烟草赤星病菌菌种保存及致病性研究

在烟草赤星病抗性鉴定和生防菌剂筛选工作中,常因菌种在室内连续多代移植培养导致菌株的致病力衰弱,而影响测定结果的准确性和一致性。对此,本研究尝试将赤星病菌种经Richards培养液制备成菌层,置于4℃低温环境条件下长期保存,连续5年测定其培养性状和致病力,与连续转代培养方法保存的菌种进行比较,结果表明在连续5年的试验过程中,Richards法保存的菌种在培养性状和致病性上没有发生衰退,该菌种保存方法制作简单、经济、可靠,适用于烟草品种抗赤星病鉴定和生防菌剂的筛选工作。     

虫生真菌玫烟色拟青霉培养条件研究

对玫烟色拟青霉9867菌株培养条件进行了研究,试验结果表明:液体菌种最佳培养时间为65 h,其菌丝生物量最高,达20.62 g/L;固体培养最佳时间为20 d。液体菌种接种量为4%,初始pH为6～7,最佳培养温度为26℃。     

谷子胡麻叶斑病的种子带菌及其检验

谷子胡麻叶斑病种子带菌可导致严重烂种、烂芽和幼苗叶枯,传播效能较高,谷子的种皮、胚乳和种胚等部位均可带菌。多数带菌种胚已经坏死,丧失了发芽能力,因而用药剂或热力处理种子的方法不能防止烂种,需进行播前种子带菌检验,确保种子的播种质量。比较了吸水纸培养法、琼脂基培养法和土壤种植法等3种种子带菌检验方法,以吸水纸法准确可靠,经济而快速,可望做为谷子健康检验的标准方法采用。     

蘑菇菌种害螨侵染途径的调查研究

侵染蘑菇菌种的害螨主要有腐食酪螨Tyrophagous putresentiae、矩形拟矮螨Pseudopygmephorus quadratus、蘑菇拟矮螨P.agarici、费氏穗螨Siteroptes flechtmanni、食菌穗螨S.mesembrinae和兰氏布伦螨Brennandania lambi等,它们在菌种场环境中的分布相当普遍。在堆放的菌种中,菌种带螨率和含螨量以底层最高,上层最少,呈现自上而下增多的趋势。害螨侵入菌种有两条途径:①菌种培养期间,环境中害螨从地面爬入菌种,或经飞行昆虫携带或气流飘逸到菌种上;②接种时因工具或种源(原种)带螨直接引入。     

白僵菌二级液体菌种扩大培养新技术的应用及其效益报告

白僵菌二级液体菌种扩大培养新技术的应用及其效益报告薛振南，曾国南（广西区森防站），（大明山白僵菌厂）白僵菌二级液体菌种（简称液种）扩大培养新技术一铝罐大摇床技术，是我区独创的液种扩大培养的一种新方法。１９８７年区直高峰林场白僵菌厂首先试用，１９８９年...     

食用菌菌种质量鉴别

食用菌菌种质量的好坏直接影响到栽培的成败和产量的高低。因此,鉴别菌种质量是每一个栽培人员所不能忽视的一项工作。 鉴别菌种质量一般可从看其长相、观其色泽、视其外形、闻其气味等四方面进行考察,以辨别其优劣和能否用于生产。     

食用菌病虫害的综合防治

食用菌一旦发生病虫害,往往比较难处理,而且损失已经造成。因此,食用菌病虫害的综合防治更强调预防为主,防重于治的原则,并尽量采用农业防治措施,减少化学药剂的使用,以避免对食用菌产生药害和造成污染。1预防措施1)合理选择菌种培养场所。菌种厂应远离仓库、饲养场、装料间、灭菌锅和接种间。建筑设计要合理,已灭菌的菌种袋和菌种瓶要能直接进入接种间,以减少污染的机会。接种室要经常打扫、消毒、定期检查,发现有污染的菌种立即处理,不可乱丢。出厂的菌种要保证没有污染,不带病虫。栽培场引进菌种要注意防止带入病虫害。2)搞好栽培室和栽…     

复方甲基托布津对延缓抗性作用的研究

水稻纹枯病菌菌比到２０％抑制率的药剂量，将甲基托布津和复方甲基托布津混于ＰＳＡ培养基中，将菌丝块接于培养基上，以菌核形成为一代，连续培养５０代。然后分别测定原始保存菌种，培养５０代的空白对照菌种和用以上两种药剂处理了５０代菌种的ＥＣ５０值，比较它们对药剂的敏感性。     

玉米细菌性枯萎病菌种的保藏方法

菌种保藏是个很重要的问题,保存不当容易丧失活力或造成污染。菌种保藏既要求菌种在较长的时间内,维持其原有活力;同时又要保持原有的特性。 不同菌种,采用什么方法保存,贮藏在什么环境条件下是不尽相同的。我们曾采用日常应用较广的液体石腊保藏法,把玉米细菌性枯萎病Erwinia Stewartii(E.F.Sm.)Dye保藏在4—5℃的冰箱内,结果发现存活时间不长,只25—45天。     

进口蘑菇菌种的检疫及隔离种植

1991年1月5日,广东省陆丰县丰美蘑菇企业有限公司从法国进口蘑菇菌种95kg。该批菌种是双孢蘑菇 Agaricusbisporus(Lange)Sing X_(20)号菌株,系法国 Le Lion 公司产的新杂交种。对蘑菇菌种的检疫,国内有关刊物及资料少见有报道,在我所尚属首次。我们根据国家颁布的动植物检疫法令法规,并结合具体情况,对蘑菇菌种实施检疫及进行隔离种植的初步观察。现将检疫的情况及隔离种植的初步观察小结如下:     

紫花苜蓿伴生菌对菌核病菌的抑制作用

为了从紫花苜蓿伴生菌中筛选生物防治菌种,采用对峙法和滤液培养法对紫花苜蓿伴生菌与菌核病菌的拮抗关系进行了研究,并采用茎秆接种法探讨了紫花苜蓿伴生菌对菌核病菌的控制作用。从紫花苜蓿植株中分离获得的22种真菌中,射丝孢、无孢菌丝体和丝葚霉对菌核病菌具有明显的拮抗作用;接种第5天,在含射丝孢、无孢菌丝体和丝葚霉3种真菌菌液的培养基上,三叶草核盘菌的菌落直径分别为4.8、26.8和28.9 mm,与对照相比,分别降低了75.2、53.2和51.1 mm。虽然射丝孢和无孢菌丝体都不能阻止菌核病菌侵入寄主组织,但对菌核病菌入侵后病斑的扩展表现出不同程度的抑制作用,其效果因品种而异,2种菌种对品种FGC901和Algonguin病斑扩展均表现出较好的抑制作用。     

微块法单孢子分离法

琼胶平板稀释纯化法和琼胶平板表面单孢子挑取法是目前我国常用的真菌菌种纯化方法。前者简单易行,但所得菌落难于肯定为单孢形成;后者克服了前者的不足之处,但对于初学者颇花时间。作者在真菌菌种纯化的实践中,将上述两种方法进行综合改进,设计成微块法单孢子分离法。这种方法所需仪器设备简单,结果准确可靠,操作简便易学。作者用此法纯化数种镰刀菌、红麻炭疽病菌、水稻稻瘟病菌等均获得满意结     

赤霉菌复壮及致病性试验简报

保持菌种致病力和对已经丧失致病力的菌种进行复壮,这在品种抗病性鉴定工作中是十分重要的。1974年以来,我们先后从省内各地采集分离得一些小麦赤霉病菌株,多年在常规低温条件保存下,近年发现少部分菌株致病力明显衰退,在“PDA”平面上培养性状也有所变化。表现菌丝生长缓慢,菌丝     

阿魏蘑菇液体培养初探

阿魏蘑菇液体培养初探冯缨，许国英（中国科学院新疆生物土壤沙漠研究所，乌鲁木齐，８３００１１）食用菌液体培养菌种的优越性，早已在国内外被同行肯定，但阿魏侧耳（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓｆｅｒｕｌｕｅ）的液体培养目前还未见这方面的报道。阿魏蘑菇肉质细嫩、味美，口...     

真菌菌种的简易邮寄法

真菌菌种的简易邮寄法李明远（北京市农林科学院植保环保所１０００８１）真菌菌种一般是通过试管斜面邮寄，寄时必需按一定规格包装，操作费事，寄费也较高。笔者新近试用消毒塑料袋邮寄，十分经济而方便，其操作方法：１消毒塑料袋的准备　取厚度为０．５～０．６ｍｍ的...     

性状稳定的鲁保一号菌变异株

利用鲁保一号菌防治为害大豆、马铃薯及胡麻的菟丝子,曾大面积推广应用,防治效果一般可以稳定在85％以上,但该菌在培养过程中,随着传代增加和保存时间的延长,菌种极易发生形态的变异,菌落由桔红色、粘孢层厚、分生孢由整齐,菌落逐渐变为黄白色、菌丝生长茂密、分生孢子数量减少、孢子大小、形状不整齐。同时,菌种的致病力明显降低,以致丧失使用价值。     

大丽轮枝菌培养性状的变异

 对棉花,茄子、辣椒等植物上分离到的大丽轮枝菌(Verticillium dahliae kleb)的36个菌株进行了培养性状变异的研究。试验以分生孢子稀释培养的方法,检查单孢菌落的变异率.从野生型(A型)菌株分离到的92,947个单孢菌落,形成绒毛型(B型)菌落的变异率为5.85%,形成菌膜型(C型)菌落的变异率为0.07%。在绒毛型菌株的1,773个单孢菌落中,形成菌膜型菌落的变异率为0.19%。大丽轮枝菌野生型菌株培养性状的变异率,因试验菌株、单孢个体、营养条件、菌种保存温度和保存时间不同而异.绒毛型变异体的培养性状比较稳定.根据试验结果,探讨了菌种保存的方法.     

蛹虫草国内外研究的新进展

蛹虫草Cordyceps militaris具有多种药用功效,以及重要的经济价值,其人工培养已产业化。蛹虫草作为一种药食通用的虫生真菌被深入研究,在人工培养、菌种选育、分子生物学、活性成分等方面取得了良好的进展。本文根据最近的研究结果概述蛹虫草研究的进展。     

不同提取条件对葡萄叶提取物抑制两种病原菌活性的影响

以黄瓜枯萎病菌和辣椒枯萎病菌作为供试菌种,采用生长速率法对葡萄叶不同溶剂提取物和不同提取方法提取物的抑菌活性进行测定。结果表明,葡萄叶不同溶剂提取物对供试菌种均表现出抗菌效果,并筛选出最佳提取溶剂是95%的乙醇,而最佳提取条件是提取温度40 ℃、提取时间和方式是超声波提取30 min,提取料液比1∶8(g/mL)。     

促使西瓜枯萎病菌产生孢子及菌种简易保存法

西瓜枯萎病菌在正常生长条件下,产生大型分生孢子和厚坦孢子的速度慢,且数量少。促使其产生孢子并将菌种保存好.曾是我们研究中急待解决的问题。现把多年摸索出的简易解决方法简介于下。 一.促使大型分生孢子产生的方法 将纯菌种接种在PDA平板培养基上,在25℃下培养5天左右,待菌落生长繁茂后,在无菌操作的条件下,将菌落连同培养基一起铲放在盛有无菌水的灭菌培养皿中。无菌水仅仅淹没培养基及菌落的基部,使菌落的上部露于水面。盖上皿盖,放在25℃的温度下培养3-7天后,在双目解剖镜下可以看到菌落中的菌丝上长有很多分生孢子梗及其上的大型分生孢子。 二.促使厚坦孢子产生的方法 将生长繁茂的菌落连同培养基一起铲放在装有无菌水的灭菌培养基皿中(其作法同上)。使无菌水将培养基和菌落全部淹没。盖上皿盖,放在25℃下培养5天左右,在双目解剖镜下,可以看到菌丝的中部和预部形成有大量的厚坦孢子。 三.用干燥土壤保存菌种的方法