抗大片吸虫（Fg）的28－kDa水解酶单抗的建立及鉴定（摘要）

抗大片吸虫（Ｆｇ）的２８－ｋＤａ水解酶单抗的建立及鉴定（摘要）Ｆａｇｂｅｍｉ，Ｂ．Ｏ．用从大片吸虫Ｆｇ中提取的部分纯和完全纯的２８－ｋＤａ水解酶，高免ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，得到抗Ｆｇ的２８－ｋＤａ水解酶的单抗，我们利用ＦＡＳＴ－ＥＬＩＳＡ试验，免疫斑点试...     

用几种电泳方法分析牦牛肝片吸虫不同部位抗原

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、等电聚焦电泳（ＩＥＦ）及双向电泳三种电泳方法分析牦牛肝片吸虫成虫四种抗原（头抗原－ＨＡ、体抗原－ＢＡ、体表抗原ＳＡ、分泌排泄抗原－ＥＳ）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，ＢＡ、ＨＡ、ＳＡ分子量在１２～１００ｋＤ之间，ＥＳ在１２．３～２６ｋＤ之间，蛋白质染色ＢＡ、ＨＡ、ＳＡ、ＥＳ分别显示２５、２４、１８、９条带；ＩＥＦ分析肝片吸虫分别得３４、３３、２８、２２条带，主要由酸性蛋白质组成，主要谱带在ｐＩ４．２０～６．５５内；双向电泳分析ＢＡ、ＥＳ多肽斑点为６９、３０个     

片形吸虫和并殖吸虫中的分子变异

１前言片形科不是一个大科，世界性分布的片形属包括两个已详细阐明的重要虫种：温带地区的肝片形吸虫和在分布上更靠近热带的巨大片形吸虫（Ｆａｓ－ｃｉｏｌａｇｉｇａｎｔｉｃａ）。成虫（特别是肝片形吸虫的成虫）可以在很大范围的哺乳动物中寄生，包括啮齿类和人类，...     

西藏昌都地区牦牛肝脏片形吸虫病危害的调查

西藏昌都地区牦牛肝脏片形吸虫病危害的调查四川省畜牧兽医研究所（６１００６６）高先文牦牛肝脏片形吸虫（肝片形吸虫Ｆａｓｃｉｏａｌｈｅｐａｔｉｃａ和大片形吸虫Ｆ·ｇｉｇａｎｔｉｃａ）是危害牦牛最主要的寄生虫病之一，危害大，流行广。饲养牦牛是西藏昌都地区广...     

肝片吸虫成虫抗原蛋白组分的研究

应用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）电泳转移和固相免疫酶测定相结合的酶联免疫印溃技术（ＥＴＩＢ）首次分析了牛肝片吸虫成虫抗原白组分，结果显示：牛肝片吸虫成虫抗原分离出４４条带，经ＥＴＩＢ分析，抗原与阳性血清反应显示１８条带，其中主带有４条，分子量分别为３５、８０、９２和９４ＫＤ。上述蛋白组分有较强的反应性，可用作肝片吸虫的诊断抗原。     

DF消毒剂杀灭片形吸虫卵的试验

ＤＦ消毒剂杀灭片形吸虫卵的试验周忠勇（上海动物园）大片吸虫（Ｆｏｓｃｉｏｌａｇｉｇａｎｔｉｃａ）是珍稀野生动物危害最大的主要寄生虫病之一，曾使上海动物园２３种动物患病，占草食动物６６％，白唇鹿、牦牛等数种动物因此间断了展出，造成极大的经济损失。控制和...     

日本血吸虫谷胱甘肽S—转移酶小鼠免疫试验

用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化中国大陆株日本血吸虫成虫谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）。把纯化的ＧＳＴ结合福氏佐剂免疫了二批ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，获得了２９．５８～３２．７１％的减虫率和５２．９４～６８．１３％，粪便减卵率，ＥＬＩＳＡ试验表明免疫小鼠产生了体液免疫应答，免疫印迹试验（Ｗｅｓｔｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ）显示日本血吸虫水溶性成虫抗原和ＧＳＴ抗原的２８、２８ｋＤ蛋白被免疫小鼠血清所识别。     

饲粮能量、蛋白质水平及赖氨酸/能量比对早期断奶仔猪生产性能的影响

采用三因素二次回归正交组合设计 ,每组两个重复 ,公母各半 ,研究了能量（ＤＥ :３．０～３．８Ｍｃａｌ／ｋｇ） ,粗蛋白质水平（ＣＰ：１５ %～２５ %）与赖氨酸／能量比（Ｌｙｓ：ＤＥ） :０．６～１．２ｇ．Ｌｙｓ／ＭＪ．ＤＥ对２８日龄断奶仔猪（长白×汉梅）的日增重（ＡＤＧ）、饲料转化率（Ｆ／Ｇ）、日采食量（ＡＤＦＩ）、血浆尿素氮（ＰＵＮ）及血浆游离赖氨酸的影响 ,试验期４２天。试验结果表明 :能量、蛋白质水平及赖氨酸／能量比对仔猪生产性能均有影响（Ｐ＜０．０１） ,其中以赖氨酸／能量比的作用最重要。仔猪２８～６０…     

武隆县屠宰牛肝片吸虫感染情况调查

武隆县屠宰牛肝片吸虫感染情况调查四川省武隆县肉联厂牟乾谷肝片吸虫病是牛、羊最主要的寄生虫病之一，遍及世界各地。其病原体属片形科，片形属的肝片吸虫（ＦａｓｃｉｏｌａｈｅＰａｔｉｃａ），主要寄生于牛、羊等反刍动物的肝脏、胆管中。主要引起患畜慢性肝炎、胆管...     

产蛋下降综合症（EDS76）研究进展

产蛋下降综合症（ＥＤＳ_（７６））研究进展何永强，盛祖恬（浙江省农业科学院病毒室）产蛋下降综合症（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅ，简称ＥＤＳ７６）最早于１９７３年发生在荷兰，并由荷兰学者ＶａｎＥｃｋ于１９７６年首次报道，１９７７年分离到病毒。因该病传...     

兔肝胆管内发现肝片形吸虫一例

兔肝胆管内发现肝片形吸虫一例肝片形吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌａｈｅｐａｔｉｃａ）主要寄生于牛、羊、鹿和骆驼等各种反刍动物的肝胆管中，引起严重疾病。其它一些动物虽可寄生，但较为少见。近来我们在一只家兔的肝胆管中发现一条吸虫，确诊为肝片形吸虫，兹报告如下。因作...     

双城市鸭寄生蠕虫区系调查

１９９５年剖检２１只鸭，发现鸭对体吸虫（Ａｍｐｈｉｍｅｒｕｓａｎａｔｉｓ），纤细膜壳绦虫（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓｇｒａｃｉｌｉｓ）八钩膜壳绦虫（Ｈ．ａｃｔｏｃａｎｔｈａ），冠状双盔带绦虫（Ｄｉｃｒａｎｏｔａｅｎｉａｃｏｒｎｕｌａ）内翻双盔带绦虫（Ｄ．ｉｎｔｒｏｖｅｒｓａ）和鸡异刺线虫（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓｇａｌｉｎａｒｕｍ）等６种蠕虫，隶属３纲３种４属，其中鸭对体吸虫，八钩膜壳绦虫和冠状双盔带绦虫为     

肝片吸虫分泌排泄抗原及主要多肽对动物模型的免疫保护

体外培养肝片中吸虫成虫，制备收集其分泌排泄抗原（ＥＳ抗原）。通过制备性ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离纯化分泌排泄抗原中免疫印迹信号最强的两种多肽－１８．６ＫＤ和１７．２ＫＤ多肽。用分泌排泄抗原和两种多肽分别对动物模型进行免疫保护性试验。大鼠和家兔经抗原免疫后，口服攻击新鲜活性肝片吸虫囊蚴，攻击感染的第６０天解剖动物，统计活虫数并计算减虫率。试验结果显示：肝片吸虫的ＥＳ抗原和１８．６ＫＤ及１７．２     

马立克氏病病毒（MDV）糖蛋白D基因的分离克隆,定序及其在大肠杆…

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）基因组ＤＮＡ中扩增出ＭＤＶ糖蛋白（ｇＤ）抗原基因１２０９ｂｐ编码序列。将该ＰＣＲ扩增产物于ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎⅠ位点克隆进行ｐＵＣ１８质粒载体中。将ｇＤ重组ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（Ｄｉｇ）标记后，在Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ中，该探针能识别ＭＤＶ基因组ＤＮＡ的Ｂａｍ ＨＩ－Ａ克隆中的Ａ     

伪狂犬病病毒Fa株gE基因的克隆与序列的比较分析

根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）的基因序列,在ＰＲＶｇＥ基因阅读框外的上、下分别设计一对引物Ｐ１和Ｐ２,在引物的 ５’端分别加上 ＫｐｎＩ和 ＥｃｏＲＩ位点。以 ＰＲＶ Ｆａ株的 ＤＮＡ为模板成功地扩增得到一条长的 １．７ｋｂ的片段,经酶切鉴定,初步确定为ｇＥ基因。将此ＰＣＲ产物经ＫｐｎＩ、ＥｃｏＲＩ消化后与同样酶切的ＰＵＣ１８质粒连接、转化,得到了明显大于载体的重组质粒ＰＰｇＥ。重组质粒ＰＰｇＥ经酶切鉴定确定为含有ＰＲＶ 的 ｇＥ基因,测序ＰｐｇＥ得到完整的ｇＥ基因片段,并与４株不同来源的毒株进行了比较分析。在对 ＰＲＶ Ｆａ（来自福建）、Ｒｉｃｅ（来自俄国）、ＴＮＬ（来自台湾）、Ｅａ（来自武汉）、ＳＨ（来自上海）的ｇＥ同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达９７％,这一定程度上也体现ｇＥ基因组的保守性。分析还表明Ｆａ与ＴＮＬ同源。同时９９％的高同源性也显示 Ｆａ、Ｅａ、ＳＨ可能是同一毒株。本实验认为 ｇＥ序列在 １０４０－ １４１０碱基的高同源性区域作为ＰＣＲ检测或核酸探针是非常有用的。     

日本血吸虫谷胱甘肽S－转移酶小鼠免疫试验

用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化中国大陆株日本血吸虫成虫谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）。把纯化的ＧＳＴ结合福氏性剂免疫了二批达ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，获得了２９．５８～３２．７１％的减虫率和５２．９４～６８．１３％的粪便减卵率。ＥＬＩＳＡ试验表明免疫小鼠产生了体液免疫应答，免疫印迹试验（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ）显示日本血吸虫水溶性成虫抗原和ＧＳＴ抗原的２６、２８ｋＤ蛋白被免疫小鼠血清所识别。     

日粮纤维对猪饲料氨基酸消化率和利用率的影响（综述）

日粮纤维是结构性多糖（纤维素、半纤维素和果胶）、非结构性多糖（胶质、粘质、藻类糖）、木质素,以及一部分细胞壁镶嵌蛋白质和矿物质等组成的不均一混合物（Ａｎｎｉｓｏｎ等,１９９３）,可以用中性洗涤纤维（ｎｅｕｔｒａｌｄｅｔｅｒｇｅｎｔｆｉｂｅｒ,ＮＤＦ）及中性洗涤剂可溶性多糖（ｎｅｕｔｒａｌｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓｏｌｕｂｌｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ,ＮＤＳＰ）的和来代表其总量（Ｓｌｏｍｉｎｓｋｅ,１９９５;彭健１９９９ａ）。其中,ＮＤＦ是不溶性的,代表植物细胞壁的绝大部分成分,如纤维素、半纤维…     

云南牛羊同盘类吸虫的分类研究

对云南省各地州市的牛羊和部分马，亚洲象（Ｅｌｅｐｈａｓｍａｘｉｍｕｓ）猕猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ）等５种动物所寄生的同盘类吸虫（Ａｍｈｉｓｔａｍａｔｏａｘｓｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）进行分类鉴定，共有５６种，隶于５科，１１属，牛羊有３科１１属５１种同秀吸虫，马、亚洲象，猕猴有３科４属５种同盘吸虫，其中异叶巨盘吸虫（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅａｎｉｓｏｃｏｔｙｌｅ）为国内新记录，直肠锡叶吸虫（Ｃｅ     

赤芝子实体三萜酸化学成分研究

自赤芝〔Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（ｌｅｙｓ．ｅｘＦｒ．）ｋａｒｓｔ〕子实体的二氯甲烷提取液中分离得到１种新的三萜酸化合物，命名为灵芝酸ＤＭ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＤＭⅠ）。同时还分到１种已知化合物灵芝酸Ｅ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＥⅡ）。根据各自的光谱（ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ和２ＤＮＭＲ）数据分析，确定其结构为：３，７－二氧化－８，２４（Ｅ）－二稀－羊毛甾－２６－酸和３，７，１１，１５，２３－五氧化－５α－羊毛甾－８－稀－２６－酸。以上２种化合物均为首次从赤芝子实体中得到。     

小尾寒羊和大尾寒羊产乳性能比较研究

选择有代表性小尾寒羊和大尾寒羊哺育单羔母羊各６只，通过饲养试验、平衡试验等方法，测得小尾寒羊干物质进食量（ＤＭＩ）为１６５５ｇ／ｄ，有机物质进食量（ＯＭＩ）１５３９ｇ／ｄ，代谢能进食量（ＭＥＩ）为１８．９ｋＪ／ｄ，粗蛋白进食量（ＣＰＩ）为１８８．０ｇ／ｄ。大尾寒羊ＤＭＩ、ＯＭＩ、ＭＥＩ和ＣＰＩ分别为１３８５ｇ／ｄ、１２８８ｇ／ｄ、１５．７ｋＪ／ｄ和１３５．７ｇ／ｄ。小尾寒羊ＤＭＩ、ＭＥＩ和ＣＰＩ均显著高于大尾寒羊。小尾寒羊全期平均泌乳量为６４５ｇ／ｄ，大尾寒羊为４８０ｇ／ｄ，小尾寒羊比大尾寒羊高３４．４％（Ｐ＜０．０５）。两种品种羊对ＤＭ、ＯＭ、ＧＥ（总能）的消化率和代谢率，以及乳糖、乳脂、乳蛋白等各种乳汁成分均无显著差异。