鸡传染性支气管炎分离毒株病理组织学试验

正鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触传染性、病毒性呼吸道疾病。该病的主要特征是:病鸡咳嗽、打喷嚏、气管啰音;肾脏肿大、苍白,输尿管扩张、有大量尿酸盐沉积,外观呈现典型的花斑肾。IBV自然感染通常在48h内出现症状;人工接种后24h到7d始终可从鸡气管、肾、法氏囊中分离出病毒,不同日龄、品种和性别的鸡均易感,雏鸡常由于呼吸道或肾脏感染而引起死亡;幼鸡流     

小鹅瘟的病理组织学检验

我县是饲养灰鹅之乡,年饲养量近百万羽,在养殖业中占有重要地位。小鹅瘟是危害养鹅生产发展的主要疫病之一。该病是雏鹅的一种急性或亚急性传染病,病原为小鹅瘟病毒,临床特征为精神萎顿,食欲废绝,严重下痢,并表现有神经症状。组织学检验病料取自临床症状明显,尸体剖检病变典型的3例小鹅瘟病例现分述如下。1.小肠粘膜上皮发生坏死,有多量纤     

IBDV野毒株的分子生物学鉴定

取3个分离于山东地区几个鸡场IBDV野毒株IBDV SD01、IBDV SD02、IBDV SD03,利用Trizol试剂提取IBDV RNA,设计特定的引物,通过RT-PCR和Nested-PCR,获得分离株的VP2基因高变区的特定序列,并对其进行克隆和序列分析结果表明,分离的3个野毒株在VP2高变区与超强毒株HK46有较高的同源性,关键氨基酸位点都符合超强毒株的特征,与一般的强毒株、变异株和疫苗株的亲缘关系较远。这些关键位点氨基酸的变化使vvIBDV能够逃脱低毒力抗原所产生抗体的捕捉,导致了免疫鸡的发病。     

鸡新城疫地方强毒株的分离与毒力鉴定

在河北保定地区疑似新城疫的鸡群中,分离到两株具有血凝性的病毒,与多种阳性血清进行血凝抑制试验,确定两株分离株均为新城疫病毒。对两株病毒的毒力进行了鉴定,测定鸡胚最小致死量平均死亡时间(MDT)分别为52h和54h;1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)分别为1.93和1.86;6周龄鸡静脉内接种致病指数(IVPI)分别为2.92和2.72。结果表明:这两株分离株均为新城疫强毒株。     

鸡IBDV地方野毒株VP2基因的克隆与序列分析

2001年6月份，洛阳市某养殖密集区20-80日龄的经常规免疫的不同鸡群连续发生多起传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease，IBD)，其病变十分典型，发病率(90％左右)和死亡率(80％以上)均极高，从而提示该地区可能有IBDV变异株或超强毒株的存在。为此，我们应用RT-PCR法对从这些发病鸡群分离到的IBDV可变区VP2基因进行了扩增、克隆和序列分析，     

IBDV强毒株与弱毒株对SPF鸡侵染过程的研究

用DIG标记PS19探针和异硫氰酸荧光素标记的鸡抗IBDV IgG，对人工接种IBDV强毒株Hrb和弱毒细胞适应株Ts后不同时间段的法氏囊、盲肠扁桃体、脾、肾、肝、胸腺、大腿及胸部肌肉的石蜡切片分别进行原位杂交和荧光抗体检测。同时将各时间段每种组织的石蜡切片进行HE染色以观察组织破坏情况。结果发现，用原位杂交和荧光抗体两种方法首先分别于接种Hrb后8h和16h在法氏囊中检测到IBDV的阳性信号，然后依次是盲肠扁桃体、脾、肾、肝、胸腺。侵害程度以法氏囊最重。实验结果表明：Hrb毒株在组织中复制速度快，并迅速在SPF鸡体内传播。Ts毒株侵染较轻，对器官组织无损伤。     

免疫雏鸡群暴发鸡新城疫与病毒株毒力的测定

引言免疫雏鸡群暴发流行鸡新城疫国内外均有报道,(1978)年伊朗的报道中指出,一些新城疫免疫鸡群暴发新城疫,主要表现为呼吸系统相神经系统症状,而不出现亚洲型新城疫所表现的消化道症状和病变。Himeonov(1978)报道免疫鸡群虽然抗体滴度有所升高,但由于环境内存在野毒株,仍可引起鸡新城疫感染。骆春阳等人(1982)也报     

用放射免疫沉淀试验比较不同IBDV毒株的中和表位

用单克隆抗体（ＭＡｂ）对传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）不同毒株中和表位的相关性进行了分析。ＭＡｂ Ｂ６９能中和同源病毒Ｄ７８株，但不中和ＭＤ及ＩＢＤＶ Ｄｅｌ－Ａ变异株。而ＭＡｂ ３３Ｅ８和Ｒ６３能中和Ｄ７８株和ＭＤ及Ｄｅｌ－Ａ变异株。在体外将Ｄｃｌ－Ａ株ＶＰ２基因和一个１０＾３ｂｐ片段的ｃＤＮＡ克隆进行翻译，得到６种多肽，它们代表了一个全长产物（３５．５ｋｄ）和５份切割片段。用ＭＡｂ Ｂ６９、３     

鸭瘟病毒强毒株感染SPF鸭后动态病理组织学变化

用鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)人工感染2月龄SPF鸭,定期剖杀,经聚合酶链反应(PCR)检测为鸭瘟后,对各组织器官的病理组织学变化进行观察,并进行血常规和血液生化指标检测.结果显示,人工感染后24 h,试验鸭中枢免疫器官胸腺、法氏囊表现为淋巴细胞数量减少,组织间隙增大;肝脏、脾脏组织病变较为严重,大部分组织器官均出现程度较轻的病理变化.感染后48～96 h,中枢免疫器官的淋巴细胞极度减少、网状细胞增生、组织器官结构模糊不清,严重充血、出血;其余组织器官出现细胞变性、出血等不可逆病理变化.感染后120 h,组织细胞变性、坏死,出现大片坏死区.点眼滴鼻组鸭感染DPV后组织学变化与皮下注射组相似,只是发生的时间偏后约24～48 h.对照组鸭病理组织学观察未见损伤.WBC、HGB、AST、ALT等发生显著变化.结果表明,接种DPV强毒感染鸭的组织器官严重受损,特别是免疫器官,甚至会引起免疫抑制.     

鸡新城疫中等毒力毒株的分离鉴定

从山东省某种鸡场分离到1株病毒，经血凝（HA）和血凝抑制（HI)试验证实为新城疫病毒辣。经用SPF鸡胚和SPF鸡测定，该毒株的鸡胚平均致死时间（MDT0为55.2h，1日龄鸡脑内致病指数（ICPI）为0.8,6周龄鸡静脉接种致病指数（IVPI）为0.237,属于中等毒力的毒株，该毒株点眼，滴鼻不引起6周龄SPF雏鸡发病，将其做成灭活油佐剂疫苗，对鸡的保护率为95％，该新城疫毒株可用作疫苗毒株。     

IBDV地方野毒株不同毒源二价灭活油乳苗免疫效果的比较研究

对利用IBDV地方野毒株所制备的囊毒和胚毒二价灭活油乳苗免疫效果进行了比较研究。结果表明,所制备的囊毒灭活苗免疫效果显著优于胚毒灭活苗和活疫苗,在接种后各个时期所产生的抗体效价均显著高于其它两种疫苗(P<0.01),最高AGP效价可达4.8log2;胚苗的免疫效果虽然差于囊苗,但明显优于活疫苗,当活苗免疫组鸡血清中已无可测性抗体时,胚苗组仍具有1.0log2的AGP效价。在攻毒试验中,囊苗组鸡对IBDV标准毒、两株野毒株的攻击均100%地获得了保护;胚苗组也均可获得80%的保护,这两种由地方毒株所制备的疫苗均未呈现出对不同毒株抵抗性的不同,而活苗组对不同毒株的攻击则分别只有53.3%、40%和46.7%的保护率,呈现出一定的差异性。     

雏鸡生理生化指标与病理组织学的测定观察

<正> 1 引言由于养鸡业的迅速发展,现代电器化孵化虽能大批孵出雏鸡,但仍有5%左右的弱雏不能正常发育,给生产带来一定的经济损失。为了解弱雏不能正常发育的原因,本实验着重了解弱雏与健雏生理、生化指标上的差异,以及它们在病理组织学上的不同之处。因为目前尚未见到雏鸡生理生化指标数据及有关病理组织学方面的报道。本实验将从这几方面着手,了解弱雏不能正常发育的原因,这正是本课题研究的中心。目的是为以后的研究工作提供一些生理生化指标数据,为治疗雏鸡疾病,使之正常发育,提供可靠的理论依据。     

雏鸡生理生化指标与病理组织学的测定观察

<正> 由于养鸡业的迅速发展,现代电器化孵化虽能大批孵出雏鸡,但仍有5％左右的弱雏不能正常生长发育,给生产带来一定的经济损失。为了解弱雏不能正常发育的原因,本试验着重了解弱雏与健雏在生理、生化指标上的差异,以及它们在病理组织学上的不同之处。目前,尚未见到雏鸡生理生化指标数据及有关病理组织学方面的报导,本实验将从这几方面着手,了解弱雏不能正常发育的原因。目的是为以后的研究工作提供一些生理生化指标数据,为冶疗雏鸡疾病,使之正常生长发育,提供可靠的理论依据。     

不同毒力基因型大肠杆菌的毒力测定

为确定不同毒力因子对大肠杆菌毒力的影响,选用7株不同毒力基因型(分别为Stx2e 、LEE 、LEE HPI 、Stx2e HPI 、F18 Stx2e 、F18 Stx2e LEE 和F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的猪源大肠杆菌为材料,以消化道为感染途径,测定了其对30日龄健康ICR小鼠的半数致死量(LD50)。结果表明,以上7株大肠杆菌的LD50分别为1.504×109,5.986×108,3.777×108,1.504×108,5.986×107,3.777×107cfu/mL和1.504×107cfu/mL;确定了不同毒力基因型的大肠杆菌之间存在毒力差异,其中S462234株(F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的毒力最强,S452623株(Stx2e )的毒力最弱,S462234株的毒力是S452623株的100倍。     

结核病的病理剖解与病理组织学变化

家畜结核病并不罕见,就其病理解剖与组织学变化,国内外文献早有不少记载,并且作为诊断该病的重要依据。但就黄牛结核病来说,并不常见,为此将剖解采集的三例病料进行了病理学观察。材料方法用平凉县畜牧兽医站和平凉县良种牛场,结核菌素〔冰箱4℃保存)2次点眼阳性牛2头(分别为2岁和3岁半),平凉县肉品加工厂1头(成年)。所选取材料包括心、肝、脾、肺、肾、肠和淋巴结。     

IBD抗体与IBDV混合组建的新型IBDV疫苗最佳组合的测定

作者研制了一种新型抗ＩＢＤＶ疫苗。该疫苗是将抗血清中所含的抗ＩＢＤＶ抗体（ＢＤＡ）与活的ＩＢＤＶ在冻干前混合制成。为设置ＢＤＡ与ＩＢＤＶ的不同组合，５￣８０ｕＢＤＡ／５０μｌ与１００ＥＩＤ５０／５０μｌ的ＩＢＤＶ悬液在试验１中混合；在试验２中，１０￣９７７ＥＩＤ５０／５０μｌＩＢＤＶ悬液与２４ｕＢＤＡ／５０μｌ混合。疫苗制备物颈部皮下注射于１日龄ＳＰＦ鸡，利用囊重、囊眼观检查和ＩＢＤＶ抗体效价对不     

IBDV野毒株主要结构蛋白基因RT─PCR方法的建立

借助计算机软件，在分析比较了９个传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）Ａ片段结构蛋白基因的基础上，设计并合成了２对ＶＰ２和ＶＰ３基因ＰＣＲ引物，经ＲＴ－ＰＣＲ反应条件优化选择，成功地建立了ＲＴ－ＰＣＲ方法，用于扩增ＩＢＤＶＶＰ２和ＶＰ３基因，经琼脂糖凝胶电泳和分子杂交鉴定，获得４个ＩＢＤＶ野毒株ＶＰ２和ＶＰ３基因，为ＩＢＤＶ分子生物学研究奠定了基础