提高香蕉试管苗的质量和生产效益的研究

将增殖芽的继代培养控制在６－７代，对培养优质的香蕉试管苗具有重要作用，而通过对培养基进行选简化、改进接种方法、改变光照和改变移植棚等措施，能降低污染率，并能显著降低成本，提高经济效益，采用改进后的方法，生产１０万香蕉试管苗，成本可降低４８．３４％。     

香蕉试管苗大棚假植育苗

香蕉试管苗大棚假植育苗黄中雄，宾士益（广西区气象台农试站南宁５３００２２）香蕉试管苗是运用具有优良性状的香蕉幼嫩组织培养而成。广大蕉农现已普遍采用香蕉试管苗种植香蕉而不用吸芽苗，原因在于试管苗与吸芽苗相比，具有很多优点：体积小，运输方便，节省成本。带...     

香蕉试管苗的栽培管理技术

香蕉试管苗是采用优良健康的香蕉吸芽苗作为外植体,利用组织培养方法来生产的．该生产过程须经试管苗的增殖、生根壮苗和瓶苗的驯化与培育过程才能用于大田种植,香蕉试管苗无论在外部形态上,或是在内部生理上,都与田间自然生长的吸芽苗有所不同,因此,在栽培管理技术上也与常规栽培有所不同。其管理技术要点：     

优质·高效·节能香蕉试管苗工厂化生产技术体系的探讨与实践

以海南大学农学院组培实验室香蕉试管苗工厂化生产为研究对象,通过对组培技术以及组培器具等的改进及其综合运用,对"优质、高效、节能"香蕉试管苗工厂化生产技术体系进行研究和实践。结果表明:通过外植体优选和变异率控制可确保试管苗的优质;通过芽分级接种技术、污染控制技术、适宜的培养密度以及合理的生产进度等4项技术措施的综合实施成倍地提高了效率;通过综合运用节能灯具、调控光温、利用自然光和培养容器改进等技术措施可降低能耗30%以上。产品质量达到或超过国家农业行业标准,室内直接生产成本可降低20%以上。     

优质·高效·节能香蕉试管苗工厂化生产技术体系的探讨与实践

以海南大学农学院组培实验室香蕉试管苗工厂化生产为研究对象,通过对组培技术以及组培器具等的改进及其综合运用,对“优质、高效、节能”香蕉试管苗工厂化生产技术体系进行研究和实践。结果表明：通过外植体优选和变异率控制可确保试管苗的优质;通过芽分级接种技术、污染控制技术、适宜的培养密度以及合理的生产进度等4项技术措施的综合实施成倍地提高了效率;通过综合运用节能灯具、调控光温、利用自然光和培养容器改进等技术措施可降低能耗30％以上。产品质量达到或超过国家农业行业标准,室内直接生产成本可降低20％以上。     

培养基、添加物及碳源对蝴蝶兰试管苗生长的影响

以白色花系蝴蝶兰(Phalaenopsis)的试管苗为材料,比较不同基本培养基(MS,NP,VW)、不同碳源(蔗糖、麦芽糖、山梨醇)、不同有机添加物(椰子汁、马铃薯、香蕉)和活性炭对蝴蝶兰试管苗生长的影响.结果表明,以NP和VW为基本培养基时,试管苗根部生长优于MS培养基,NP和VW相比较,NP最佳,而MS培养基对试管苗地上部生长优于NP和VW培养基;3种培养基添加物中,椰子汁对根部的生长优于香蕉和马铃薯,椰子汁有利于地上部鲜质量积累,而香蕉则有利于地上部干质量积累;3种碳源相比较,蔗糖有利于试管苗的生长和干物质的积累;添加活性炭的培养基更有利于试管苗的生长.     

香蕉试管苗稳产高产栽培新技术

针对我区香蕉试管苗的大面积种植,已经为广大农民提供了一条致富门路。我们对香蕉试管苗种植过程中主要操作技术进行系列探讨与总结。主要是通过放足基肥,培育壮苗,合理的水肥管理和二年三熟制或单株苗双芽等几个关键措施来达到稳产高产目的。提出了比较完整的香蕉试管苗稳产高产栽培新技术,使香蕉产量跃上一个新台阶。     

不同有机物对铁皮石斛试管苗生长发育的影响

研究不同有机物浸提液对铁皮石斛试管苗生长的影响。在相同的培养条件下，以8种含有不同有机物的培养基培养试管苗，60d后对试管苗的各种性状进行记录统计，并与对照（没加有机物提取液）进行比较分析。结果不同的有机物浸提液对试管苗的影响效果不一样。壮苗以加入白萝卜提取液、CH和CM为佳，生根以加入香蕉提取液为佳，要提高繁殖系数以不加有机物为佳。     

高效低成本生产健壮马铃薯试管苗技术研究

为了简化马铃薯脱毒试管苗培养方法，降低生产成本。进行了调整培养基成分、试管苗复壮和改进实验设备三方面研究。结果表明，以食用棉白糖、倍力凝作为蔗糖、琼脂的替代物，再将微量元素减半，用经过滤的自来水配制的培养基对马铃薯苗的生长不会产生负面效应，培养成本可降低84．4％。对生长势弱的马铃薯苗，附加2mg／L IBA的2倍MS液体培养基对其有促壮作用。用回收旧罐头瓶作培养容器，用聚丙烯膜、线绳封口，不仅对试管苗的生长无任何影响，而且可节约投资达90％以上。     

甘薯试管苗在土壤混合物为支撑物培养基上的培养与移栽技术研究

为了提高甘薯脱毒试管苗的移栽成活率及简化移栽方法，以土壤、细沙及泥炭土混合物取代琼脂为支撑物的甘薯脱毒试管苗培养基对试管苗进行培养测定其成苗率，以及对试管苗不同移栽方法的研究。结果表明：以土壤混合物为支撑物的培养基培养试管苗35 d后，均能较琼脂支撑培养基提高试管苗成苗率，明显提高了试管苗的茎粗、叶片数、株高等，形成壮苗；同时，脱毒试管苗带坨移栽大棚，空气相对湿度低至50%～60%的条件下,成活率均在92.8%以上，且较琼脂支撑物培养基培养试管苗移栽大棚降低环境条件，操作简便，减少移栽次数，缩短了从移栽至成活的生长周期，降低了生产成本。综上，本研究为脱毒甘薯产业化生产提供一种崭新方法。     

甘蔗组培苗继代培养中内源激素与绿苗生根率关系研究

 对甘蔗继代培养绿苗中的内源激素进行测定、分析,同时进行生根诱导。结果表明:甘蔗组培苗在继代过程中,IAA,CTK,GA_1＋3有积累效应,其中IAA的积累较慢,CTK,GA_1＋3积累在第9代后较快,同时第9代后生根率也明显下降,在第10代出现不能诱导生根的矮化丛生苗。绿苗中IAA,CTK,GA_1＋3的含量与生根率相关性显著。     

不同培养基继代培养球孢白僵菌对西花蓟马毒力和产孢量的影响

【目的】通过开展连续继代培养对高毒菌株产孢和毒力的影响研究,获得对西花蓟马(Frankliniella occidentalis)毒力和产孢量均高且稳定的球孢白僵菌（Beauveria bassiana）菌株,进一步提出有效防止菌株退化、优良菌株保存和改良的方法与措施,为高效菌株的规模化生产提供参考。【方法】室内条件下,采用浸虫法,用浓度为1×107个孢子/mL球孢白僵菌悬浮液处理西花蓟马初羽化成虫,分别测定28株不同来源的菌株对西花蓟马的毒力;并将筛选出的4株高毒力菌株的分生孢子分别涂布于玉米琼脂（CMA）培养基与SDAY培养基上,比较不同菌株以及不同培养基之间产孢量的差异,筛选出高产孢菌株与产孢培养基,以筛选得到的白僵菌菌株为初始菌株F0,把F0代球孢白僵菌分别接种于CMA培养基、添加蝉蜕的CMA培养基和添加西花蓟马虫尸粉的CMA培养基,分别测定经过不同培养基连续5代继代培养得到的球孢白僵菌对西花蓟马成虫的毒力,并测定产孢量。使用模型模拟分析球孢白僵菌菌株经过不同培养基继代培养后培养代数与产孢量的关系,并对不同培养基培养得到的不同培养代数的白僵菌菌株的产孢量与其对西花蓟马的致死中时（LT₅₀）进行回归分析,研究毒力与产孢量的相关关系。【结果】经过室内毒力测定,处理5 d后,菌株DZDC-9、GZGY-5、WLMQ1-8、SZ-26对西花蓟马成虫的校正累积死亡率均高于90%,LT₅₀均在3 d内,毒力显著高于其他菌株;比较高毒力菌株在两种产孢培养基上的产孢量,发现4株球孢白僵菌的产孢量存在显著差异,菌株DZDC-9的产孢量显著高于其他3株,4株菌株在CMA培养基中的产孢量均明显高于SDAY培养基。随着白僵菌菌株在CMA培养基上连续5代的继代培养,菌株对西花蓟马成虫的致病力呈现下降趋势,从第3代开始致病力显著降低,而添加蝉蜕的CMA培养基培养得到的不同培养代数的分生孢子对西花蓟马致病力则没有显著差异,添加西花蓟马虫尸粉的CMA 培养基培养得到的不同代数的分生孢子对西花蓟马致病力有一定的增强趋势;通过模型可以发现单纯以CMA培养基继代培养白僵菌的产孢量随培养代数呈现指数下降,而在培养基中添加蝉蜕或西花蓟马虫尸粉白僵菌产孢量则随培养代数呈现指数上升,蝉蜕或西花蓟马虫尸粉的添加对产孢量有一定的增强作用。白僵菌菌株产孢量与毒力存在一定正相关关系,产孢量相对较高的菌株对西花蓟马成虫的致病力相对较高,致死中时短。【结论】筛选得到一株对西花蓟马高效的白僵菌菌株DZDC-9,产孢培养基中加入蝉蜕和西花蓟马虫尸可以维持菌株生长特性,延缓毒力退化趋势;同一菌株的产孢量可以作为菌株毒力评价的一个指标。     

满天星茎尖试管苗的继代培养基研究

探讨了满天星试管苗继代培养过程中,不同生长调节剂、碳源、水质、活性碳对芽增殖效果的影响.结果表明,NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果最好,芽的长势好,增殖倍数达5.0;用40 g/L的市售白糖代替30 g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源,既可降低配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量,可用于满天星试管苗的商业化生产;但以自来水代替蒸馏水对试管苗进行继代培养,则不利于苗的生长和增殖;在培养基中加入0.2%的活性碳有利于试管苗株高的增加,但不利于芽的增殖.     

当归愈伤组织低温保存试验

在３～１０℃的低温条件下对继代９～１０代的当归愈伤组织进行了保存试验。结果表明：当归愈伤组织对低温环境具有较好的内在适应机制，处理后染色体倍性亦较为稳定。同时，培养基的损失量极少，从而延长了每次继代所需的时间周期。     

食蟹猴耳部成纤维细胞体外培养体系的初步建立

建立食蟹猴耳部成纤维细胞的体外培养体系,为食蟹猴体细胞核移植、转基因技术及治疗性克隆做准备.通过组织块培养法进行原代培养,成功分离了食蟹猴耳部成纤维细胞;原代培养后用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA消化液消化细胞,用含10%FBS的DMEM对细胞进行培养,细胞在体外传至第25代;用含10%FBS和10%DMSO的DMEM为冷冻液对细胞进行冷冻保存,解冻传代后,细胞形态和生长速度没有明显变化;用细胞技术法绘制细胞的生长曲线显示,符合体外细胞生长规律;用吉姆萨染色法对不同代数细胞的染色体倍性进行分析,二倍体细胞所占比例为80%以上.     

兔成纤维细胞的分离与体外培养

用Ⅰ型、Ⅳ型胶原酶消化分离兔皮肤细胞,Ⅰ型胶原酶消化皮肤块获得的细胞数显著高于Ⅳ型胶原酶。用组织块直接培养法,也可以得到皮肤的原代培养细胞。２．５ｇ／Ｌ胰酶消化胎儿组织,可获得足够原代培养的细胞量。结合使用酶消化法和反复贴壁法,经２～３代后,可获得纯化的成纤维细胞。分离纯化的胎儿和皮肤成纤维细胞的生长曲线都正常且相似。胎儿和皮肤成纤维细胞可分别传至第１３代与第１１代,传代后染色体数目不变。     

工厂化北冬虫夏草菌种分离试验

北冬虫夏草工厂化生产发展迅速,但其菌种还存在产量低、不产子实体等问题。通过头部组织分离法和孢子分离法对工厂化生产北冬虫夏草进行了研究,结果表明,头部组织分离对于北冬虫夏草的工厂化生产是可行的;孢子分离法使北冬虫夏草的产量提高约13％,栽培周期缩短了约7d,有利于北冬虫夏草产量的提高和栽培周期的缩短,降低栽培成本。     

葡萄组培苗日光温室微型扦插扩繁技术

利用日光温室进行葡萄试管苗微型茎段扦插的扩繁方法,是生物技术领域的1项创新,取代了传统的组培培养室继代生产扩繁模式,实现了常规条件下的扩繁生产。简述了葡萄试管苗日光温室微型扦插扩繁技术,并将利用该技术扩繁的小苗与传统培养的小苗在生长特性及抗病性方面进行了比较,还比较了该技术与传统技术的扩繁效率。结果表明:该技术提高了扩繁增殖效率2~3倍,大大降低了生产成本;生产扩繁的幼苗健壮,株型紧凑,叶片浓绿,抗病性强,外移成活率高。为今后生物技术领域大规模组培扩繁、生产开发,探索了1条实用化较强的技术途径。     

宁薯10号茎尖离体培养及种薯生产

为了保持宁薯10号甘薯品种的优良种性,延长种薯的田间应用年限,运用茎尖分生组织培养,指示植物检测方法获得脱毒苗。结果表明,以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为宁薯10号茎尖初代培养基,成苗率达94.4%;以6-BA0.2 mg/L+NAA0.05 mg/L为茎切段继代增殖培养基,繁殖系数达2.54倍;宁薯10号脱毒苗产量比对照原品种提高16.5%,达到极显著水平,可大面积推广应用。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。