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用光镜、电镜、电子探针微分析仪及原子发射光谱仪(ICP)等,对内蒙古阿拉善右旗和甘肃民勤县的共48例双峰驼的肺脏、支气管淋巴结及纵隔淋巴结进行了研究。结果表明,48例的支气管淋巴结和纵隔淋巴结均有程度不等的尘沉着变化,其中13例肺脏有程度不等的尘肺病变。肺脏的尘肺病变主要为局灶型,尘灶与尘细胞结节呈星散状分布,多位于细支管周围、肺泡隔和肺胸膜结缔组织。病变部常有程度不等的慢性炎症,少数病例发生灶性纤维化。电镜观察发现,淋巴结中,尘细胞的线粒体空泡化,内质网扩张,尘粒积聚体处细胞器完全破坏。元素分析表明,肺和淋巴结中的粉尘多为铝硅酸盐类化合物。作者认为,双峰驼铝硅酸盐尘肺的发生同该地区大气环境浮尘含量过高有关。但骆驼尘肺的病变比马的轻,这主要与骆驼呼吸道和肺脏有较完善的除尘机构有关。 相似文献
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为制备双峰驼Toll样受体3(TLR3)的抗体,分析其在肾脏中的表达特征。用生物信息学分析及原核表达方式,分析、表达和纯化了双峰驼TLR3重组蛋白,并制备多克隆抗体,用间接酶联免疫吸附试验和免疫印迹法测定抗体效价及其特异性,利用制备的多克隆抗体采用免疫组织化学染色观察TLR3在双峰驼肾脏组织中的表达。结果显示,得到的目的蛋白大小与预测结果相符,为74 ku, IPTG最佳诱导浓度为0.2 mmol/L,最佳诱导时间为6 h,重组蛋白主要以包涵体形式表达,抗体效价达1∶64 000;免疫印迹结果显示,原核表达的TLR3蛋白和双峰驼肾脏组织中表达的TLR3蛋白均能被该抗体特异性识别,TLR3在双峰驼肾小管上皮细胞和肾小球系膜细胞均有表达。研究结果为进一步探究双峰驼TLR3在肾脏中发挥作用的机制积累了资料。 相似文献
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为了了解双峰驼的体尺性状,选取阿拉善戈壁双峰驼、苏尼特双峰驼、阿拉善沙漠双峰驼和青海双峰驼4个地区的双峰驼共计161峰,测量其体长、体高、体重、胸围和管围等性状,利用SPSS软件对以上5个体尺指标进行聚类分析。结果发现双峰驼的体高、体长、胸围、管围和体重之间的相关系数均达到极显著水平,尤其是体重与胸围、体重与体长的相关系数为强正相关。双峰驼的体尺性状聚类结果为3亚类,第1亚类包括体重、体长和胸围,第2亚类只包括体高,第3亚类只包括管围。该试验结果为双峰驼的选种选育提供了理论依据。 相似文献
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应用光镜和电镜技术,测算了双峰驼肾近曲小管和远曲小管微细结构的体视学参数,并与黄牛进行了比较。结果显示,双峰驼肾近曲小管刷状缘体积、微绒毛表面积、吞饮小泡和溶酶体体积均显著大于黄牛;远曲小管上皮细胞的线粒体体密度、侧基底面质膜面密度和周界长度也明显大于黄牛。这些结构的差异表明,双峰驼肾脏重吸收水分的能力更强大。 相似文献
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钼诱导双峰驼继发性铜缺乏症的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文首次报道了双峰驼高钼诱导的继发性铜缺乏症。对甘肃河西地区双峰驼的血,毛及生存环境微量元素和血液指标的研究发现,该地双峰驼发生的以异嗜,运动障碍和容易骨折等为特征的疾病是由于土壤,牧草中含钼较高,诱导双峰驼体内铜缺乏所致。血液指标变化主要表现为低色素小红细胞性贫血和血清铜蓝蛋白含量降低。 相似文献
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应用体视学方法 ,观测了双峰驼肾小体的光镜结构与电镜结构 ,求出相应参数 ,并与黄牛进行比较。结果表明 ,双峰驼肾小体的体积与黄牛差异不显著 ,但肾血管球毛细血管线密度、体密度、平均长度和平均体积明显小于黄牛 ,而且双峰驼肾血管球毛细血管基膜也明显比黄牛的厚。表明双峰驼肾血管球毛细血管较稀疏 ,总长度较短 ,过滤膜的基膜层较厚。这些结构特征与双峰驼血管球低滤过率的机能特性相适应 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(23)
为了探讨双峰驼体尺性状的影响因素,试验采用SPSS 17.0软件中的方差分析和多重比较模块,分析了品种、性别、年龄、毛色对双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重的影响。结果表明:阿拉善沙漠双峰驼和青海双峰驼的体高、体长、体重显著高于阿拉善戈壁双峰驼和苏尼特双峰驼(P0.05),青海双峰驼的胸围和管围显著高于阿拉善沙漠双峰驼、苏尼特双峰驼、阿拉善戈壁双峰驼(P0.05)。除了公驼的管围极显著高于母驼(P0.01)外,公驼的体高、体长、胸围和体重均显著高于母驼(P0.05)。毛色为红色和黄色的双峰驼体高显著高于白色(P0.05),毛色为白色的双峰驼体长显著高于褐色(P0.05),毛色为黄色和棕色的双峰驼体重显著高于褐色(P0.05)。10岁双峰驼的体高和体长显著高于1~8岁及11~15岁双峰驼的体高与体长(P0.05),13岁双峰驼的胸围、管围、体重明显高于其他年龄双峰驼。 相似文献
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为制备抗双峰驼IgA的抗体,将双峰驼IgA重链恒定区基因克隆至pET-28a(+)上,构建重组蛋白质粒pET-28a-IgA-H,再进行IPTG诱导表达、分析和纯化,以及SDS-PAGE和Western blot验证。用以获得的目的蛋白制备兔抗双峰驼IgA多克隆抗体,并通过ELISA和Western blot检测效价及其特异性。结果表明,获得的重组目的蛋白大小约为39ku,最佳诱导表达条件为IPTG 23.83μg/mL、诱导时间6 h,且重组蛋白主要以包涵体的形式表达。ELISA检测显示抗体效价达1∶32 000,Western blot鉴定抗体能特异性识别原核表达的pET-28a-IgA-H蛋白,并能有效地将双峰驼IgA与IgG区别开来,表明成功获得了双峰驼IgA重链恒定区的重组蛋白及特异性良好的多克隆抗体。 相似文献
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双峰驼肾近曲小管和远曲小管的体视学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光镜和电镜技术,测算了双峰驼肾近曲小管和远曲小管微细结构的体视学参数,并与黄牛进行了比较.结果显示,双峰驼肾近曲小管刷状缘体积、微绒毛表面积、吞饮小泡和溶酶体体积均显著大于黄牛;远曲小管上皮细胞的线粒体体密度、侧基底面质膜面密度和周界长度也明显大于黄牛.这些结构的差异表明,双峰驼肾脏重吸收水分的能力更强大. 相似文献
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双峰驼诱导排卵因子蛋白质序列测定方法与策略的探讨潘光武陈志田刘湘涛李冬赵启祖(中国农科院兰州兽研所兰州730046)凌风香樊立民(中国科学院兰州化学物理所)双峰驼是我国西北荒漠草场的主要大家畜,集乳肉皮毛于一身。在交通不便的地域兼作运输工具,对牧区经... 相似文献
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野双峰驼(Camelus bactrianus ferus)是世界上惟一存在的骆驼科的真驼属野生种,是家养双峰驼(Camelus bactrianus)的祖先。由于数千年来生活环境的巨大差异,野双峰驼变成了与家养双峰驼不同的两个物种,并成为地球上一个特殊的物种,同时两者有着惊人的相似之处。本文通过对两者的起源、基因、生态、习性等方面深入细致的研究,阐述两者之间鲜为人知的共同特点和不同之处,从而得出野双峰驼与家养双峰驼之间本质的不同。 相似文献
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以14峰双峰驼头骨为研究对象,通过观察、测量和拍照,研究了双峰驼乳前齿的形态结构。拔出的乳齿用游标卡尺测量各个参数,进行统计学处理。结果表明:双峰驼乳前齿共有12枚,包括上乳切齿1对,上乳犬齿1对,下乳切齿3对,下乳犬齿1对。上乳切齿牙体最小,牙冠呈柱状,功能退化。下乳切齿牙冠呈铲状,切嵴锋利,单齿根长而尖,易铲起植被而取食。上乳犬齿牙冠呈较扁平的锥状,冠短根长,牙尖不显著,犬齿功能退化。下乳犬齿形态特征与下乳切齿相似,主要是铲切食物。双峰驼乳前齿的典型形态学特点与其取食多刺粗糙的旱生植物相适应。 相似文献
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为了探讨所选择的微卫星座位作为阿拉善沙漠双峰驼群体生长指标遗传标记的可行性,利用PCR技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中的多态性,并与体尺等性状进行关联分析。结果:17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中共检测到68个等位基因,平均有效等位基因数为2.836 7,平均预期杂合度为0.619 2,多态信息含量在0.268 8~0.717 1之间,平均多态信息含量为0.546 1。有7个微卫星标记与阿拉善沙漠双峰驼体高、体长、胸围、管围和体重5个体尺性状有不同程度的显著关联,其中标记YWLL29和标记VOLP32与阿拉善沙漠双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重性状有关联;标记LCA33与体高、胸围、体重、体长性状有关联;标记LCA37与胸围、体重、管围性状有关联;标记CVRL01与体长、体重、胸围性状有关联;标记LCA90和标记CMS104仅与体高性状有关联。本研究结果可为阿拉善沙漠双峰驼体尺性状的标记辅助选择提供参考依据。 相似文献
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双峰驼具有独特的繁殖生理机能,是季节发情、诱导排卵的动物。文章对双峰驼繁殖特性和卵泡发育及诱导排卵因子的发现、分离和纯化、部分生物学性质等方面的研究进展进行了简要综述。 相似文献