家蚕新突变型h斑油基因的连锁定位研究

新近自保存系统中发现的油蚕突变———h斑油 (mottledtranslucentoh)的性状特征为 :幼虫体表遍布不透明的白色斑块 ,大小不一 ,其余部分为低度透明。通过与正常型和各连锁群标志基因系杂交 ,进行遗传分析和连锁检索 ,结果 :h斑油为第 2 0连锁群的隐性突变 ;与霜降油蚕 (oh)的杂交结果确定其基因座位为 (2 0 0 .0 ) ,对霜降油为显性。命名其基因符号为ohm。同时发现ohm 对中国油 (oc)表现上位作用。     

家蚕基因资源品系油蚕突变体的鉴定试验

系统调查了西南农业大学家蚕基因库未知基因的油蚕突变,采用油蚕标志基因系统及幼虫皮肤野生型系统,分别对其中20个系统的油蚕进行了杂交鉴定,结果探明了其中18个系统油蚕的基因座位,即E~(ca)030系统油蚕的基因与od基因为同一座位(1—49.6);L~c000等16个系统的油蚕基因与oc基因为同一座位(5—40.8);o100系统油蚕基因与or基因为同一座位(22—8.9).     

家蚕jc油蚕基因座的确定及pe-wb-ok~c三隐性系的建立

jc油蚕(ojc)是中国农业科学院蚕业研究所报道的油蚕自然突变体,隐性,基因位于第5染色体,但其基因座未确定。本研究选择家蚕第5染色体上的隐性油蚕突变"金鸡龙油"(kin-shiryu translucent,ok)与jc油蚕进行杂交,结果F1代全部表现油蚕性状,F1自交后观察F2代,也无性状分离,仍然全部为油蚕。这一结果说明jc油蚕与金鸡龙油蚕(ok)是同一个基因座上的突变。同等条件饲养金鸡龙油蚕与jc油蚕,其幼虫期致死率ok油蚕比jc油蚕高。形态观察发现,两油蚕突变的皮肤透明度相当,并且都是高度油蚕。把jc油蚕基因符号修改为okc。本研究还通过杂交实验育成了同一连锁群上的三隐性系pe-wb-okc,是家蚕第5连锁群基因分析的重要标记基因系统。     

家蚕oe油蚕的遗传学研究

从欧洲品种“410”中发现了一种油蚕突变.这种突变是由单纯隐性基因控制的.故命名为欧410油蚕(translusent E-410),基因记号oe.连锁分析的结果,oe基因与w-2基因是连锁遗传的,即oe基因位于第10染色体上.     

家蚕Jc油蚕基因的发现和连锁分析

在蚕品种东3291选育过程中．发现了一种中等透明度的油蚕突变，其在第1龄眠中死亡率约为21．16％。经遗传和连锁分析表明：该油蚕性状受一对隐性基因控制，基因位于第5连锁群，且与该连锁群的其它油蚕基因不同，是一个新的油蚕突变，命名为Jc油蚕（JcTranslucent），基因记号：ojc。     

家蚕突变型四川野蚕翅斑的遗传学研究初报

经遗传分析认为 :四川野蚕翅斑对正常型为显性 ,遗传基因属于第 17连锁群 ,有从性遗传特性。与日本的野蚕翅斑 (Ws:17- 14.7)基因间的关系有待研究。命名为 :Sichuanwildwingspot,基因记号暂为 :Ws sc     

新油蚕基因of的发现

新油蚕基因ｏｆ的发现孟智启，伴野丰，土井良宏（浙江省农业科学院蚕桑研究所）（日本九州大学家蚕基因资源中心）家蚕正常幼虫皮肤内含有大量白色尿酸盐结晶呈不透明状。而油蚕因在其真皮细胞内缺乏吸附这种尿酸盐的蛋白质，致使油蚕的皮肤呈透明状［１］。油蚕是一个十...     

新疆白猪5个蛋白座位的遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (PAGE) ,测定了新疆白猪血清转铁蛋白 (Tf)、前白蛋白 (Pa)、后白蛋白 (Po)、铜蓝蛋白 (Cp)和血液结合素 (Hpx) 5个蛋白座位的多态性 ,计算和分析了各座位的基因型频率、基因频率、平均基因杂合度和基因均质度。研究结果表明 ,新疆白猪各蛋白座位的优势基因型为 :TfAB (0 433 3) ,PaAA (0 466 7) ,PoAB (0 466 7) ,CpAA (0 466 7) ,Hpx1 1 (0 30 0 0 )。经卡方检验 ,各座位的基因频率均处于Hardy Weiberg平衡状态 (P >0 0 5)。猪群 5个蛋白座位均存在多态性。平均基因均质度和平均基因杂合度分别为 0 1 2 4 5和 0 51 75。     

油蚕的生理特征及其开发利用

油蚕的真皮细胞中尿酸盐的含量极少,整个体壁透明,可利用其特殊的生理特征,开发低尿酸盐全蚕粉,油蚕全蚕粉不仅具有降血糖、降血脂、抗疲劳等保健效果,还能防止尿酸盐引起的过敏反应。油蚕突变在遗传学中是十分独特的性状,利用伴性油蚕基因可实现单养或多养雄蚕。     

家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)的遗传学研究

经X射线诱导发现的家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)在形态上与数珠蚕(mf:12-39.8)相似。通过二者间的杂交实验表明,mf-2与mf为独立遗传;与各染色体的标记基因进行连锁分析,发现mf-2与第15染色体的眼纹全黑(bl:15-0.0)连锁,说明mf-2基因属于第15连锁群;初步测定mf-2与bl间的遗传距离为27.7 cM。     

家蚕橙色卵(ci)基因的连锁检索与定位研究

用家蚕各连锁群的标志基因系统与本研究室发现的橙色卵系统杂交,对橙色卵基因（ ｃｉ） 进行连锁检索分析,结果发现 ｃｉ 基因与第２０ 连锁群标志基因霜降油蚕（ ｏｈ２０ ０ ．０） 连锁,由此确定家蚕橙色卵基因ｃｉ 属于第２０ 连锁群;与 ｂ ４ 杂交结果确定 ｃｉ 的座位为：２０ － ２１９ 。     

Evidence that the mottled (mo) and pied (pi) plumage genes of the domestic fowl are identical

1. An investigation was conducted among the progeny from crosses between Exchequer Leghorn and Ancona bantams into the relationship between two plumage phenotypes, pied and mottled, both of which are arrangements of non-pigmentation expressed on a background of eumelanin. 2. Both the pied and mottled phenotypes had previously shown to be caused by recessive genes, denoted pi and mo respectively. 3. The progeny consisted entirely of intermediaries between the two parental phenotypes, indicating that pi and mo are one and the same gene for which I retain the symbol mo.     

抗保幼激素活性物质YA_(20)诱导三眠蚕效果及对茧丝的影响

探讨了应用昆虫抗保幼激素活性物质(YA_(20))调控家蚕生长发育和对茧丝的影响。结果表明:(1)一龄蚕添食YA_(20)液30—50ppm,三眠蚕诱导率很低;二龄到四龄蚕24小时前任何时间起连续添食48小时(30ppm),均能100％地诱导出三眠蚕,龄期经过当龄延长1—2天,而全龄则缩短2天、3天、4天以上;五龄蚕后期添食YA_(20),全茧量、茧层量可提高。(2)YA_(20)诱导的三眠蚕茧的全茧量、茧层量依二龄蚕添食>三龄蚕添食>四龄蚕添食而变化。(3)三眠蚕单位饲料转化率高于对照的4％—9％,单位饲料的生产量为对照的75％—90％。(4)三眠茧的解舒优,茧丝纤度偏差小,生丝强力、伸度、抱合力好,可缫制出4A—6A级高品位细纤度生丝。     

家蚕第2数珠蚕的发现与研究初报

经x射线诱发,获得一种可遗传的体形突变蚕,其形态特征与数珠蚕(mf:12-39.8)相似.幼虫节间膜深缢,环节紧缩,形似数珠,体细而硬,易脱肛.遗传分析表明,受常染色体上隐性单基因支配.因其为数珠蚕的相似突变,故称之第2数珠蚕(monilifonm 2),基因符号暂记为:mf-2.     

家蚕突变体的嘌呤代谢

在昆虫中,尿酸不仅有排泄氮代谢废物的功能,还具有抗氧化的作用.普通的家蚕体壁由于尿酸的蓄积而不透明,而在没有尿酸蓄积的突变体中体壁却透明或半透明.有大约25个油蚕突变的形成与尿酸的生成、运输和蓄积相关.将油蚕作为研究尿酸代谢的模型,有助于阐明其他动物体内尿酸代谢的机制,对人的高尿酸血症和痛风的治疗及药物的开发有所帮助.     

稚蚕人工饲料育的几项关键技术研究

研究表明 ,稚蚕人工饲料育应避免蚁蚕饥饿和冷藏 ,1～ 2龄平板一回育 ,张种用干粉 1 0～ 1 1kg ;条状每龄一回育 ,1龄用干粉 0 2 5～ 0 2 8kg ,2龄用干粉 0 75～ 0 82kg ;蚕座面积 1龄 0 7m2 ± 0 1m2 /张种 ,2龄 1 4m2 ±0 1m2 /张种。     

Detection of tissues of the central nervous system (CNS) as specified risk material (SRM) in meat products by means of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)

Determination of specified risk material (SRM) in processed meat products was performed by quantification of brain specific fatty acids using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Results from SMP (internal standardised meat products) based analyses showed that absolute concentrations of CNS are correlated (r2 = > 0.97) with the contents of the CNS typical fatty acids docosahexaenoic acid (C 22:6), nervonic acid (C 24:1), lignoceric acid (C 24) and cerebronic acid (C 24oh). GC-MS detection limits were measured at 0.01% CNS. The cut off value was calculated at 0.39% (w/w) CNS in SMP. In a controlled blindfold experiment we were able to identify correctly all positive and negative SMP samples, respectively. Our results indicate that GC-MS based SRM detection may serve as a reference method for immunochemical and immunohistochemical determination of SRM in processed meat products.