保存兽药的方法

为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员在熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮存的基本方法。     

注重兽药贮存管理 保证兽药质量安全

新颁布实施的《兽药经营质量管理规范》（简称“兽药GSP”）．进一步规范了兽药的经营管理．对兽药的贮存提出了更高要求。在推行兽药GSP管理对兽药监督检查中．笔者发现一些兽药经营使用单位,对兽药贮存保管不善．导致兽药变质．不仅影响了防治效果．而且造成不必要的损失,因此．注重贮存保管兽药．是经营使用单位确保其质量不可忽视的问题。     

兽药中特殊杂质的检查方法

<正>特殊杂质是指在兽药生产、制备和贮存过程中,由于兽药性质不稳定而产生的降解产物,或合成过程中产生的副产物等,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体。兽药中含有特殊杂质可能会降低疗效和影响稳定性,有的甚至有害或产生其他副作用。因此,特殊杂质检查是确保用药安全、有效,保证兽药质量的一个重要方面。1光谱法     

兽药稳定性研究的指导原则

一．兽药稳定性研究的目的 兽药稳定性研究的目的是通过对原料或制剂在不同条件（如温度、湿度、光照等）下稳定性的研究，掌握兽药质量随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、运输、贮存和有效期提供依据，是兽药质量控制研究的主要内容之一，与兽药质量研究和质量标准建立密切相关。     

兽药储存的基本方法

1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药     

兽药保管和贮存的注意事项

兽药在保管和贮存过程中容易受到多种因素的影响，贮存不当会引起失效或效价降低，甚至发生变质导致毒副作用增强。所以我们必须了解药物的性质和特点，按照各种药物的贮藏要求来正确分类贮存。     

兽药稳定性研究的指导原则

主要内容●兽药稳定性研究的目的●兽药稳定性研究的内容●兽药稳定性研究关注的几个问题●兽药稳定性研究的结果评价●兽药稳定性研究的常见问题一、兽药稳定性研究的目的兽药稳定性研究的目的是通过对原料或制剂在不同条件(如温度、湿度、光照等)下稳定性的研究,掌握兽药质量随时间变化的规律,为     

卷烟生产过程烟片贮存环境及时间对感官质量的影响

本文通过正交试验研究卷烟生产过程烟片贮存环境温湿度及时间与感官质量的关系,结果表明烟片贮存时间对香气特征、烟气特征及感官质量总分影响较大,烟片贮存湿度对烟气口感影响较大。     

种子超干贮存研究进展

种子超干贮存即采取低含水量种子密闭贮藏在常温条件下的方法,以达到部分或全部取代低温库的目的.超干贮存能提高种子的耐藏稳定性,但并不是越低越好,蛋白质、抗氧化系统、糖、细胞膜系统都与种子的耐脱水性有关,种子超干贮存不仅要提高种子生活力还要保持种子的遗传稳定性.     

番茄种贮存过程中的活力

通过对室温条件下不同贮存年限的番茄种子进行活力、电导率以及酯酶同工酶的分析测定,结果显示:番茄种子在贮存过程中随贮存时间的延长种子内部不断地发生劣变,引起种子活力明显下降,各活力指标随贮存年限延长而降低,与电导率呈显著或极显著负相关关系.不同贮存年限其种子幼芽酯酶同工酶谱带表现不同,室温条件下贮存的种子时间过长,其遗传稳定性发生变化.     

兽药储存的基本方法

为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员在熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮存的基本方法。 1.在空气中易变质的兽药,     

做好动物疫苗管理的措施探索

动物疫苗管理与贮存对其质量有着重要的影响，在其运输、贮存、配发和使用的整个疫苗管理链条中，任何一个环节或任何一个阶段的管理疏忽都有可能引起疫苗质量下降而影响动物疫病的免疫质量，甚至造成免疫失败而发生动物疫情，危及畜牧业经济发展和动物源性食品安全。     

不同贮存条件对富含PUFA鸡蛋品质的影响

为了解不同贮存温度和时间对富含多不饱和脂肪酸(PUFA)鸡蛋品质的影响,收集饲喂6种日粮的41周龄海兰褐蛋鸡所产蛋,每组40枚,随机均分为2份,分别放置于室温和4 ℃冰箱,在保存0、15、30、60和90 d时各取4枚测定鸡蛋失重率、比重和蛋黄丙二醛(MDA)含量。结果表明:与对照组相比,富含PUFA鸡蛋在贮存过程中失重率、比重和蛋黄MDA含量无显著差异( P >0.05);鸡蛋室温与4 ℃贮存相比3个指标差异极显著( P <0.01),室温贮存失重率是4 ℃贮存的3倍左右,且失重率与贮存时间呈显著正相关;鸡蛋室温贮存比重下降大于4 ℃贮存,且比重与贮存时间呈显著负相关;室温贮存蛋黄MDA含量均高于4 ℃贮存( P <0.05),各组蛋黄MDA含量随贮存时间延长呈显著正相关增加趋势。研究揭示,富含PUFA鸡蛋在储存过程中失重率、比重和蛋黄MDA含量变化与普通鸡蛋无差异;鸡蛋室温贮存15 d或4 ℃贮存30 d仍为鲜蛋,4 ℃贮存优于室温贮存。     

不容忽视的兽药有效期

有些兽药因其理化传住不够稳定，在贮存一段时间后．药效逐渐降低，毒性可能增高，有的甚至不能供药用．为了保证兽药的天全、有效，对这些药品必须规定有效期．即兽药在规定的贮存条件下能够保证其质量的期限．绝大多数抗生素、生物制品、激素、酶制剂、维生素添加剂等．都有有效期的规定兽药的有效期是根据兽药稳定性的不同，通过留样观察实验而制订的，计算有效期，是从兽药的生产日期（以生产批号为准）算起，这类兽药的标签和说明书上应注明有效期的终止日期或有效期限．有效期制剂的生产应采用新原料，正常生产的制剂，一般从原料厂调…     

兽药储存的基本方法

1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药     

贮存时间和容器对香茅精油挥发性成分的影响

试验旨在研究贮存时间和容器对香茅精油挥发性成分的影响。采用水蒸气蒸馏法提取精油，分装于2种不同精油瓶中贮存，通过顶空-气相色谱-质谱联用技术对不同贮存时间的精油进行挥发性成分分析。结果显示，随着贮存时间延长，内塞瓶香茅精油的挥发性成分数量逐渐增多，精油中的主要组分（萜类、单萜醛、（E）-柠檬醛和（Z）-柠檬醛）含量随贮存时间渐进性下降，非萜类物质含量显著增加。与提取当年相比，滴管瓶香茅精油贮存6 a后，挥发性成分数量增多，萜类、单萜醛、（E）-柠檬醛和（Z）-柠檬醛含量减少，酯类含量增加。内塞瓶不同贮存时间的精油样品相似率为0.989～0.996，内塞瓶与滴管瓶之间的相似率为0.697～0.723。研究表明，贮存时间和容器对精油的挥发性成分组成影响较大，内塞瓶更有助于保持精油的稳定性。     

木聚糖酶微丸与粉状酶制剂的稳定性对比研究

本文分别从耐热性及贮存稳定性两个方面。对木聚糖酶微丸酶与粉状酶制剂进行了对比研究。实验结果表明,微丸酶在耐热性及贮存稳定性方面都要优于粉状酶制剂。     

贮存条件对猪血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性影响的研究

血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性高低变化是衡量动物机体内微量元素硒营养状况的一个有效指标,但在实际工作中难以在采血后立即测定大批样品,因此,血浆贮存条件的研究对GSH-PX活性的准确测定有着十分重要的意义。目前在国内外有关影响猪血浆GSH-PX活性稳定性的贮存条件的研究还未见报道,为了能对血浆GSH-PX活性的测定时间及贮存方法提供依据,我们选择了哺乳仔猪进行试验,以探     

种蛋质量和贮存时间对孵化率的影响

对种蛋的质量和贮存和时间对孵化率的影响进行了统计分析。表明：患病种鸡和健康种鸡所产种蛋在孵化率上差异极显著；越是产蛋后期，种蛋贮存时间越长，对孵化率影响越大。     

角黄素产品的稳定性研究

本文通过角黄素产品在自然状态下贮存24个月,在饲料制粒后贮存3个月,配料于预混料中存放2个月后,分别测定样品中角黄素的含量,进行角黄素产品稳定性的研究,结果表明,在三种试验处理条件下,角黄素产品的有效成分保留率分别为98.47%、95.26%、92.99%,说明角黄素产品的稳定性良好。