中药透皮吸收的研究进展

透皮给药制剂(Transdermal Therapeutic System,TTS),指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入循环而产生药效。TTS因具有无首过清除、稳定的血药浓度、维持时间长等优点而日益受到医学界的关注,是第三代药物制剂研发的重点之一。中草药因资源丰富,毒副作用小等优点成为TTS研究的一个重要领域。     

药物透皮吸收理论研究进展

由于透皮吸收制剂有着超越一般给药方法的独特优点 ,并且可有效避免肝首过效应 ,维持平衡血药浓度 ,已引起药学人士的普遍关注。近年来 ,人们对药物的透皮吸收进行了广泛深入的研究 ,尤其在透皮吸收理论方面的研究取得很大的进展。1　透皮给药过程的动力学药物透皮吸收不同其它途径的吸收。药物从给药部位进入体循环要经过一系列动态过程 ,因此其动力学描述也不同于一般给药途径。Ｇｕｙ等提出局部作用的多隔室模型 ,并用此模型解释了多剂量透皮吸收后尿药的变化 ,以此模型建立的数学公式为 :Ｘ尿 =ＦＸ0 Ｋ1Ｋ2 Ｋ4[1 /(Ｋ1αβ) -ｅ-1Ｋ/…     

中药透皮吸收的研究进展

中药透皮吸收因无首过清除、血药浓度稳定等优点已成为经皮给药研究的热点和重点之一,与此相应的透皮吸收促渗剂、促渗方法也取得较大的发展.本文介绍了中药透皮吸收机理、透皮吸收药物的研究现状及促渗剂和促渗方法研究,简要分析了中药透皮吸收中存在的问题.     

我国中草药透皮吸收研究现状

透皮给药系统是药剂学中一个诱人而具有挑战性的新兴领域，硝酸甘油贴片自８０年代问世以来，一直是世界上最畅销的５０种药物之一犤１犦，随着透皮给药系统的深入研究，越来越多的药物有望制成透皮制剂。中草药作为祖国传统药物，与化学药品相比，具有低毒、低残留、不易产生耐药性等优点。近年来，我国科研工作者在中草药透皮吸收研究方面做了大量的工作。本篇文章中，我们将对国内中草药透皮吸收的研究状况进行综述。１传统医药透皮吸收治疗体系（transdermaltherapeuticsys－temTTS）理论属于近代新兴的研究理论，而祖国医学自古以来…     

药物透皮吸收常用实验方法概述

治疗畜禽疾病的传统给药方式主要是采用注射、口服或将药物投入饮水或饲料中。随着制剂技术的不断发展 ,透皮制剂在兽医临床上的应用日趋广泛。透皮制剂与其他给药方式相比较 ,主要具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度 ;避免肝脏对药物首过代谢的降解作用 ;给药方法简单、可减轻副作用、在发生问题时能及时停止给药 ;可减少给药次数和剂量等优点。鉴于此 ,透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。近年来 ,兽医科技工作者通过不懈努力 ,已有许多兽用透皮制剂相继问世 ,使用最多的是杀虫剂。透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手段 ,笔者…     

透皮制剂的研究概述及其临床应用

透皮制剂因其独特的优点越来越受到药剂学家的重视,而透皮制剂的研究方法和新剂型应用则是透皮制剂科学化和现代化的关键.作者对近年来国内外透皮制剂最新的研究方法,及其传统剂型和现代新型剂型应用进行了回顾综述,并对透皮制剂在临床上的应用和前景进行了总结分析.随着新方法新技术的涌现会为透皮制剂的研究带来发展,而透皮制剂也必将以其独特的优势具有更广阔的研究和应用前景.     

兽用透皮贴剂研究概况

透皮给药系统操作简便、不良反应少,药物吸收不受消化道复杂环境的影响。透皮贴剂作为透皮给药的主要剂型,它还具有药物释放持久、可随时终止给药,有效减少过量给药和过敏反应的发生。尤其随着伴侣动物和马产业的发展,兽药透皮贴剂逐渐成为现代兽药制剂的研究热点之一。论文阐述国内外兽用贴剂的发展现状以及透皮贴剂的给药优势,从透皮贴剂中药物分子穿过皮肤角质层进入血液循环的过程、影响药物分子透过皮肤进入机体的因素以及相对应的促进吸收方法等方面对透皮贴剂进行了综述。     

呋喃妥因透皮吸收作用的研究

采用简单小室法,初步研究了呋喃妥因软膏体外透皮吸收情况。结果表明,０．５％的氨酮对呋喃肥因无透皮促进作用,含２％氮酮的呋喃肥因软膏在各时间下的透皮吸收量比不含氮酮者均提高１倍以上;含２％与１％呋喃妥因的软膏之间,含两种透皮促进剂与一种透皮促进剂的软膏之间,呋喃妥因的透皮吸收在数量统计学上无显著差异。     

三组药物对离体猪皮不同部位透皮效果的研究

采用ZRS－4型智能溶出仪为体外透皮装置，用紫外分光光度计检测3组药物（黄连＋冰片、黄连＋冰片＋氮酮、黄连＋蒽诺沙星＋氮酮）对仔猪不同部位（腰背部、腹侧部、腹底部）离体皮肤的透过率。结果，相同药物在不同部位的透皮率差异显著（P＜0．05）；3组药物在相同部位的透皮率无显著差异（P＞0．05）。表明，机体用药部位的选择对皮治疗的效果具有重要意义。     

透皮给药技术及透皮剂的应用

透皮给药系统是指通过在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种给药方式,采用这种给药方式的剂型均为透皮剂,我国自古以来就有中药透皮给药治疗疾病的传统,传统的中药剂型为洗剂、搽剂、糊剂、油膏剂.     

诺氟沙星软膏的透皮吸收试验

不同浓度氮酮（Ａｚｏｎｅ）及不同浓度Ｎ－甲基－２－砒咯烷酮（ＮＰ）对诺氟沙星（Ｎｏｒ）体外透皮吸收试验结果表明,１％－５％（质量分数）的Ａｚｏｎｅ对Ｎｏｒ透皮吸收均有一定促进作用,但在统计学上无显著差异,Ｎｏｒ累积透皮释药量与时间呈良好的线性关系,符合零级动力学过程;ＮＰ对Ｎｏｒ无透皮促渗透作用。     

促渗剂促进药物透皮吸收机理的研究进展

综述了促渗剂促进药物透皮吸收机理的研究概况,着重介绍了氮酮、油酸和萜烯等常用促渗剂的促渗机理研究进展,并提出透皮吸收机理研究发展趋势,为该领域进一步深入研究提供参考.     

利福平透皮溶液的经皮渗透研究

本实验采用Franz扩散池，研究了利福平（Rifampin）透皮溶液的体外透皮吸收情况。实验结果表明，透皮溶液中的药物能透过离体小白鼠皮肤，且透皮渗透促进剂能明显促进药物的透皮吸收。     

洛美沙星透皮吸收搽剂的稳定性研究

建立了兽医诱皮吸收新型制剂洛美沙星搽剂中洛美沙星高效液相色谱测定法。用初均速法探讨其热稳定性，用强光照射试验探讨其光稳定性。结果表明，洛美沙星剂热降解活化能（E）=103.20KJ/mol，室温（25℃）贮存有效期为675d；洛美沙星搽剂的光稳定性较差；高效液相色谱法简便、灵敏、准确。     

复方乳腺康膏体外透皮吸收研究

采用体外扩散池法,以乳腺康膏中盐酸小檗碱的经皮渗透量为指标,计算盐酸小檗碱的经皮渗透量,以探讨复方乳腺康膏药中药物透皮吸收的动力学模式。结果:盐酸小檗碱的经皮渗透近似于零级动力学特征,表明该透皮剂具备良好的透皮效果。     

洛美沙星（Lomefloxacin）透皮吸收搽剂中氮酮的最佳浓度

应用洛美沙星搽剂作为模型药物，采用离体鼠皮，研究了氮酮（Azone)在0%，1%，3%，5%，7%浓度时对洛美沙星透皮吸收的影响。试验结果表明，氮酮在洛美沙星透皮吸收搽剂中最佳浓度为4.01%。     

松萝酸体外透皮试验研究

采用简化体外透皮释放测定装置 ,初步研究了松萝酸在透皮促渗剂作用下的透皮吸收作用。结果表明单一的透皮促进剂氮酮 ( Azone)及以氮酮为主的复合透皮促进剂 ( 2 % Azone 2 0 %丙二醇 ,2 % Azone 2 0 %二甲基亚砜 ,2 % Azone 2 0 %尿素 )对松萝酸的透皮吸收均无促进作用     

薄荷醇和氮酮对甲硝唑在犬中体外透皮吸收的影响

研究不同的溶液载体（PBS,5％薄荷醇和5％氮酮）和不同部位的皮肤对甲硝唑在犬中体外透皮吸收和皮内摄取的影响。取下北京犬颈部、胸部以及腹部皮肤,-20℃保存。使用时,皮肤解冻固定在改良Franz透皮扩散仪上,保持恒速（200±1）r／min,恒温（35±0．5）℃。在扩散池中的皮肤角质层上加入2mL溶液载体（含甲硝唑58．4μmol）,以20％乙醇为溶剂溶解薄荷醇和氮酮,在预定时间点取样1mL,采用HPLC方法测定各接受液中的药物量和皮肤中摄取的药物量。结果显示,与PBS相比,薄荷醇和氮酮能增加所有部位甲硝唑的透皮吸收量和皮内摄取量（P〈0．05）。同一溶液载体在不同部位的渗透性存在差异,腹部〉颈部〉胸部,不同部位的皮内摄取量也存在差异,颈部〉胸部〉腹部。说明甲硝唑在不同溶液载体和不同部位皮肤的渗透性存在差异。