对毛首线虫的效果并不确定。阿苯哒唑对猪蛔虫、毛首线虫的虫卵减少率分别为97.13%和93.75%。伊维菌素对猪蛔虫和食道口线虫的虫卵减少率分别为98.78%和96.81%。采用阿苯哒唑和伊维菌素联合用药,对育肥猪蛔虫、食道口线虫、毛首线虫的虫卵减少率增加到100%、100%和95.28%。     

畜禽常见寄生虫病及防控药物

正春季是畜禽寄生虫病的高发期,体内外的各种寄生虫危害增加,及时驱虫可以收到一次用药,减少危害的效果。1.球虫球虫是畜禽体内最常见的一种寄生虫,特别是幼畜,危害严重,死亡率很高。防控本病,常用的药物主要有莫能菌素、盐霉素钠、拉沙洛西钠、马杜霉素、海南霉素、地克珠利、托曲珠利、二硝基类、尼卡巴嗪、磺胺喹沙啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯吡嗪钠、盐酸氨丙啉、常山酮、乙氧酰苯甲酯等。     

氨唑草酮土壤处理对春玉米田杂草的防治效果

为了明确氨唑草酮土壤处理对春玉米的安全性及对一年生禾本科及阔叶杂草的防除效果,2020年进行了氨唑草酮土壤处理防治春玉米杂草田间药效探索试验。结果表明,春玉米播后苗前土壤处理,氨唑草酮在试验剂量范围内(有效成分用量250～750 g·hm^-2)安全性较好;氨唑草酮对一年生禾本科杂草防除效果偏低,对一年生阔叶杂草的防除效果较好,而氨唑草酮+精异丙甲草胺混施对一年生禾本科及阔叶杂草的防除效果均较好,施药后30和45 d,总株防效及总鲜重防效达96.5%～98.9%,并且持效期可达45 d以上。建议施药剂量(有效成分用量)为70%氨唑草酮水分散粒剂500 g·hm^-2+960 g·L^-1精异丙甲草胺乳油1 000 g·hm^-2。     

武陵地区山羊传染性胸膜肺炎支原体的药敏试验

测定了盐酸环丙沙星、氧氟沙星、甲磺酸单诺沙星、硫氰酸红霉素、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素、富马酸泰妙菌素、盐酸四环素等8种药物对山羊胸膜肺炎支原体PG3株、Y-esh i-goat株敏感性及联合药敏作用,为临床用药提供参考。     

河北秦皇岛柔嫩艾美耳分离株对常用抗球虫药的抗药性研究

检测了河北秦皇岛柔嫩艾美耳球虫株对球敌、力克球和氨丙啉3种常用抗球虫药的抗药性。根据抗球虫活性百分率(POAA)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)和抗球虫指数(ACI)综合判定,结果表明,该虫株对氨丙啉无抗药性;对球敌轻度抗药;对力克球中度抗药。尽管对球敌存在轻度抗药,在增重及ACI方面优于氨丙啉。     

柔嫩艾美耳球虫长春株的抗药性试验研究

对柔嫩艾美耳球虫长春株的抗药性进行试验研究。用最适抗球虫活性百分率、病变记分减少率、相对卵囊产量和抗球虫指数4项指标进行综合判定,观察柔嫩艾美耳球虫长春分离株对氯苯胍、克球粉、地克珠利、马杜拉霉素、氨丙啉、盐霉素、莫能菌素和常山酮的抗药性。表明:柔嫩艾美耳球虫长春分离株对地克珠利和马杜拉霉素敏感,对莫能菌素轻度耐药,对克球粉和常山酮中度耐药,对氯苯胍、氨丙啉和盐霉素重度耐药。本地区防治柔嫩艾美耳球虫可合理使用地克珠利、马杜拉霉素和莫能菌素,对克球粉、常山酮慎用,氯苯胍、氨丙啉和盐霉素暂停使用。     

毒害艾美耳球虫早熟株对鸡免疫效果的评价

[目的]探讨毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)早熟株对鸡的免疫效果,为获得安全有效的鸡球虫疫苗株提供试验参考依据.[方法]取4日龄健康、体质量50～70 g鸡随机分为4组,分别为对照组、盐酸氨丙啉添加组、一免组和二免组,每组50只鸡地面饲养,试验期81 d.对照组、免疫组(免疫组包括一免组和二免组)鸡饲喂基础日粮,盐酸氨丙啉添加组鸡按照药物说明全程基础日粮加盐酸氨丙啉拌服.一免组鸡4日龄一免,剂量1 000个/只毒害艾美耳球虫早熟株孢子化卵囊;二免组鸡53日龄二免,剂量200个/只毒害艾美耳球虫早熟株孢子化卵囊.鸡25日龄、53日龄、74日龄时从地面饲养的各组随机抽取6只鸡移到笼上饲养,同时设置红对照组(鸡不免疫不喂药仅攻毒).笼养鸡除对照组外,其他组鸡均攻毒,攻毒方法为逐只鸡经口接种毒害艾美耳球虫亲本株(10X104个孢子化卵囊/只).肉眼观察鸡临床症状,测定鸡平均相对体增质量、小肠病变记分、小肠病变记分减少率、存活率、卵囊减少率与抗球虫指数等指标.[结果]免疫鸡攻毒后,临床观察对照组鸡精神状态良好,未出现任何异常症状;免疫组与红对照组相比精神状态良好、血便减少.不同日龄鸡(25日龄、53日龄和74日龄)攻毒后第7天,盐酸氨丙啉添加组和免疫组鸡相对体增质量均明显低于对照组但极显著高于红对照组且二免组高于一免组.免疫组鸡小肠平均病变记分均低于红对照组,小肠病变记分减少率高于红对照组,其中二免组不同日龄攻毒后鸡小肠平均病变记分均低于一免组,且74日龄鸡攻毒后小肠病变记分减少率最高.红对照组不同日龄鸡卵囊数极显著高于盐酸氨丙啉添加组和免疫组,其中免疫组53日龄鸡和74日龄鸡攻毒后卵囊数均显著高于盐酸氨丙啉添加组,卵囊减少率低于盐酸氨丙啉添加组,且二免组74日 龄鸡攻毒后卵囊减少率高达90％.免疫组不同日龄鸡抗球虫指数极显著高于红对照组,二免组不同日龄鸡抗球虫指数均高于145且高于一免组,即二免组鸡抗球虫效果达到中效水平.[结论]毒害艾美耳球虫早熟株2次免疫对鸡具有良好的保护效果,且对鸡生长发育的影响较小.     

鄂西南山区山羊传染性胸膜肺炎霉形体的药物敏感性试验

[目的]为鄂西南山区山羊传染性胸膜肺炎霉形的临床用药提供参考。[方法]分别测定了盐酸环丙沙星、氧氟沙星、甲磺酸单诺沙星、硫氰酸红霉素、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素、富马酸泰妙菌素、盐酸四环素等8种药物对PG3株和Y-eshi-goat株的敏感性及联合用药的敏感作用。[结果]PG3株和Y-eshi-goat株一样对8种药物中的红霉素及泰妙菌素最为敏感,其次是罗红霉素和泰乐菌素,四环素及喹诺酮类药物较不敏感。4种药物的联合药敏试验表明,红霉素与氧氟沙星表现为相加作用,而红霉素与泰乐菌素表现为无关作用。[结论]临床上治疗山羊传染性胸膜肺炎时首选红霉素和泰妙菌素等高敏药物,次选泰乐菌素与罗红霉素等中敏药物。     

牛肉、玉米秸秆、精料及水中药残留的检测及分析

采集新疆伊犁地区铁列克萨依山放牧牛群的牛肉样及同批次农区育肥之后屠宰的牛肉样进行检测分析,同时采集农区玉米秸秆、混合精料和水样。将采集到的样品采用高效液相色谱法(HPLC)对阿苯哒唑、伊维菌素和呋喃丹进行检测,这3种物质均未在所检样品中检出。     

泰乐菌素高效降解菌的筛选及降解特性研究

发酵法生产泰乐菌素过程中会产生大量药渣,因残留抗生素的存在,极大地限制了其资源化利用.本研究采用微生物法降解药渣中残留泰乐菌素.结果表明:从堆放泰乐菌素药渣附近土壤中分离筛选到l株高效降解药渣泰乐菌素的菌株,经16SrDNA 鉴定为无丙二酸柠檬酸杆菌(Citrobacter amalonaticus).该菌株适宜生长pH值为6.0～7.0、温度为30～35℃.在30℃、pH6.5条件下,将无丙二酸柠檬酸杆菌按质量比为10%的量接种于含50 mg·L-1泰乐菌素培养基中,经48 h发酵处理后,95.2%的泰乐菌素被降解.提示利用微生物法可有效降解药渣中残留泰乐菌素.     

鸡致病性大肠杆菌病的诊治

陕西省某鸡场共有鸡5 000只,由于注射疫苗后供水系统故障,鸡群大批发病,发病7d死亡近1 100只,曾用青霉素治疗无效,后经生物学特性、生化试验等诊断为致病性大肠杆菌病,经药物敏感性试验对庆大霉素高度敏感;对头孢三嗪、链霉素、头孢哌酮、头孢呋新、头孢他啶、万古霉素、头孢唑啉等抗生素中度敏感;对丙氟哌酸、氟哌酸、卡那霉素、苯唑青霉素、青霉素、复合磺胺等抗生素有耐药性。用庆大霉素肌肉注射,5d内病情得到控制。     

丰乐农化玉米田复配除草剂获得发明专利授权

<正>噻酮磺隆为磺酰氨基羰基三唑啉酮类除草剂,是乙酰乳酸合成酶抑制剂,可有效防除玉米田禾本科杂草和阔叶杂草。苯唑草酮是德国巴斯夫公司研发的新型除草剂。以上两个化合物专利保护将于2018-2020年期间到期,丰乐农化公司在2015年4月申请了"一种含有苯唑草酮、噻酮磺隆的玉米苗后复配除草剂"     

新一代广谱抗寄生虫类药——帝诺玢

帝诺玢是以药物代谢力学为基础．将伊维菌素、芬苯哒唑、增效剂和稳定剂科学组合．结合猪的生理特点精心研发的新型制剂，具有史无前例的高效性和安全性。其作用机理：通过促进虫体内抑制性神经递质卜氨基丁酸(GABA)释放．产生抑制作用，致使虫体麻痹、死亡．且不易穿过血脑屏障，对把动物安全从而达到驱除、杀灭的效果。     

水溶液性质对泰乐菌素光降解的影响

自然水体中的泰乐菌素的光降解通常受水溶液性质影响,以紫外灯作为光源,考察了水中泰乐菌素(TYL)的光降解特性及影响因素。结果表明,初始浓度为10 mg·L-1的TYL水溶液的6 h后光降解效率在50%左右。碱性条件有助于TYL的光解,酸性和中性条件下TYL的光解情况相似;溶液的初始浓度、NO-3浓度和腐植酸浓度的增大均可抑制TYL的光解。直接光降解可能是水体中泰乐菌素光降解的主要途径。     

几种药物对肉鸡新城疫免疫效果的影响

本试验旨在研究商品肉鸡在新城疫免疫期间应用其他药物对其免疫效果的影响。试验选用630只20日龄的商品罗斯309肉仔鸡随机分成7个处理组,每组设3个重复,每个重复30只。试验组在进行新城疫疫苗免疫的前1d分别以治疗剂量盐酸环丙沙星、硫酸庆大霉素、酒石酸泰乐菌素、扶正解毒饮、氟本尼考、益生素饮水,连用3d。从接种当天,每隔7d分别在鸡翅静脉采血1次,进行白细细胞计数和β-微量血凝抑制试验检测其免疫指标。结果表明：在免疫期间应用盐酸环丙沙星和硫酸庆大霉素可明显降低白细胞数和血凝抑制抗体的滴度（P〈0.05）;酒石酸泰乐菌素和氟本尼考对白细胞和血凝抑制抗体的影响均不显著（P〉0.05）;而扶正解毒饮和益生素能提高白细胞的数量,但差异不显著（P〉0.05）,并能显著提高其血凝抑制抗体的滴度（P〈0.05）。结论：在新城疫免疫期间可以应用扶正解毒饮、益生素、酒石酸泰乐菌素和氟本尼考;不宜使用硫酸庆大霉素和盐酸环丙杀星。     

桔梗石油醚提取物对酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的药代动力学及组织分布的影响

以酒石酸泰乐菌素为靶标药物,探究药物中加入桔梗石油醚提取物对小鼠血浆中的药代动力学特征及组织分布的影响。采用高效液相色谱法测定不同时间点小鼠血浆及心脏、肝、肺、肾中酒石酸泰乐菌素的浓度,运用PKsolver程序及SPSS19.0统计软件处理数据,用非房室模型分析药代动力学参数。结果表明:酒石酸泰乐菌素的血–药时曲线呈现多峰;与对照组(药物未加桔梗石油醚提取物)相比,桔梗石油醚提取物组(桔梗组)消除半衰期和达峰时间均变短,达峰浓度降低;药时曲线下面积减少,而表观分布容积增加;平均滞留时间缩短,而药物清除率增大;组织分布图显示,与对照组相比,桔梗石油醚组小鼠心脏中的药物浓度明显比肺、肝、肾中药物浓度高,说明桔梗石油醚提取物改变了酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的组织分布。综合分析,桔梗石油醚提取物对酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的药代动力学特征有较大影响,表现为加快了药物的吸收速度,但减轻了吸收程度;使药物在体内分布更广泛,却加快了其在体内的消除速度。