软枣猕猴桃‘奇异莓6号’离体再生技术

以软枣猕猴桃无芽茎段为外植体进行离体培养,具有成本低、取材方便、材料充足等优点,但以往的研究表明无芽茎段诱导再生率低。本试验以‘奇异莓6号’软枣猕猴桃无芽茎段为外植体,探究不同植物生长调节剂、光照强度、温度、苗龄对不定芽诱导的影响。结果表明：最佳外植体为苗龄30d的无芽茎段,在光照12h/d(光照强度50LX)、室温20℃下,不定芽诱导的最适培养基为MS+2mg/L ZT,不定芽以间接途径发生,培养40d无芽茎段两端开始形成淡绿色愈伤组织,培养45d愈伤组织表面出现红色小点,开始形成不定芽,培养55d愈伤组织诱导率、愈伤组织分化率及不定芽数均到最大,分别为100%、100%及18.87个/块。待苗长至3cm左右时转到MS+0.4mg/L ^IBA中进行生根培养,培养30d生根率可达100%、根数为8.53/株、根长1.68cm、根粗0.14cm。     

影响桑子叶不定芽形成的因素

用正交设计法对影响桑子叶不定芽形成的诸因素进行了比较研究。结果得出：（１）诱导培养基采用ＭＳ无机盐加即维生素、６－苄氨基嘌呤３．０ｍｇ／Ｌ、吲跺乙酸０．３ｍｇ／Ｌ、果糖或葡萄糖３０ｇ／Ｌ、水解乳蛋白５００ｍｇ／Ｌ和琼脂粉６ｇ／Ｌ最为适合，不定芽诱导率达到８０％以上；（２）子叶初期培养中，光照以５００～１０００ｌｘ较为适宜；（３）预培养４～６ｄ的桑种子，其子叶不定芽诱导率较其余子叶为高。不定芽经继代培养后能在生根培养基中形成完整根系，移植到土壤后可成苗。     

南高丛蓝莓明星叶片不定芽再生技术研究

为建立南高丛蓝莓明星离体再生体系,以带腋芽嫩枝条为外植体试材,诱导腋芽萌发获得无菌材料的叶片为离体培养试验材料,研究了灭菌时间、不同浓度和种类的植物生长调节剂对外植体灭菌、不定芽的诱导和继代增殖培养的影响。结果表明：外植体最佳灭菌方法为75%酒精浸泡1Os,再用0.1%升汞溶液灭菌5-6min;腋芽萌发最适培养基为PM+2.0mg?L-1ZT;不定芽诱导最适培养基为WPM+0.5 mg?L-1TDZ+0.2 mg?L-1IBA;不定芽增殖培养最适培养基为WPM+2.5 mg?L-1ZT。     

桑子叶不定芽的诱导与植株再生

桑子叶不定芽的诱导与植株再生王勇，陈爱玉，倪国孚（中国农业科学院蚕业研究所）诱导桑树叶片形成不定芽是生产桑树人工种子［１］和通过叶盘法［２］将外源基因导入桑树体内［３］的重要环节。桑树叶片不定芽的诱导与植株再生已有许多成功的实例［４，５］，但所采用的...     

沙2×伦109桑叶片培养及农杆菌侵染培养的技术研究

探讨了广东桑（沙×伦109）叶片培养及农杆菌转染桑叶盘技术,尝试为抗菌肽基因转桑树抗青枯病育种建立技术体系。培养基筛选试验结果表明,GugD（MS,6—BA25mg／L,IAA0．2mg／L）和RegDⅡ（MS,6-BA1.0mg／L,IAA0.5mg／L）适合广东桑叶片预培养生长和叶盘转化后不定芽的诱导。广东桑叶片预培养不定芽分化率低（10％左右）,但创伤感染农杆菌后,不定芽分化率提高到30％～70％：诱导的不定芽可顺利展开,形成小苗,但生根尚有困难;广东桑对卡那霉素（Km）和头孢霉素（Cef）的临界敏感,供试品种间不存在差异。     

关于利用不定芽大量繁殖桑苗的研究

本研究应用组织培养技术,以开发桑苗的大量繁殖方法为目的。探讨了从未熟叶诱导不定芽,再行继代培养,从不定芽育成伸长的新幼芽,然后用新幼芽生产稚苗的方法。摘取冬芽内未熟叶接种于含BA(10mg/L)的MS培养基上培养,然后将形成众多不定芽的叶片,移植到添加各种浓度BA的MS培养上,进行继代培养后,从不定芽伸长新幼芽的个数最多者为添加BA 1mg/L区培养基。在不同桑品种中,“疾风盛”诱导的新幼芽最多,其次是盛南,再其次是剑持。并且“疾风盛”中不定芽形成叶片在继代培养中,还形成了不定芽块,一个不定芽块经7个月培养,共计可以获得700个以上新幼芽。这些新幼芽经发根、驯化处理,移植到苗床后,移植个体成活率可达90％以上。于此本研究结果启发我们采用来自未熟叶的不定芽块,应用组织培养技术大量繁殖桑苗将是可能的。     

诺丹冰草成熟胚离体培养中不定芽的诱导和形态建成

用MS附加NAA、BA、KT等植物激素配制组合培养基,对诺丹冰草成熟胚进行了离体培养.结果表明,MS+NAA0.5mg/L+BA1.0mg/L和MS+NAA0.25mg/L+BA2.0mg/L是诺丹冰草胚诱导不定芽的两个理想组合培养基,对不定芽的形成和幼苗的生长有明显的促进作用,不定芽的诱导率分别达到64.0%和56.0%;显微切片观察到:不定芽起源于胚轴的表皮和皮层细胞,形成过程可分为启动阶段、芽原基形成阶段、叶原基形成阶段和不定芽形态建成阶段.     

抗生素对桑树外植体生长与分化的影响

试验比较了不同种类抗生素在不同浓度下对桑子叶、不定芽和新梢生长与分化的影响，结果显示：（１）培养基中卡那霉素浓度高于２０ｍｇ／Ｌ时．桑子叶不能形成不定芽；羧苄青霉素或头孢霉累大于４００ｍｇ／Ｌ时，子叶不定芽诱导率明显下降。（２）卡那霉素大于３０ｍｇ／Ｌ，羧苄青霉素或头孢霉累大于４００ｍｇ／Ｌ，不定芽抽茎受到明显抑制。（３）卡那霉素大于１０ｍｇ／Ｌ，羧苄青霉素或头孢霉素大于１００ｍｇ／Ｌ，桑树新梢难以形成根系。     

菌草绿洲3号快繁及遗传转化体系的初步研究

以芦竹属(Arundo)菌草绿洲3号诱导的愈伤组织为材料,进行不定芽、不定根诱导以及移栽试验。以愈伤组织为受体材料,对绿洲3号的遗传转化体系进行初步研究。结果表明,不定芽最佳分化培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,不定芽诱导率为100%。不定根诱导的最适培养基为MS,不定根的诱导率为100%。在9种移栽基质中,泥炭基质中组培苗的移栽成活率最高,为100%。以绿洲3号愈伤组织预培养3 d,于农杆菌OD600值为0.1侵染10 min为宜,共培养基中添加300μmol·L~(-1)AS的条件下,共培养1 d的GUS表达率最高,为1.5%。     

关于桑叶片培养技术的试验

采用湖桑32号的腋芽和顶芽内幼叶为外植体,以诱导叶片不定芽的分化。试验结果表明,叶片不定芽分化率是基本培养基 MS—1 比 MS—2、添加果糖比蔗糖、BA5.0ppm 比2.0ppm 的高。与腋芽相比,顶芽内幼叶的不定芽分化较差,但其叶龄幼小的叶片相对较好。     

无籽沙糖桔高效离体再生体系的建立

本研究以无籽沙糖桔异交种子(无籽沙糖桔×有籽沙糖桔) 的实生苗上胚轴为材料,研究了不同种类的激素及组合对无籽沙糖桔离体再生的影响,建立了高效的无籽沙糖桔离体再生体系。结果表明：ZT和TDZ不利于无籽沙糖桔不定芽的诱导;在一定浓度范围内,随着6-BA浓度的增加,不定芽诱导率和平均每个外植体不定芽数显著增加。当以MT为基本培养基、6-BA浓度为0.25 mg/L时,不定芽诱导率和平均每个外植体不定芽数最高,分别为88.5%和2.7个/外植体;当不同浓度的6-BA与不同浓度的IBA组合时,以6-BA 0.25 mg/L + IBA0.25 mg/L为最佳激素组合,不定芽诱导率达95.2%,平均每个外植体萌芽数为3.6个;再生的不定芽在附加IBA 1.0 mg/L的MT 培养基中生根并再生植株。     

桑树春芽未成熟叶诱导不定芽及冬芽培养的研究

通过不同桑品种春芽未成熟叶诱导不定芽及不同培养基和不同激素浓度对冬芽快繁的研究表明,“桐乡青”具有较高的不定芽诱导率为60%,“剑持”最低为40%,而生根率与此相反,这说明不同的桑种对激素的不同反应;不同培养基的培养结果表明B_5培养基不宜用于桑树的快繁.通过适当的培养方法可提高桑树的快繁能力,为桑树的快繁及遗传改良提供一条有效的途径.     

椰乳在乌拉尔甘草组组培养快速繁殖中的应用

为了优化乌拉尔甘草的组培快繁方法,提高甘草丛生芽的诱导率,试验以无菌苗茎段为外植体,在一定浓度激素水平上应用天然提取物——椰乳研究其对甘草组培苗丛生芽的诱导率。结果表明:6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、激动素(KT)均能诱导外植体产生不定芽,且6-BA配合16%椰乳效果最好,月增殖系数可达12,最佳丛生芽诱导配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+16%椰乳(CM),最佳生根配方为1/2 MS+0.8 mg/L萘乙酸(NAA)。说明一定浓度椰乳配合6-BA能有效提高甘草丛生芽诱导率和不定芽数目。     

影响桑树叶片培养不定芽形态分化主要因素的研究

以ＭＳ为基本培养基，探讨了植物激素、ｐＨ值、糖类、琼脂含量及桑树品种、外植体六因素对桑树叶片培养不定芽形态分化的影响，明确了植物激素是控制不定芽分化的决定因素，以ｐＨ５．６、琼脂６ｇ／Ｌ、葡萄糖２０ｇ／Ｌ为宜，桑树品种间不定芽分化率差异极显著，外植体以试管植株叶片分化率为高，田间植株叶片培养从桑树脱苞至停止生长前皆可进行。叶片不定芽分化率已达９６％。     

植物生长调节剂配比对草莓叶片不定芽分化的影响

据《北方园艺》2014年第8期《激素配比对草莓叶片不定芽分化的影响》（作者王婷婷等）报道,以“晶瑶”草莓叶片为试材,研究了不同植物生长调节剂配比、AgNO3浓度和暗培养对草莓叶片不定芽分化的影响。以期为草莓的遗传转化提供理论依据和实践经验。结果表明,当培养基为MS＋噻二唑苯基脲（TDZ）1．0mg／L＋g吲哚丁酸（I-BA）0．4mg／L＋AgN032．0mg／L时,不定芽再生率高达70．3％,每个外植体平均再生芽数为4.2个;AgNO,可以有效抑制晶瑶草莓叶片玻璃化和褐变：暗培养处理促进晶瑶草莓叶片的不定芽诱导,最佳暗培养时间为14天。     

火龙果愈伤组织诱导及再生体系的建立

为建立稳定、快速、高效的火龙果再生体系,以金都1号火龙果不同成熟度的茎段为外植体,探讨不同激素浓度配比、培养条件等对其愈伤组织及不定芽发生的影响。结果表明: 幼芽茎段和幼嫩茎段较适宜作为火龙果的诱导外植体。诱导率明显高于成熟茎段的诱导率。幼嫩茎段诱导愈伤组织最适合的培养基是MS +TDZ 0.6 mg/L + KT 0.8 mg/L +2,4-D 1.0 mg/L,诱导率是81.7%,不定芽再生率达到36%,幼芽茎段诱导的愈伤组织培养基为MS +6BA2.0mg/L +2,4-D 1.0 mg/L,诱导率高达91.7% 愈伤组织诱导不定芽的培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0 mg/L,生根诱导最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L     

‘紫金四季’草莓组培快繁技术研究

以‘紫金四季’的叶片为外植体,对愈伤组织诱导、不定芽诱导、增殖培养、生根培养等组培快繁关键环节进行了研究,建立了‘紫金四季’草莓组织培养快繁技术。结果表明：‘紫金四季’幼叶较叶柄更适宜作为组培外植体,培养时叶片正面朝上放置更有利于愈伤的产生;诱导不定芽培养基以 MS 2.0mg/L TDZ 0.1mg /L NAA为佳,诱导率为50%;继代增殖培养基为 MS 1.0mg /L 6-BA 0.2 mg /L NAA,其增殖系数为6.17;生根培养基为 1 /4MS,生根率达 100% ,平均生根数达 6.6条。     

安祖花组织培养苗再生体系的优化

以安祖花组织培养苗杂AO茎段为试验材料,用正交设计法研究6-BA,2,4-D和KT激素的不同浓度和大量元素中NH4NO3对安祖花愈伤组织诱导的影响;及6-BA,NAA和IBA 3种激素对不定芽分化的影响。结果表明:KT是影响杂AO愈伤诱导的主要因素,不加KT的愈伤诱导率明显高于加KT的愈伤诱导率;各因素影响的主次关系为KT>2,4-D>BA>NH4NO3;最适愈伤诱导的培养基为1/2MS(NH4NO31 100mg/L)+BA(1mg/L)+2,4-D(0.25mg/L);愈伤诱导率为91.2%。6-BA是影响不定芽分化的主要因素,1mg/L 6-BA不定芽诱导率明显高于1.5和2mg/L的诱导率;各因素影响主次关系为6-BA>NAA>IBA;不定芽诱导率的最佳配方为MS+BA(1mg/L)+NAA(0.1mg/L)+IBA(0.1mg/L);不定芽诱导率为83.5%。     

桑树幼胚培养和试管苗快速繁殖技术的研究

应用植物组织培养方法,探索了桑幼胚培养和试管苗快速繁殖技术。(1)通过培养条件的控制和各种激素的调节,盛南桑品种幼胚经培养可发生大量的不定芽,幼胚愈伤组织的诱导率为30%,不定芽的诱导率为100%。(2)通过对桑芽离体培养,得出在MS培养基中,每升附加6-卞氨基嘌呤(6-BA)1.0mg,吲哚乙酸(IAA)0.5mg,庶糖浓度3%,每缝代一次,平均单芽增殖数达12个左右.     

菊苣组织培养与植株再生的研究

以菊苣叶片、茎段，花蕾和花瓣为外植体，进行离体培养试验，结果表明，叶片，茎段，花蕾可产生淡黄色的愈伤组织，并可诱导出不定芽，出愈率为100％，叶片和茎段的分化率为100％，诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为：MS＋BA 2mg/L IBA0.3mg/L，生根培养基为：1／2MS＋NAA 0．1mg/L，生根率为100％。