大花萱草组织培养研究

采取大花萱草茎尖为外植体接种在不同培养基上,研究了不同浓度的NAA和6-BA对于外植体生长的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。结果表明,有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合幼苗生根的培养基配方是1/2MS+NAA0.5mg·L-1+30g糖+8g琼脂。     

大花萱草“东方不败”的组织培养技术研究

以大花萱草"东方不败"的子房为外植体进行了组织培养的研究,结果表明,"东方不败"子房愈伤组织诱导分化的最佳培养基为MS+4 mg/L6-BA,不定芽分化率可达38.2%;在6-BA质量浓度为3 mg/L,IBA为0.5 mg/L时,繁殖系数可达6.4;适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖(或白糖)20 g/L+琼脂粉6.5 g/L,每株试管苗生根数可达4～5条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙,条件控制温度为24～28℃,相对湿度为85%～90%,并逐渐增加光照,移栽成活率可达92%。     

野生重瓣大花萱草的选育Ⅱ. 组织培养快速繁殖

为了快速繁殖野生重瓣大花萱草，分别以心叶、带生长点的茎段及成熟叶等为外植体，在MS培养基中分别添加不同质量浓度的2，4－D和6－BA进行愈伤组织培养，结果表明：在MS＋2，4－D 2mg/L 6-BA 1mg/L培养基上，心叶的愈伤组织诱导率最高，为32．7％；带生长点的茎段愈伤组织诱导率为7．3％；成熟叶的愈伤组织诱导率最低，几乎为O；诱导愈伤组织培养基中2，4－D2mg/L 6-BA1mg/L的组合效果最好。再生植株以球状体愈伤组织的分化苗效果最好。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

大花萱草的组织培养与植株再生

本文阐述了大花萱草的组织培养与栽培技术。     

6种多倍体大花萱草组织培养研究

为了满足市场对多倍体大花萱草数量及品种的需求,降低由国外引种的成本,实现工厂化生产,引进多倍体大花萱草"红运""红宝石""橘黄色""肉粉色""大金杯"和"金娃娃"6个品种为研究材料,采用组织培养的繁殖方式进行离体快繁技术研究,通过对外植体部位筛选、不定芽诱导、增殖培养、生根培养等研究表明,分蘖茎段是诱导不定芽形成的最佳外植体;培养25 d左右,不定芽平均伸长5 cm左右;不同浓度的植物生长调节剂对不同种多倍体大花萱草诱导率的影响有很大差异;不同植物生长调节剂对6种多倍体大花萱草芽量和增殖系数的影响变化趋势一致,但在同种处理上,不同品种间存在着差异;6个品种组培苗的最适宜生根时间为20 d左右,最大生根率都在76.8%以上。     

大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖

[目的]建立大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖方法。[方法]以矮化大花萱草的幼嫩花梗为材料,筛选大花萱草快速繁殖中的愈伤组织诱导及丛生芽发生培养基及生根培养基。[结果]MS+2.0～3.0 mg/L 6-BA+0.2～0.3 mg/L NAA、MS+1.0～2.0 mg/L6-BA+0.1～0.2 mg/L NAA及MS和1/2MS+0.2 mg/L NAA培养基分别是愈伤组织诱导、继代培养和生根培养的理想培养基。[结论]该研究所采用的离体培养及簇生苗生根技术,是快速繁殖大花萱草的有效途径,为大花萱草的工厂化生产提供了技术参考。     

大花萱草主要繁殖方式试验

以大花萱草(Hemerocallis hybridus)为研究对象,分别对其播种、分株、扦插和组培4种主要繁殖方式进行试验。结果表明,大花萱草依品种不同,在坐果能力、分蘖能力、花薹是否产生茎芽以及茎芽数量、组培繁殖系数等方面各有差异,因此选择适合每个大花萱草品种繁殖特性的繁殖方式就是其最佳的繁殖途径。该研究可为大花萱草的生产和推广提供一定技术依据。     

大花萱草“黄绣客”愈伤组织玻璃化的初步研究

以大花萱草"黄绣客"为试材,研究了培养基中不同成分、光照强度和封口膜的透气性对"黄绣客"愈伤组织玻璃化的影响。结果表明:适当提高琼脂和蔗糖质量浓度,降低硝酸铵以及激素质量浓度,能有效降低"黄绣客"玻璃化现象,激素质量浓度是影响"黄绣客"玻璃化的主要因素;能够有效降低"黄绣客"玻璃化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖50g/L+硝酸铵400mg/L;培养期间增强封口膜的透气性和光照强度也能有效降低玻璃化。     

大花萱草''''奶油卷''''的组织培养及快速繁殖

1植物名称 大花萱草'奶油卷'为百合科(Liliaceae)萱草属(Hemerocallis.)多年生草本植物. 2材料类别 大花萱草奶油卷的健壮花梗 3培养条件 ①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.0mg/L(单位下同) KT 1.0 IBA1.0 3%蔗糖; ②增殖培养基:MS BA 0.5 KT0.5 IBA1.0 3%蔗糖;     

哈尔滨地区6种多倍体大花萱草的生长特性与引种栽培研究

为丰富哈尔滨地区宿根园林花卉品种,引进6种多倍体大花萱草新品种,经过3a的性状调查和栽培研究,这6种多倍体大花萱草均可在哈尔滨地区安全越冬,且长势较好;组织培养是快速、大批量繁殖多倍体大花萱草的最好方法;多倍体大花萱草园林用途广泛。     

激素对萱草组织培养参数的影响

针对激素对东方不败和莎蔓萱草组织培养主要技术参数的影响进行了比较研究。结果表明,激素对2个品种愈伤组织诱导分化影响的差异性表现在:东方不败在只含6-BA(3～4)mg/L的培养基上分化率较高(37.5%～38.2%),而莎蔓需要6-BA(3～4)mg/L和2,4-D 1 mg/L协同作用;激素对2个品种不定芽增殖的影响表现出一致性,2个品种在6-BA 3 mg/L+IBA(0.3～0.5)mg/L培养基上繁殖系数最高;东方不败生根培养依赖于NAA,而莎蔓则依赖于IBA。说明不同品种大花萱草对激素的反映不同,存在着种间差异。     

大花萱草品种分类标准初探

在大花萱草繁育试验基础上,选取大花萱草基因类型,株型、绿期长短、花期早晚和花部特征等影响观赏价值的形态特征作为主要分类依据,提出了大花萱草品种的5级分类标准,并应用该标准对引进栽培的大花萱草品种进行了系统分类,以验证其实用性。     

现代萱草的组织培养

萱草(Hemerocallis fulva L.)是百合科萱草属植物。现代萱草是多倍体的杂交种,它融合15个原生种的性状,使花色花形极为丰富,色彩除纯白、纯蓝色外,几乎包括了太阳光的七彩之色。且现代萱草具耐寒、适应性强、叶丛姿态优美、花期长等优点,是庭园、花坛的理想花卉。但又因其高度的杂合性,种子播种繁殖难以保持优良性状。用分株繁殖,又因萌蘖能力不强,繁殖系数较低,也不易推广。如果用组织培养方法来快速繁殖,则可达到既保持优良性状又大批繁殖之目的,为多倍体杂种萱草的推广开辟道路。为此于1987年6月选用现代萱草品种紫绒进行了组织培养方法的试验。     

大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究

对大花蕙兰组培快繁技术的研究结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L(单位下同) NAA0.01 香蕉汁50g/L;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA 2.0 NAA 0.5 香蕉汁100g/L;壮苗生根培养基为1/2MS NAA 1.0 香蕉汁150g/L,以上培养基均加入活性0.5g/L。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率达90%以上。     

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验,试验结果,花蕾作小植体直径在0．6－1．5cm均能诱导出苗;最适不定芽诱导培养基为MS＋10mg/L 6-BA 0.5mg/L IAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂;最适增殖培养基为MS＋2mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,增殖倍数达5－6倍,最适生根培养基为MS＋0．05mg/L IBA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,培养15d,生根率达100％;移栽最适基质配方为泥炭：珍珠岩＝1：2,移栽最适温度为12－28℃,移栽成活率达90％以上。     

多倍体萱草的组织培养与快速繁殖技术

以多倍体萱草的芽和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养与快速繁殖的研究。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L为较好的增殖培养基。1/2 MS+NAA0.02 mg/L为较好的生根培养基,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例做基质移栽苗成活率可达80%以上。     

常绿萱草组培快繁技术研究

以常绿萱草茎尖为外植体,研究了不同消毒方式、培养基配方对于外植体生长的影响,并探索了最适于愈伤组织形成、不定芽增殖和生根的培养基配方。结果表明:在无菌条件下,用75%酒精消毒30S,再转入0.1%升汞溶液浸泡8分钟消毒效果最好;有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+1.0mg/L2.4-D+1.0mg/LKT;适合幼苗生根的培养基配方是MS+NAA0.5mg/L+活性炭0.2mg/L。