砖红壤及其矿物表面对重金属离子的专性吸附研究

本文对Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋和Ｃｄ＾２＋在砖红壤、针铁矿、无定形氧化铝和高岭石表面上的专性吸附进行的研究结果表明：ＰＨ是影响重金属离子吸附过程的最重要因素，而表面带电性质对吸附过程的影响不大。砖红壤表面的吸附顺序是Ｃｕ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋≥Ｃｄ＾２＋；针铁矿表面的吸附顺序是Ｃｕ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｄ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋；而无定形氧化铝和高岭     

恒电荷土壤和可变电荷土壤动电性质的研究 Ⅱ.阴离子吸附和pH的影响

本工作研究了阴离子吸附和ＰＨ对恒电荷土壤（黄棕壤和黑土）和可变电荷土壤（砖红壤）动电性质的影响。结果表明,砖红壤吸附不同阴离子后的ζ电位随ＰＨ升高由正电位移至负电位,在ζ电位－ＰＨ曲线上均有一个等电点（ＩＥＰ）在ＰＨ３．５～８之间,相同ＰＨ升高由正电红壤的ζ电位随吸附阴离子的负移顺序是ＨＰＯ４＾２－〉Ｆ＾－〉ＳＯ４＾２－〉Ｃｌ＾－〉ＮＯ３＾－。作为恒电荷土壤的黄棕壤和黑土,在不同电解发质溶液中的ε     

土壤砷吸附及砷的水稻毒性

在砖红壤、红壤和黄棕壤上的试验结果表明，砖红壤对Ａｓ＾５＋和Ａｓ＾３＋的吸附最强，红壤次之，黄棕壤最弱，但土壤中砷对水稻的毒性却以砖红壤最大，红壤次之，黄棕壤最小，表明土壤砷对植物的毒性，未必受土壤吸附性能所制约。     

pH对砖红壤和黄棕壤Cu~(2+)吸附与解吸的影响

对砖红壤和黄棕壤在不同浓度、不同pH下吸附和解吸Cu2+进行了测定。结果表明, 2种土壤Cu2+吸附量均随平衡液中Cu2+浓度增加而增大,两者关系较好地符合Langmuir吸附方程。Cu2+吸附量随pH升高而增加,Cu2+分配系数的对数与pH呈极显著的线性正相关,吸附一个Cu2+所释放H+的平均数砖红壤(1. 19)大于黄棕壤(1. 01)。可解吸Cu2+的数量随pH升高和吸附Cu2+的数量增加而增加,在pH4~6下,黄棕壤吸附Cu2+及可解吸Cu2+的比例(平均为10. 5% )大于砖红壤(平均为3. 1% )。由此认为, 2种土壤吸附Cu2+虽以专性吸附为主,但砖红壤的表面吸附点位较少,专性吸附点位的比例较高,对Cu2+的亲和性或专性吸附性大于黄棕壤。     

可变电荷土壤和恒电荷土壤CI^—吸附特性的研究

对不同浓度KCI和不同pH下，3种可变电荷土壤和4种恒电荷土壤CI^-吸附量进行了测定。结果表明，土壤CI^-吸附量随平衡CI^-浓度C（e）增加而增大，恒电荷土壤呈线性，可变电荷土壤在添加CI^-0.5-5.0mmol/L下，符合Langmuir吸附等温式。同一浓度下的CI^-吸附量及其随浓度增加的速率均为砖红壤＞红壤＞赤红壤＞黄棕壤＞棕壤、暗棕壤和黑土，与这些土壤所带正电荷量顺序相一致。Langmuir方程K值较小且几种土壤差异不大。恒电荷土壤对CI^-的吸附量很小，在浓度较低时常出现负吸附，其吸附机理可能更多的是与K^ 吸附时的同时吸附。7种土壤CI^-吸附量均随pH增加而降低，但降低强度可变电荷土壤远大于恒电荷土壤。     

土壤硝化作用过程中亚硝态氮的累积研究

在实验室条件下比较了９种土壤硝化过程中ＮＯ２＾－的累积能力和ＮＯ２＾－在不同土壤中的稳定性,并在３种代表性土壤上检测了ＮＯ２＾－累积的动态变化。结果表明,红壤和黄棕壤在所有施氨（ＮＨ４＾＋－Ｎ）水平下均未出现ＮＯ２＾－的累积;但砂姜黑土、潮土、滨海盐士、潮棕壤、褐土、灌漠土和灰钙土等均出现不同程度的ＮＯ２＾－累积,且随着施ＮＨ４＾＋－Ｎ水平提高而增加ＮＯ３＾－在红壤和黄棕壤中的累积与施ＮＨ４＾＋－Ｎ水平无关,但在其它７种ｐＨ大于７的土壤中的累积受到浓度ＮＨ４＾＋的抑制。此外,试验还表明,ＮＯ２＾－在红壤和黄棕壤中不稳定,但在其它７种土壤中相当稳定。土壤硝化过程中产生ＮＯ２＾－累积的问题应引起重视。     

钙镁肥对番茄产量品质和养分吸收的影响

在黄棕壤型酸性菜园土壤上施用钙肥和镁肥，以及应用不同Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋营养水平进行蕃茄试验中，钙、镁肥能显著提高番茄产量和果实中的抗坏血酸和还原糖含量，使滴定酸降低。在不同钙肥品种中，Ｃａ（ＮＯ３）２和Ｃａ（ＯＨ）２的较果较好，ＣａＣｌ２效果较差。钙、钙配合施用效果较好。营养液中Ｃａ＾２＋浓度以１６０ｍｇ／ｋｇ，Ｍｇ＾２＋浓度以４０ｍｇ／ｋｇ较适宜，高Ｃａ＾２＋，高Ｍｇ＾２＋浓度存在着离子间的     

几种有机酸对恒电荷和可变电荷土壤吸附Cu2+的影响

以恒电荷土壤(黄褐土和黄棕壤)和可变电荷土壤(红壤和砖红壤)为供试材料,研究了乙酸、草酸、酒石酸和柠檬酸对土壤吸附重金属铜离子(Cu2 )的影响。结果表明,在相同酒石酸浓度下,土壤对酒石酸的吸附量依次为黄棕壤(2 1 8mmolkg-1) >红壤(15 4mmolkg-1) >砖红壤(9 5mmolkg-1) ,土壤吸附有机酸后负电荷量增加,相同条件下增幅为砖红壤>红壤>黄棕壤;无有机酸配体时,供试土壤对Cu2 的吸附量为黄褐土>黄棕壤>砖红壤>红壤;加入有机酸时,随有机酸浓度增高,土壤对Cu2 的吸附一般表现为“峰”形曲线,峰所对应的有机酸浓度因有机酸类型而异,且随土壤可变电荷性质增强而增高;土壤吸附有机酸后对Cu2 的次级吸附不同于有机酸与铜共存时的竞争吸附,且因土壤性质表现迥异。这些结果意味着在存在有机酸配体的根际环境中,恒电荷土壤与可变电荷土壤对Cu2 的吸附明显不同,并将影响重金属离子在根际的转化与有效性     

恒电荷土壤和可变电荷土壤动电性质的研究Ⅰ.阳离子吸附和pH的影响

本工作研究了阳离子吸附和pH对恒电荷土壤（黄棕壤、棕壤、暗棕壤和黑土）和可变电荷土壤（砖红壤）动电性质的影响。研究结果表明,砖红壤在不同溶液中的ζ电位随pH升高由正值变为负值,均有一个等电点（IEP）;pH>5时,在不同溶液之间砖红壤ζ电位的变化顺序为MnCl     

黄棕壤中活性有机碳对Cu吸附的影响

通过盐酸酸化法来去除4种不同利用方式黄棕壤的活性有机碳（AOC）,得到相对稳定的有机碳土壤,用于研究去除活性有机碳前后对Cu2＋吸附行为的影响。结果表明,黄棕壤去除有机碳前后,对Cu2＋吸附量与平衡液浓度的关系符合Langmuir方程和Freundlich方程,其拟合都呈现极显著相关（P〈0.01）,去除AOC后,黄棕壤各层次对Cu2＋的最大吸附量明显降低,是原土Cu2＋最大吸附量的10%～30%。盐酸酸化法对4种不同利用方式的黄棕壤有机碳的去除率为30%～75%,对Cu2＋吸附的减少率为54%～86%。去除活性有机碳前后,有机碳含量与对Cu2＋的吸附量都呈显著线性相关。土壤有机碳的去除率与对Cu2＋吸附的减少率间相关性达到极显著水平。     

恒电荷土壤及可变电荷土壤与离子间相互作用的研究 I.共存离子对NO_3~-吸附的影响

研究了我国典型３种可变电荷土壤和４种恒电荷土壤在陪伴阳离子分别为Ｋ十、Ｎａ十、Ｃａ２＋时和１ｍｍｏｌＬ－１ＫＣ１、Ｋ２ＳＯ４支持电解质中ＮＯ３－的吸附。结果表明，ＮＯ３－吸附量随ｐＨ的增加而减小。在添加相同浓度ＮＯ３－时，３种可变电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量顺序为Ｃａ（ＮＯ３）２＞ ＫＮＯ３＞ＮａＮＯ３＞ＫＮＯ３十ＫＣＩ＞ＫＮＯ３＋Ｋ２ＳＯ４；在初始ＮＯ３－浓度０．５－５ｍｍｏｌＬ－１的范围内，吸附量随浓度变化的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式．由此求出与ＮＯ３－吸附结合能有关的常数（Ｋ）在不同共存离子存在下数值较小且差异不大，因此认为不同陪伴阳离子和不同伴随阴离子对ＮＯ３－吸附的电性机理影响不大，只是改变了土壤表面的正电荷数量从而使吸附量发生变化。４种恒电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量通常很小，其中在Ｃａ（ＮＯ３）２介质中较在其他介质中稍大，最大吸附量仅为１．５～ｍｍｏｌ ｋｇ－１左右，约为可变电荷土壤的１／１０，且在浓度较低时常观察到负吸附。     

滨海盐土脱盐过程中pH变化及碱化问题研究

对滨海重盐土室内淋洗模拟脱盐过程的分析研究结果表明：随着含盐量的下降,Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－、ＳＯ４＾２－、Ｃａ＾２＋和Ｋ＾＋的绝对含量都逐渐减少,ＨＣＯ３＾－逐渐增加;Ｃｌ＾－和Ｎａ＾＋的相对含量逐渐下降,而ＳＯ４＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｋ＾＋特别是Ｃａ＾２＋、ＨＣＯ３＾－的相对含量逐渐增加,当含盐量降至１ｇ／ｋｇ以下时结果更加明显。由于各离子的迁移能力不同,导致土壤的盐分化学类型由Ｃｌ－Ｎａ向ＨＣＯ３－Ｃａ转化。淋洗试验中淋洗液的盐分化学类型变化滞后于土样。ｐＨ值在整个脱盐过程中先上升后下降,ｐＨ值下降时的土壤含盐量在小于１ｇ／ｋｇ范围。在ｐＨ值先上升后下降的变化过程中,Ｃａ＾２＋含量是先下降后上升,而ＨＣＯ３＾－含量是先上升后下降,残余碳酸钠（ＲＳＣ）的变化趋势也与ＨＣＯ３＾－一样,土壤ｐＨ值与可溶性Ｃａ＾２＋含     

试论中国淋溶土的成土过程与基本特性

淋溶土是我国的一类重要土壤，总面积约１２．５万ｋｍ＾２。在我国现行的土壤分类系统中，有几个土类－暗棕壤、棕壤、酸性棕壤、白浆土以及部分褐土可归属于淋溶土＾１）。这些土壤大都是温带针阔叶混交林下的森林土壤，生物地球化学循环别具特征。据３０个剖面的统计分析，其Ｂ／Ａ层粘粒含量比值，从暗中壤－棕壤－黄棕壤，为１．４７－１．８８－２．５３，经统计土壤发育过程中粘粒的生成量（或损失量）相差七倍。上述几种土壤     

陕西省几种代表性土壤NH4+吸附、解吸动力学特征研究

采用连续液流法测定了五种土壤吸附、解吸ＮＨ＾＋４的动力学性质。研究表明：（１）ＮＨ＾＋４吸附、解吸平衡时间及反应速率，平衡时的吸附、解吸量及吸附平衡常数均随土壤粘粒和ＣＥＣ不同而变化；（２）不同动力学模型及同一模型对不同土壤的拟合性不同。     

塿土不同粒级组分K~ 吸附研究

塿土各粒级Ｋ十吸附特征有很大区别。在一定平衡液浓度下，颗粒越细，土壤固相吸附量越大，不同粒级固相吸附量大小顺序是：（＜０．１μｍ）＞（＜１μｍ）＞（１－２μｍ）＞（２－５μｍ），不同粒级土壤有效阳离子交换量也具有相同的变化规律。混合样中不同粒级组分对吸附的贡献可用吸附贡献率表示，■土各粒级饱和吸附贡献率大小顺序为：（＜１μｍ）＞（１－２μｍ）＞（＞５μｍ）＞（２－５μｍ），其中粘粒部分的饱和吸附贡献率为８５％左右。在供试混合土样中＜１μｍ粒级吸附贡献率随平衡液浓度增大呈幂函数形式增大，相反，１～２μｍ、２－５μｍ粒级吸附贡献率随平衡液浓度增大则呈幂函数形式减小。实验证明混合样中不同粒级Ｋ＋吸附存在交互作用，吸附交互作用大小可用吸附交互作用系数表征，＜１μｍ和１－２μｍ之间存在吸附负交互作用，且随平衡液浓度增大而增强。＜１μｍ和２－５μｍ之间存在吸附正交互作用，且随平衡液浓度增大而减弱。论述了建立土壤多粒级组分吸附方程的必要性，提出了多粒级组分吸附方程：     

pH,温度和水土比对酸性土壤溶液中铝离子形态分布的影响

溶液中Ａｌ＾３＋,Ａｌ－Ｆ有机络合态铝的浓度随ｐＨ降低而增加,Ａ＾３＋在总单核铝中所占比例随ｐＨ的降低而增加,而Ａｌ－Ｆ络合物呈相反的变化趋势。土壤中铝的溶解度与土壤中铝氧化物的结晶形态有关,处于较高纬度地区的土壤,由于铝氧化物的结晶形态较差,在相同ｐＨ下,其铝的溶解度较大。     

硫酸根离子添加顺序对可变电荷土壤吸附铜离子的影响

研究了SO2-4添加顺序对三种可变电荷土壤(昆明铁质砖红壤、徐闻砖红壤和江西红壤)吸附Cu2+的影响,作为对照,也研究了其对恒电荷土壤(黄棕壤、棕壤)以及两种不同矿物(高岭石与针铁矿)吸附铜离子的影响。实验结果表明,在同等条件下,SO2-4添加顺序对两类表面性质不同的土壤吸附Cu2+有着不同的影响。对于恒电荷土壤,SO2-4添加顺序对土壤吸附Cu2+几乎没有影响。同等pH条件下,对可变电荷表面而言,加入CuSO4者具有最高的Cu2+吸附率;对昆明砖红壤、徐闻砖红壤以及针铁矿和高岭石而言,先加入Cu2+者相对先加入SO2-4者Cu2+吸附率更高;对江西红壤而言,上述这个次序则刚好相反。SO2-4浓度和有机质去除对同等pH条件下铜离子吸附率高低的排序并无实质性影响。     

三种农药对Cu2+在蒙脱石和δ-Al2O3上吸附的影响

本文比较研究了Ｃｕ＾２＋在草甘磷、毒莠定和杀虫脒等三种农药条件下在Ｃａ－蒙脱石和δ－Ａｌ２Ｏ３上的吸附。草甘磷降低了Ｃｕ＾２＋在Ｃａ－蒙脱石上的吸附。当草甘磷／Ｃｕ＾２＋摩尔比越高时，Ｃｕ＾２＋吸附的降低量则越大。草甘磷是通过络合机制而降低Ｃｕ＾２＋在Ｃａ－蒙脱石上的吸附，同时增加了Ｃｕ＾２＋在δ－Ａｌ２Ｏ３上的吸附。当草甘磷／Ｃｕ＾２＋摩尔比越高时，Ｃｕ＾２＋吸附的增加量也就越大。草甘磷作为桥而     

土壤有机矿质复合体研究 Ⅶ．土壤结合态腐殖质的形成特点及其结合特征

本文系统剖析了熊毅－傅积平改进区分的土壤结合态腐殖质的形成特点，胡，富组成及其结合特征。结果表明：（１）用０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ＋０．１ｍｏｌ／ＬＮａ４Ｐ２Ｏ７混合液连续浸提的松结态（Ｈ１）和稳结态（Ｈ２）腐殖质所占的比例随土壤ｐＨ升高分别呈减少和增加趋势。统计分析显示Ｈ１与游离态铁，铝呈极显著的正相关，与交换性钙呈极显著负相关，Ｈ２则与交换性钙呈极显著正相关，而与游离     

Fe^2＋和Mn^2＋对水稻锌吸收与运转的影响

水培试验结果表明，Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋对水稻锌的吸收和运转有明显的影响。高浓度Ｆｅ＾２＋或Ｍｎ＾２＋（５μｇ／ｇ）显著降低水稻吸锌量、抑制锌由根向茎、叶的运转。稻株生物量与叶片Ｆｅ／Ｚｎ比值或Ｍｎ／Ｚｎ比值有明显折负相关关系，在叶片Ｆｅ／Ｚｎ〉８或Ｍｎ／Ｚｎ〉２６时，水稻生物量明显降低。造成水稻缺锌的主要原因是土壤有效锌含量低，而高浓度Ｆｅ＾２＋和Ｍｎ＾２＋是诱发和加重水稻缺锌的重要条件。因此在