淫羊霍苷抗胃癌转移机制的研究

目的:探讨淫羊霍苷抑制胃癌细胞系AGS粘附和移动的作用及机制。方法:不同浓度淫羊霍苷作用AGS细胞24h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度。结果:2、4、8、12、16μg/ml淫羊霍苷处理24h后,AGS细胞粘附率分别为73.65%、46.24%、43.28%、41.59%和20.36%,总体呈下降趋势,4μg/ml组与2μg/ml和16μg/ml组比较差异有显著统计学意义(P<0.01),与8μg/ml和12μg/ml组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4μg/ml淫羊霍苷处理24h后AGS细胞迁移速度明显降低(P<0.01)。结论:淫羊霍苷通过抑制AGS细胞粘附和运动来发挥对肿瘤转移的抑制作用。     

淫羊藿总苷抗实验性心肌缺血的作用

目的研究淫羊藿总苷的抗实验性心肌缺血作用。方法通过大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察淫羊藿总苷对实验性心肌梗死的影响。结果淫羊藿总苷对急性心肌梗死24h大鼠可明显缩小心肌梗塞面积,降低心肌三酶活性。结论淫羊藿总苷对急性心肌缺血具有保护作用。     

光照对野生朝鲜淫羊藿有效成分含量的影响

试验研究了光照对野生朝鲜淫羊藿有效成分含量的影响。结果表明：生长期内，野生朝鲜淫羊藿生药有效成分(淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷)表现出：强光下比弱光下含量高，8月3日差异最大．强光下总黄酮含量是弱光下的2．65倍，淫羊藿苷含量是弱光下的6．93倍。光照对此植物生药品质有直接影响。在不同物候期淫羊藿苷含量下降幅度比淫羊藿总黄酮大。     

淫羊藿总苷对急性血瘀大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的:观察淫羊藿总苷对急性血瘀大鼠血液流变性和体外血栓形成的影响。方法:以皮下注射大剂量盐酸肾上腺素附加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察淫羊藿总苷对急性血瘀大鼠血液流变学指标及体外血栓形成的影响。结果:淫羊藿总苷能明显降低急性血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积,减慢血沉速度,并能抑制体外血栓形成。结论:淫羊藿总苷有明显改善急性血瘀大鼠血液流变学和抗血栓形成作用。     

改进RP-HPLC法测定大鼠血浆淫羊藿苷浓度

用乙醚萃取大鼠血浆样品,用反相高效液相色谱法(Shim-pack VP-ODS色谱柱,等梯度洗脱)测定大鼠灌胃复方淫羊藿制剂后不同时间血浆中的淫羊藿苷质量浓度.结果表明,乙醚萃取处理后的血浆样品淫羊藿苷与复方制剂中其他组分及可能的内源性复合物能很好分离,淫羊藿苷在(0.063 8～10.200 0) μg/mL线性关系良好,日内精密度与日间精密度小于5%,提取回收率大于85%,样品在24 h内保持稳定.     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数

采用HPLC法对不同采收期、不同产地、不同海拔、不同药用部位的淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数进行了测定．结果表明：淫羊藿苷在0．1～1．4g／L范围呈良好的线性关系;不同采收期的淫羊藿叶中淫羊藿苷的质量分数为0．31446％～3．68099％;临江产淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;海拔629m的淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;同一植株不同部位中淫羊藿苷的质量分数分布为叶〉地上部分〉茎．     

淫羊藿苷的超声波强化提取及其稳定性初探

以淫羊藿叶为原料,用正交试验法优化了淫羊藿苷的超声波提取工艺,所得最佳工艺条件为：提取温度50℃、提取溶剂60%甲醇溶液、液固比35∶1（mL/g）、超声波作用时间20 min。该法对淫羊藿苷的提取量与索氏提取法相当,但提取时间显著缩短,提取溶剂用量较少,不影响淫羊藿苷的稳定性,具有较高的可重复性。     

大孔吸附树脂分离淫羊藿苷生产工艺研究

以淫羊藿苷含量为指标，对药材淫羊藿中淫羊藿苷进行分离研究。淫羊藿粗提取物通过优选的大孔吸附树脂吸附分离，经高效液相色谱检测，得到含淫羊藿苷20％以上的提取物。     

淫羊藿苷的药理作用研究进展

淫羊藿苷是淫羊藿的主要有效成分,是一类很有应用前景的中药单体。其具有保护心脑血管系统、滋阴补阳、促进造骨细胞的增殖和发育、调节免疫和抗肿瘤等多种重要的药理作用,具有较高的药用和保健价值。因此,充分利用我国淫羊藿苷的资源优势,在其药理作用与临床运用方面进行深入的研究,具有广阔的发展前景。全文概述了淫羊藿苷药理作用的研究进展,为淫羊藿苷的进一步开发利用提供依据。     

淫羊藿中淫羊藿苷分离纯化工艺研究

[目的]考察利用聚酰胺分离纯化巫山淫（Epimedium wushanese T.SYing）羊藿中淫羊藿苷的工艺条件和参数。[方法]采用聚酰胺柱色谱法,以10%～40%乙醇水溶液进行梯度洗脱,分离富集淫羊藿苷,并配以HPLC进行同步监控。[结果]不同体积分数的乙醇洗脱液对淫羊藿苷的洗脱能力不同,淫羊藿苷在30%乙醇水溶液中得到了分离富集,含量可达17.22%,收率为95.97%。[结论]采用聚酰胺柱色谱法能有效分离巫山淫羊藿中淫羊藿苷,且操作简单,重复性好。     

正交设计法优化淫羊藿提取工艺研究

以淫羊藿为试验材料,用30%乙醇作为溶剂,设时间、温度、溶剂量3个因素;以提取物干重、淫羊藿苷作为评价指标,对结果进行分析。比较出了影响结果的主要因素,优选出了最佳提取条件;同时,用HPLC法测定出了提取物中淫羊藿苷的含量。     

淫羊藿苷分离方法的研究

以淫羊藿甲醇粗提物为原料,以研究规模化分离提纯淫羊藿苷的方法为目的,研究了4种分离方法的分离效果和可行性。结果表明最佳的分离方法为:用30%乙醇对淫羊藿甲醇粗提取物进行超声波辅助提取两次,提取液直接流经聚酰胺柱,并用相同溶剂洗柱,浓缩洗脱液至小体积后依次用氯仿和乙酸乙酯分别萃取,乙酸乙酯萃取物中淫羊藿苷的含量为60%,淫羊藿苷的总收率为74.11%。经60%乙醇重结晶一次,得90.94%含量的淫羊藿苷,总收率为36.30%。该方法工艺简单,生产成本低,产品收率高,纯度好,是工业化生产淫羊藿苷的理想方法。     

淫羊藿苷对鸡胚成骨细胞增殖和分化的影响

【研究目的】本文研究了淫羊藿苷对鸡胚成骨细胞增殖和分化的影响。【方法】将不同浓度的淫羊藿苷加入第二代成骨细胞中,分别于培养24、48、72h时,使用MTT法和PNPP法检测成骨细胞的增殖率和碱性磷酸酶(ALP)活性。【结果】淫羊藿苷促进鸡胚成骨细胞增殖和分化,但增殖作用不显著。其中当淫羊藿苷浓度为20ng/ml时,对成骨细胞增殖分化作用最强。【结论】淫羊藿苷能够显著促进鸡胚成骨细胞分化,对成骨细胞增殖有一定作用。     

淫羊藿对家兔离体小肠平滑肌生理特性的影响

[目的]观察淫羊藿苷对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。[方法]取家兔离体小肠（十二指肠）肠段,将其置于恒温平滑肌槽中,连接张力传感器,信号输入BL-420E生物机能实验系统,加入不同浓度的淫羊藿苷溶液,分别记录小肠平滑肌的收缩活动。结果不同浓度淫羊藿苷（10-4、10-3、10-2mol/L）对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制作用,其收缩幅度变化值与用药前比较差异显著。[结论]淫羊藿苷对小肠平滑肌活动有抑制性影响。     

贵州粗毛淫羊藿资源的利用状况及存在的问题

粗毛淫羊藿植物是贵州的地区性淫羊藿药材品种,对其利用完全依赖野生资源,由于大量采挖野生淫羊藿,其资源已消耗殆尽。对粗毛淫羊藿植物资源的分布、生长特性和利用状况进行了总结与分析,指出了存在的问题,提出了综合运用中药资源生态学和植物种群构件理论的技术和手段进行粗毛淫羊藿植物的基础研究,为具有贵州区域性分布特色的药材物种的保护性开发利用提供借鉴。     

中心组合设计-响应曲面法优化淫羊藿苷超声波提取工艺

【目的】采用中心组合设计-响应面法优化淫羊藿苷的超声波提取工艺。【方法】在单因素试验的基础上采用中心组合设计方法,研究了乙醇用量、超声提取时间、液(mL)固(g)比及其交互作用对淫羊藿苷提取率的影响。【结果】通过岭脊分析确定的淫羊藿苷最优提取条件为:乙醇体积分数68%、超声提取时间23min、液(mL)固(g)比32∶1,该条件下淫羊藿苷的提取率可达到0.661%,与理论值0.663%十分接近。【结论】确定了淫羊藿苷的最佳提取工艺,该工艺具有耗时短、提取率高、能量消耗少且工艺稳定可靠等优点。     

临夏野生淫羊藿资源分布调查

通过查阅文献,结合实际走访调查,对临夏州野生淫羊藿资源的分布开展了调查分析。结果显示：临夏州野生淫羊藿质量较好,太子山沿线非常适合淫羊藿的生长,产区主要在和政县、康乐县、临夏县、积石山县。野生淫羊藿生长环境pH为7.9～8.1,偏弱碱性,碱解氮、全氮、有机质、速效钾的含量较高,速效磷的含量较低。     

淫羊藿总苷对冠状动脉结扎大鼠血浆内皮细胞活性因子及氧自由基的影响

观察淫羊藿总苷对急性心肌缺血大鼠心肌的保护作用。通过结扎大鼠冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,放射免疫法检测血浆内皮细胞活性因子血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。淫羊藿总苷能够明显提高血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α及SOD水平,降低MDA含量,与模型组比较具有显著性差异(P0.05)。淫羊藿总苷对缺血损伤心肌的保护作用可能是通过清除氧自由基抑制微血管舒缩因子异常分泌,从而达到保护缺血心肌的作用。     

两种药用淫羊藿克隆构型与分株种群特征比较

为探讨淫羊藿与箭叶淫羊藿生境资源利用及生态适应对策的异同,出较了异质性生境中两种淫羊藿克隆生长指标、克隆构型指数(V)和分株种群密度.结果表明,淫羊藿与箭叶淫羊藿的间隔子长度、根状茎长度、分株高度差异显著,分枝强度和分枝角度差异不显著,克隆构型指教V和分株种群密度接近.两种淫羊藿均为"游击型"克隆植物,其地下根茎寿命在2年以上,具有很强的克隆整合性.应减少对2种淫羊藿生境的干扰和保护其地下根茎的克隆生长,才能实现野生淫羊藿资源的可持续性利用.     

淫羊藿不同部位有效成分含量比较研究

为探索增加淫羊藿药材药用部位的可行性,验证药典关于淫羊藿药材来源的规定是否合理,为拓宽淫羊藿药材资源奠定基础,随机采集8批淫羊藿药材样品,按根、茎、叶柄、叶片分为4个不同部位,应用HPLC法对其中的淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ等5种成分进行含量测定。发现淫羊藿叶片中淫羊藿苷、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ 4种成分含量在各部位中最高,其平均值分别为1.60%,1.10%,2.14%, {0.16% },各叶片样品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量之和均高于药典标准;朝藿定A的含量在淫羊藿根中最高,其平均值为1.46%,根中相关有效成分含量之和也高于药典标准;淫羊藿茎及叶柄中各有效成分的含量大多<0.10%。研究结果表明,现行药典关于淫羊藿药用部位的规定有一定的合理性,但淫羊藿根具有药用开发的潜力。