兰花组织培养研究进展

综述了目前兰花在茎尖、种子、花梗、叶片等方面的组织培养,介绍了兰花组织培养在培养基、植物生长调节剂、抗生素等方面的研究进展。     

兰花组织培养研究进展

就目前兰花在根、茎、叶、花梗和种子等方面的组织培养效率作简要综述,介绍了兰花组织培养在培养基、植物激素、蔗糖等理化因子及外界条件方面的研究进展。     

中国兰花组织培养研究进展

对中国兰花(Chinese Cymbidiums)组织培养的国内外研究进展进行了综述;着重对中国兰花组织培养中组织培养程序,原球茎的来源,培养基的选择,培养方式和培养条件等方面的研究进展进行了综述.     

柿组织培养技术研究进展

从培养基、外植体及培养方式等方面介绍了柿组织培养技术的研究进展，并讨论了柿组培过程中存在的褐变、生根难和玻璃化等问题及可能解决的途径。     

国兰组织培养研究进展

综述了国兰组织培养的研究进展.包括外植体的选择和消毒、培养基、植物激素、培养条件、脱病毒技术和试管开花现象等,并指出其组织培养中的存在问题与建议.     

我国牡丹组织培养研究进展

综述我国牡丹组织培养研究现状及进展,着重介绍以种子、茎尖、芽、幼叶、叶柄、根等作为外植体进行培养的研究成果。牡丹组织培养的技术已经逐渐趋于完善,但对于大规模生产还存在困难,主要在组培品种少,培养物褐化、玻璃化、生根难以及培养基的筛选、合适的外植体等问题需要进一步研究。     

花生组织培养研究进展

组织培养对于花生的新种质筛选鉴定、新品种培育和遗传转化等均具有十分重要的意义。本文从不同组织部位作为外植体的诱导效率差异、不同品种对特定培养体系的需求以及不同培养基组成对诱导效率的影响共3个方面综述了2000年以后我国花生组织培养的研究进展情况。并针对花药培养的优势以及其在油菜等作物上的成功应用案例,展望了基于花药离体培养在未来花生组织培养中的发展趋势,为今后的花生快繁体系建立、种质资源和品种提纯复壮和新种质快速创制等提供借鉴。     

火鹤不同品种组织培养研究

火鹤(Anthurium andraeanum Lind．)又名大叶花烛、红掌、安祖花、花烛，为天南星科花烛属多年生附生常绿草本热带花卉。其花型独特，佛焰苞明艳华丽，色彩丰富，花期长，叶型别致，观叶、观花俱佳，适于室内观赏栽培。国内对火鹤的离体快繁研究兴起于20世纪九十年代。而成本低的繁殖方式——组织培养，由于其技术不完善，大规模商品化生产仍难进行，为加快火鹤产业化进程，我们在借鉴前人实验经验的基础上，特进行了本实验。     

非洲菊组织培养研究进展

综述了20世纪70年代以来特别是进入21世纪后非洲菊(Gerbera jamesonii)组织培养研究进展，内容包括外植体，愈伤组织、芽、根的诱导，试管苗的移栽等方面；并提出了值得继续深入研究的问题。     

国兰组织培养研究进展

从外植体的选择处理、培养基、生长调节物质添加以及培养方式与条件等方面论述国兰组织培养,总结存在的问题,并提出建议,为国兰组培技术的进一步突破提供参考。     

柱花草组织培养研究

以6个柱花草品种为材料，研究了柱花草愈伤组织的诱导、芽和根的分化等组织培养技术，结果表明，外值体和培养基对柱花草组织培养的影响较大．愈伤组织的诱导，6个品种之间无显著性差异，但不同的外值体却表现出极显著的差异，其中真叶的出愈率最高；芽和根的分化，真叶的分化系数、生根率和生根系数最高，最佳芽和根的分化培养基分别为MS＋I．0mg／LNAA＋4．0mg／LKT，1／2MS＋I．0mg／LNAA＋0．5mg／LKT．     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

美国车厘子组织培养试验

采用美国思加图车厘子室内盆栽萌发的嫩芽和老芽作为外植体,分析不同处理时间对车厘子外植体萌芽效果的影响;采用不同浓度的植物生长调节剂对其进行诱导增殖和生根培养,筛选最佳组培方法。结果表明：嫩芽是车厘子外植体的最佳选择,通过7 s酒精和0.1%升汞9 min消毒获得无菌体,污染率低、褐化率较低、萌芽率60%。芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.92。生根培养基为1/2MS+NAA0.6 mg/L,生根率为100%。移栽炼苗基质比例为V（腐殖土）∶V（红土）=4∶6,盖膜驯化,保湿温度（25±2）℃,湿度80%,成活率达90%以上。     

香水百合组织培养的试验研究

通过筛选获得最佳的香水百合组培外植体 ,接种于 1 / 2 MS+ 2 ,4- D3 mg/L(单位下同 ) + 6 - BA1+ GA0 .1的诱导培养基上 ,诱导形成不定芽 ,且不定芽迅速形成小鳞茎 ,分化率达 93 .3 3 % .将不定芽接种到 1 / 2 MS+ 6 - BA0 .5的增殖培养基上 ,1个月左右小鳞茎增殖率可达到 1∶ 6 .80 .切取单个小鳞茎 ,考查不同基本培养基、蔗糖、生长素和活性碳浓度对小鳞茎复壮的影响 ,结果在培养基 3 / 4MS+ 6 - BA0 .6+ NAA0 .1+ GA0 .2 中生长的小鳞茎复壮效果最好 ,2 5d左右即可转入1 / 2 MS+ KT0 .3 + NAA0 .5的生根培养基中进行生根 .形成完整的百合小苗移栽至苗圃中 ,可打破休眠 ,使开花期提前     

红掌组织培养和快速繁殖技术

就红掌的组培快繁技术进行了研究.结果表明:①红掌组织培养较适合的外植体是腋芽和嫩叶片;②适合愈伤组织诱导的培养基是MS+BA 1.0+2,4-D 0.1+NAA 0.1,有利于愈伤组织增殖及不定芽诱导的培养基是1/2MS+BA 0.5+CM 10%,诱导生根的适宜培养基是1/2MS+IBA2.0.     

白云卧牛组织培养的研究

采用白云卧牛的叶片和茎段为外植体 ,接种于 4种分化培养基中 ,以 MS+ BA1.0 + NAA0 .2的分化率最高 ,达 75 .36% .将不定芽接种于增殖培养基上 ,通过双因素试验比较各培养基的增殖率 ,以 MS+ BA2 .0 + NAA0 .0 1的增殖率最高 ,可达 6.82 % .切取不定芽丛转入复壮培养基中 ,观察发现 BA的浓度、糖的种类和不同氮源对复壮有一定的影响 .2 0 d后将单个不定芽转入生根培养基中 ,采用正交试验获得最佳培养基 ,2 5 d就能长出大量粗壮的根 ,可进行炼苗种植     

大花萱草“东方不败”的组织培养技术研究

以大花萱草"东方不败"的子房为外植体进行了组织培养的研究,结果表明,"东方不败"子房愈伤组织诱导分化的最佳培养基为MS+4 mg/L6-BA,不定芽分化率可达38.2%;在6-BA质量浓度为3 mg/L,IBA为0.5 mg/L时,繁殖系数可达6.4;适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖(或白糖)20 g/L+琼脂粉6.5 g/L,每株试管苗生根数可达4～5条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙,条件控制温度为24～28℃,相对湿度为85%～90%,并逐渐增加光照,移栽成活率可达92%。     

豆瓣绿(Peperomia obtusifolia)的组织培养与快速繁殖研究

介绍了以豆瓣绿带芽茎段、叶片、花序为外植体的组织培养和快速繁殖研究.结果表明:可用于豆瓣绿组织培养的最适外植体为带芽茎段.诱导芽生长的最适培养基为MS+6-BA1.00 mg·L-1+NAA 1.00 mg·L-1+Vc 60 mg·L-1,诱导率为95%.诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.00 mg·L-1...     

青蒿组织培养的研究

以青蒿茎段为外植体材料进行组织培养研究,结果表明:0.2%的HgCl2浸泡10 min对青蒿茎段材料灭菌有较好的效果;具腋芽的外植体在MS+6-BA(0.5～1.5)mg/L、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,腋芽都能萌发生长,在MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,能诱导茎段产生大量不定芽;具有腋芽基部周围细胞的茎外植体在MS+0.5 mg/L 6-BA、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ培养基上培养,在其原腋芽处产生了大量丛芽。     

虎耳兰的组织培养研究

以虎耳兰幼嫩叶片为外植体,接种于添加不同激素浓度配比的培养基上,筛选出适宜的不定芽诱导培养基、不定芽增殖培养基和不定根诱导培养基.不定芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1+0.2%活性炭(AC);不定根诱导培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1 +0.2%AC.试管苗先移入基质(4/7泥炭+2/7珍珠岩+1/7蛭石)中炼苗一周后,再移栽入基质(1/3泥炭+2/3沙壤土)中,成活率可达到100 %.