内蒙古白绒山羊母羊产羔效应的遗传分析(英文)

[Objective] The aim of this study was to explore the genetic law of litter size of Inner Mongolia Cashmere Goat.[Method] A total of 22 721 litter records from 3 044 mothers were statistically analyzed.[Result] As shown by the least square variance analysis,the sex,parity and birth type had significant effect on lamb birth weight.As indicated by restricted maximum likelihood method,the parity,population and maternal effect influenced litter size significantly.The birth weight heritability of single lamb,twins and total was 0.16,0.40 and 0.17,respectively.[Conclusion] The study provided a certain basis for the establishment of Inner Mongolia Cashmere Goat line with superior reproductive performance.     

内蒙古白绒山羊产羔数分析中不同模型的比较

应用Gibbs抽样法,比较了内蒙古白绒山羊产羔数在两种不同模型（闽模型和线性模型）下方差组分估计的差异．分别计算了两种模型的预测值与表型值的相关系数。结果表明,在估计内蒙古白绒山羊产羔数的方差组分时,线性模型（p=0．093）的预测准确性比阈模型（p=0．062）预测准确性略高。     

春季绒山羊母羊产羔技术要点

一、接产保羔 1．消毒将分娩母羊的尾根外阴部周围清洗干净。用19％的来苏尔水擦洗消毒,再用毛巾擦干。2．按预产期将母羊合理分群一般经产母羊尽量让其自由分娩;对初产母羊或难产母羊实行人工助产。     

内蒙古白绒山羊染色体核型初步分析

本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,对内蒙古白绒山羊染色体进行了核型分析。分析结果表明,内蒙古白绒山羊的二倍体细胞染色体数目为2n=60。其中有29对常染色体和1对性染色体(xy 型)。所有的染色体均为端部着丝点染色体。     

影响内蒙古白绒山羊性状的非遗传因素分析

本研究对内蒙古白绒山羊早期生长性状和抓绒性状的非遗传因素进行分析,结果表明,出生年份、场、性别、出生类型、母亲年龄对出生重、断乳重以及日增重均有极显著的影响(p<0.01)。断乳时期对断乳重和日增重也有显著的影响(p<0.05),出生月份对断乳重有极显著影响(p<0.01),周岁重受测定年份、场和性别的极显著影响(p<0.01)。出生类型对所有抓绒性状影响都不显著(p>0.05),场和年龄对所有抓绒性状都影响极为显著(p<0.01),测定年份对绒长度和毛长影响不显著(p>0.05),而对其他性状影响均显著,性别对绒细度影响不显著(p>0.05),对其他性状影响均显著。有些性状还受到其他非遗传因素互作效应的影响。     

内蒙古白绒山羊保种及开发利用的研究与应用

内蒙古白绒山羊是我国乃至世界上生产性能较高、羊绒品质优良的绒山羊品种,具有独特的生物学特性、明显的地域分布、较高的经济利用价值和宝贵的遗传资源,被国家首批列入全国畜禽品种保护名录,并明文规定严禁出口。几年来,内蒙古自治区畜牧部门根据国家有关保种计划,依托当地资源优势,加大科技投入和研究开发力度,将内蒙古白绒山羊品种保护与生产有机和紧密地结合起来,有所创新,使内蒙古白绒山羊品种资源得到很好的保护,同时在开发利用方面取得了很大成绩。     

内蒙古白绒山羊经济性状遗传参数估计研究

采用BLUP和AIREMAL法对内蒙古白绒山羊各经济性状的遗传参数进行了估计。结果表明:产绒量、绒厚、抓绒后体重、毛长、毛细、绒长、绒细、绒毛比的遗传力分别为0.2807、0.1092、0.2751、0.2237、0.2122、0.2245、0.2373和0.2218,均属于中等遗传力。产绒量与绒厚、绒毛比间呈较大的正向遗传相关,遗传相关系数分别为0.5915和0.4277。产绒量与绒厚、抓绒后体重间呈较高的表型正相关,表型相关系数分别为0.6095、0.4970。     

舍饲条件下白绒山羊发展对策

文章提出了正确处理数量发展与质量提高的关系,开展人工授精,改进饲养管理,实行频密产羔的对策。     

光照和褪黑激素对内蒙古绒山羊氮分配和产绒性能的影响

【目的】研究日粮氮营养在绒山羊体内的分配机理，调控氮营养在绒山羊体内的分配，提高舍饲绒山羊的经济效益，减少放牧，保护草原生态。【方法】用缩短光照和埋植褪黑激素的方法调控氮营养向绒毛方向分配。【结果】光照时间和埋植褪黑激素对绒山羊体内相关激素有显著影响，通过相关激素的变化调节绒山羊体内体氮和毛绒氮的分配比例。短光照和埋植褪黑激素使血液中褪黑激素含量升高，毛绒氮分配比例增加而体氮分配比例减少，促进绒毛生长，试验期内绒山羊的产绒量平均增加338.83±72 g，提高73.8%。绒毛各项品质指标均达到纺织工业标准的要求。【结论】绒山羊的绒毛生长可以通过改变光照和埋植褪黑激素进行调控，在非生绒季节诱导产绒，在生产实践中有巨大的推广价值。     

内蒙古绒山羊毛囊形态发生规律

以胚胎龄40~110 d内蒙古二郎山绒山羊胚胎体侧部皮肤为材料,通过石蜡切片、HE染色,研究绒山羊胚胎毛囊形态发生规律。结果显示,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生经历毛基板前期、毛基板期、毛芽期、毛钉期和毛囊期5个时期,这5个时期又可根据其形态结构的差异划分为不同的亚期,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生与汗腺的发生相伴随;内蒙古绒山羊皮肤初级毛囊形态发生是分批进行的。在胚胎龄40~110 d内蒙古绒山羊胚胎体侧部皮肤未观察到次级毛囊的发生。     

内蒙古白绒山羊蛋白激酶B/AKT基因的克隆及表达模式分析

 【目的】克隆内蒙古白绒山羊AKT基因cDNA并分析其基本表达模式。【方法】RT-PCR克隆AKT基因 cDNA。通过在线软件BLAST进行核酸序列分析,用SMART与Psite进行氨基酸序列分析。半定量RT-PCR检测AKT基因在绒山羊组织中的表达特异性。Western blotting检测绒山羊胎儿成纤维细胞中AKT表达。【结果】克隆到的内蒙古白绒山羊AKT基因cDNA片段长 1 443 bp,包含了编码480个氨基酸残基的全长ORF,氨基酸序列与绵羊（NM_001161857.1）同源性为97%。SMART分析表明,ORF编码的蛋白包含了可与3-磷酸肌醇结合的PH结构域及具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化活性的S_TKc结构域。Psite分析表明,含有1个cAMP-/cGMP-依赖性蛋白激酶磷酸化位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点、10个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个蛋白激酶ATP结合区信号和1个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性区域。PSORT程序预测其定位于细胞质中。AKT基因mRNA丰度在睾丸、脑和肾中较高,在脾、肝、肺及乳腺组织中相对低。绒山羊胎儿成纤维细胞中抑制mTOR活性,AKT表达量降低。【结论】内蒙古白绒山羊AKT基因cDNA全长ORF的核苷酸序列与绵羊的AKT基因具有很高的同源性,AKT基因在脾、睾丸、脑、肝、肺、乳腺及肾组织中均有表达,其AKT的表达受mTOR信号通路的调控。     

内蒙古绒山羊JAG1生物信息学及表达模式分析

为分析绒山羊JAG1蛋白结构特征,及其在不同毛囊生长期中的表达模式,从阿拉善种羊场选择2周岁、体重相近的3只内蒙古绒山羊母羊,利用生物信息学方法比对绒山羊JAG1氨基酸序列与其他物种的相似性,分析JAG1蛋白质理化性质和结构特征;利用免疫组化和实时荧光定量PCR检测其在内蒙古绒山羊皮肤中的表达部位和表达量。结果表明,绒山羊JAG1氨基酸序列与绵羊相似性可达99.5%,JAG1蛋白信号肽位于第1~29个氨基酸序列,含有一个剪切位点和一个跨膜结构,具有61个丝氨酸、26个苏氨酸、19个酪氨酸磷酸化位点,63个O-糖基化位点,6个N-糖基化位点,属于不稳定亲水蛋白。在毛囊退行期(1月份)和休止期(4月份)未检测到JAG1蛋白的表达;生长前期(7月份)和生长期(9月份)在毛乳头细胞中表达。JAG1 mRNA在内蒙古绒山羊皮肤毛囊的4个时期均有表达,随着毛囊进入生长期JAG1 mRNA表达量逐渐增加,生长期皮肤中的表达量显著高于其他阶段(P<0.05)。综上,绒山羊JAG1氨基酸序列在物种进化过程中比较保守,JAG1 mRNA在内蒙古绒山羊毛囊生长前期和生长期表达升高,为深入研究绒山羊JAG1基因对毛囊发育的调控提供理论依据。     

内蒙古绒山羊若干性状的表型和遗传参数估计

本文报道了内蒙古白绒山羊产绒量、绒长、体重等性状的表型和遗传参数的初步估测结果。产绒量、绒长、体重的平均值分别为0.342kg、4.35cm、26.62kg。产绒量和绒长的重复力分别为0.88和0.18。产绒量与绒长、产绒量与体重、绒长与体重的表型相关分别为0.27、0.47、0.43。产绒量的遗传力用女母回归法的计算结果为0.39±0.11,用公羊内女母回归法为0.31±0.12。用父系半同胞相关法为0.22±0.17,用单元内半同胞相关法为0.59±0.06。体重的遗传力用公羊内女母回归法的计算结果为0.06±0.09,用单元内半同胞相关法为0.26±0.04。产绒量与体重的遗传相关系数用女母回归法为0.28±0.23(几何均数),0.47±0.17(算术均数);用公羊内女母回归法为0.62±0.42(几何均数),0.04±0.68(算术均数):用单元内半同胞相关法为0.77。     

Molecular Characterization and Expression Pattern of Rheb Gene in Inner Mongolia Cashmere Goat （Capra hircus）

As one member of the Ras super family, Rheb is an upstream regulator of mTOR signaling pathway, which regulates the process of cell-growth, proliferation and differentiation. In order to study the relationship between Rheb and mTOR in Inner Mongolian Cashmere goat (Capra hircus) cells, Ras homolog enriched in brain (Rheb) gene cDNA was amplified by RT-PCR. It is 555 bp in length and includes the complete ORF encoding 184 amino acids (GenBank accession no. HM569224). The full cDNA nucleotide sequence has a 99% identity with that of sheep, 98% with cattle and 93% with human while their amino acids sequence shares identity with 98, 97 and 97% of them, correspondingly. The bio informatics analysis showed that Rheb has a Ras family domain, two casein kinase II phosphorylation sites, two ATP/GTP-binding sites motif A (P-loop), a prenyl group binding site (CAAX box). Tissue-specific expression analysis performed by semi-quantitative RT-PCR. The Rheb gene was expressed in all the tested tissues and the highest level of mRNA accumulation was detected in brain, suggesting that Rheb played an important role in goat cells.