瓜类砧用南瓜种子纯度鉴定技术研究进展

通过对瓜类砧用白子南瓜种子的常规鉴定、电泳鉴定、分子标记鉴定等多种方法进行分类研究,并对各种鉴定方法的优缺点及适用性进行分析评述,指出SRAP／RSAP标记是未来瓜类砧木南瓜种子纯度鉴定的主导方向。     

应用PCR技术分离纯化烟草野火病菌

针对烟草野火病原菌的鉴定和分离纯化,设计合成其特异PCR鉴定引物,应用PCR技术对分离的烟草野火病病原细菌进行了纯化分离,并通过接种鉴定方法对纯化分离的病原菌进行了致病性评价,结果表明,经PCR鉴定的阳性和阴性细菌与接种鉴定试验结果一致。从而证实了烟草野火病菌特异PCR鉴定引物及应用PCR技术进行野火病病原细菌分离纯化方法的实用性和可靠性。     

杂交玉米种子纯度SSR技术鉴定结果的分析

根据SSR位点共显性的特点筛选双亲互补的多态性引物，进而利用多态性引物对24份玉米杂交种样品进行纯度鉴定。同时对这些样品进行田间纯度种植鉴定，分析两种方法鉴定结果的一致性。结果显示，SSR分子标记鉴定的结果与田间种植鉴定结果差异不显著，可以替代田间种植鉴定进行玉米杂交种纯度鉴定。     

利用SSR标记鉴定结球甘蓝杂交种真实性及纯度

本研究利用公开发表的50对甘蓝SSR引物对5份结球甘蓝杂交种构建指纹图谱,对新调入的4个批次结球甘蓝杂交种与对照品种是否属于同一品种(即真实性)进行鉴定,并依据指纹图谱筛选双条带引物,对其中某一批次的10份杂交种进行纯度鉴定。指纹图谱鉴定结果表明:新调入4个批次杂交种中有3个批次与对照属于同一品种,1个批次与对照属于不同品种,与田间形态鉴定结果完全吻合。利用筛选出的SSR标记对10份甘蓝杂交种进行纯度鉴定,其中8份鉴定结果与田间形态鉴定结果一致,两种鉴定方法显著相关。本研究为利用SSR标记进行甘蓝杂交种真实性及纯度鉴定的实践可行性提供理论依据和参考。     

农作物种子质量纠纷田间现场鉴定与司法鉴定的区别

农作物种子质量纠纷田间现场鉴定是为确定事故原因或(和)损失程度而进行的田间现场技术鉴定活动,司法鉴定是诉讼活动中鉴定人对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提供鉴定意见的活动。在农作物种子质量纠纷鉴定中,虽然两者都是鉴定活动,却在鉴定的性质、鉴定人员的组成、鉴定的申请主体、鉴定的内容和鉴定所要解决的问题、鉴定结论的作用5个方面有着明显的区别。     

利用分子标记快速鉴定甜菜育性的研究

试验旨在优化分子标记鉴定甜菜育性的整个鉴定过程,为分子标记鉴定甜菜育性真正应用于实际育种工作打下基础。以随机抽取的10份糖甜菜和5份甜菜多胚种质资源嫩叶为试材,采用两种甜菜DNA提取方法、双重PCR以及两种电泳方式对甜菜育性进行鉴定。结果表明,裂解液法在提取甜菜DNA上更加高效便捷,1 h就可以提取100份甜菜DNA,效率远远高于CTAB法;采用双重PCR的方式进行甜菜育性鉴定完全可行,使甜菜育性鉴定时间减半。对两种电泳方式进行对比发现,6%聚丙烯酰胺凝胶电泳跑出的结果不能满足实验要求,而1%琼脂糖凝胶电泳跑出的结果完全满足实验要求。通过对用分子标记鉴定甜菜育性的整个鉴定体系进行优化,得出用裂解液法进行甜菜DNA的提取、双重PCR进行甜菜育性的鉴定、电泳方式选用1%琼脂糖凝胶电泳可以达到快速鉴定甜菜育性的目的。     

玉米种子纯度鉴定技术概述

种子纯度对玉米的产量起着至关重要的作用,因此在农业生产中对种子纯度进行鉴定是必要的。本文就种子纯度检测中传统的鉴定方法和DNA分子标记鉴定方法的原理及其应用进行综述,并对每种方法的优缺点进行评价,同时对未来种子纯度鉴定的发展趋势进行展望。     

8个陆地棉染色体片段置换系黄萎病抗性的初步鉴定

以黄萎病高抗品种新陆早33和易感品种新陆中36为对照,采用无底营养钵浇根和田间自然病圃相结合的鉴定方法,用发病率、病情指数、抗指、抗效4个鉴定指标为依据,在新疆植棉模式下对来源于同一背景的8个陆地棉染色体片段置换系的抗黄萎病性进行了初步检测和鉴定。结果表明,抗指所鉴定的反应型与病情指数鉴定的反应型一致,抗效的鉴定反应型的标准要低于抗指的鉴定反应型标准,花铃期的鉴定标准要低于苗期的鉴定标准;代号为CSSL155的置换系的反应型为抗病类型,可以作为抗病品种资源进行利用;对苗期的鉴定指标和花铃期的鉴定指标进行差异显著性分析,发现可以用苗期的鉴定预测成株期的发病情况,为常规抗病育种提供理论依据。     

烟草赤星病抗病性鉴定方法研究进展

现阶段有代表性的烟草赤星病抗病性鉴定方法主要有大田人工病圃鉴定法、离体叶片鉴定法和赤星病菌毒素抗性鉴定法等,本文对这几种鉴定方法的优缺点进行了分析,并在此基础上结合其它作物品种的抗病性鉴定方法提出了一些新的设想。     

云南稻种资源抗性鉴定及利用研究

“七五”期间对已搜集、编目的云南稻种资源进行抗性鉴定。其中抗稻瘟病鉴定4735份,白叶枯病鉴定4092份,抗寒鉴定3000余份,抗旱鉴定3126份。筛选出一批抗性材料,可供育种和基础理论研究利用。     

浅谈植物多倍体鉴定方法

多倍体育种为一种重要的育种手段,在世界各国进行了广泛研究,包括果树、蔬菜、花卉、中药材、草类等。本文综述了染色体鉴定法、形态特征鉴定法、条件鉴定法、同工酶鉴定法、杂交鉴定法等植物多倍体的鉴定方法,以期为高效选择多倍体提供指导。     

浅议种子真实性与品种纯度鉴定方法的适用范围与优劣

在鉴定品种纯度时,根据不同品种采用不同方法进行真实性鉴定,对种子的鉴定工作可以起到事半功倍的效果。笔者总结了形态鉴定法、电泳法以及分子标记法等几种鉴定种子纯度的方法及适用范围,并总结了各方法的优劣,供同行参考借鉴。     

茄子SSR多态性引物的筛选及品种纯度鉴定

为应用分子标记建立一套快速准确的杂交种鉴定方法,利用已有的236对SSR分子标记对3个茄子品种进行多态性标记筛选,并进行待测品种的分子标记纯度鉴定以及田间纯度鉴定,获得特定品种的指纹信息。结果显示,筛选出用于茄子纯度鉴定的多态性引物15对,利用该系列引物进行纯度鉴定,品种1-2010、3-2010和9-2010纯度结果分别为98%,96%和100%,在此基础上获得了对应品种的指纹信息。应用SSR进行茄子品种纯度鉴定与田间检测结果一致,证明分子标记检测茄子杂交种纯度可行且高效,具有一定的理论和应用价值。     

利用SSR鉴定水稻杂交种子纯度的研究

为发展DNA标记技术在种子纯度鉴定上的应用，对12个目前在生产上大面积推广的水稻杂交种进行了SSR纯度鉴定。筛选出一批在常用亲本上具有较高多态性的SSR引物，并与田间纯度鉴定结果进行比较研究。结果表明：SSR鉴定的平均纯度与田间鉴定结果无显著差异，SSR可以用于杂交水稻种子纯度鉴定。     

农作物种子质量纠纷田间现场鉴定注意事项

农作物在田间生长过程中难免受到各种因素的影响,随着种子法律法规的深入实施,田间现场鉴定结论已作为维权的一项重要依据。法律规定对违反鉴定程序的鉴定即使鉴定结论正确也可视为无效鉴定,应当重新组织鉴定,而田间现场鉴定又受作物生长的典型性状表现期的影响,错过典型性状表现期又无法重新组织鉴定,所以,种子管理部门作为田间现场鉴定的组织实施者,在组织鉴定时应当严格按照法定程序进行。     

玉米自交系及杂交种苗期抗青枯病鉴定

1987～1990年,全国育种攻关单位提供588份玉米杂交种,自交系进行成株期抗病性鉴定,对其中表现成株期抗病的232份材料进行苗期接种鉴定,苗期仍表现抗病的66份,占28.4%;人工接种苗期发病均重于成株期,用苗期鉴定基本可替代成株期抗病性鉴定。     

安徽省农科院烟草研究所三个植保项目通过验收鉴定

正6月21~23日,由安徽省烟草公司科技处组织并主持,邀请中国农业科学院烟草研究所等行业内外7位专家组成验收鉴定委员会,对安徽省农业科学院烟草研究所承担完成的3个植保项目进行验收鉴定。项目验收鉴定会上,验收鉴定委员会认真听取了项目汇报,审查了项目资料,进行了质疑答辩。验收鉴定委员会认为,三个项目均完成了合同规定的研究内容,安徽省烟草有害生物调查研究     

春蚕豆再生植株遗传变异鉴定研究

对继代6代的蚕豆的再生植株的遗传变异进行田间鉴定、籽粒形态鉴定和DNA分子标记鉴定,结果表明:在田间对株型、叶色、茎色、花色、荚色进行鉴定均没有发现变异;对籽粒形态的鉴定中仅有1%的粒色和0.5%的脐色变异;利用AFLP技术对发生农艺学性状变异的组和未发生农艺学性状变异的组进行检测,没有检测到变异;说明在继代6代时,未检测到在基因组水平上发生变异。     

SSR分子标记技术在甘蓝型油菜杂交种陕油16纯度鉴定中的应用

利用微卫星(SSR)分子标记技术对甘蓝型油菜杂交种陕油16及其双亲进行了引物筛选和纯度鉴定技术研究.结果表明:在已筛选的80对SSR引物中,分别有3对引物SSR313、SSR354、SSR359表现稳定的共显性,利用这3对引物对陕油16杂交种进行纯度鉴定结果均低于田间鉴定结果,说明SSR分子标记技术的鉴定结果比田间鉴定结果更准确、可靠,SSR分子标记技术可以应用于杂交种陕油16的纯度鉴定.     

16S rRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较

【研究目的】旨在研究两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌鉴定结果进行比较。【方法】对从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离到42株革兰阳性球菌分离纯化后,分别用16S rRNA基因序列和Vitek-32全自动细菌鉴定系统对其进行鉴定。【结果】Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球菌(E. faecalis) 10株、屎肠球菌(E. faecium) 2株、铅黄肠球菌(E. casseliflavus) 22株;另有8株未成功鉴定。16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功进行了鉴定,分别为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株。通过对两种方法鉴定结果比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未被Vitek-32鉴定的肠球菌中,16S rRNA将其鉴定为2株粪肠球菌和6株屎肠球菌。【结论】在感染猪的肠球菌分型鉴定中,Vitek-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性（75％）;而对于屎肠球菌的鉴定结果与16S rRNA比较出现了较大的差异（93.3％）。