黄金葛的离体培养快速繁殖

以黄金葛带侧芽茎段为外植体，在附加１ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ固体培养基上诱导侧芽萌发，建立试管株系。在继代增殖过程中，比较了在ＭＳ固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明，黄金葛芽的增殖以附加２．５ｍｇ／ＬＢＡ为佳，每４０ｄ继代１次，繁殖系数为５．２８，且所获芽苗健壮。正常。     

薄荚相思种子离体萌发与快速繁殖

以薄荚相思优良种子为材料,进行离体快繁技术的初步研究。结果表明:薄荚相思种子经浓硫酸结合沸水处理后,离体萌发率达90%以上;比较适宜的增殖培养基为MS+0.5 mg.L-1BA;在1/2MS+1.0 mg.L-1IBA培养基上,生根率几乎达100%。     

番木瓜的离体培养快速繁殖

在１／２ＭＴ（无机盐减半）附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．２ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ１培养基上建立试管株系．在ＭＴ附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．１ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ２快繁培养基上，每４５ｄ继代一次可获得平均达６．３倍的增殖率．继代芽苗接种在含０．２－１．０ｍｇＬ－１ＩＢＡ培养基中培养可获得较高的长根率     

牡丹离体培养与快速繁殖研究进展

从愈伤组织培养、胚培养、花药与花粉培养以及器官培养几方面论述了牡丹离体培养的研究现状，并对今后的研究提出了一些建议，认为快速繁殖技术要应用于牡丹的产业化生产。必须提高牡丹试管苗的生根质量，并探寻合适的移栽驯化方法。     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

梭梭的离体培养与快速繁殖

以梭梭无菌苗带腋芽茎段作为外植体,诱导出丛生芽,获得梭梭再生苗,并对培养条件进行系统优化。结果表明：腋芽诱导培养基为MS + 蔗糖 30 g/L+2,4 D 2 mg/L+6 BA 1 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;分化与增殖培养基为MS+蔗糖10 g/L+NAA 3 mg/L+AgNO3 3 mg/L+IBA 2 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;壮苗培养基为MS+蔗糖20 g/L+2,4 D 1.0 mg/L+6 BA 1.0 mg/L+GA3 1.0 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;生根培养基为1/4 MS+蔗糖 10 g/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L+活性炭 0.5 g/L。     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。     

磷对滴水观音光合作用的影响

为探索水体中磷对植物光合作用的影响,分析光合作用对植物的净化能力,采用水培法研究不同浓度磷对滴水观音光合作用的影响。研究表明,在0～1.204mg/L磷浓度时,滴水观音叶片中的叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率明显上升,而丙二醛(MDA)和胞间CO2逐渐降低;当磷的浓度超过1.024mg/L时,叶片中的叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率开始显著下降,而叶片中胞间CO2和MDA含量则逐渐上升。结论:低磷促进植株叶绿素的合成,提高植株光合作用;高磷则抑制植株光合作用,并对植株产生胁迫作用。     

擎天凤梨离体培养快繁试验

用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基.     

FeCl_3对滴水观音抗氧化性的影响

采用营养液培养方法,研究FeCl3对滴水观音抗氧化系统的影响。结果显示:与对照相比,施用FeCl3能显著改变滴水观音的抗氧化系统;CAT,POD活性随FeCl3施用量的增加而增加,SOD活性随FeCl3施用量的增加而降低。表明,施用FeCl3能提高滴水观音清除O2-.的能力,增强抗逆性,促进植株生长。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

非洲菊的组培快繁

以非洲菊红花黄芯品系F1幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托作外植体,进行组培快繁研究.结果表明:诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA为佳,生根培养基以1/2 MS+0.2 mg.L-12,4-D为好;带芽短缩茎作外植体与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期.     

海芋叶枯病病原菌鉴定

2008年以来,在湖北省武汉市的海芋[A locasia macrorrhiza (Linn.) Schott]叶片上新发生一种叶部病害,由于发病后期叶片干枯撕裂,故称之为叶枯病.海芋叶枯病主要发生在叶片,病斑多从叶缘开始,初期症状是病斑呈水渍状褪绿,后期病斑中央灰白色,边缘褐色,周围有黄色晕圈.从海芋病叶分离得到了病菌,经柯赫氏法则验证为致病病原菌.据病原菌的培养性状及形态特征将该病原菌鉴定为海芋链格孢.病原的确定将为海芋叶枯病发生规律的研究和控制奠定基础.     

桉树离体快繁研究

以细尾桉为试材进行离体快繁研究。结果表明:通过二步消毒法,0.1%升汞能有效控制褐变,提高芽苗成活率;芽苗增殖较适宜的培养基为MS+0.5 mg.L-1BA+0.2 mg.L-1NAA;生根较适宜的培养基为1/2 MS+0.2 mg.L-1NAA,生根率达96%以上。     

常春藤离体快繁技术

以常春藤Hedera nepalensis var.sinensis茎段为外植体,研究了培养基、植物生长调节物质和移栽基质对常春藤离体快繁的影响.结果表明:起始和增殖培养中高盐质量浓度的MS培养基好于低盐培养基WPM和B5.增殖培养时,在培养基中同时添加2.0 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-1GA3为佳,增殖系数可达到4.以1/2 MS为基本培养基,虽然不添加任何生长调节物质亦能获得高生根率,但附加0.10 mg·L-1NAA能更好地促进根系发育.移栽基质选用腐质土,成活率可达80%以上.用自来水代替蒸馏水,白砂糖代替蔗糖,对常春藤试管苗的增殖和生长无显著影响,可降低培养成本.表6参9