高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫后病毒血症和抗体消长规律

应用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)对28-30日龄的仔猪进行免疫,前8周每周采血,8周后每2周采血进行疫苗毒核酸检测和抗体水平检测,直至免疫后第16周。结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)在血清中存在的最长时间大约为6周;抗体从免疫后第2周开始转阳,至第3周时全部为阳性,并且抗体水平不断上升,至免疫后第10周时平均抗体水平达到最高。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的兔疫效果观察

使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征（IXA1-R株）活疫苗对仔猪进行免疫,仔猪无不良临床表现;使用该疫苗对配种前母猪、怀孕80-90d母猪、临产前15d母猪进行免疫,母猪精神、食欲、体温均正常,并在预产期顺利产仔。IXA1-R株活疫苗表现出良好的安全性。使用IXA1-R株活疫苗对猪只进行免疫,7d即产生抗体;对仔猪进行免疫,21d-28d即能抵抗强毒攻击。恩平市种猪场和新兴商品肉猪场使用了IXA1-R株活疫苗,获得了满意的免疫效果,证明高致病性猪繁殖与呼吸综合征（JXA1-R株）活疫苗能预防猪繁殖与呼吸综合征的发生。     

安徽省绩溪县高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫效果评价

某猪场使用政府指定的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（JXAI-R株）对3窝断奶仔猪进行免疫,并对其免疫抗体水平进行监测,以了解该疫苗的免疫效果。结果表明,采用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（JXAI-R株）一次免疫后抗体有效期达11周以上,且无不良反应。初步说明政府指定的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（JXAI-R株）具有较好的安全性和有效性。由此可见,该疫苗的使用有利于高致病性猪繁殖与呼吸综合征的防控。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫效果及安全性试验

<正>高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株引起的。目前主要采取以疫苗免疫为主的综合性防控措施,对猪实施强制免疫。为了解高致病性PRRS活疫苗(JXA1-R株)在临床应用中的免疫效果与安全性,我们开展了该活疫苗的有关试验,为在全省推广使用提供基础数据。1材料与方法 1.1试验用疫苗高致病性PRRS活疫苗(JXA1-R株),生产批号为20120207,规格为10头份/瓶,由武汉中博生物股份有限公司提供。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗安全试验

2010年青海省高致病性猪繁殖与呼吸综合征防治,改用弱毒活疫苗进行免疫预防,因弱毒活疫苗在青海省第一次使用,为确保免疫预防工作的顺利进行,掌握疫苗安全性,在全省进行大面积使用前,确定湟源县和平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗试点工作,并在平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗小区试验。现就疫苗的免疫安全试验总结如下：     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫效力及安全性试验报告

笔者检验了国药集团扬州威克生物工程有限公司制备的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫效力,对SY-007批苗、国内市售某同类疫苗和进口苗进行比较,包括外观、溶解性、病毒含量和安全性和攻毒保护率。结果显示,国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗与市售某国产苗和进口苗在外观上稍有颜色差异,但溶解性无明显差异;国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗与市售某国产苗病毒含量相同,均高于进口苗;3种疫苗对裸鼠和仔猪均具有较好的安全性;国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗的免疫效力与进口苗效果基本一致,且明显好于市售某国产苗。系列试验结果表明,国药集团扬州威克生物工程有限公司生产的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)产品质量与进口苗相当,优于市售某国产苗。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗和变异株灭活疫苗的免疫效果评价

分别采用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R致弱毒疫苗株和变异毒株灭活疫苗免疫接种40日龄～45日龄仔猪,免疫接种后4周,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN-4变异株强毒攻毒,攻毒后21 d剖检,取主要器官作病理组织学观察和病毒抗原定位.结果显示变异毒株灭活疫苗免疫攻毒后导致的病理变化和病毒抗原分布程度均明显高于CH-1R弱毒疫苗免疫组.免疫病理学研究结果表明CH-1R 弱毒疫苗对HU-4株强毒免疫保护效果好于变异毒株灭活疫苗.     

猪繁殖与呼吸综合征高免血清的制备与临床治疗试验

为筛选免疫效价高的疫苗,获得高免血清并进行临床治疗观察。本试验选用3种猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫健康新西兰大白兔,免疫后分别采血和分离血清,并用猪蓝耳病毒抗体PPA-ELISA检测试剂盒检测血清抗体效价,筛选出抗体效价较高的两种疫苗;免疫猪,制得高免血清对自然发病仔猪进行高免血清治疗试验。免疫兔试验表明,猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(CH-lR株)免疫后血清抗体效价最低,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)血清(简称高致病疫苗血清)抗体效价比猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(CH-la株)血清(简称灭活疫苗血清)低,用后两种疫苗免疫猪,血清抗体效价均能达到1∶1280。自然发病仔猪高免血清治疗试验显示,注射高致病疫苗血清对蓝耳病的治愈率为88%,灭活疫苗血清治愈率为76%。结果表明高免血清是无菌、安全的,所得两种血清可用于临床防治猪蓝耳病。     

不同免疫方式对仔猪免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫三种疫苗抗体水平的影响

采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前（0 d）和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口蹄疫疫苗14 d后再免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗;其次是猪瘟疫苗和高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗分别释稀后混合为1针,口蹄疫疫苗另作1针同时分点注射;免疫效果最差的是高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗同时分3点注射。     

不同猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗在猪体内的动态学及临床免疫效果比较

为了比较国内不同猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)弱毒疫苗的安全性和有效性,本研究将17头PRRSV抗原和抗体双阴性的28日龄仔猪随机分为4组,TJM-F92株弱毒疫苗组,JXA1-R株弱毒疫苗组,经典株弱毒疫苗(VR2332来源)组和注射生理盐水对照组。免疫后7,14,21,28d分别采血,ELISA抗体检测试剂盒检测PRRSV抗体,结果从免疫后14d起PRRSV抗体开始转阳,但各试验组的抗体水平无明显差异。对免疫后14d所采血样进行病毒分离,TJM-F92株免疫组未分离到PRRSV疫苗毒,JXA1-R株免疫组2头猪分离到PRRSV疫苗毒,经典株免疫组只1头猪分离到PRRSV疫苗毒。免疫后28d,所有猪接种PRRSV强毒株TJ株进行攻毒试验,观察各组猪的体温、临床症状;攻毒后21d,所有猪安乐死,剖检观察肺部病理变化。结果显示,TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未出现临床发病猪,经典株免疫组2头猪出现临床发病,对照组全部临床发病,死亡1头。经典株免疫组临床发病猪出现典型PRRSV感染肺部病理变化,而TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未发现典型PRRSV感染肺部病理变化。本研究证实TJM-F92株和JXA1-R株对高致病性PRRSV的免疫效果优于经典株弱毒疫苗,TJM-F92疫苗株与JXA1-R疫苗株相比,疫苗毒在体内带毒时间更短,安全性更高。     

疫苗的第三次革命—核酸疫苗

在预防疾病的各种手段中,免疫预防是一种比较方便、有效和经济的措施.继第一、二代疫苗实践应用后,核酸疫苗以其特有的可诱导机体产生全面的免疫应答,对不同亚型的病原体具有交叉防御作用以及安全、可靠、生产方便等优点被称之为"疫苗的第三次革命".