有机肥料中钾测试方法的探讨

选择钾含量不同的3个有机肥料样品,采用硫酸-过氧化氢消煮法对样品进行处理,使用重量法、火焰光度法、等离子发射光谱法对样品进行测试,并运用方差分析法对检测结果进行分析,同时进行加标回收试验,计算各方法的加标回收率及相对标准偏差,并计算检出限。结果表明:运用方差分析法得出高、中、低不同含量的试样的F值在(1.17~3.14)之间,小于F_(0.05)(2,15)=3.68,说明在使用硫酸-过氧化氢处理试样下,火焰光度法、等离子发射光谱法法、重量法对有机肥料中钾的检测结果没有显著影响。通过计算回收率及相对标准偏差和检出限发现,等离子发射光谱法的检出限更低,线性范围更宽,对样品称样量的限量范围也更宽,从而弥补了火焰光度法不足,也验证了等离子发射光谱法更科学。     

糖厂滤泥中肥效成分的研究

利用等离子发射光谱（ＩＣＰ）法、分光光度法和容量分析等方法，测定了糖厂滤泥中的金属元素、全磷、有效磷、全氮和有机质含量，说明了糖厂滤泥进一步开发利用的价值     

糜子中全磷、全钾含量的测定

为了对糜子中的全磷和全钾含量进行研究,试验采用湿法消解糜子样品,通过紫外可见分光光度法和原子吸收光谱法,分别建立糜子中的全磷、全钾含量的测定方法。结果表明,糜子样品中全磷测定的标准工作曲线为y=0.026 5x+0.004(R2=0.999 8);糜子样品中全钾测定的标准工作曲线为y=0.229 1x+0.008 6(R2=0.999 4);所测19种糜子的全磷含量变幅为0.179 5%~0.336 6%,平均为0.298 4%,糜子品种的全钾含量变幅为0.254 1%~0.440 7%,平均为0.317 8%。     

ICP—AES测定酸性土壤中有效磷的研究

采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—AES）测定土壤中有效磷的含量。本法测定国家土壤标准样品（GBW7416）的结果平均值与标准值较好的吻合,并且与分光光度法测定结果无显著性差异。ICP-AES法具有较多优点,简单、灵敏度高、准确性好,符合土壤中有效磷分析的要求。     

浅谈有机肥料中磷含量的两种不同测定方法

探讨采用ICP-OES法与钒钼酸铵分光光度法分析有机肥中磷含量。称取适量风干试样,加入消解液在适当条件下进行消煮,直至消解完全,转移,定容,过滤。然后上机进行测定,进行样品空白和标准曲线的测定。采用ICPOES法与钒钼酸铵分光光度法分析有机肥,其中的磷测定结果在允差范围内。与传统国标NY525-2012有机肥料中磷含量测定采用的钒钼酸铵分光光度法比较,ICP-OES法更便捷,更快速、更实用。     

水料比对红景天药渣发酵制有机肥的影响

本试验采用单因素试验研究不同水料比对红景天药渣发酵制有机肥的影响。结果表明:水料比为2.5∶1.0的物料培养基中,腐植酸含量最高,全氮、全磷含量较高,综合分析水料比为2.5∶1.0为发酵有机肥料的最佳水料比。     

不同分析方法测定土壤样品中铅含量的比较

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法和原子荧光光度法测定消解液中铅的含量,以探索土壤中铅含量的快速消解预处理及测定方法。测定值均在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差均小于3.5%,火焰原子吸收分光光度计测定值更接近标准值。3种方法均可用于土壤中铅含量的测定,但由于原子荧光法前处理较为繁琐,石墨炉原子吸收分光光度法测样时间较长,一般优先选用火焰原子吸收分光光度法。     

吴茱萸药材中重金属元素含量的测定

[目的]建立一种用于测定吴茱萸药材中重金属元素含量的新方法。[方法]采用微波消解系统消解不同产地的吴茱萸药材样品,用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法测定Pb、Cd、As、Hg和Cu的含量。[结果]测定的样品中5种有害元素含量均未超标,测定方法的加标回收率为92.0%~100.8%,相对标准偏差为0.65%~3.14%。[结论]该试验方法操作简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于吴茱萸等药材中重金属元素含量的测定。     

分光光度法和ICP-AES法对面制食品中铝含量的测定效果比较

分别采用分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)测定面制食品中的铝含量,结果表明,ICP-AES法具有直接进样,线性范围宽,试剂用量少,结果重现性好、稳定可靠等特点,是值得推广应用的面制食品铝含量的快速检测方法。     

植株中重金属含量测定方法的研究现状

综述了目前测定植株中重金属含量的4种主要方法,包括原子荧光光谱法(AFS)、原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。分析了不同方法测定植株中重金属含量的原理、适用条件和研究现状,总结了其优缺点。得出电感耦合等离子体质谱法因其性能较强、实用性好的特点而在植株中的重金属含量测定方面具有明显的优势。同时展望了植株中重金属含量测定方法的发展前景。     

堆肥与有机肥料中硫含量检测方法研究

通过比较湿化消解法与微波消解法两种样品前处理方式,采用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定,建立了有机肥料中全硫含量的检测方法。湿化消解前处理试验样品,ICP-OES测定方法的检出限为0.075μg/mL,平均回收率97.9%;微波消解前处理试验样品,ICP-OES测定方法的检出限为0.058μg/mL,平均回收率为97.8%;2种前处理方法的测定结果的相对标准偏差在0.78%~4.75%,表明2种前处理方式可行。     

不同生物有机肥料对鸦胆子主要成分的影响

目的:考察不同生物有机肥料对鸦胆子有效成分形成的影响。方法:运用HPLC方法考察不同生物有机肥料对鸦胆子中苦内酯的含量,同时,利用紫外分光光度法考察鸦胆子碱的含量。结果:不同生物有机肥料对提高鸦胆子有效成分的含量作用不同,其中以含有生物菌肥的有机肥料效果最好。结论:建议在鸦胆子种植过程中考虑使用加有微生物菌肥的生物有机肥料。     

青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的分光光度法和HPLC法分析

比较了HPLC法和紫外分光光度法测定青蒿琥酯的含量,HPLC法和紫外分光光度法的线性范围分别为5～50μg/mL (R2=0.9992)和5～100 μg/mL (R2=0.9967),两种方法的分析结果无明显差异,表明这两种方法可较为准确地测定青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的含量,其中紫外分光光度法的操作简单,适合分析杂质含量低的样品,而HPLC法分辨率高,适用于成分复杂青蒿琥酯制剂的检测.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中重金属的研究

[目的]研究微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中重金属的样品前处理过程与方法。[方法]分别采用微波消解和湿法消化法样品前处理方法,结合原子吸收分光光度法,研究土壤中重金属元素含量测定方法,通过标准品的回收率确定样品前处理过程。[结果]当微波消解过程HNO3∶HCl∶HF的比例为8∶2∶2时,消解彻底,分析结果精密度高;微波消解法回收率为90%～108%,批间内相对标准偏差小于5%,在0.05水平显著高于湿法消解的回收率75%～82%。[结论]该法测定结果能够满足试验要求。     

双波长分光光度法测定废弃油脂中胆固醇的含量

[目的]建立废弃油脂中胆固醇含量的测定方法。[方法]采用双波长分光光度法测定食用油中胆固醇含量,以630 nm为测定波长,720 nm为参比波长进行测定,将测定结果与液相色谱法结果进行比较。[结果]该方法精密度RSD为1.26%,加标回收率101.9%～110.7%,线性范围8.0～40.0μg/ml,试验结果与液相色谱法测定结果接近。[结论]经实际样品验证,双波长分光光度法具有操作简便、快速、准确度好等特点,且无需分离即可消除谷甾醇的干扰,可用于含废弃动物油脂的植物油的快速鉴定。     

间隔流动分析法测定阴离子表面活性剂研究

利用荷兰SKALAR公司的SAN++的间隔流动分析仪检测水中的阴离子表面活性剂的含量。将该方法与国标方法《亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494—1987)进行比对试验,F检验与t检验结果表明,间隔流动分析法与国标方法(亚甲蓝分光光度法)无显著差异。     

间隔流动分析法测定水中挥发酚含量的比对研究

利用荷兰SKALAR公司的SAN++的间隔流动分析仪检测水中挥发酚的含量。将该方法与国标方法《4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)进行比对试验,F检验与t检验结果表明,间隔流动分析法与国标方法(4-氨基安替比林分光光度法)无显著差异。     

土壤中砷·汞·铅·镉·铬测定方法的研究

[目的]研究土壤中重金属元素砷、汞、铅、镉、铬的测定方法。[方法]微波消解样品,利用原子荧光分光光度法、原子吸收分光光度法对相关重金属元素进行测定,并与ICP-MS测定结果进行对比。[结果]采用3 ml HNO3＋1 ml HF的混合酸体系消解样品,样品消解完全,利用原子荧光分光光度法、原子吸收分光光度法测定,所得值与ICP-MS测定值相差不大,测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于5%;土壤样品添加回收试验所得回收率均高于90%。[结论]利用微波消解结合原子荧光、原子吸收法测定土壤中重金属元素砷、汞、铅、镉、铬,方法简便、快速、准确,适用于土壤样品的测定。     

干法灰化法测定食品中的铝含量

对铬天青S分光光度法测定食品中铝含量时样品的前处理方法进行了探讨,并优化了测定条件。采用干法灰化处理样品作为测定食品中铝含量的前处理方法,通过优化试验条件,选择合适的波长、pH值、反应时间等试验条件。干法灰化样品测定的结果RSD值为6．42％～25．35％,回收率为96．7％～100．8％,该方法的检出限（3S／N）为0．5μg／mL。采用该方法测定了5类常见面制品中铝含量值．范围在1．40～21．01mg／kg。表明食品样品用干法灰化法处理后,用铬天青S分光光度法测定食品中铝含量,结果稳定可靠,操作简便可行。     

有毒甲藻细胞密度测定方法的比较研究

采用显微镜计数法、荧光分光光度法、叶绿素a含量测定法、可见分光光度法对利玛原甲藻(Prorocentrum lima)指数生长期不同浓度的培养液进行细胞密度测定。结果表明,后3种细胞计数方法与显微镜计数法相比较,均有较好的线性关系;同时对不同生长期的利玛原甲藻培养液进行测定,结果表明,4种方法的生长曲线一致性良好。比较分析发现,可见分光光度法适用于不同细胞密度范围的测定,操作简单、耗时短、不需要破坏样品、适于批量操作,可确定为便捷、有效、可行的利玛原甲藻细胞计数法。