镉胁迫对两种海洋微藻生长和抗氧化系统的影响

采用实验生态学和生物化学的方法,研究了不同含量Cd(Ⅱ)(0.05、0.1、0.5、1.0 mmol/L)对两种海洋微藻的可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响。结果表明:0.05 mmol/L的Cd(Ⅱ)对湛江等鞭金藻Isochrysis zhan-jiangensis的生长无明显影响,与对照组相比,可溶性蛋白含量略微增加,而高浓度(>0.05 mmol/L)的Cd(Ⅱ)对湛江等鞭金藻的生长有显著抑制作用,可溶性蛋白含量也迅速减少;普通小球藻Chlorella vul-garis的生长也明显受到Cd(Ⅱ)的抑制,可溶性蛋白含量减少。Cd(Ⅱ)胁迫抑制了两种藻类的SOD活性;随着Cd(Ⅱ)浓度增加,普通小球藻和湛江等鞭金藻的H2O2和MDA含量升高,普通小球藻的GSH含量升高,而湛江等鞭金藻的GSH含量在低浓度Cd(Ⅱ)胁迫下有所升高,高浓度时则下降。Cd(Ⅱ)胁迫对普通小球藻和湛江等鞭金藻的生长和抗氧化系统都产生了一定程度的影响。     

镉胁迫对两种海洋微藻生长和抗氧化系统的影响

采用实验生态学和生物化学的方法,研究了不同含量Cd（Ⅱ）（0.05、0.1、0.5、1.0 mmol/L）对两种海洋微藻的可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）含量的影响。结果表明：0.05 mmol/L的Cd（Ⅱ）对湛江等鞭金藻Isochrysis zhan-jiangensis的生长无明显影响,与对照组相比,可溶性蛋白含量略微增加,而高浓度（〉0.05 mmol/L）的Cd（Ⅱ）对湛江等鞭金藻的生长有显著抑制作用,可溶性蛋白含量也迅速减少;普通小球藻Chlorella vul-garis的生长也明显受到Cd（Ⅱ）的抑制,可溶性蛋白含量减少。Cd（Ⅱ）胁迫抑制了两种藻类的SOD活性;随着Cd（Ⅱ）浓度增加,普通小球藻和湛江等鞭金藻的H2O2和MDA含量升高,普通小球藻的GSH含量升高,而湛江等鞭金藻的GSH含量在低浓度Cd（Ⅱ）胁迫下有所升高,高浓度时则下降。Cd（Ⅱ）胁迫对普通小球藻和湛江等鞭金藻的生长和抗氧化系统都产生了一定程度的影响。     

两种等鞭金藻外部形态与超微结构的观察比较

用扫描电镜和透射电镜观察了湛江等鞭金藻Isochrysis zhanjiangensis sp．nov和球等鞭金藻I.galbana的外部形态和内部结构,并对两者的形态构造进行了比较。电镜观察结果表明：湛江等鞭金藻个体比球等鞭金藻个体略大,两者均有两条几乎等长的鞭毛,光滑且无附着物和鞭毛膨胀体,但湛江等鞭金藻的鞭毛与藻体长比大于球等鞭金藻;湛江等鞭金藻藻体表面覆盖2～4层鳞片,鳞片有两种类型,而球等鞭金藻藻体表面仅有一些小的圆形颗粒状突起,无鳞片覆盖;湛江等鞭金藻有1个色素体,位于细胞中后部,纵切面可见色素体呈“杯形”,球等鞭金藻有2个色素体,位于细胞两侧,少数色素体中有数个中等电子密度的嗜锇颗粒。两者色素体中有蛋白核,常被1至多条类囊体穿过;细胞核位于细胞中部;白糖素核1～2个,位于细胞中前部;细胞内都有线粒体和高尔基体。在两种金藻的高尔基复合体层叠状潴泡末端附近,均可以观察到有许多球形类似被膜泡囊的结构。     

湛江等鞭金藻的超微结构研究

用光学（相差）显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了湛江等鞭金藻的外部形态和内部结构。湛江等鞭金藻有两条比藻体略长的鞭毛,两鞭毛几乎等长,光滑、无突起和纤毛。藻体表面无鳞片包被。细胞内有一整块怀形色素体,细胞核在怀形色素体中,白糖素１～２个位于细胞中前部。细胞内有线粒体、内质网和高尔基体,还有由两个椭圆形小体组成的眼点都位于细胞的前端。     

7种试剂对3种饵料微藻絮凝效应的研究

[目的]探讨絮凝剂对牟氏角毛藻、微绿球藻、湛江等鞭金藻3种海洋饵料微藻的絮凝效应。[方法]采用5种无机试剂和2种有机试剂分别以6种不同的浓度处理藻液,连续4h跟踪测定藻细胞的沉淀情况。[结果]5种无机试剂对3种海洋饵料微藻均有一定的絮凝作用,而2种有机试剂的絮凝效果均不明显。硫酸锌和硫酸铝对牟氏角毛藻的絮凝效果明显;明矾、硫酸锌和聚合氯化铝对微绿球藻的絮凝效果明显;硫酸铝对湛江等鞭金藻的絮凝效果较明显。[结论]为生产性海洋饵料微藻的采收提供理论依据。     

3种不同来源的三角褐指藻的生长与油脂积累差异

[目的]研究3种不同来源的三角褐指藻的生长与油脂积累差异,为藻种的选择和培养工艺的确定提供参考。[方法]比较不同来源的三角褐指藻QEAC501、QEAC503和QEAC504在实验室条件下的生长与油脂积累能力,以及主要的脂肪酸的碳链组成,[结果]3个三角褐指藻品种在正常的摇瓶批次培养条件下生长速度无明显差异,同时由于营养供应的充足,都不能大量的积累脂类物质;而经过营养缺乏的诱导,3个品种均明显出现大量的脂质尤其是甘油三脂的积累,其中品种间甘油三脂的积累能力有明显差异,脂肪酸链长组成总体上没有明显差异,均以C-16为主。[结论]利用薇藻生产油脂时应注意选择高油脂积累的品种,并在生产过程中设置营养缺乏诱导以提高薇藻的油脂积累。     

氮含量对等鞭金藻生长及生化组分的影响

[目的]为了确定利于等鞭金藻生长及不同生化组分积累的优化氮含量.[方法]采用流加培养方式和单因素考察,研究5种硝酸钠浓度时等鞭金藻生物量及细胞内生化组分含量随培养时间的变化趋势.[结果]在在流加培养方式下,适合等鞭金藻生长和细胞内蛋白质积累的硝酸钠含量为150 mg/L培养液;在含37.5 mg/L硝酸钠的培养液中,等鞭金藻细胞内的总脂含量在培养中期达到最高值;而在含75 mg/L硝酸钠的培养液中可溶性总糖和淀粉含量分别在培养的中后期和后期达到最大值.[结论]培养液中的氮含量对等鞭金藻细胞生长及细胞内生化组分的含量有重要影响.这可能由不同氮浓度下等鞭金藻的代谢途径发生变化所致.从等鞭金藻作为生物能源资源的角度考虑并兼顾生物量,应选择含75 mg/L硝酸钠的培养液培养等鞭金藻.     

不同氮源对三角褐指藻生长和脂类含量的影响

研究了不同氮源及浓度对三角褐指藻(Phaeodacylum tricornutum)的生长、总脂及脂肪酸组成的影响.结果表明,三角褐指藻在氮源缺乏时生长缓慢,表现出油脂积累的特性.以初始浓度大于3.9 mmol/L的氯化铵作为氮源,可以促进三角褐指藻生物量和油脂含量的同步增长.高浓度的尿素有利于三角褐指藻的生长,但达到8.0 mmol/L时脂肪含量下降.不同浓度硝酸钠都促进三角褐指藻的生长,但不能促进脂肪的积累.脂肪酸组成分析表明,单不饱和脂肪酸占总脂肪酸的比例为45％～50％,受各种氮源变化的影响较小,可为生物柴油提供较好的流动性.氮源的添加有利于二十碳五烯酸(EPA)和多不饱和脂肪酸(PUFAs)的合成,当氯化铵浓度为3.9 mmol/L时,EPA和PUFAs占总脂肪酸的比例达到最大,分别为20.4％和26.7％.     

球等鞭金藻3011絮凝效应的研究

[目的]实现球等鞭金藻3011在生产性培养中的浓缩收集。[方法]采用一级保种培养、二级扩种培养及三级开放式生产性培养方式,研究絮凝试剂种类、浓度及絮凝时间对球等鞭金藻3011絮凝效应。[结果]在三角锥瓶中,明矾浓度为0.5～1.1g/L时,45min后90%以上的藻液絮凝;氢氧化钙浓度为0.7～1.1g/L时,15min后藻液上清液基本澄清;硫酸锌浓度为0.9和1.1g/L时,240min后80%以上的藻液絮凝;硫酸铝浓度为0.5～1.1g/L时,120min后藻液上清液基本澄清;聚合氯化铝浓度为0.7～1.1g/L时,45min后藻液上清液基本澄清。在白桶中,240min内1.0g/L氢氧化钙的絮凝效果最显著,硫酸锌的絮凝效果不显著;0.5和1.0g/L明矾和硫酸铝和1.0g/L聚合氯化铝均有一定的絮凝效果。在开放式水池中,0.5和1.0g/L明矾和氢氧化钙的絮凝效果显著。[结论]明矾和氢氧化钙适宜应用于藻种生产性培养的浓缩收集。     

3种优质海洋微藻的低温保存研究

研究了亚心型扁藻、三角褐指藻、球等鞭金藻3011等3种优质海洋微藻加入不同冷冻保护剂后,在-196℃超低温条件下冷冻保存24 h和-20℃低温条件下冷冻保存90 d的存活率以及相对生长速率常数.结果表明,在-196℃超低温条件下,亚心型扁藻、三角褐指藻、球等鞭金藻3011存活率分别为1.8%～24.3%、19.5%～57.1%和3.2%～10.5%,相对生长速率常数分别为0.02～0.93 d~(-1)、0.23～0.94 d~(-1)和0.28～0.61 d~(-1);而在-20℃低温条件下,亚心型扁藻、三角褐指藻、球等鞭金藻3011存活率分别为2.9%～60.2%、1.0%～7.6%和2.4%～10.2%,相对生长速率分别为0.12～0.88 d~(-1)、0.35～0.90 d~(-1)和0.25～0.70 d~(-1).     

蔓绿绒属植物上的3个真菌新种

报告了１９９７～１９９９年在广州地区进行蔓绿绒观赏植物真菌病害系统调查鉴定的３个真菌新种,分别为蔓绿绒拟茎点霉（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｐｈｉｌｏｄｅｄｒｉ Ｚ．Ｄ．Ｊｉａｎｇ,Ｘ．Ｈ．Ｚｈｅｎｇ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ ｎ．ｓｐ））、蔓绿绒球壳孢（Ｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｉ Ｘ．Ｈ．Ｚｈｅｎｇ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ ｎ．ｓｐ．）和蔓绿绒交链孢（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｐｈｉｌｏｄｅｎ     

紫外线对肉仔鸡骨骼发育的影响

[目的]研究紫外线对肉仔鸡骨骼生长的影响。[方法]将720只1日龄AA肉用仔鸡随机分成两组（公母各半），分别放到除光照制度外其它完全相同的两栋密闭鸡舍，第一舍采用国产普通白炽灯照射；第二舍从第2周开始增加使用紫外线保健灯。两舍内的温度、湿度及免疫接种程序均按常规要求进行。日常管理采用垫科平养，自由采食和饮水。[结果]用紫外保健灯照射肉仔鸡，可促进骨骼生长速度（前3周胫长增加，差异显著，P〈0．05；第6周腿肌重增加了3．87％，差异显著，P〈0．05）；改善骨骼质量[胫骨矿密度增加了6．11％，差异极显著，P〈0．01；血清钙、血清磷，碱性磷酸酶（AKP）活性都得到改善]；提高了生产性能（体重增加极显著，P〈0．01；饲料转化率平均提高了1．4％；胫长、体斜长和体高均匀度明显提高）。[结论]采用紫外保健灯照射肉仔鸡，可减少鸡腿的发病率，促进鸡的骨骼和肌体生长。     

饵料对卤虫生长和生殖的影响

试验用盐藻、酵母、麸皮三种饵料培养卤虫。结果表明,卤虫生长速度的差异显著（ｐ〈０．０５）。其中,麸皮且最好,其次是盐藻组,最差的是酵母组。麸组的卤虫提高８ｄ达到性成熟,其体长分别是盐藻组的１．２３倍、酵母组的１．２７倍。三种饵料对卤虫成活率的影响差异显著（ｐ〈０．０１）。在达到性成熟时成活率最高的为盐藻组,其次为麸皮组,最差的为酵母组,其均值分别为８６％、６７％、２７％。三种饵料对卤虫生殖的影响差异也极显著（ｐ〈０．０１）,麸皮组的生殖次数、生殖总量和平均每次生殖量均最高,分别为５、３２０、６４;其次是酵母组,分别为１．５、６３、４２;盐藻组的卤虫在本实验中不生殖。故以麸皮培养卤虫量好,有利于卤虫的生长和种群增殖。     

饵料对卤虫生长和生殖的影响

试验用盐藻、酵母、麸皮三种饵料培养卤虫。结果表明,卤虫生长速度的差异显著（ｐ〈０．０５）。其中,麸皮且最好,其次是盐藻组,最差的是酵母组。麸组的卤虫提高８ｄ达到性成熟,其体长分别是盐藻组的１．２３倍、酵母组的１．２７倍。三种饵料对卤虫成活率的影响差异显著（ｐ〈０．０１）。在达到性成熟时成活率最高的为盐藻组,其次为麸皮组,最差的为酵母组,其均值分别为８６％、６７％、２７％。三种饵料对卤虫生殖的影响差异也极显著（ｐ〈０．０１）,麸皮组的生殖次数、生殖总量和平均每次生殖量均最高,分别为５、３２０、６４;其次是酵母组,分别为１．５、６３、４２;盐藻组的卤虫在本实验中不生殖。故以麸皮培养卤虫量好,有利于卤虫的生长和种群增殖。     

紫外线对日本三角涡虫切割损伤前后超氧化物歧化酶活性的影响

[目的]研究紫外线对淡水三角涡虫切割损伤前后超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。[方法]分别用短波紫外线对切割损伤前后的淡水三角涡虫进行照射,测定不同照射时间涡虫体内SOD活性。[结果]紫外线照射后,涡虫体内SOD活性随时间延长呈现先升高后下降的趋势,切割损伤后SOD活性高于切割损伤前SOD活性。[结论]紫外线可提高切割损伤前后涡虫体内SOD活性。     

水分含量对近红外测定小麦蛋白质含量的影响

[目的]探讨水分含量对近红外测定小麦蛋白质含量结果的影响。[方法]以全籽粒小麦为研究对象,研究近红外品质分析过程中水分含量对小麦蛋白质含量预测结果的影响。在连续改变样品水分含量的条件下采集小麦的近红外吸收光谱,并用预测模型测定它们的蛋白质含量。[结果]水分对近红外光谱吸收及预测结果有很大影响。小麦水分含量的升高使其在整个近红外区域的光谱吸收都明显增大,直接影响蛋白质含量的测定结果,测定误差随样品含水量的降低而减小。当样品水分与建模样品水分含量相近时,样品水分差异引起的测定误差可以忽略不计。[结论]在用近红外测定小麦蛋白质含量时,应使待测样品保持合适的水分含量。     

玉米喷施芦荟蒽醌类物质对UV胁迫的防御效果

研究了芦荟提取物蒽醌类物质对增强UV辐射条件下玉米生长发育的影响.结果表明,增强UV辐射条件下植物生长发育明显受影响.而在增强UV辐射条件下,喷施芦荟蒽醌类物质的玉米干鲜比、叶绿素含量分别比没有喷施芦荟蒽醌类物质的玉米增加;丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)分别比没有喷施芦荟蒽醌类物质的玉米下降;玉米的生长发育接近正常水平.由此可知,蒽醌类物质吸收了一部分UV辐射能量.表面喷施蒽醌类物质可有效减少增强UV辐射对植物的伤害.     

紫外线诱变对猴头菌菌丝体生长的影响

[目的]为食用菌紫外线诱变育种提供依据。[方法]采用紫外线辐照猴头菌菌丝体,研究不同照射时间对菌丝生长速度、菌丝生长势、菌落直径及菌丝锁状联合数量的影响。[结果]紫外线对辐照1~3 min的菌丝生长有不同程度的促进作用,其中以照射3 min处理的作用最明显(P<0.01)。对照射5 min处理的菌丝生长有抑制作用,但差异不显著。[结论]该试验条件下猴头菌紫外线诱变育种辐照时间以3 min最佳,但紫外线照射的不同时间与猴头菌产量和品质的相关性有待进一步研究。