抵抗BDV感染的试验

加拿大学者Ｃｏｒｔｅｓｅ等对用牛腹泻病毒（ＢＤＶ）１型毒株制得的致弱活毒疫苗进行保护性试验 ,只用１８头肉用母犊（ＢＤＶ阴性） ,其中１２头免疫接种致细胞病变（ＮＡＤＬ）ＢＤＶ１型毒株的致弱活毒疫苗 ,另６头作对照。在妊娠７０～７５天时对所有供试小母牛进行攻毒。结果对照均为病毒阳性 ,并且发生持续性感染 ,而免疫牛中仅有２头为病毒阳性和持续性感染。免疫牛中有１头发生流产 ,但胎儿未被感染。结果表明一次性免疫致弱活毒ＮＡＤＬ型ＢＤＶ１型疫苗能够提供保护母牛及胎儿抵抗同源ＢＤＶ１型病毒的攻击抵抗BDV感染的试验…     

鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗研制及应用

用新城疫病毒（ Ｎ Ｄ Ｖ） Ｌａ Ｓｏｔａ 株、鸡传染性支气管炎病毒 （ Ｉ Ｂ Ｖ） Ｍ４ １ 株接种鸡胚, 收获含毒鸡胚尿液。用传染性法氏囊病病毒 （ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） 地方强毒 Ｈ Ｂ９ ０ ９ 株接种３０ ～４０ 日龄肉用鸡, 发病后取囊组织 （ 或收集 Ｉ Ｂ Ｄ 典型发病鸡囊组织） 制备成含毒组织悬液。将三种病毒液按一定比例混合, 制备成三联油乳剂灭活苗。三联苗免疫１８ 日～２８ 日龄雏鸡, 免疫后２１ 天攻毒测保护力, 三种传染病保护率均在９０ ％ ～１００ ％ , Ｎ Ｄ Ｈ Ｉ抗体≥１∶３２ , Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ａ Ｇ Ｐ阳性率１００ ％ , Ｉ Ｂ Ｖ Ｎ 抗体≥１∶８ , 疫苗免疫期可达４ 个月以上。疫苗在４ ℃～８ ℃保存期为１８ 个月, １０ ℃～２０ ℃保存为６ 个月, 该疫苗在全省不同地区、不同品种鸡应用１５ 万羽份, 取得理想免疫效果。     

鸡传染性喉气管炎病毒SA2疫苗株免疫效力的研究

鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）疫苗株尿囊膜乳剂原液经点眼接种２、７和１５日龄雏，２日龄雏鸡组在接种后第７天有２０％（１／５）鸡出现眼睑肿胀和流泪等眼部反应，７日龄和１５日龄雏鸡组无明显临床变化。用该疫苗株乳剂原液点眼接种１月龄以上鸡眼部无明显反应，但通过气管接种后，２６．７％（４／１５）鸡表现出ＩＬＴ临床症状。试验用ＳＡ２株点眼接种免疫１月龄以上鸡，免疫组保护率为１００％（２０／２０），对照组发病率为１００％（１０／１０）、死亡率为４０％（４／１０）。２、７和１５日龄雏鸡点眼毒力试验的３组鸡，于接种后２１～３４天用王岗株ＩＬＴ强毒攻击，１００％得到保护，而对照组鸡１００％发病。试验结果表明，ＳＡ２疫苗株是一株毒力温和、副作用小而且免疫效力好的疫苗用毒株     

鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施研究

对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。     

不同月龄鸵鸟38项血液生化参数比较

比较了 １～３ 月龄（ ｎ ＝ １５）和 ４～６ 月龄（ ｎ ＝ １５）鸵鸟血液的 ３８ 项生化参数。结果，１～３ 月龄和 ４～６ 月龄鸵鸟之间血清 Ｃ Ｋ、 Ｔ Ｇ、 Ｂ Ｕ Ｎ、 Ｂ Ｕ Ｎ／ Ｃ Ｒ Ｅ、 Ｕ Ａ、 Ｍ ｇ、 Ｐ含量差异极显著（ Ｐ ＜ ００１）；血清 Ｔ Ｂ Ａ、 Ｌ Ｄ Ｌ Ｃ、 Ｃ Ｈ Ｏ、 Ｔ Ｔ Ｔ、 Ｎａ、 Ｋ 含量的组间差异显著（ Ｐ ＜ ００５）；其他指标 ２ 组间差异不显著。该结果提示，不同月龄鸵鸟的营养物质代谢过程存在一定差异。     

从患大肠杆菌病肉鸡脑和肝混合组织中分离到一株新城疫病毒

从患大肠杆菌病的肉鸡脑和肝混合组织中分离到一株病毒－Ｌ株，该病毒的１日龄雏鸡脑内接种指数（ＩＣＰＩ）为１．１５，对１０日龄鸡胚最小致死量的平均死亡时间（ＭＤＴ／ＭＬＤ）为５４．２小时，与发病鸡场较常用的疫苗株（ＬａＳｏｔａ系）相比，Ｌ株与其具有较明显的差异，但至多属于中等毒力的病毒。Ｌ株与大肠杆菌混合感染可引起大肠杆菌、非典型新城疫混合感染症状，如各脏器的纤维素性干酪样炎症病变、腺胃乳头出血、肠道出血、脚趾及鳞片下出血等。实验室用Ｌ株作攻毒试验，并没有获得与临床症状完全相同的表现，但又从攻毒发病鸡中分离到与Ｌ株性状相同的毒株。用Ｌ株制备疫苗并不能获得针对其的特异性抗体，但攻毒后ＮＤ抗体会显著提高。分别用ＬａＳｏｔａ系疫苗和Ｌ株作抗原，所测得的血凝抑制抗体约相差２ｌｏｇ２。通过攻毒、免疫、病原的再分离等试验表明，ＮＤＶ疫苗株在大肠杆菌感染较严重的情况下，可能发生变异，而且可能成为非典型ＮＤ发生的一个重要原因     

猪瘟疫苗不同剂量对猪免疫攻毒效果试验报告

本试验根据近年来湖南农村猪瘟疫苗使用头剂量的变化，在室内、室外分别对猪接种不同剂量猪瘟弱毒乳兔苗和牛睾细胞苗，免疫期１０６￣１３０天攻击石门系猪瘟强毒，其室内接种组攻毒结果：猪瘟乳兔苗头剂量０．５ｍｌ１５０个免疫量，保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ１５０个免疫量保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ３００个免疫量保护率１００％（４／４）。牛睾国胞苗头剂量０．５ｍｌ３００个免疫量保护率     

用吐温80制备新城疫病毒乳化灭活疫苗

用１０％（Ｗ／Ｖ）吐温８０和０．０５％（Ｖ／Ｖ）福尔马林制备新城疫病毒（ＮＤＶ）水－油－水乳化（ＷＯＷＥ）灭活疫苗，其抗原亚单位平均分子量为３０７ＫＤ，油与水的比例为１：２，乳化的ＮＤＶ可单独应用，也构成ＷＯＷＥ四联疫苗。用４４．７μｌ去污剂处理的ＮＤＶ尿囊液（ＮＤＶ－ＡＦ）为一个剂量的单价苗，用其免疫５周龄商品鸡后７周攻毒，可获完全保护。用１７８．６和８９．３μｌ去污处理的ＮＤＶ－ＡＦ苗接种４周     

鸡毒霉形体油乳剂灭活苗对实验攻毒蛋用鸡产量的影响

将３０只２０周龄鸡毒霉形体（ＭＧ）阴性的蛋用种鸡分为４组，攻毒有Ⅰ组于颈部皮下接种２次油乳剂灭活苗；Ⅱ组免疫接种１次；Ⅲ组于攻毒后１周免疫接种１次，Ｃ组不接种疫苗，为对照线。４组鸡均在２９周龄是攻击ＭＣ致病株ＢＧ４４Ｔ。攻毒后通过７周观察，发现３个免疫组鸡的产蛋量下降率均明显低于对照组。攻毒后第７周剖杀Ⅰ组和对照组的全部鸡进行ＭＧ的分离培养，结果从对照组鸡的气管、肺和气囊中均分离到了ＭＧ，而Ⅰ组仅在气管和肺中分离到ＭＧ。２组鸡的输卵管中均未分离到ＭＧ。     

伪狂犬病弱毒疫苗与野毒株PCR鉴别诊断方法的建立

目前，在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒（Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１）为了有效地地区弱毒免疫猪和野毒感染猪，本实验分别建立了一种通用和一种鉴别ＰＣＲ诊断方法，根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）ｇＢ，ｇＥ基因的序列，设计并合成了两对引物：ＰＢ１／ＰＢ２和ＰＥ１／ＰＥ２，以疫苗株Ｂａｒｔｈａｋ－６１及野毒株Ｓ，Ｓｕ，Ｆ，Ｌ，Ｙ及闽Ａ（Ｍｉｎ－Ａ）ＤＮＡ为模板进行了ＰＣＲ扩增，结果显示用引物Ｐ     

表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫保护性研究

以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２基因的重组鸡痘病毒ＦＰＶ－ＶＰ２，该病毒在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒，经翅皮下５×１０５ＰＦＵ／羽免疫１日龄ＳＰＦ鸡，免疫后４周以１００ＬＤ５０／羽ＩＢＤＶ超强毒株Ｇ株攻毒，获得了５／６的保护，但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩。实验结果证明了ＶＰ２是ＩＢＤＶ的宿主保护性抗原，提示Ｔ细胞介导的免疫可能在ＩＢＤＶ的免疫中起着较为重要的作用。本研究为ＩＢＤＶ重组病毒疫苗研制进行了有益探索。     

鸡传染性法氏囊病B_（－2），D_（78），TAD弱毒苗对青海流行野毒的效力试

对鸡传染性法氏囊病弱毒苗Ｂｕｒｓｉｎｅ－２，Ｄ_（７８），ＴＡＤ进行复制，免疫２１日龄雏鸡，１４天后ＡＧＤ抗体阳性率达９０％～１００％，用从本地分离的Ｓ_（－９３０２）强毒１：１０囊乳剂０．２ｍｌ／只滴鼻、点眼、口服攻毒，结果对照组１００％发病，５０％死亡，试验组１００％保护，获得较好的免疫效果。     

牛传染性鼻气管炎病毒TK基因缺失株与野毒株PCR鉴别诊断方法的研究

根据已发表的牛传染性敢管炎病毒（ＩＢＲＶ）ＴＫ基因和ｇＢ基因序列，应用Ｏｌｉｇｏ４．１程序设计两对引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２及ＰＢ１和ＰＢ２，分别对已构建的ＴＫ基因缺失（ＴＫ）ＩＢＲＶ以及ＩＢＲＶＬＡ株、洛精、美精、ＢａｒｔｈａＮｕ／６７株、Ｂ７株、云南－１和云南－２分离株进行了ＰＣＲ扩增，结果显示７株ＩＢＲＶＤＮＡ用引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２扩增产生４５７ｂｐ的特异性片段，而ＴＫＩＢＲＶ只出现１１０ｂｐ     

应用PCR技术诊断初生犊牛牛白血病病毒

研究了特异的聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１／万淋巴细胞感染牛白血病病毒（ＢＬＶ）的试验，通过检查持续淋巴细胞增多症（ＰＬ）的母牛传递病毒给犊牛的比率。评价了ＰＣＲ技术野外应用效果，检测４３头犊牛出生时和６月龄时血清中病毒抗体和淋巴细胞中病毒前ＤＮＡ，结果出生进３６头犊牛ＢＬＶ阴性，３头犊牛上述两种检测结果都呈阳性，另外的４头犊牛中２头ＢＬＶ抗体阴性，ＤＮＡ阳性，另两头结果正相反；６月龄时，出生时ＢＬ     

防制猪痢疾的新疫苗

通过两批试验猪检测的猪痢疾（ＳＤ）原型疫苗可产生抗猪痢疾密螺旋体（Ｔｈ）的高效价循环抗体。试验１在口服攻毒前免疫２次。攻毒后２周内，５／６的未免疫猪发生痢疾，而免疫猪只１／６发病。但攻毒后１个月。存活的那头未免疫猪和２头免疫猪却死于痢疾。试验２，将８头免疫３次的猪同感染猪混养后只有２头（２５％）发生严重痢疾，而未免疫猪却有７／８发病。表明ＳＤ原型苗能提供保护，并已实用于澳大利亚的猪痢疾防制? ?     

对几种血清I型鸡鸡马立克氏病疫苗的比较性评估

本文比较了４种血清Ｉ型马立克氏病（ＭＤ）单价弱毒疫苗其及其与血清ＩＩ型和ＩＩＩ型病毒混合多价疫苗在安全性及效力方面的差异,以０．２ｍｌ的剂量皮下接种１日龄母源抗体阳性的雏鸡。接种后５天,所有的疫苗接种鸡及时对照鸡都用ＭＤ强毒株－Ｍｄ－５或ＲＢ１／Ｂ株攻毒。血清Ｉ型单价疫苗的保护指数由５６至８０以上不等。Ｉ型毒＋ＨＶＴ（ＩＩＩ型）疫苗的保护指数亦有很大的提高。用ＨＶＴ＋ＳＢ－１或ＨＶＴ＋３０１Ｂ／１     

安宁河流域鸭瘟,鸭霍乱综合防制研究：I.鸭瘟母源抗体测定

本试验测定了母鸭免疫后不同时期所产雏鸭的母源抗体及其卵黄吸收情况，结果表明：（１）１～４周龄雏鸭血清中均含母源抗体，在１～３周内可获得不同程度保护。５～８ｄ为母抗高峰期，保护率１００％（６／６），３～４ｄ和１０～１４ｄ的保护率８３．３％（５／６），２０ｄ后保护率不到５０％，（２）同居感染结果，５日龄保护８０％（４／５）１０日龄保护４０％（２／５）１５日龄２０％（１／５），２０，２５日龄均无存活，（     

感染IBDV雏鸡血液激素水平和ANAE阳性淋巴细胞动态变化

为探讨内分泌活动及细胞免疫反应在鸡抗传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）感染中的调节作用机制而进行了本研究。结果表明,攻毒后１～５ｄ内,未免疫攻毒鸡（Ａ组）、免疫攻毒鸡（Ｂ组）血浆皮质酮均明显上升,而未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）则否。Ａ、Ｂ、Ｃ３组血浆Ｔ４水平攻毒前后无明显变化,Ｔ３除在攻毒后第３天Ａ组明显高于Ｂ、Ｃ组外,其他时间无明显差异性变化。血液ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞（％）在攻毒后的１～５ｄ内,Ａ组和Ｂ组明显下降,以后回升,至２８ｄ回复到攻毒前水平,并接近于Ｃ组。Ａ组的ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞（％）与皮质酮呈显著负相关,与Ｔ３和Ｔ４无明显相关性。     

鸡传染性法氏囊病Vero细胞弱毒疫苗免疫效果的研究

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）Ｖｅｒｏ细胞弱毒疫苗（ＶＣＶ９０１）病毒滴度为１０￣（７．３）～１０￣（８．３）ＴＣＩＤ＿（５０）／０．０５ｍｌ．疫苗经皮下、肌内、点眼－滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡，均表现出良好的免疫原性。皮下接种１４日龄雏鸡，免疫后８、１４和２１天攻毒，保护数分别为２／６、６／６５／６，如在３５日龄再加强免疫一次，于二免后７０天和１１５天攻毒．其保护数分别为６／６和５／６．疫苗的最小免疫剂量为１０￣５ＴＣＩＤ＿（５０）／只，用１０、５０和１００培免疫剂量免疫雏鸡，临床表现均安全，不影响雏鸡增重．经易感雏鸡连传５代，疫苗毒力不返强．温苗在－２０℃～－２５℃至少保存一年，在０℃可保存一周，疫苗对鸡无致瘤性．     

抗IBDV独特型抗体疫苗的制备与应用

应用提取纯化的抗ＩＢＤＶＩｇＧ免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０细胞在ＰＥＧ作用下融合，应用ＥＬＩＳＡ法检测筛选，经有限稀释法克隆２次，获得２株（２Ｂ６株，５Ｆ４株）分泌抗ＩＢＤＶ独特型抗体的杂交瘤细胞株，其能诱生ＢＡＬＢ／ｃ小鼠产生高效价的含抗ＩＢＤＶ独特型抗体的腹水。用此独特型抗体分别与福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂按１∶１比例乳化制备成抗ＩＢＤＶ独特型抗体疫苗，免疫接种ＳＰＦ鸡和普通京白公鸡，然后用ＩＢＤＶ野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒，保护率分别为８／８、１４／１４，从而证实抗独特型抗体疫苗有潜在的研究和应用价值。