黄芩传粉生物学特性研究

 通过野外观察、人工辅助授粉和室内测定等方式,对黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi.）传粉生物学特性进行了研究。结果表明：黄芩花紫色、紫红色或蓝色,花冠口部直径0.5 ~ 1.2 cm,花冠筒长2.3 ~ 3.4 cm,花柱长2.3 ~ 3.5 cm,后对花药长0.1 ~ 0.15 cm,前对花药长0.18 ~ 0.3 cm,柱头及雄蕊不伸出花冠,不接触;花粉生活力在开花当天最强,花药刚开裂时有生活力花粉为76.94%,3 d后为54.06%;花粉/胚珠（P/O）为635 ~ 7 220,自然状态下结实率为56.74%。黄芩为异花虫媒授粉植物,传粉昆虫主要是沙漠条蜂（Anthophora deserticola Morawitz）、红光雄蜂[Bombus（Bombus）ignitus Smith]、花条蜂（Anthophora florae Smith）和富丽熊蜂[Bombus（Thoracobombus）opulentus Smith]等。     

珍稀濒危植物掌叶木的开花生物学特性与繁育系统

通过野外观察、杂交指数估算、授粉特性分析及人工控制授粉试验等方法对珍稀濒危植物掌叶木（Handeliodendron bodinieri）开花生物学特性和繁育系统进行研究。结果表明：（1）掌叶木每年开花1次,花期在4月下旬到5月中下旬,开花的起止时间及花期的长短受当地气候影响较大;（2）花多为假两性花,即形态上为雌、雄蕊完整的两性花,而功能上为雌、雄蕊选择性败育形成的单性花,偶见雌、雄蕊可育的真两性花植株;单性花通常雌、雄异株,且雌株较雄株少,花序较雄株短5.6 cm,花期也较雄株短2周左右,雄株花序上偶尔见雌花单花;（3）单花经历萌动、露白、展开、盛开、凋落5个阶段,历时5 ~ 6 d;雄花从萌动到开花1 d的花粉活力高达90.5%,开花2 d后活力显著下降;雌花柱头在展开前部分具可授性,展开后1 ~ 3 d均具可授性,花粉活力与柱头可授性重叠;（4）雄花单花花粉量为51 461个,雌花单花胚珠数6,花粉胚珠比（P/O）为8 577,杂交指数为4,结合人工授粉、套袋、套网和自然授粉坐果率判断,掌叶木繁育系统为专性异交,传粉过程需要传粉者,可能存在无融合生殖。（5）掌叶木花性别分化复杂,可孕花数量较不孕花少,可育雌、雄蕊存在较大的空间隔离,加之不稳定的传粉环境,可能是其濒危的重要生殖生物学原因。     

雾灵香花芥开花特性与繁育系统研究

为揭示野生花卉雾灵香花芥（Hesperis oreophila）的开花特性与繁育类型，对由河北塞罕坝地区引种至河北保定地区的雾灵香花芥开花动态和花器官特征、花粉活力和花粉管行为、柱头可授性、花粉/胚珠比（P/O）、杂交指数（OCI）和人工授粉效果进行了观测与研究。结果表明：引种后的雾灵香花芥群体花期为4月上旬至5月下旬，持续时间55～60 d，单花持续时间14～17 d；雌雄蕊同期成熟，花完全展开时花粉和柱头活力较高，其花粉活力最高可达69.81%；自花授粉72 h内可完成受精过程；OCI、P/O和人工授粉试验结果显示其为自交为主的混合交配系统，需要传粉者。     

黄花菜‘大同黄花’开花特性与繁育系统研究

为明确黄花菜‘大同黄花’(Hemerocallis citrina‘Datong Huanghua’)的开花特性与繁育系统对有性繁殖的影响,推进黄花菜杂交育种进程,对其花器官形态特征与开花动态、不同储藏温度下花粉活力变化、柱头可授性、繁育系统类型以及杂交结实率进行了观测与研究。结果表明:(1)其花期从6月中下旬开始,7月底至8月初结束;成熟期花蕾为黄绿色,开放时为鲜黄色,单花开放时间约12 h;花粉粒为椭圆形,外壁具有清晰而深刻的网状雕纹。(2)随着储藏时间延长,不同储藏温度下花粉活力均出现降低的趋势,花粉在60d的储藏期内,–80℃超低温储藏条件较25、4、–20和–40℃条件下其花粉活力最高。(3)在开花过程中,其柱头可授性先升高后降低,花瓣打开后3 h柱头可授性可达到最强,在花瓣打开30 h后失去可授性。(4)杂交指数(out crossing index,OCI)为4,花粉胚珠比(P/O)为2 446.22,自然异花授粉坐果率显著高于人工自花授粉,由此判断其繁育系统为兼性异交。(5)在供试的多个亲本杂交试验中,‘大同黄花’为父本的结实率显著高于其为母本的结实率。     

蜀葵开花与繁育特性研究

通过野外观察,对蜀葵自然居群的花部特征、开花过程、花粉/胚珠比、花粉生活力和柱头可授性及繁育特性等进行初步研究。结果表明:蜀葵群落花期约91 d,单花持续时间为(3.57±0.14)d。雄性先熟,雄性持续时间为(2.45±0.16)d,雌性持续时间为(1.55±0.16)d。花柱伸出时为直立状态,属柱头探出式雌雄异位,与花药间距离约3 mm。柱头伸出后约2~4 h后开始弯曲,直至与花药接触,此时的花粉生活力为42.33%,柱头可授性最强,存在潜在的延迟自交。授粉处理的结果表明,蜀葵不存在无融合生殖,自交亲和,以异交为主。其柱头裂片的反转运动有可能保证传粉者不足或缺乏时传粉的成功发生。     

小苍兰开花特性与繁育系统研究

综合运用杂交指数、花粉活力及柱头可授性、花粉/胚珠比、人工控制授粉试验等,对小苍兰的花部结构及繁育系统进行研究。结果表明：小苍兰雄蕊和雌蕊空间分离,花药紧贴花柱外侧,低于柱头约2 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。小苍兰雌雄异熟现象明显,花药开裂时间与柱头可授期不同步,当花粉活力达到最高值时,柱头可授性还较低。小苍兰杂交指数（OCI）为 5,花粉/胚珠比（P/O）为1 614,人工授粉的坐果率高于自然传粉,由此判断其交配方式是以异交为主,自交为辅,繁育系统为兼性异交。     

肋柱花开花动态及繁育系统的研究

以肋柱花[Lomatogonium rotatum（L.）Fries ex Nym.]为材料,通过野外定点观察其花器官形态特征、开花动态和传粉昆虫,并采用花粉活力、柱头可授粉性、花粉/胚珠比（P/O）与杂交指数（OCI）估算及人工控制授粉等方法对其繁育系统进行测定。结果表明：（1）肋柱花单花花期6 ~ 7 d,单花开放分为花蕾期、初开期、盛开期、衰落期和凋落期,整个开放过程中柱头始终高于花药,开花后2 ~ 3 d花粉活力和柱头可授性均较强;（2）花粉/胚珠比（P/O）为551.02,杂交指数（OCI）为4,繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者,以蓟马为主要传粉媒介;去雄后套袋不授粉,果实结籽率为0,说明不存在无融合生殖。     

亮叶蜡梅的传粉生物学初步研究

 对南京地区引种处于半自然状态的亮叶蜡梅进行了花期物候、访问昆虫种类、访问行为及访花频率等进行观察，同时对其花粉活力、柱头可受期、花粉胚珠比(P／O)及繁育系统进行了检测。初步研究结果表明：亮叶蜡梅为虫媒植物，甲虫类是其主要的访问昆虫；其P／O比值属于兼性异交类型；在静风天气条件下，风媒传粉作用可以忽略。     

羽叶丁香的开花习性和访花昆虫行为观察

本文通过以分布在甘肃小陇山林业实验局黑虎林场的羽叶丁香为对象,对这种植物在不同时期的开花习性进行观察,并调查了羽叶丁香访花昆虫的种类及其访花行为。结果表明羽叶丁香在开花初期、盛期到末期,花冠和花梗逐渐膨大,长期的进化表现有利于花粉传播和授粉。开花期主要访花昆虫为膜翅目、双翅目、鞘翅目和缨翅目。本实验丰富了羽叶丁香的基础生物学研究资料,对羽叶丁香的种质资源保护和繁育具有重要意义。     

不同品种油茶花粉生物学特性研究

以湖南省林业科学院选育的新品种“湘林210”子代优株‘# 13-4'、‘#1-5-4'、‘# 1-6-9’、‘# 1-7-16'、‘# 1-12-3'为试材,对5个优株油茶的花粉量、花粉生活力以及传粉昆虫的特性进行观察研究.结果表明:不同油茶品种的花粉量存在一定的差异,‘#1-3-4'花粉量最高达到每枚花药6 060.3粒,经测定该优株的花粉生活力也较其它优株高,达到(84.5±0.25)％(P＜0.05);访花昆虫主要是蜂类、蝇类,也有少量的蝶类;主要的传粉昆虫为油茶地蜂和大分舌蜂;不同昆虫在不同油茶优株间的访花频率存在一定差异,蜂类较多的访问‘# 1-5-4'油茶树,而蝇类则较多的访问‘# 1-12-3'油茶树.     

湖南报春苣苔的花部特征及其繁育系统研究

为揭示湖南报春苣苔(Primulina hunanensis)花部特征和繁育系统对有性繁殖过程的影响,合理开发利用其野生种质资源,对其开花物候、花部特征以及访花昆虫类型进行了野外定点观测,测量和分析了花粉活力及柱头可授性、花粉胚珠比值、杂交指数,并结合人工辅助授粉试验对其繁育系统进行了检测。结果表明,(1)湖南报春苣苔花期在5-7月,长约40 d,单花周期3⁸ d;雌雄异熟,开放当天花粉活力最强(> 90%),柱头无活性;雌雄异位,开放后雄蕊几乎不再生长,而雌蕊继续伸长。(2)花粉胚珠比值为518.36,杂交指数为5,繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者;去雄不授粉套袋结实率为0,不存在无融合生殖。(3)开花期间存在多种传粉者,熊蜂与其花部特征相适应,为最有效传粉者。(4)自然状态下结实率较高;存在无性繁殖,作为生殖补偿机制维持种群的数量。     

牛角瓜花部综合特征与繁育系统

野外调查发现,牛角瓜（Calotropis gigantean）的自然坐果率较低,影响了利用其种子纤维的开发前景。研究了牛角瓜的传粉生物学,观察了云南元江牛角瓜居群的开花进程、花部特征和访花昆虫,检测了其花粉活力与柱头可授性,并对其进行了人工授粉辅助试验。结果表明：（1）牛角瓜花为聚伞形花序,花冠蓝紫色,花期全年,单花花期7 ~ 8 d,在开花整个过程中花粉一直保持较强活力且柱头具有可授性,花药一直低于柱头,由蜡质薄膜包裹的花粉粒形成花粉块,无法散落至柱头,花药和柱头间存在空间隔离。（2）牛角瓜的杂交指数为4,说明其繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。（3）人工授粉试验显示,牛角瓜不能在柱头表面完成授粉,而是在柱头腔中,且存在一定的传粉限制;没有自发的自花传粉现象,在自然条件下也没有无融合生殖现象,人工异株授粉结实率比自花授粉结实率高。（4）昆虫借助足部特殊结构将花粉块移出并将花粉块通过花药裂口插入柱头腔中以完成授粉;牛角瓜访花昆虫共有10余种,传粉昆虫主要有膜翅目的黑小蜜蜂、圆柄木蜂和木蜂。花粉限制是牛角瓜坐果率低的主要原因,可通过放养传粉昆虫来提高牛角瓜的坐果率,从而增加其种毛纤维的产量。     

丹参细胞分裂素调控因子序列特征分析

细胞分裂素通过双元信号系统感知外界环境刺激并作出应答。其中细胞分裂素响应调控因子（response regulator,RR）是该双元信号系统中的重要构成。采用生物信息学的方法,对丹参（Salvia miltiorrhiza）细胞分裂素调控因子进行序列特征和组织表达特性分析。结果发现,丹参基因组中共有15个丹参细胞分裂素调控因子SmRR,序列比对与系统发生分析表明,SmRR1 ~ SmRR7与拟南芥A类RR亲缘关系比较接近,划分为A类RR,SmRR8 ~ SmRR15与拟南芥B类RR亲缘关系近,归为B类;在A类SmRR中,REC接受域含有保守的DDK残基,因此这些基因被推测有完整的功能,B类SmRR具有高度保守Myb_SHAQKYF结构域。两类SmRR的内含子、外显子组成也具有相对的保守性,顺式调控元件的分析发现,SmRR存在很多胁迫和生长调节物质的响应元件。表达量热图显示A类和B类SmRR基因分别在叶和根中表达量较高。     

丹参新品种‘丹杂1号’和‘丹杂2号’

 丹参新品种‘丹杂1号’和‘丹杂2号’是以‘冀丹2号’为母本,分别以‘D0501’和‘冀丹1号’为父本进行杂交选育而成。两品种产量高,药用成分含量高,抗根腐病能力较强。‘丹杂1号’产量为5 629.5 kg · hm^-2,比河北安国栽培丹参增加14.7%,丹参酮ⅡA含量为0.25%,丹酚酸B含量为8.10%;‘丹杂2号’产量为5 578.5 kg · hm^-2,比安国栽培丹参增加13.7%,丹参酮ⅡA含量为0.29%,丹酚酸B含量为11.7%。     

翠南报春传粉生物学研究

 对黑龙江省森林植物园内引种的翠南报春（Primula sieboldii E. Morren）的花期、花部形态、访问昆虫种类、访问行为及访花频率等进行观察,同时对其花粉活力、柱头可授性、花粉胚珠比（P/O）及繁育系统进行了检测。结果显示：翠南报春是典型的花柱二型植物,在同一居群中同时具有长花柱（Pin型）和短花柱（Thrum型）两种花型;花期在5月份;开花后3 d内花粉活力和柱头可授性均较强;杂交指数OCI值为3或4,P/O比值幅度244 ~ 361,按照OCI值,其繁育系统属于异交、部分自交亲和、需要传粉者;依据P/O数据,其繁育系统属于兼性异交型。翠南报春的主要访花昆虫有：鳞翅目的绿带翠凤蝶（Papilio maackii M.）、黑纹粉蝶（Pieris melete M.）、草地螟（Loxostege sticticalis L.）、黑边天蛾（Haemorrhagia sp.）、金凤蝶（Papilio machaon L.）;双翅目的短腹管蚜蝇（Eristalis arbustorum L.）。天气晴朗时,10：00—15：00昆虫访花频率较高;阴雨天或气温骤降时,访花频率明显降低。     

白花丹参组织培养技术的研究

以白花丹参叶为外植体,研究了外植体种类、激素比例、琼脂浓度、活性炭等培养条件对组培快繁的影响。结果表明:培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L+琼脂7%适宜2种愈伤组织诱导;培养基MS+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8%+活性炭0.3%能有效预防玻璃化苗,适宜健壮芽苗增殖;培养基1/2MS+IBA 0.2mg/L+琼脂8%(或同时添加0.3%活性炭)有利于试管苗根系的生长,生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到95%。     

Influence of Salvia miltiorrhiza injection on lipid and ICAM-1 expression in rats with atherosclerosis

AIM: To study the effect of Salvia miltiorrhiza injection on rat atherosclerosis (AS), and elucidate the possible mechanism. METHODS: Wistar rats were fed with fat-rich diet and high dose of vitamin D₃ to induce AS, then treated with Salvia miltiorrhiza injection. Concentrations of triglyceride (TG) and total cholesterol (TC) in serum were measured by automatic serum biochemical assay. The level of ICAM-1 protein and mRNA were determined by Western blot and RT-PCR. RESULTS: Compared with the AS model group, the levels of TG and TC in serum were significantly lower in Salvia miltiorrhiza injection group (P<0.05). Western blot and RT-PCR showed that the level of ICAM-1 protein and mRNA were decreased in Salvia miltiorrhiza injection group compared with AS group. CONCLUSION: Salvia miltiorrhiza injection decreased blood lipid and reduced the ICAM-1 gene expression in rats with atherosclerosis.     

Salvia miltiorrhiza antagonized the alterations of contraction and intracellular calcium of rat ventricular cardiomyocytes induced by anoxia and reoxygenation

AIM:To study the effect of salvia miltiorrhiza (SM) on cell contraction and intracellular calcium of enzymatically isolated rat ventricular myocytes during normoxia and anoxia/reoxygenation.METHODS:Contraction and intracel ular calcium were determined with video tracking system and spectrofluorometric method,and the chemical anoxic method was employed. RESULTS:The ±dL/dt_max, dL of cell contraction and the amplitude of [Ca²⁺]_i in the cardiomyocytes following SM treatment were decreased in a dose-dependent manner. During anoxia, the ±dL/dt_max, dL and amplitude of [Ca²⁺]_i were decreased, while the diastolic Ca²⁺ level was elevated compared with control group. All the contractile parameters and the diastolic Ca²⁺ level were back toward pretreatment values during reoxygenation, but could not return to control level. After the treatment with SM (3 g/L), ±dL/dt_max and dL of cell contraction and the amplitude of [Ca²⁺]_i were higher and the diastolic Ca²⁺ level was lower than those in anoxia/reoxygenation group. CONCLUSION:SM antagonized effects of anoxia and reoxygenation on cell contraction and intracellular calcium in isolated ventricular myocytes.