用能谱分析花生种子胚根微区的元素变化及其与活动力的关系

经人工老化处理后,花生种子活力明显下降,25％PEG渗调处理可提高种子活力。能谱分析结果表明,高活力种子胚根细胞内含有多种元素,多种元素的百分比顺序为:K>Ca>Si>P>S>Al>Cl。根尖细胞含Ga最多,越往上部越少;K的含量却相反,根尖最低,越往上部越高,人工老化的种子Ca含量明显下降,老化10天以上的种子,胚根细胞的Ca完全消失,K的含量也随老化时间的增加而减少。PEG渗调处理明显增加Ca的含量,提高种子活力。     

花生种子贮藏期间不同药剂处理对种子活力的影响

为保持花生种子的活力,在高温加速老化的条件下,研究了不同药剂及不同剂量处理对花生种子活力的保护作用。结果表明,药剂处理能有效保持种子活力,种子发芽率高,发芽指数和活力指数明显高于未经药剂处理的对照。不同药剂对种子活力的保持效果是：９０１１ 剂型＞ ９０１３ 剂型＞ ９０１２ 剂型。不同药剂应采用的适宜剂量不同, ９０１１Ａ 以低中剂量的效果好。药剂处理是通过防止酸败来保护花生种子活力的。研究结果对花生种子活力保持和花生生产有一定作用。     

花生种子老化与种子加工技术研究进展

花生种子活力与种子萌发、幼苗生长、抗逆能力及产量形成密切相关,高活力种子是花生获得高产的前提。合理加工是提高花生种子活力的重要手段。本文综述了老化花生种子的形态及生理特性种子活力对种子发芽、出苗及植株生长、发育的影响。从遗传因素、温度、水分、外源化学投入品等几个方面阐述了花生种子活力的影响因素。总结了花生种子加工技术现状与存在问题。提出了未来研究的重点应放在以下四个方面:①研发和引进快速种子活力检测技术;②研究包衣条件下保持种子活力的贮藏条件;③研究适合我国品种特性的种子精深加工技术;④研发复合型多功能种衣剂。     

不同贮藏条件对花生种子活力的影响及其生理机制的研究

研究了花生种子含水量、贮藏温湿度、贮藏容器对花生种子活力的影响及其生理机制。结果表明,温度是影响花生种子活力及寿命的主要因素,花生种子在高温条件下贮藏活力下降快,在２０℃以内种子受环境湿度影响较小,寿命长,贮藏９～１２个月仍具有种用价值。种子含水量低贮藏寿命长,南方花生种子的安全含水量是５％ ～６％ 左右。湿度低种子贮藏寿命长,适宜的环境湿度似在５２％ 左右。研究还阐明了不同贮藏条件和种子水分对种子生理代谢的影响及与种子活力的关系,为春花生种子妥善贮藏提供了依据。     

栽培与野生大豆资源抗种子劣变性差异的研究

用甲醇胁迫，高温高湿等加速老化法，鉴定了１０个栽培大豆和野生大豆品种的抗种子劣变性，结果表明，人工老化后，各野生大豆品种仍保持较高的种子活力，而栽培大豆的种子活力下降较快，电镜观察发现，野生大豆的种皮栅状细胞排列紧密，细胞层厚度大大高于栽培大豆，种皮发芽孔小于栽培大豆，这正是野生大豆高抗种子劣变的原因所在。     

油料种子生理学

测定了来自得克萨斯州1974和1975年两个生长季节四个种植地点的三个花生品种种子的发芽率及乙烯产生。由于乙烯是花生种子萌发的一种重要调节剂,所以作者试图研究初期幼苗生长上的差异与乙烯产生间的相关性。作者找出了三种生长分布与乙烯产生曲线:1、群体内的多数种子具有高度活力时(发芽70小时,78±8％的幼苗下胚轴胚根>20mm),它们也有一个特有的在发芽21小时时乙烯产生的最大值;2、群体内多数种子活力低时(只有30％幼苗下胚轴胚根>20mm),发芽21小时时乙烯的产生量是低的,而其最大值出现于发芽45小时;3、当群体内的多数种子介于上述(1)(2)两者之间幼苗呈中等生长时,乙烯产生量高的品种“星”和“塔纳特74”,在发芽21小时时,乙烯产生减少了50%,但乙烯产生比较低的品种“佛州蔓生”则无明显改变。对于“星”和“塔纳特74”两个品种而言,幼苗活力的降低,与发芽21小时时乙烯产生量减少显著相关,但“佛州蔓生”品种则不然。幼苗生长量与乙烯产生量以生长季节与种植地区而变化,但不管怎样,当乙烯产生速率超过临界最低水平时,群体内多数种子的幼苗表现出旺盛生长。 业已证明,在花生种子萌发过程中,乙烯具有自然调节的功能。其中包括这样一些论证:花生的胚是乙烯产生的主要部位;完整无损的,吸涨的和具有休眠性     

甘蓝型油菜种子活力的研究

采用高湿(25℃,100%RH)、高温(50℃,7%MC)以及高温高湿(40℃,100%RH)等三种不同的人工加速老化方法,研究了甘蓝型油菜(B.napus L.)种子劣变过程中活力及生活力的变化规律。结果表明:油菜种子活力劣变明显快于发芽率或生活力衰变,当种子活力水平已下降近50%时,种子生活力等指标才表现为略有降低.高温、高湿以及高温高湿处理对加速油菜种子活力的劣变都有明显效果,其引起50%种子活力丧失的老化时间都在6天左右,高温高湿综合方法对油菜种子的加速老化效率尤甚.文中还指出了仅用发芽率指标来评价种子质量的局限性以及同时进行种子活力预测的重要性。     

DPC对花生荚果及种子发育过程中内源激素水平的影响

１９８９－１９９０年在田间栽培条件下，系统研究了花生叶面喷施ＤＰＣ对荚果和种子中乙烯、细胞分裂素和脱落酸水平的影响。结果表明；１、ＤＰＣ可增加花生荚果发育过程中的乙烯释放量。２．在花生种子发育前期。ＤＰＣ提高了种子中细胞分裂素和脱落酸的含量。３．在花生种子发育中后期，ＤＰＣ处理的胚芽、胚轴和胚根中具有较高的细胞分裂素和脱落酸含量，而子叶中二乾的含量则均低于对照。     

种子活力研究进展

针对种子活力的测定、生理生化基础以及种子活力的遗传特性等方面研究进行综述。种子活力测定方法较多,高温高湿老化处理发芽法与田间实际出苗率的相关系数达0.964,可以用来测试玉米种子的活力。种子经过人工老化后,再对其生理生化指标进行测定,可以比较准确地预测种子的实际出苗情况及种子批次的质量。种子活力及其相关指标在基因型上均存在显著差异,并且可以遗传给子代,由于种子活力受较多的因素影响,到目前为止,对种子活力在杂种优势、配合力及遗传参数估算上的研究较少。     

花生种子的人工老化与膜脂过氧化的研究

花生种子经人工老化(35℃,90％RH)处理,发芽率,活力指数和子叶中SOD活性下降,胚轴中SOD活性先增加然后下降,雨二醛和脂质氢过氧化物的含量增加。可以认为花生种子人工老化的原因可能是膜脂过氧化作用加强,从而使膜质丧失,膜的结构和功能受到破坏,种子生活力丧失。     

人工老化处理对芝麻种子生理生化特性的影响

以郑芝4号黑芝麻种子为材料,研究了人工加速老化处理对种子发芽指标﹑丙二醛(MDA)含量﹑过氧化物酶(POD)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。试验结果表明：随着种子老化加深,发芽势、发芽率、发芽指数﹑活力指数逐渐降低, 丙二醛含量逐渐升高。另外,老化种子内POD活性和SOD活性变化的总趋势是随老化时间延长而降低。由此认为芝麻种子人工老化及劣变的主要机制与抗氧化酶活性降低与和膜脂过氧化作用加剧有关。人工老化种子生活力出现快速下降的发芽势拐点是80%,其下降的趋势又与POD活性下降非常一致,POD可作为一个检测指标显示种子活力高低及丧失的特征。     

人工老化对红麻种子活力及基因组DNA的影响

以3份红麻种子为材料,对人工加速老化后种子活力变化及基因组DNA的遗传完整性进行研究.结果表明:高温(44±1)℃、高湿(95％相对湿度)老化处理后,红麻种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均随老化时间的延长而降低,活力下降过程不是等速率的,品种之间存在差异;利用筛选的23对RAPD引物对3份材料的对照和不同老化处理的DNA进行遗传完整性检测,83-20和台农1号的等位基因频率都是100％,未检测到差异;检测到辽55的等位基因频率为100.85％,存在差异,经t-测验差异不显著,表明人工老化对红麻种子基因组DNA的影响不显著,即老化对红麻种质遗传完整性无显著影响.     

浸种和外源激素处理对毛马齿苋种子发芽的影响

为提高毛马齿苋种子播种出苗率,分析不同时间浸种以及采用GA3、NAA和6-BA 3种外源激素处理对其种子发芽的影响。结果表明：浸种处理没有提高毛马齿苋种子的发芽势和发芽率的效果;GA3、NAA和6-BA三种激素浸种处理均能提高毛马齿苋种子的发芽势和发芽率;最适宜的浸种浓度分别为GA3 30 mg/L、10～20 mg/L NAA或6-BA 30 mg/L。其中GA3有效浓度范围较宽泛,建议采用,但GA3处理不能解除该种子发芽的需光性。     

甜菜种子活力鉴定指标的研究

对不同种子活力的甜菜种子发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数、物质效率、贮藏物质运转率以及种子萌发时期酸性磷酸酯酶、脱氢酶活性进行了比较研究,结果表明,高活力种子的发芽势、发芽率、活力指数、物质效率、贮藏物质运转率均大于低活力种子。种子萌发24h后,高活力种子中酸性磷酸酯酶活性大于低活力种子,萌发初期,胚根中的脱氢酶活性也表现为高活力种子大于低活力种子。依据可重复性和可操作性原则,种子贮藏物质运转率、胚根脱氢酶活性可作为鉴定甜菜种子活力大小的可靠生理指标。     

超干长期贮藏对不同类型水稻种子生活力和活力的影响

采用硅胶干燥的方法对籼稻、粳稻和杂交籼稻3种类型的种子进行超干处理,并经过9年室温密闭贮藏。通过发芽试验、过氧化物酶（POD）和超氧歧化酶（SOD）活性测定表明,粳稻秀水37的种子不适宜室温下长期贮藏,籼稻（浙733）和杂交籼稻（协优46、汕优63）种子在含水量分别降至2.7%和5.0%左右时生活力和活力最高,发芽率达到80%左右,其中杂交籼稻种子耐藏性更好,发芽率只下降了8%~9%;但在过高或过低的含水量条件下,种子的生活力和活力均明显下降。POD活性与种子生活力和活力呈正相关。     

甲醇老化处理对玉米种子发芽和幼苗生长的影响

分析不同时间的50%甲醇老化处理对玉米种子发芽和幼苗生长的影响,明确甲醇老化处理的最佳时间。结果表明,与蒸馏水浸泡40 min(CK)相比,50%甲醇老化处理10~30 min时种子发芽指标(活力指数除外)均无显著变化;40 min时种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数分别降低5.67%、8.67%、11.08%和41.22%;50 min时分别降低6.00%、10.00%、18.05%和47.70%;60 min时分别降低21.33%、28.00%、35.62%和61.80%;70 min时种子发芽指标降至较低水平。甲醇老化处理10 min时,玉米幼苗苗高、根长、根苗比、苗重和根重均显著降低,且降低幅度高于发芽指标。与CK相比,甲醇老化处理10~30 min时对种子脱氢酶活性和相对电导率无显著影响,40~70 min时脱氢酶活性显著降低,相对电导率显著增加。因此,50%甲醇老化处理应选择40~60 min为宜。     

棉花秸秆浸提液对小麦种子萌发及幼苗生长的化感效应

为了解棉花秸秆对小麦生长发育的化感效应,按每克秸秆粉碎物10 mL水的比例浸提制备母液(浓度记为10％),以小麦品种扬麦13为材料,研究不同浓度棉花秸秆浸提液对小麦种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,浓度低于7.0％的棉花秸秆浸提液延迟了小麦种子发芽时间,但不影响发芽率;浓度高于7.0％的浸提液不仅延迟了发芽时间,而且降低了发芽率.浸提液对小麦幼苗地上部和根系生长的影响差异较大.浓度低于1.0％的浸提液对根系生长影响较小,高于此浓度水平则抑制根系伸长和根表面积增大,增加根系膜脂过氧化程度,降低根系活力,抑制根系吸收水分和养分及其向地上部的运输能力;4.0％的浸提液促进了小麦幼苗地上部对氮、磷、钾和水分的吸收,当浸提液浓度继续升高,促进作用逐渐减弱,直至表现为抑制作用.浸提液中总酚酸含量较高,10.0％的浸提液中总酚酸含量达到124.0 mg· L-1,且总酚酸含量与种子萌发相关指标(发芽率、发芽势和发芽指数)、整株鲜重、根冠比、根系含水量、总根长、根表面积和根系活力均呈显著负相关,与根系氮、磷、钾含量、根平均直径和丙二醛含量呈显著正相关.由此推测,棉花秸秆的化感效应可能与浸提液中总酚酸含量有关,影响小麦种子萌发和幼苗对水分及养分的吸收与运输是其化感效应的主要表现.     

低温下硅对春小麦种子萌发及抗氧化和渗透调节系统的影响

为了解硅缓解低温胁迫春小麦种子萌发的作用,以春小麦品种龙麦26和克旱16为材料,分析了低温条件下硅酸钠处理后春小麦种子萌发、渗透调节物质含量和保护酶活性的变化。结果表明,低温条件下硅酸钠处理后,春小麦种子萌发显著受到促进,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数提高,其中以1.0mmol·L-1硅酸钠处理效果最好;小麦种子α-淀粉酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性以及可溶性糖含量显著提高,丙二醛含量、外渗电导率和脯氨酸含量显著降低。说明外源硅可缓解低温对春小麦种子萌发产生的影响。     

菜用大豆种子劣变与生理生化变化的关系

本文以菜用大豆种子为试材,研究了不同活力种子发生的一些生理生化变化。结果表明,随着种子劣变,细胞膜结构和功能受到损伤,浸泡液电导率增加;当种子丧失生活力后,细胞膜损伤严重,并失去修复能力,内含物大量外渗。高活力种子吸胀葫发过程中呼吸代谢旺盛,而低活力种子呼吸强度较弱。当种子失去生活力后,胚轴中测不出过氧化物酶的活性,胚轴、子叶过氧化物酶同工酶谱带减少,峰高降低;胚轴酯酶同工酶谱带减少,峰高降低,而子叶酯酶同工酶很少发生变化。     

银合欢种子的超干保存

采用硅胶室温干燥法超干保存银合欢种子,结果表明,银合欢种子含水量降至质量分数(下同)5%以下,能显著提高抗老化劣变能力。在同等老化处理后,对照种子(MC=7.31%)发芽率和活力指数已大幅度下降,而超干种子的发芽率和活力指数与未老化种子相同。含水量不低于3.95%时,超干处理对种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数没有影响。对超干种子的电导率、脱氢酶活性和丙二醛的研究结果表明,含水量3.95%的超干种子细胞膜系统的完整性良好,回湿处理是保证超干种子活力的关键因素。结果表明,利用超干技术贮存银合欢种子是可行的。