正交实验法优化艾纳香提取废渣中 总黄酮提取工艺

采用三氯化铝显色,芦丁作对照品,紫外分光光度法测定总黄酮含量,对艾纳香叶中总黄酮提取因素进行研究,采用单因素筛选结合L9(34)正交试验法优选艾纳香总黄酮提取参数。结果表明,提取艾纳香黄酮因素影响大小为:料液比(C)提取温度(B)提取时间(D)提取溶剂乙醇体积分数(A)提取次数,最佳提取工艺参数为:60%乙醇、温度90℃、料液比1∶20、提取3 h,总黄酮百分含量为2.29%。经提取验证,该提取工艺对艾纳香总黄酮资源化开发与利用有一定的技术参考价值。     

不同生长期艾纳香l-龙脑和总黄酮含量变化

为了艾纳香适宜采收期的确定提供理论依据,对不同月份和不同株龄的艾纳香,采用GC法测定l-龙脑含量,紫外可见分光光度计法测定总黄酮含量。结果表明:艾纳香l-龙脑含量以10月的最高,8-12月份的无显著性差异(P0.05),3年生艾纳香中的l-龙脑含量最高,与1年生及更小株龄的艾纳香存在显著差异(P0.05);总黄酮含量以6月、8月与11月的较高,2年生艾纳香中总黄酮含量最高,且与其他株龄的艾纳香存在显著差异(P0.05)。以l-龙脑为指标提取艾片时,9-12月中旬都可采收,以10月最佳;以总黄酮为指标在11月份采收较好。     

钙元素对冬季迟缓期的艾纳香生物量和有效成分含量的影响

以一年生艾纳香种子苗为实验材料,用一水合氯化钙提供钙元素,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次施肥,测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量.采用紫外可见分光光度法测定艾纳香不同部位中总黄酮的相对含量,并计算总黄酮的绝对含量;采用GC测定艾纳香叶片中1-龙脑的相对含量,并计算1-龙脑的绝对含量.结果表明:钙元素极显著增加了冬季生长迟缓期的艾纳香叶、茎和根生物量,其中5g/L钙处理组的艾纳香叶生物量极显著高于其他3个处理组,10、15 g/L钙处理下的叶生物量极显著高于空白对照组(CK),分别是对照的3.03倍和2.65倍.钙元素的施加抑制了艾纳香不同部位总黄酮相对含量的积累,然而显著增加了总黄酮绝对含量.5 g/L钙处理组的1-龙脑相对含量和绝对含量最高,分别为0.22％和0.22 g,与10、15g/L钙和CK组相比,分别增加了37.50％、22.22％、37.50％和100％、100％、450％.在冬季艾纳香生长迟缓期施加钙元素可以显著促进艾纳香叶、茎和根生物量的积累,提高总黄酮和1-龙脑的绝对含量.     

艾纳香组织培养技术研究

艾纳香是提炼天然冰片的中草药,广西的气候和土壤条件适合其生长,但广西目前栽培品种单产很低。该试验以艾纳香的茎段为外植体进行离体培养,研究艾纳香外植体灭菌的最佳时间,芽的增殖、组培苗生根壮苗的不同培养基配方及组培移栽对外界条件的要求,从而提高外植体的诱导率、无菌苗的增殖率、组织培养苗的移栽成活率。结果表明:①用0.1%HgCl2对外植体灭菌8 min可以达到较佳的效果;②芽增殖率随6-BA浓度的增加而增大,最佳增殖继代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;③生根率随着NAA浓度的增加而增大,最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L;④经过假植的植株成活率比直接移到沙土混合的营养杯移栽的成活率要高;⑤不去叶的组培苗比去半叶的组培苗生长速度快,成活率也较高。     

艾纳香有性世代的调查研究

对艾纳香产地调查、结实习性观察和2年的室内种子发芽、盆播试验以及产地苗床播种的试验结果表明:艾纳香种子发芽率低于5.8%,难于人工育苗为生产上提供大量的种子实生苗。分析了艾纳香种子育性极低的原因,根据种子实生苗生长发育动态和当年生长量的测定显现的艾纳香有性世代较无性世代的优势和无毒无病,提出了对艾纳香有性世代的利用途径和可行性。     

贵州艾纳香种质变异结构的观察及初选

在调查原产地民间种植艾纳香Blumea balsamifera（L）种质状况的基础上，对引入GAP基地的艾纳香种群表征性状的变异多样性进行了描述。初始的群选结果对经济产量的选择效果尚不显著，而对有效成分含量的选择差异却十分显著。并报道了在抗寒性和有效成分高含量上的特殊株选无性系建立情况，对艾纳香进一步的选择育种重点、方法进行了讨论。     

大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜作用机理的研究

[目的]探讨大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜的作用机理。[方法]采用冷浸法制备大头艾纳香甲醇提取物,采用叶片喷雾法研究大头艾纳香甲醇提取物对萝卜蚜体内蛋白质含量及3种保护酶活性的影响。[结果]与对照相比,大头艾纳香甲醇提取物显著降低了萝卜蚜体内的CAT活性,显著提高了SOD活性,但对蛋白质含量和POD活性无影响。[结论]为新型植物性杀虫剂的研究提供了理论依据。     

艾纳香生长发育特性的初步观测

首次较详细报道了艾纳香Blumea balsamifera(L)DC．的茎、叶、根、花、种子等器官发生发育和生长动态。根据物候期、生长速率期对艾纳香的一个自然生长周期和人工种植生产周期进行了生育期划分。并报道了收获期单株的植株性状和经济性状测定数据,澄清了一些已出版或非发表文献上有关花期、结实期的错误信息。据此,提出农艺学上的专用技术研究改进的途径。     

影响艾纳香移栽成活率的因素分析及技术对策

对几个艾纳香种植基地出现的移栽成活率低的建园障碍，分析了生物学和自然原因，以及产业化基地建设与对诸多资源关系的运作矛盾。比较了农户分散种植下，保证移栽成活的传统做法，总结了成功经验。在进行试验的基础上，提出了提高艾纳香移栽成活率的运筹原则和技术对策，并对可能改善的途径进行了讨论。     

大果木姜子浸提液对艾纳香幼苗的化感作用研究

为了在贵州大面积推广种植艾纳香与大果木姜子,通过盆栽方式,研究大果木姜子浸提液对艾纳香化感作用,测定艾纳香的叶片相对含水量、生物量、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、可溶性淀粉含量、根系活力、MDA、POD、SOD、CAT等活性变化,得出敏感指数与综合效应等指标.结果表明:随着大果木姜子浸提液浓度的增加,艾纳香抗氧化系统的3种酶活、丙二醛含量、渗透调节、有机物质和根系活力都有一定程度改变,对植物的相对含水量和生物量造成影响,各物质在处理的过程中表现出的化感作用为抑制,且随浓度增大抑制作用增强.因此在对艾纳香和大果木姜子的间作过程中要及时清理大果木姜子的凋落物以减弱抑制作用.     

微波辅助提取艾纳香精油的工艺优化及抗菌活性的研究

以艾纳香为原料,以艾纳香精油得率为指标,采用微波辅助水蒸气蒸馏法对艾纳香精油提取工艺进行单因素及Box-Behnken响应曲面试验进行优化,并用琼脂扩散法和琼脂稀释法对其抗菌能力进行研究。结果表明:艾纳香精油微波提取的最佳工艺条件为微波功率450 W、提取时间23min、液料比为10(mL∶g),此条件下提取的艾纳香精油得率为3.45%,提取工艺稳定可行。5种受试菌均有抑制活性,对比抑菌圈直径和MIC,抑制顺序为黄曲霉黑曲霉金黄色葡萄球菌大肠杆菌绿脓杆菌。     

分光光度法测定黄花补血草中总黄酮的含量

[目的]建立一种简单、快速的方法,测定黄花补血草中总黄酮含量,以期为黄花补血草质量控制和开发利用提供科学依据。[方法]以槲皮素为对照品,采用紫外分光光度法,在波长370nm处测定黄花补血草总黄酮含量。[结果]槲皮素在2.5～12.5μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,总黄酮平均回收率为99.46%,黄花补血草中总黄酮含量为1.63%。[结论]该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好,为黄花补血草质量控制和开发利用提供了科学依据。     

磨盘草不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

分别以芦丁和没食子酸为对照品，测定了磨盘草不同营养器官（根、茎、叶）中总黄酮和总酚的含量。结果表明，磨盘草叶、茎、根中总黄酮含量分别为1．96％、1．20％、o．78％，总酚含量分别为8．61％、6．03％、4．31％。     

桔梗、射干的耐阴性研究

为了探讨桔梗和射干的耐阴性，采用黑色遮荫网遮荫，设置了5种光强处理(各处理透光率分别为：对照100％、T1：75％、T2：65％、T3：50％、T4：25％)，对其不同遮荫条件下的株高生长、地径生长、分蘖数、叶生长性状、叶绿素含量、光合性能、叶绿素荧光参数(Fv／Fm值)和生物量进行了测定。结果表明，射干对遮荫的适应能力较强，适当的遮荫有利于射干分蘖数、单株叶面积、叶绿素含量、日平均光合速率的增加，在透光率为71．45％的光照条件下其总生物量最高，为较耐阴的植物；而桔梗对遮荫的适应能力较差，遮荫会导致其分蘖数、单株叶片数、单株叶面积减少，日平均光合速率的下降，生物量以全光为最大，为喜阳植物，但其对轻微的遮荫处理(T1和T2处理)也有一定的适应性。     

微波辅助提取木棉叶总黄酮研究

[目的]确定从木棉叶中提取总黄酮的优化务件.[方法]通过单因素试验和正交试验对微波辅助提取木棉叶总黄酮的工艺条件进行了探讨,研究了溶剂浓度、料液比、微波功率及微波处理时间对黄酮提取的影响.[结果]木棉叶中总黄酮微波辅助提取的最佳条件为乙醇的体积分数70％,料液比1∶50 g/ml,微波功率为240W,微波处理时间为60s,在此条件下木棉叶中总黄酮含量为6.11％.[结论]微波提取总黄酮的方法简便、高效,可用于木棉叶的质量控制.     

紫外分光光度法测定槭叶草中总黄酮的含量

[目的]建立槭叶草总黄酮测定方法,并测定槭叶草中总黄酮含量。[方法]通过比较2种显色方法,选定三氯化铝作为显色剂,检测波长为270 nm,采用紫外-可见分光光度法,测定槭叶草中总黄酮的含量。[结果]吸光度与质量浓度线性关系范围为0.000～0.024mg/ml,R=0.999 8;槭叶草总黄酮含量为11.099 mg/g。[结论]该方法操作简便快速,具有较好的精密度、重现性和稳定性,适合槭叶草中总黄酮的含量测定。     

苦瓜总黄酮提取工艺研究

以乙醇为溶剂回流提取苦瓜总黄酮,通过单因素与正交试验研究提取时间、提取温度、料液比等对苦瓜总黄酮提取率的影响。结果表明,苦瓜总黄酮的最佳提取工艺为：乙醇浓度80%,提取时间2h,提取温度70℃,料液比1∶12,该条件下总黄酮的提取率可达1.51%。     

射干化学成分研究

[目的]研究射干中化学成分。[方法]采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20等多种方法进行分离纯化,并根据波谱数据进行结构鉴定。[结果]从射干中分离得到了11个化合物,除化合物7属于双苯吡酮外,其他化合物均属于异黄酮类。在乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了6个化合物,经波谱解析分别鉴定为鸢尾苷元(tectorigenin)、鸢尾甲黄素A(tectorigenin A)、野鸢尾黄素(irigenin)、鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B)、次野鸢尾黄素(irisflorentin)、白射干素(dichotomitin);正丁醇萃取物中分离鉴定了5个化合物,分别为芒果苷(mangiferin)、鸢尾甲苷A(iristectoridin A)、鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾甲苷B(iristectoridin B)、野鸢尾苷(iridin)。[结论]该研究结果涵盖了异黄酮和双苯吡酮类成分,为射干药材进一步开发和利用提供了物质基础。     

大蓟总黄酮超声提取工艺研究

[目的]研究大蓟中总黄酮的超声提取技术,并优选其提取工艺。[方法]用超声提取技术,研究乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比4个单因素对大蓟总黄酮提取的影响,并在单因素研究的基础上进行正交试验,确立最佳的提取条件。[结果]大蓟中总黄酮的最佳提取条件为以70%乙醇作为提取剂,在40℃条件下以料液比1：20,超声提取30min。优化条件下提取的大蓟总黄酮总得率为8.82mg/g。[结论]超声波提取法是一种理想的提取大蓟总黄酮的方法。