美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法 70例溃疡性结肠炎的患者随机分为美沙拉嗪组和柳氮磺胺吡啶组,每组35例,分别给予美沙拉嗪钠颗粒、柳氮磺胺吡啶治疗,8周为1个疗程。8周后比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果美沙拉嗪组的疗效优于柳氮磺胺吡啶组（Hc=4.14,P〈0.05）,且不良反应发生率低于柳氮磺胺吡啶组（11.4%vs 34.3%,P〈0.05））。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果好,不良反应少。     

美沙拉嗪联合康复新液治疗老年溃疡性结肠炎临床观察

目的 探讨美沙拉嗪联合康复新液对老年溃疡性结肠炎的疗效及对凝血指标、血清炎症细胞因子的影响。方法 100例老年溃疡性结肠炎患者根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各50例,均施予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予美沙拉嗪治疗,治疗组在常规治疗基础上给予美沙拉嗪联合康复新液治疗。观察2组临床疗效及治疗前后凝血指标、血清炎症因子水平的变化。结果 治疗组总有效率(96.0%)高于对照组(76.0%)(P<0.05)。治疗后2组患者凝血指标、血清炎症细胞因子水平均较治疗前改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 美沙拉嗪联合康复新液治疗老年性溃疡性结肠炎可提高临床疗效,改善患者凝血指标及血清炎症因子水平。     

黄芪建中汤合用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察黄芪建中汤合用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：100例溃疡性结肠炎患者均经中医辨证分型为脾胃虚弱、虚劳之证被随机分成2组，治疗组(n＝50)用黄芪建中汤、柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗，对照组(n＝50)仅用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0．05)，且副作用的发生率少于对照组(P＜0．05)。结论：黄芪建中汤、柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎疗效好，副作用小，疗程短。     

奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎31例

目的：观察奥沙拉秦钠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和不良反应。方法：收集2006年1月至2008年12月门诊及住院的溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组（31例）和对照组（30例）。治疗组给予奥沙拉秦钠胶囊0．5g，每日3次，对照组给予柳氮磺胺吡啶1g，每日4次，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率为88％，对照组总有效率为68％。治疗组不良反应以腹泻为主，继续用药后缓解；1例出现颜面及四肢水肿退出治疗；1例用药4周后出现肝功能损害。对照组以外周血白细胞减少、胃肠道反应为主，其次皮疹、肝功能损害，蛋白尿。结论：奥沙拉秦钠治疗溃疡性结肠炎的短期疗效和耐受性较好，副作用小。     

英夫利昔治疗溃疡性结肠炎31例

目的:观察英夫利昔治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选取医院在2012年3月至2015年1月收治的溃疡性结肠炎62例患者,随机平均分为两组(各31例),观察组采用英夫利昔治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,比较不同组别患者临床治疗总有效率和实验室检查结果及不良反应发生率。结果:观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者(93.5%vs 71.0%);两组患者治疗前后白蛋白和血红蛋白及组间比较均无统计学差异(P0.05),观察组患者治疗后血沉和C反应蛋白明显低于对照组,也低于同组治疗前,两者均有统计学差异(P0.05);两组患者在不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论:英夫利昔可显著提高溃疡性结肠炎患者临床治疗总有效率,显著改善患者临床症状。     

健脾愈疡汤治疗脾虚夹癖型溃疡性结肠炎的临床观察

[摘要〕目的观察健脾愈疡汤治疗脾虚夹疲型溃疡性结肠炎的临床疗效〔方法将78例脾虚夹疲型溃疡性结肠 炎患者随机分为两组,治疗组40例,内服健脾愈疡汤;对照组38例,}}服柳氮磺毗陡片、结果治疗组和对照组总有 效率分别为87.5%和68.40Ic,二者差异有统计学意义(P<0.05 ) ;治疗组在改善肠熟膜病变方面优于对照组,差异有统 计学意义(P<0.05 )、结论健脾愈疡汤治疗脾虚夹疲型溃疡性结肠炎疗效可靠,安全易行、     

溃疡性结肠炎患者C反应蛋白的变化及美沙拉嗪联合白头翁汤灌肠的疗效观察

目的 观察溃疡性结肠炎(UC)患者周围血C反应蛋白(CPR)水平的变化及中西结合治疗对UC的治疗效果.方法 54例UC患者随机分甲组(26例)和乙组(28例),甲组给予口服美沙拉嗪加白头翁汤保留灌肠,乙组单用美沙拉嗪口服,观察两组治疗前后周围血CPR的水平变化,另选正常体检者25例作对照组.结果 治疗前甲、乙两组的周围...     

中西药结合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察口服西药联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及护理体会。方法45例UC患者随机分为治疗组（21例）和对照组（24例）。对照组给予柳氮磺胺毗啶口服,治疗组在此基础上加用甲硝唑注射液及中药香桃Ⅰ号药液灌肠,并给予相应的护理,总疗程2～4周。结果治疗组治愈14例,有效5例,无效2例;对照组治愈6例,有效10例,无效8例,两组比较差异有统计学意义（Hc=5．125,P〈0．05）。结论口服西药联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,其间的护理配合亦很重要。     

加味乌梅丸与柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:比较加味乌梅丸与柳氮磺吡啶(SA SP)治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效,为该难治病症提供简便、更有效的治疗药物。方法:将108例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为中药组(55例)和对照组(53例),分别接受中药加味乌梅丸、SA SP连续系统治疗2个月,以临床表现、大便常规、结肠镜或钡灌肠等指标观察其临床疗效(痊愈、显效、有效、无效)及半年后复发率。结果:中药组痊愈39例(70.9%),显效8例(14.5%),有效6例(10.9%),无效2例(3.6%),总有效53例(96.4%),复发2/39例(5.1%);对照组分别为17(32.1%)、11(20.8%)、8(15.1%)、17(32.1%)、36(67.9%)、7/17(41.2%)。中药组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),而复发率低于对照组(P<0.01)。结论:加味乌梅丸治疗慢性溃疡性结肠炎疗效好,复发率低,无副作用,优于SA SP;且组方固定,无须辨证分型,便于临床推广应用。     

二白连地汤治疗大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的：以硫酸葡聚糖5000（DSS）诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型,观察二白连地汤对大鼠溃疡性结肠炎的治疗效果。方法：将48只大鼠随机分为4组：正常组、模型组、柳氮磺吡啶组（sASP）、二白连地汤组。正常组自由饮用蒸馏水,模型组、SASP组及二白连地汤组自由饮用含5％DSS的蒸馏水诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型,7d后正常组及模型组每天给予生理盐水灌胃,而SASP和二白连地汤组分别给予SASP及二白连地汤灌胃治疗,每日观察大鼠体质量和大便性状,并采用疾病活动指数（DAI）对动物状态进行评分,2周后处死所有大鼠,观察其结肠大体形态改变及镜下病理学变化并进行评分。结果：模型组大鼠DAI评分、大体形态及病理学评分明显高于正常组（P〈0．01）。sAsP组及二白连地汤组DAI评分、大鼠大体形态及病理学评分明显低于模型组（P〈0．01）,但SASP组与二白连地汤组DAI评分、大鼠大体形态及病理学评分无统计学差异（P〉0．05）。结论：DSS可成功诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型;二白连地汤有利于炎症的消除和组织修复,能有效治疗溃疡性结肠炎。     

双歧杆菌对溃疡性结肠炎小鼠肠损伤及肠道菌群的影响

本文探讨双歧杆菌MIMBb75对溃疡性结肠炎小鼠肠损伤及肠道菌群的影响。试验采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎,随机分成7组:正常对照组、模型组、MRS-L培养基阴性对照组、美沙拉嗪阳性对照组、MIMBb75高剂量组、MIMBb75中剂量组及MIMBb75低剂量组,给药7天后处死小鼠,进行结肠长度、血中血红蛋白浓度及肠道菌群检测。结果显示:双歧杆菌能够有效抑制溃疡性结肠炎引起的小鼠血中血红蛋白浓度的下降,可以抑制溃疡性结肠炎引起的结肠长度的缩短;可以增加肠道菌群多样性,提高拟杆菌属及柔嫩梭菌的数量。说明双歧杆菌通过调节肠道微生态失调,对溃疡性结肠炎发挥治疗作用。     

中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的疗效及对血清中白细胞介素-8（interleukin-8,IL-8）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）表达的影响。方法 选取80例湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者,分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,2组均给予奥沙拉嗪治疗,对照组给予0.5%甲硝唑注射液+锡类散治疗,观察组给予自拟中药方煎剂+锡类散治疗,观察两组治疗前及治疗30 d后的中医症状积分、中医证候疗效、复发率、电子肠镜下黏膜疗效、治疗前及治疗30 d后的病变组织炎症情况。结果 治疗后,两组的中医症状积分显著降低（P<0.05）,观察组变化幅度显著大于对照组（P<0.05）;观察组的中医疗效总有效率（90.0%）显著高于对照组（72.5%）（P<0.05）;观察组的电子肠镜黏膜总有效率（92.5%）显著高于对照组（75.0%）（P<0.05）,复发率（7.5%）显著低于对照组（25.0%）（P<0.05）;治疗后,两组血清中IL-8及TNF-α浓度显著下降（P<0.05）,观察组下降幅度显著大于对照组（P<0.05）。结论 中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎疗效显著,可明显改善相关症状,提高观察组黏膜修复疗效,减轻病变组织炎症反应,患者复发率低。     

加味乌梅丸与柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效比较

目的：比较加味乌梅丸与柳氮磺吡啶（SASP）治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效，为该难治病症提供简便、更有效的治疗药物。方法：将108例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为中药组（55例）和对照组（53例），分别接受中药加味乌梅丸、SASP连续系统治疗2个月，以临床表现、大便常规、结肠镜或钡灌肠等指标观察其临床疗效（痊愈、显效、有效、无效）及半年后复发率。结果：中药组痊愈39例（70．9％），显效8例（14．5％），有效6例（10．9％），无效2例（3．6％），总有效53例（96．4％），复发2／39例（5．1％）；对照组分别为17（32．1％）、11（20．8％）、8（15．1％）、17（32．1％）、36（67．9％）、7／17（41．2％）。中药组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），而复发率低于对照组（P〈0．01）。结论：加味乌梅丸治疗慢性溃疡性结肠炎疗效好，复发率低，无副作用，优于SASP且组方固定，无须辨证分型，便于临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭近期疗效评价

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效．方法根据治疗方案将114例冠心病心力衰竭患者分为两组,57例患者实施常规治疗为对照组,57例患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗为观察组,疗程6个月,比较两组患者的临床指标改变情况、治疗效果、药物不良反应情况．结果治疗后,两组患者左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率、6min步行距离、每搏输出量均显著增加,两组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血浆B型钠尿肽均显著减小;观察组患者左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率、6min步行距离、每搏输出量均明显大于对照组;观察组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血浆B型钠尿肽均明显小于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者药物不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）．结论曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭的有效药物,可明显改善患者的临床指标,提高治愈率,药物不良反应少,且安全性高,值得临床推广使用．     

清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病的疗效分析

目的:探讨清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血痛的临床疗效。方法:收集我院2010年1月-2011年1月同意参与本次研究的慢性粒细胞白血病患者52例的病历资料,利用计算机随机分纽,对照组26例,单纯给予羟基脲治疗,观察组26例,采取清毒化瘀汤联合羟基脲治疗,比较两组生存率,并统计其用药不良反应发生情况。结果:观察组羟基脲维持量低于对照组(P<0.05);观察组用药总有效率高于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组5年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:对慢性粒细胞白血病患者采取清毒化瘀汤联合羟基脲治疗的疗效显著,减少羟基脲用量,降低用药不良反应发生,且延长患者生存期,值得推荐。     

索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩22例临床观察

目的观察索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩疗效。方法42例室性期前收缩患者随机分为联合治疗组（索他洛尔联合雷诺嗪）及对照组（普罗帕酮治疗）,并于治疗后比较两组疗效及不良反应。结果联合治疗组疗效及总有效率与对照组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）,但联合治疗组的显效率明显高于对照组（68.2%vs35.0%,P〈0.05）,联合治疗组的不良反应发生率为27.3%,低于对照组的40.0%,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。结论索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩是安全有效的。     

ATP方案治疗小儿阵发性室上性心动过速临床分析

目的比较ATP方案与盐酸普罗帕酮复律方案治疗小儿阵发性室上性心动过速的临床疗效。方法 60例阵发性室上性心动过速患儿按随机数字表法分为对照组与观察组各30例,观察组给予ATP治疗,对照组采取盐酸普罗帕酮复律方案,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组有效率为83.33%,恶心、呕吐1例,头昏1例,不良反应发生率为6.67%;对照组有效率为80.00%,恶心、呕吐4例,窦性心动过缓2例,头昏5例,不良反应发生率为36.67%。2组患儿有效率比较差异无统计学意义(P0.05),不良反应发生率比较差异有统计学意义(.P0.05)。结论 ATP方案治疗小儿阵发性室上性心动过速疗效良好,不良反应发生率低,值得临床推广。     

孟鲁司特联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹应用效果及不良反应发生率影响分析

观察观察孟鲁司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 :采用随机数字法将98例慢性荨麻疹患者分为试验组,对照组49例。对照组治疗儿子左卡西定,以对照组为基础。两组临床疗效,治疗前3周治疗荨麻疹及不良反应在1、2周治疗。结果表明,试验组总有效率为97.76%,明显高于试验组的71.01%,具有统计学意义。两组治疗前荨麻疹活动评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后1.2周荨麻疹评分低于治疗,试验组下降更明显,差异有统计学意义。试验组不良反应发生率3.28%明显低于对照组21.3%,差异有统计学意义。结论单鼻炎利嗪治疗慢性荨麻疹效果良好,具有一定的临床应用价值。     

地屈孕酮治疗早期先兆流产75例

目的:探讨地屈孕酮对早期先兆流产患者的临床疗效。方法:选取早期先兆流产患者150例,随机平均分为观察组和对照组,分别给予地屈孕酮和黄体酮治疗,观察两组疗效、症状缓解时间和不良反应情况。结果:观察组疗效优于对照组,症状缓解时间短于对照组,治疗后血清孕酮值高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:地屈孕酮治疗早期先兆流产疗效确切,安全可靠。     

醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性研究

目的:探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。方法:选择2014年1月至2017年6月医院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组。对照组205例,给予其常规内科治疗联合康复治疗;观察组590例,在对照组基础上给予患者醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效、ADL、NIHSS评分相比,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率比对照组略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液可提高中风恢复期治疗效果,改善患者神经功能缺损,但临床需谨慎用药,以保证用药安全性。