甘肃棘豆中有毒生物碱的研究

对存在于甘肃棘豆中有毒的总生物碱成分，采用薄层层析的方法进行了分析研究，从中分离，鉴定出以黄华碱等为主的几种喹诺里西啶类毒性化合物，证实了甘肃棘豆中含有类同于黄花棘豆和小花棘豆的毒性生物碱成分，进而从药理学，毒理学和毒代动力学等方面对这３种植物的毒性生物碱做了讨论印证。     

黄花棘豆生物碱胚胎发育毒性的体外实验研究

应用大鼠全胚胎培养（ＷＥＣ）方法,观察了黄化棘豆主要有毒成分－生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响,首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱,薄板层析鉴定于少有４种生物碱成分。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上,分别在含有２５、５０、１００和２００μｇ／ｍｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ,结果在５０μｇ／ｍｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化,颅臂长、体节数、蛋白质含量及１     

冰川棘豆生物碱分析及苦马豆素的提取

冰川棘豆干粉，经甲醇提取．1N盐酸酸化．酸水液甩氟仿萃取数次，NaOH调pH至9-10．依次用氟仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取。称重表明生物碱多集中在正丁醇组分．且以大极性生物碱为主。薄层层析检查结果表明．氟仿组分有10种生物碱．乙酸乙酯组分有7种生物碱．正丁醇组分有5种生物碱。将正丁醇组分经硅胶柱层层析．乙酸乙酯-甲醇系统梯度洗脱．每30-50ml收集一份．薄层层析监测．同类合并。Ehrlich’s试剂显色明显段油浴升华。得到白色针状结晶．与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照．其Rf值相近．点的形状、颜色相同。气相色谱检验．其出峰时间与苦马豆素标准样一致，初步确定所得白色针状结晶为苦马豆素。     

黄花棘豆生物碱对体外大鼠胚胎的发育毒性

应用大鼠全胚胎培养（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ,ＷＥＣ）方法,观察了黄花棘豆（Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）主要有毒成分生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响。首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱,薄板层析鉴定至少有４种生物碱成分。然后用体内同期胚胎对照及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）阳性对照确证了所建立的ＷＥＣ方法的可行性。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上,分别在含有２５、５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ,结果,在５０ｍｇ／Ｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化,且呈剂量反应关系,主要表现为头长、颅臀长、体节数、蛋白质含量及１７项形态学总记分低于溶剂对照组,而且随剂量增加,胚胎畸形也增多,２００ｍｇ／Ｌ时畸形率为８０％,主要表现为小头、后脑水肿、无听泡、无视泡、心包积液、肢芽缺失、尾异常、翻转异常等。生物碱还可影响脏壁卵黄囊（ＶＹＳ）的血液循环,抑制其生长。结果提示,黄花棘豆生物碱对体外培养大鼠胚胎有直接发育毒性,ＶＹＳ功能障碍也是引起胚胎发育毒性的重要机制。     

羊棘豆中毒的病因与初诊依据

1病因分析疯草包括棘豆属和黄芪属的有毒植物,棘豆属植物适于生长在植被破坏的地方,一般认为这些植物是生态紊乱的先驱,黄花棘豆、甘肃棘豆、小花棘豆、毛瓣棘豆及冰川棘豆等在我国一些草场已发展成为优势种群,这不仅与其抗逆性强、耐干旱、耐寒等特性有关,更重要的是因为草场管理不善,过度放     

黄花棘豆吲哚里西啶类生物碱成分研究

探究草原毒草黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala Bunge)吲哚里西啶类生物碱成分的毒性作用,为深入解析和再认识黄花棘豆的毒性成分及其相互作用提供理论依据。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等分离纯化技术,对黄花棘豆地上部分植物样品吲哚里西啶类生物碱成分进行分离纯化,采用1D-NMR、2D-NMR、IR和UV等波谱解析手段对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。在此基础上通过测定单体化合物对α-甘露糖苷酶(α-mannosidase)的抑制活性,来评价其毒性效应。结果显示,从黄花棘豆总生物碱中分离得到4个吲哚里西啶类生物碱,分别鉴定为(1R,8aS)-l-hydroxy-indolizidines (1)、2-epi-lentiginosine (2)、swainsonine (3)和swainsonine N-oxide (4);α-甘露糖苷酶糖活性测定发现,化合物1～4对α-甘露糖苷酶抑制率分别为0.35、0.20、0.94、2.08μmol/L。化合物1、2和4为首次从黄花棘豆中分离得到,4种生物碱单体均表现出较强的α-甘露糖苷酶抑制活性,强弱顺序为化合物2>...     

高寒牧区绵羊棘豆草中毒调查报告

草原有毒植物是制约草原畜牧业可持续发展的主要因素,主要分布于地域辽阔的西部牧区,家畜采食后引起中毒死亡、影响繁殖、妨碍改良.草原有毒植物不断蔓延吞噬着优良草地,每年造成大量牲畜死亡,其危害程度甚至超过雪灾和疫病,成为畜牧业发展的一大障碍.2011年1∽12月,笔者对天祝县打柴沟镇多隆村绵羊黄花棘豆草中毒情况进行了调查.现将结果报告如下.     

毛瓣棘豆对小鼠的慢性毒性试验

西藏拉萨、曲水、乃东、米林、林芝、江孜、日喀则、萨迦、白朗等地广泛分布毛瓣棘豆,藏语称“饿嘎布”,是疯草中棘豆属主要有毒植物之一。近些年来,西藏南部经常发生家畜毛瓣棘豆中毒,导致大批家畜流产、死亡,使草场利用率下降,严重危害着西藏南部地区畜牧业的发展。目前,关于家畜毛瓣棘豆中毒的病理组织学研究还未见报道,为初步确定毛瓣棘豆的毒性作用,进行了毛瓣棘豆小鼠饲喂试验。1材料与方法1.1材料1.1.1植物材料毛瓣棘豆,2003年采于西藏曲水县江村,风干、粉碎备用。1.1.2试验动物6周龄昆明系小鼠,购自第四军医大学,共40只,雌雄各半,体…     

羊棘豆草中毒的诊断与防治

棘豆草属耐干旱的多年生草本植物,它的生命力和繁殖力都很强,在我省境内就有21种之多,主要分布在山地阴坡草地。引起羊中毒的棘豆植物主要有黄花棘豆、甘肃棘豆、急弯棘豆和小花棘豆四种,其中前两种危害最为严重。棘豆全草都有毒性,该棘豆草在羊胃肠道中通过消化吸收,产生的生物碱能使破坏羊神经系统和消化机能,并使血浆中的Z—甘露糖甙酶的活性明显下降,引起羊慢性中毒而死亡。对畜牧业发展带来了巨大的经济损失。近年来笔者经常遇到棘     

甘肃棘豆化学成分研究——Ⅰ．碱水氯仿提取部位成分分析

甘肃棘草粉用甲醇浸提，浓缩浸提液后，1mol／L的盐酸酸解，抽滤，所得酸水液首先用氯仿萃取8次后．然后用NaOH碱化，最后碱水液经氯仿萃取4次后所得氯化液减压浓缩即得碱水氯仿提取部位。取碱水氯仿提取部位22．6g，在氯仿-乙酸乙酯-甲醇洗脱体系下，柱层析梯度洗脱进行分离，每30ml收集1份，共收集72l份，TLC检测．合并同类，得晶体Ⅰ，对晶体Ⅰ进行了分光光度和TLC鉴定，具体结构需进一步鉴定。对碱水氯仿提取部位进行气质联用分析．共有20种成分，确定了结构的成分有10种，分别是生物碱1种、酯6种、醇1种、芳香烃1种、脂肪酸1种，其它10种成分的结构还待进一步分析确定。     

提高玉树地区黄花棘豆种子发芽率试验研究

采用预冷、细沙和砂纸摩擦、热水和浓硫酸浸种共4种处理方法进行破除黄花棘豆种子休眠试验,结果表明,4种处理均可显著提高黄花棘豆种子的发芽率,其中砂纸摩擦方法简单、效果最佳,其发芽势和发芽率分别从8.2%和10.7%提高到51.9%和58.6%.     

迈士通防除黄花棘豆的药效试验

对迈士通防除黄花棘豆的效果进行了试验。结果表明,迈士通药剂的2种处理在施药30 d和60 d后对草原黄花棘豆的防控效果较明显,均达到70%以上。尤其是迈士通500 mL/hm2处理对草原黄花棘豆的防除效果为80%以上。2种浓度药剂均对牧草安全,可作为防除黄花棘豆的有效药剂推广使用。     

甘肃棘豆对SD大鼠组织损伤的病理学

为探讨不同剂量甘肃棘豆对大鼠不同组织的病理学损伤,试验将1 6只SD大鼠随机分为44组,每组4只,分别标记为对照组、试验Ⅰ～Ⅲ组,分笼饲养,自由采食和饮水.对照组饲喂全价饲料,试验J～Ⅱ组分别饲喂含15％,30％,45％甘肃棘豆的混合日粮,期间记录各组大鼠体质量及临床症状,染毒结束后采集脑、肝脏、肾脏、脾脏,制作石蜡切片观察其病理组织学变化.结果显示,甘肃棘豆能引起SD大鼠脑组织部分神经细胞肿胀、树突变短或消失、胞浆空泡化、且HE染色变淡;小脑浦肯野细胞、脑干网状结构、肾脏、肝脏、脾脏等多种组织出现以空泡变性为特征的病理变化.结果表明,甘肃棘豆对SD大鼠生长发育具有明显抑制作用,且能引起机体各组织器官广泛性病理损伤.     

宁夏黄花棘豆中产苦马豆素内生真菌的分离及鉴定

对宁夏黄花棘豆中产苦马豆素内生真菌进行分离和鉴定,为进一步研究疯草内生真菌合成苦马豆素的分子调控机理提供菌种和奠定基础。分离并纯化黄花棘豆植物组织中的真菌,采用气相色谱质谱联用法对各菌株菌丝中的苦马豆素进行分析,筛选能产生苦马豆素的内生真菌;紫外线照射和黑暗交替培养诱导内生真菌产孢;提取真菌DNA,扩增和测定真菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GPD）、内部转录间隔区（internal transcribed space,ITS）和线粒体核糖体小亚基（mitochondrial small subunit,mt SSU）基因序列,进行同源性比对和遗传进化分析,对其进行种属分类和命名。本研究从宁夏黄花棘豆中共分离到5株真菌,其中菌株NX-FEL001菌丝中含有苦马豆素,经诱导培养,该菌株能产生分生孢子及分生孢子梗等结构;序列同源性和系统发育分析结果表明,该菌株与Undifilum真菌的亲缘关系最近,根据形态结构和分子进化分析结果将菌株NX-FEL001鉴定为Undifilum oxytropis。     

冰川棘豆生物碱的提取分离

将冰川棘豆阴干 ,粉碎 ,过 2 0目筛。用 15倍量MeOH冷渗 ,减压回收溶剂 ,浓缩物加 0 1mol/LHCl溶解 ,过夜 ,过滤 ,酸水液以 80 0～ 10 0 0ml/ (min·cm2 )流经H+ 阳离子交换树脂。树脂出柱 ,水洗去悬浮物 ,上柱继续洗至无色 ,改用Me2 CO洗至流出液遇NH3 ·H2 O不变色后 ,将树脂倒入烧杯中 ,加 2mol/LNH3 ·H2 O适量 ,密闭 30min ,挥去NH3 ·H2 O ,再上柱 ,Me2 CO洗脱 ,回收溶剂得粗提物 ,粗提物用 1%HCl溶解 ,CHCl3 振摇洗涤数次 ,酸水层调pH 10 ,CHCl3 萃取 ,减压回收溶剂得粗碱 ,用石油醚溶出总碱 ,经硅胶G(含微量NaOH)柱层析 ,CHCl3 Me2 CO恒沸物洗脱 ,每 10ml收 1份 ,TLC检查 ,同类合并 ,石油醚重结晶 ,得晶Ⅰ和晶Ⅱ。并对它们的理化特性进行了初步测定。     

小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及生物膜形成的影响

探讨小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其对细菌生物膜的抑制作用。以表皮葡萄球菌为研究对象,通过微量肉汤稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),微量板半定量法测定其对表皮葡萄球菌生物膜形成的影响,以去离子水和氯化钠检测小花棘豆生物碱对细菌细胞壁的渗透能力影响。结果表明,小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抑菌作用较强,其MIC和MBC分别为1.6mg/mL和3.2mg/mL,1~1/4MIC的小花棘豆生物碱可明显抑制表皮葡萄球菌生物膜的形成,而且1~1/8MIC的小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌细胞壁的渗透能力有一定的影响。说明小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌具有抗菌作用,对其生物膜形成具有明显的抑制作用。     

冰川棘豆生物碱对小白鼠的毒性研究

将冰川棘豆生物碱粗提物，生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即2，2，6，6－四甲基－4－哌啶酮（TMPD）分别给小鼠腹腔注射，结果表明，它们具有相似的急性毒性，症状为活动减少，闭目，不安，震颤，惊厥，呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50为935．4mg/kg,95%可信限为852．7－1021.4mg/kg，有每日200，300和400mg/kg剂量TMPD灌胃小鼠，30d左右出现目光呆滞，被毛粗乱，卧地，头部上下颤震，蹒珊行走等轻微的疯草中毒症。35d时进行检查发现，主要病理变化为肝脏，大脑和和小脑空泡变性。此外，中央静脉、小叶间静脉和叶下静脉以及肝窦隙扩张淤血，有的肝细胞大或轻度溶解，胞内出现多数红色细小颗粒，胞核大小和染色不一，窦壁细胞轻度肿胀增生；小脑蒲肯野氏细胞不同程度溶解，尼氏小体减少，大脑出血，胞核固缩。     

南疆地区小花棘豆的营养成分分析

对新疆南疆地区小花棘豆Oxytropis glabra风干样的常规营养成分、主要矿物质元素及氨基酸含量进行测定,结果表明:小花棘豆干物质含量为94.49%、粗蛋白含量为14.97%、粗脂肪含量为3.11%、总能值为14 234 J/g、粗灰分含量为9.32%、中性洗涤纤维为36.70%、酸性洗涤纤维为28.06%、木质素为3.98%、纤维素为24.06%、钙0.98%、磷0.15%。小花棘豆中含有常见的17种氨基酸,其中包括9种必需氨基酸,氨基酸总量(占干质量)为13.42%,必需氨基酸总量为12.68%;微量元素含量与紫花苜蓿Medicago sativa的含量接近,是潜在的牧草资源。