外源NO 供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸对干旱胁迫下鸡冠花幼苗生理指标的影响

以药用观赏植物鸡冠花幼苗为材料,在17% PEG-6000模拟干旱胁迫条件下,用不同浓度NO 供体硝普钠、 甜菜碱、腐植酸处理幼苗,测定叶片的光合色素、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白和超氧阴离子的含量和超氧化物 歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性.结果显示:各NO 供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸处理较对照均显著提高了 干旱胁迫下鸡冠花幼苗叶片的光和色素、可溶性糖及可溶性蛋白的含量,却显著降低了鸡冠花叶片的丙二醛含量 和超氧阴离子含量,同时显著提高了干旱胁迫下鸡冠花叶片中的超氧化物歧化酶,过氧化物酶和过氧化氢酶的活 性,且以0.5mmol/LNO 供体硝普钠、1.0g/L甜菜碱、200mg/L腐植酸处理后的酶活性最强.研究表明,适宜 浓度的NO 供体硝普钠(0.5mmol/L)、甜菜碱(1.0g/L)、腐植酸(200mg/L),通过调节渗透调节物质含量和保护 酶活性来有效减缓干旱胁迫对鸡冠花幼苗的伤害,提高鸡冠花幼苗的抗旱能力.     

外源硝普钠处理对青花菜贮藏过程中品质的影响

[目的]为常温下青花菜的科学保鲜提供理论依据。[方法]试验采用外源硝普钠(SNP)作为NO供体处理青花菜,并在常温(20℃)、RH95%条件下贮藏观察,确定最优SNP浓度下的青花菜相应品质指标。[结果]200μmol/L外源SNP处理可有效地延缓青花菜的黄化,抑制细胞膜透性的增加,维持了其可溶性固形物含量,降低了叶绿素的降解速率,延缓了VC的流失,有效保持了青花菜的品质。[结论]适宜浓度的外源硝普钠处理能够有效保持青花菜的品质,有较好的保鲜效果。     

硝普钠对铅胁迫娃娃菜种子萌发及其 幼苗生理特性的影响

[目的]研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对铅(Pb)胁迫娃娃菜种子萌发及其幼苗生理特性的影响,为探索Pb毒害娃娃菜的缓解途径提供科学依据.[方法]分别对Pb胁迫[500.0 mg/L Pb(NO3)2]娃娃菜种子及其幼苗施加不同浓度(50.0、100.0、200.0、500.0和1000.0μmol/L)的SNP溶液,观察各处理种子萌发及其幼苗生长状况,测定分析幼苗的相对电导率(REC)和叶绿素、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性等指标.[结果]在Pb胁迫下,娃娃菜种子的发芽率、发芽势和发芽指数降低,幼苗鲜、干重和叶绿素含量减少,抗氧化酶活性升高,REC提高,MDA含量增加.适宜浓度的SNP处理能提高Pb胁迫娃娃菜种子的萌发效果;100.0μmol/L SNP可显著提高幼苗的CAT活性(P<0.05,下同),明显提高SOD活性,显著减缓叶片REC升高;200.0μmol/L SNP处理可显著增加Pb胁迫娃娃菜幼苗的叶绿素a(Chla)和叶绿素b(Chlb)含量,使根和芽的鲜、干重显著增加,显著减缓MDA含量增加;50.0μmol/L SNP处理能显著增强幼苗的SOD活性和促进Pro合成.[结论]低浓度(50.0~200.0μmol/L)外源SNP能通过增强娃娃菜的抗氧化酶活性和促进渗透调节物质生成以减轻膜脂过氧化作用,使娃娃菜的生理代谢趋于稳定,从而提高娃娃菜的耐Pb胁迫能力.     

土沉香幼苗对硝普钠—酸铝互作的生理响应

[目的]分析土沉香幼苗对硝普钠(SNP)—酸铝(AlCl3)互作的生理响应,为探讨土沉香的耐AlCl3胁迫机理提供理论依据.[方法]采用完全随机设计,以不同浓度AlCl3胁迫土沉香幼苗并进行SNP-AlCl3互作处理,测定不同处理幼苗的光合色素和可溶性糖含量等生理指标,同时采用隶属函数模糊分析进行综合评价.[结果]土沉香幼苗叶片的光合色素、可溶性糖和可溶性蛋白含量在0.2 mmol/L AlCl3胁迫下均出现最大值,在0.8 mmol/L AlCl3胁迫下均出现最小值;丙二醛(MDA)含量在0.2 mmol/L AlCl3胁迫下最低,在0.8 mmol/L AlCl3胁迫下最高,而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性相反.添加SNP后,土沉香幼苗叶片的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、可溶性糖和可溶性蛋白含量及SOD、POD和CAT活性等均明显高于未添加SNP处理.相关性分析结果表明,叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、可溶性糖和可溶性蛋白含量及SOD、POD和CAT活性等指标间均呈极显著正相关(P<0.01).[结论]低浓度(0.2 mmol/L)AlCl3胁迫可促进土沉香幼苗生长,外源添加SNP对高浓度(0.8 mmol/L)AlCl3胁迫土沉香幼苗产生的毒害具有一定缓解作用,可在土沉香幼苗培育及抗性研究等相关领域推广应用.     

外源NO供体硝普钠对干旱胁迫下裸大麦幼苗光合特性、游离脯氨酸及抗氧化酶的影响

以20%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫,利用一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理裸大麦幼苗,探讨外源NO对水分胁迫下裸大麦幼苗光合特性、游离脯氨酸和抗氧化酶的影响。结果表明,50~150μmol/L NO供体SNP能显著缓解干旱胁迫对裸大麦幼苗造成的伤害,其中100μmol/L SNP缓解效果最好,而且与其他2个浓度处理相比能提高叶绿素含量、光合速率、胞间CO2浓度、叶片脯氨酸含量,并诱导气孔关闭,此外还可降低叶片丙二醛、过氧化氢含量和质膜透性,增强幼苗叶片超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性。     

外源NO供体硝普钠和镍对玉米生长及抗氧化酶活性的影响

【目的】研究外源NO供体硝普钠(SNP)和镍(Ni)共同作用下玉米幼苗生长及抗氧化酶活性的变化,为镍污染防治提供参考。【方法】以"吉农669"为供试玉米品种,以NO供体SNP和镍处理玉米幼苗,共设6个处理(1.Ni 0mmol/L+SNP 0mmol/L,对照;2.Ni 0mmol/L+SNP 0.05mmol/L;3.Ni 0mmol/L+SNP 0.1mmol/L;4.Ni 1.0mmol/L+SNP 0mmol/L;5.Ni 1.0mmol/L+SNP 0.05mmol/L;6.Ni 1.0mmol/L+SNP 0.1mmol/L),分析各处理下玉米幼苗生长生理指标和抗氧化酶活性的变化。【结果】SNP能够明显缓解由于镍所造成的玉米鲜质量、干质量下降及根系生长受阻的情况;1.0mmol/L镍(处理4)使玉米植株体内镍含量升高的同时还抑制了铁从玉米根系向地上部分的转移,导致植株地上部铁含量下降,而SNP能够缓解这种抑制作用,使植物体内镍含量降低,铁含量升高。另外,SNP可缓解镍造成的玉米叶片SPAD值下降以及过氧化氢和丙二醛含量升高,增加玉米叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)等抗氧化酶活性,且高浓度(1.0mmol/L)SNP效果较好。【结论】外源NO供体SNP能减轻镍对玉米幼苗生长所产生的伤害。     

外源一氧化氮供体浸种对杏幼苗生长的影响

以当年收集的山杏 ( Armeniaca vulgaris Lam)杏核为材料 ,分析了外源一氧化氮 ( nitric oxide,NO)供体硝普钠 ( sodium nitroprusside,SNP)对杏幼苗生长、叶片相对含水量 ( RWC)、叶片叶绿素含量等的影响。结果表明 ,在 ( 0 ,1 ,1 0 ,1 0 0μmol/L )浓度范围内 ,SNP可促进幼苗地上部和根的生长 ,提高叶片相对含水量 ( RWC)和叶绿素含量 ,其中以 1 0 μmol/LSNP处理使幼苗生长、叶片 RWC增加的幅度最大 ,以 1 0 0 μmol/LSNP处理使幼苗叶片叶绿素含量增加的幅度最大 ,其中 1 0 μmol/L SNP处理的综合效果最好。     

SNP对油菜种子萌发和幼苗生长的影响

研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)在10、50、100、200、500、1000、2000μmol/L等7个浓度下对油菜种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:100μmol/L的SNP可有效促进供试油菜种子的萌发,提高油菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,促进油菜幼苗地上部分的生长,而高浓度的SNP对油菜种子萌发有抑制作用,且浓度越高抑制作用越明显。SNP对油菜幼苗根的生长亦有抑制作用。总体来看,在100μmol/L处理的综合效果最好。     

硝普钠对干旱胁迫下葡萄抗旱生理的影响

以玫瑰蜜葡萄为试材,以硝普钠(SNP)为NO供体,通过无土栽培的方法在营养液中加入20％ PEG-6000进行模拟干旱,研究SNP对干旱胁迫下葡萄苗抗旱性生理的影响,探讨外源NO缓解干旱胁迫对葡萄伤害的相关机制.结果表明,在PEG-6000模拟干旱胁迫的条件下,SNP处理可使葡萄叶片的MDA含量、超氧阴离子产生速率、过氧化氢含量和相对电导率明显下降,而超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性明显提高,游离脯氨酸和可溶性蛋白质等渗透调节物质含量也明显上升,叶片含水量的下降速率则明显减缓;SNP处理还显著提高了干旱胁迫后葡萄的根系活力,并降低了根系MDA含量.     

外源一氧化氮供体SNP对几种草花种子发芽的影响

以硝普钠(SNP)为一氧化氮(NO)供体,研究了0(CK),10,100,500,1000,1500,2000μmol.L-1SNP浸种对几种草花种子发芽的影响。结果表明,SNP浸种可以促进几种草花种子的萌发,不仅提高了发芽势、发芽率、发芽速度,而且缩短了发芽进程。SNP促进种子的萌发与其浓度和草花种子种类密切相关性。其中以1000μmol.L-1浓度对银叶菊种子、100μmol.L-1浓度对鸡冠花种子及1500μmol.L-1浓度对金鱼草种子的处理的综合效果最好。     

NO供体SNP对黄芪种子萌发和幼苗生长的影响

为探讨有效提高黄芪种子发芽率的化学控制方法,采用0、0.05、0.25、0.50、0.75、1.00mmol/L共6个浓度的SNP溶液处理黄芪种子,研究不同浓度SNP溶液浸种对黄芪种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明：低浓度SNP处理（0.05、0.25、0.50mmol/L）能明显促进黄芪种子萌发,提高种子的发芽率和发芽指数,并促进幼苗胚根伸长;较高浓度SNP处理（0.75mmol/L）对黄芪种子萌发的促进作用不明显;过高浓度SNP处理（1.00mmol/L）则抑制黄芪种子萌发和幼苗生长。其中,用0.50mmol/L的SNP溶液浸种对种子萌发效果最好。     

外源NO供体硝普钠浸种对3种草花种子萌发的影响

[目的]探明外源一氧化氮(NO)对草花种子萌发的影响。[方法]以硝普钠(SNP)为NO供体,研究0(CK),10,100,500,1000,1500,2000μmol/L SNP浸种对凤仙花、孔雀草和千日红种子萌发的影响。[结果]低浓度SNP浸种可以促进凤仙花、孔雀草和千日红种子的萌发。其中,以1000μmol/L浓度对凤仙花种子、500μmol/L浓度对孔雀草和千日红种子处理的综合效果最好。[结论]外源NO供体SNP对草花种子的萌发具有调控作用。     

外源NO对辣椒幼苗生长及生理特性的影响

采用水培养方法,研究了外源NO供体硝普钠(SNP)对辣椒幼苗生长和生理特性的影响。结果表明:在水培养下,低浓度SNP可促进辣椒根和苗生长,提高叶片Chl a和Chl b含量以及根系活力,降低MDA含量;较高浓度SNP处理,作用相反。低浓度SNP对辣椒根系和叶片SOD、CAT、POD活性提高有促进作用,当SNP浓度增大,除POD活性继续增大外,SOD、CAT活性受到抑制。     

外源一氧化氮供体SNP干旱条件对桑树幼苗光合作用和能量分配的影响

[目的]为探讨NO对桑树在干旱下光合作用的影响和光能分配的调控作用,研究了外源NO对干旱下桑树幼苗叶片的光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响.[方法]以一年生饲料桑为材料,以硝普钠（SNP）为NO供体,共设4个处理,每个处理3次重复.试验当天分别用Hoagland（CK）、1 mmol/L SNP＋ Hoagland（CK＋ SNP）、20％ PEG（6 000）＋ Hoagland（PEG）、20％PEG（6 000）＋1 mmol/L SNP＋ Hoagland（PEG＋ SNP）4种溶液对幼苗进行根施处理.[结果]外施1 mmol/L SNP可有效提高干旱下桑树幼苗叶片最大净光合速率（Amax）,缓解净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、水分利用效率（WUE）的降低和胞间CO2浓度（Ci）的升高.干旱条件下桑树叶片的最大光化学效率（Fv/Fm）、电子传递速率（ETR）、光化学猝灭（qP）、实际光化学效率（（Φ）PSⅡ）均显著下降,初始荧光（Fo）和非光化学猝灭（NPQ）上升.根施SNP的干旱胁迫下桑树叶片的Pn、Gs、Tr、WUE、Fv/Fm、ETR、qP、（Φ）PSⅡ均明显提高,Fo和NPQ下降.根施SNP明显提高了桑树叶片的荧光量子产额和热耗散的量子产额（Φf,D）.20％ PEG（6 000）＋1 mmol/L SNP＋ Hoagland处理下用于光化学反应的量子产额（ΦPSⅡ）所占比例最高,依赖于类囊体膜两侧质子梯度和叶黄素循环的量子产额（ΦNPQ）所占比例较低.叶施SNP可以使桑树幼苗在严重干旱胁迫下用于QA-以后的电子传递能量比例增加,并且相对增大了有活性的反应中心的开放程度和电子传递速率,减轻了桑树幼苗在干旱胁迫下的光抑制.[结论] NO能够缓解干旱胁迫引起的光合速率的下降及光抑制对光合系统的破坏作用,而非光化学效率的提高和热耗散的增强可能是NO减轻PSⅡ能量负荷,恢复失活的PSⅡ活性,保护光合系统并提高光合速率的重要机制之一.     

外源一氧化氮对干旱胁迫下玉米幼苗光合作用的影响

【目的】探明干旱胁迫下一氧化氮（NO）对玉米幼苗光合作用的调节作用。【方法】以驻玉309为试验材料,在光照培养箱内采用水培的方法,研究了外源NO供体SNP预处理3 d后,进行20% PEG-6000（-0.8 MPa）模拟干旱胁迫3 d后玉米幼苗的生长参数、叶绿体超微结构、叶片气体交换参数、叶绿素荧光参数和D1蛋白表达的变化。【结果】干旱胁迫条件下玉米幼苗的光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）及光系统II（PSII）最大光化学效率（Fv/Fm）、PSII潜在活性（Fv/Fo）分别比对照下降了68.4%、87.2%、15.8%、31.3%;而J点的相对可变荧光（Vj）和单位反中心耗散能量（DIo /RC）则分别上升了20.9%和21.2%;此外,叶片的叶绿体结构明显遭到破坏,D1蛋白的含量显著降低。但是,与干旱胁迫处理相比,经过SNP预处理后进行干旱胁迫处理的玉米幼苗Pn、Gs、Fv/Fm、Fv/Fo明显增加56.6%、202.5%、15.8%、30.7%,而Vj、DIo/RC下降了22.7%和25.4%;叶绿体的类囊体片层恢复整齐,基粒片层变清晰;D1蛋白的相对含量明显增加了94.7%;以上这些变化与干旱条件下SNP预处理后NO含量的增加有关。【结论】在干旱条件下,NO可能参与调节了PSII反应中心D1蛋白的表达并稳定PSII反应中心的结构和功能,以改善玉米幼苗的光合作用和生长发育,从而提高玉米幼苗对干旱胁迫的适应性。     

外源一氧化氮供体对黄芪种子萌发的影响

利用不同浓度(0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.60 mmol.L-1)的外源NO供体硝普钠(SNP)处理黄芪种子,以探索黄芪种子萌发及幼苗生长情况。结果表明:0.05~0.40 mmol.L-1SNP能够降低黄芪幼苗的丙二醛含量,提高α-淀粉酶活性和光合色素含量,加速子叶中营养物质的输出,提高发芽率,有利于幼苗的形态建成。以0.40 mmol.L-1效果明显,过高浓度促进效果反而下降。     

香蕉柠檬酸合酶基因MaGCS的克隆及生物信息学分析

采用RACE-PCR的方法首次在香蕉中获得一个柠檬酸合酶基因的cDNA序列。经序列测定和Blastx比对分析表明,该eDNA全长1885bp,编码513个氨基酸残基,具有植物柠檬酸合酶基因的特征结构域,并与其他植物来源的乙醛酸循环体的柠檬酸合酶具有很高的序列相似性,将其命名为MaGCS（Musa glyoxysomal citrate synthase）,并对其进行生物信息学分析,初步预测其理化性质及功能等。     

外源一氧化氮在植物抗旱过程中的作用

一氧化氮(NO)调节着植物的生长、发育,是植物逆境胁迫防御响应的信号分子。近年来,许多研究表明外源一氧化氮在提高植物抗旱能力方面具有重要作用。主要从植物种子萌发、光合利用率、活性氧清除、细胞膜结构及相关基因表达等方面,对外源一氧化氮在植物抗旱过程中的作用研究进展进行综述,并提出现阶段研究存在的问题及今后的研究方向,为今后这一领域的研究提供相关的理论参考。     

外源多胺对苹果幼苗生长及抗旱性的影响

采用盆栽控水的方法研究了干旱条件下3种外源多胺(精胺、亚精胺和腐胺)对苹果树苗抗生长及抗旱性的影响。结果表明,在中度干旱条件下叶面喷施多胺能提高苹果树苗的光合速率和水分利用效率,同时促进游离氨基酸、可溶性糖和脯氨酸等有机渗透调节物质的合成与积累,增强渗透调节能力。实验结果还表明,干旱条件下保护酶活性降低,质膜透性和丙二醛(MDA)含量增高。喷施外源多胺能维持或提高保护酶(SOD、CAT)活性,降低质膜透性和丙二醛(MDA)含量,防止或降低细胞膜脂过氧化作用,由此维持正常代谢水平,促进植物的生长,提高抗旱性。3种外源多胺中精胺(Spm)的效果相对较好,但三者之间对多数抗旱性生理指标及生长的影响差异不显著。     

外源壳聚糖对苹果幼苗生长及抗旱性的影响

采用盆栽控水的方法研究了干旱条件下壳聚糖（chitosan）对苹果幼苗生长及抗旱性的影响。结果表明在中度干旱条件下,叶面喷施壳聚糖能提高叶绿素含量和光合速率,增强碳素同化能力,促进游离氨基酸、可溶性糖和脯氨酸等有机渗透调节物质的积累,增强渗透调节能力。壳聚糖能维持或提高保护酶（SOD、CAT）活性,防止或降低细胞膜脂过氧化作用,由此维持正常代谢水平,促进植物的生长,提高抗旱性。壳聚糖对苹果幼苗生长及抗旱性的效应与浓度有关,一定浓度范围内,随壳聚糖浓度增加其效应增强,适宜浓度为 100 mg·L-1,再增加浓度其作用效果不再增大。