淮北地区绵羊蓝舌病血清学调查

应用琼脂扩散法对淮北地区绵羊、奶牛进行蓝舌病血清学调查，结果在受检７２３只绵羊中，阳性１８９只，阳性率为２６．１３％，受检奶牛２３５头，阳性６７头，阳性率为２８．５１％。     

2014～2016年江苏省部分地区及监控点山羊的蓝舌病血清学调查

为了解蓝舌病病毒(BTV)在江苏省羊群中的感染和流行现状,采用C-ELISA试剂盒对2014~2016年采自江苏省9个市的419份羊血清进行了BTV抗体检测,共检出BTV抗体阳性样品30份,总阳性率为7.2%。在盱眙县桂五镇选择1个监控点,建立了BTV病原及抗体阴性山羊5头的监控动物群。从2014~2017上半年,每年5~10月每周采血1次,11月~次年4月每月采血1次,并采用BTV C-ELISA试剂盒进行BT血清学监测。结果发现:每年自8月开始,羊BTV抗体检测出现阳性结果,至12月,除2014年外监控羊群检测全为BTV抗体阳性。每年5~8月采用灯光诱捕法捕捉监测点蚊蠓,发现相较2015和2016年,2014年的蚊蠓捕捉数量明显偏少。对盱眙县地理位置和历年气候变化的分析结果表明:在库蠓活动高峰时期的持续低温阴雨天气,对BTV的感染可能有严重干扰。     

2014～2016年江苏省部分地区及监控点山羊的蓝舌病血清学调查

为了解蓝舌病病毒(BTV)在江苏省羊群中的感染和流行现状,采用C-ELISA试剂盒对2014²016年采自江苏省9个市的419份羊血清进行了BTV抗体检测,共检出BTV抗体阳性样品30份,总阳性率为7.2%。在盱眙县桂五镇选择1个监控点,建立了BTV病原及抗体阴性山羊5头的监控动物群。从20142016年采自江苏省9个市的419份羊血清进行了BTV抗体检测,共检出BTV抗体阳性样品30份,总阳性率为7.2%。在盱眙县桂五镇选择1个监控点,建立了BTV病原及抗体阴性山羊5头的监控动物群。从2014²017上半年,每年52017上半年,每年5¹0月每周采血1次,11月10月每周采血1次,11月^次年4月每月采血1次,并采用BTV C-ELISA试剂盒进行BT血清学监测。结果发现:每年自8月开始,羊BTV抗体检测出现阳性结果,至12月,除2014年外监控羊群检测全为BTV抗体阳性。每年5次年4月每月采血1次,并采用BTV C-ELISA试剂盒进行BT血清学监测。结果发现:每年自8月开始,羊BTV抗体检测出现阳性结果,至12月,除2014年外监控羊群检测全为BTV抗体阳性。每年5⁸月采用灯光诱捕法捕捉监测点蚊蠓,发现相较2015和2016年,2014年的蚊蠓捕捉数量明显偏少。对盱眙县地理位置和历年气候变化的分析结果表明:在库蠓活动高峰时期的持续低温阴雨天气,对BTV的感染可能有严重干扰。     

荷兰、德国：发现蓝舌病病毒血清6型

最近,在靠近荷兰边界的德国北部的牛中报告了3例蓝舌病病毒血清6型（BTV6）。该病毒在欧洲是一种新型病毒,在荷兰是第一次在一些饲养场中发现。由Friedrich Loeffler研究所进行的试验证实,在从德国下萨克森州本特海姆区的3个饲养场采集的样品中也存在BTV6。在2008年10月下旬,荷兰发现该病毒,被认为是由于非法使用进口活疫苗造成的。     

蓝舌病的诊断与防治

本文综述了反刍动物蓝舌病的病原学、临床症状、流行病学、病理变化,总结了蓝舌病的诊断方法,并结合目前反刍兽生产实际提出了本病的防治对策。     

江苏省部分地区牛羊蓝舌病血清学调查及监控

为了解江苏省蓝舌病(BT)流行现状,本研究用BTV C-ELISA试剂盒对采自江苏省9个地区的369份牛血清和202份羊血清进行BT血清学调查。结果表明,大部分地区牛群存在BT感染,并且血清阳性率存在差异,阳性率为0%~63.8%,平均阳性率为17.6%,其中以盱眙地区BTV抗体阳性率最高,部分乡镇可达100%。羊群BT感染阳性率为0%~20%,平均阳性率4.5%,低于牛群BTV感染阳性率。选择1个监控点,置BTV病原及抗体阴性小牛10头,定期监控BTV抗体变化趋势,发现自8月开始,牛BTV抗体检测出现阳性结果,至10月,监控牛群检测全为BTV抗体阳性。该研究对江苏省内蓝舌病流行情况进行了调查,建立了蓝舌病预警监测模型,为蓝舌病防控提供科学依据和技术支撑。     

蓝舌病病毒进化的基因序列分析初步研究

为确定在我国流行的一株蓝舌病病毒（ＢＴＶ－１０）的基因型和血清型背景，对该毒株及来自美国的５ 株不同血清型（ＢＴＶ－２，ＢＴＶ－１０，ＢＴＶ－１１，ＢＴＶ－１３，ＢＴＶ－１７），来自澳大利亚的ＢＴＶ－１５，来自南非的ＢＴＶ－１ 型毒株进行了核酸同源性比较和系统树分析。结果表明：这８ 株病毒分属于３ 种不同的病毒型，中国分离株与来自美国的ＢＴＶ－１０ 同源性最高，与美国分离株ＢＴＶ－２，ＢＴＶ－１０，ＢＴＶ－１１，ＢＴＶ－１７ 同属于一个型。据分析结果推测中国分离株ＢＴＶ－１０ 很可能是美国ＢＴＶ－１０ 型与ＢＴＶ－１７ 型基因重组的结果     

如何防治羊的病毒性蓝舌病

1 病源 蓝舌病病毒属呼肠孤病毒科,环状病毒属,是一种虫媒病毒。该病毒有24个血清型,各型之间无交叉免疫性。病毒存在于病畜血液和脏器中,也能在康复的畜体内存活4个月之久。对干燥的环境抵抗力很强．在50％甘油中于室温下可保存多年。但不耐热,对酸抵抗力较弱。常用的消毒剂有3名福尔马林、2％过氧乙酸和70％酒精。     

牛羊蓝舌病的综合防治分析

牛羊蓝舌病主要是因为蓝舌病毒造成的,其传播途径是昆虫,可以在反刍动物中进行非接触性的传播,造成牛羊不明原因的发热、消瘦和口鼻胃黏膜的溃疡性炎症,对畜牧业的养殖带来影响,造成畜牧业整体减产,对养殖行业造成不利影响,因此需要针对牛羊蓝舌病的发病情况和发病特征进行综合分析,及时发现致病源,找到合理的方法对病情进行治疗。本文主要针对牛羊蓝舌病的综合防治进行分析。     

如何防治羊的病毒性蓝舌病

<正>1病源蓝舌病病毒属呼肠孤病毒科,环状病毒属,是一种虫媒病毒。该病毒有24个血清型,各型之间无交叉免疫性。病毒存在于病畜血液和脏器中,也能在康复的畜体内存活4个月之久。对干燥的环境抵抗力很强,在50%甘油中于室温下可保存     

舍饲绒山羊布鲁氏菌病和蓝舌病血清流行病学调查

为了查明某绒山羊舍饲基地绒山羊流产、早产,羔羊死亡的病因.按国家布鲁氏菌病和蓝舌病检疫规程,采用血清凝集试验和琼脂扩散试验,对该绒山羊舍饲基地舍饲的绒山羊及其周边养殖户放养的绒山羊进行了布鲁氏菌病和蓝舌病血清流行病学调查.结果显示:舍饲绒山羊布鲁氏菌病和蓝舌病血清抗体阳性率分别为12.6%和21.9%;放养绒山羊布鲁氏菌病和蓝舌病血清抗体均为阴性.结果表明:该绒山羊舍饲基地舍饲的绒山羊中存在布鲁氏菌病和蓝舌病,应采取有效的综合防治措施加以控制.     

地高辛标记探针检测蓝舌病病毒方法的研究

采用３种不同的方法变性处理蓝舌病病毒ＢＴＶ１６ＲＮＡ，与ＤＩＧ标记的ＢＴＶ１６ＶＰ７基因制备的探针经斑点杂交和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交。试验表明，ＤＭＳＯ变性处理的核酸杂交后探针的灵敏度最高。其余两种方法次之     

浅析牛蓝舌病的诊断和防治

在市场经济快速发展背景下,我国的畜牧业获得了良好的发展空间,尤其是在牲畜疫病诊断和防治方面,取得了较为可观的成效。牛蓝舌病作为一种较为常见的非接触性传染疾病,在反刍动物群体中发病几率较高,在发病期间主要表现为水肿、充血,食欲不振,如果疫病未能得到及时有效的治理,将快速蔓延,为养殖户带来巨大的经济损失。由此,本文主要就牛蓝舌病的诊断和防治工作进行分析,结合实际情况,提出合理的改善措施。     

世界养羊业的大敌——蓝舌病

蓝舌病最早发现于非洲,第二次世界大战以来,已蔓延到中东、美国、西班牙半岛、巴基斯坦、印度等国家和地区。日本和澳大利亚也发现“类蓝舌病”(茨城病Ibaraki disease),并检出蓝舌病的抗体,也就是说非、欧、亚、澳、北美五大洲都有蓝舌病发生。     

羊病毒性关节炎与蓝舌病的诊治

一、羊病毒性关节炎1、病原:羊关节炎病毒属反录病毒科、慢病毒属。病毒的形态结构和生物学特性与梅迪-维斯纳病毒相似,血清学试验有交叉反应,因此,可用梅迪-维斯纳病毒抗原来诊断羊病毒性关节炎。2、发病特点:本病呈地方性流行,只在羊之间相互传染发病,无年龄、性别、品系间的差异,但以成年羊感染居多。患病羊,包括潜伏期隐性患羊,是本病的主要传染源。感染     

不同温度下蓝舌病病毒的毒价变化研究

[目的]为蓝舌病病毒的长期保存奠定基础。[方法]在70、-20、4和20℃下保存蓝舌病病毒1个月后,测定其毒价变化,研究不同温度对蓝舌病病毒毒价的影响。[结果]在室温和4℃下保存1个月后蓝舌病病毒毒价保持不变。在-70℃下保存1个月后蓝舌病病毒毒价从原来的5.5降至4.2。在-20℃下保存1个月蓝舌病病毒毒价变化最大,从原来的5.5降至2.8。[结论]长期保存时,应将蓝舌病病毒在-20℃下保存。     

蓝舌病的流行症状、病理变化及防控

蓝舌病是一种以库蠓为传播媒介,由蓝舌病病毒引起的以消瘦、发热、口腔、鼻腔及消化道黏膜等出现严重卡他性炎症为特征的反刍动物传染病.主要危害绵羊,可导致胎儿畸形,羔羊生长不良或死亡,病羊蹄部受损而跛行、皮毛损坏等,严重危害羊群健康和经济发展.同时也给养殖场造成严重的经济损失.本文以羊的蓝舌病为例,对蓝舌病的流行病学、临床症...     

澳大利亚蓝舌病病毒的分布及影响因素

澳大利亚蓝舌病病毒的分布及影响因素连云港动植物检疫局朱其太蓝舌病是反刍动物的一种以昆虫为传播媒介的非接触性病毒性传染病，主要发生于绵羊。患病动物不论被致死或存活均可造成经济损失。由于它的多型性和复杂的流行病学，所以对该病的控制非常困难，因此它是世界关...     

蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立和比较研究

 为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法。通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.（双侧）=0.651,相关性0.912,相关性显著。对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测。结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其他血清全部为阴性。对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用中和试验、美国VMRD 公司试剂盒和本方法分别进行检测。结果表明,本检测方法与中和试验检测结果符合率达100%,进口试剂盒符合率为96.7%。