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重组痘病毒是研制新型疫苗的良好载体。先前的研究显示,黏液瘤病毒(MYXV)能有效诱导绵羊的抗体反应。本试验研究了重组MYXV对蓝舌病的免疫保护作用,旨在证明其作为反刍动物传染病疫苗的潜在能力。绵羊两次接种表达VP2蛋白的重组MYXV(SG33-VP2),能促进中和抗体的产生,并能对以蓝舌病病毒血清8型强毒株(BTV-8)攻毒提供部分保护。但是,同时表达VP2和VP5的MYXV(SG33-VP2/5)仅能诱导极低的保护。VP5被认为有助于VP2的抗体反应,本试验通过研究VP2和VP5的表达水平表明,与同VP5共表达相比,VP2的高水平表达才是MYXV刺激绵羊产生免疫保护的关键。因此,在判定保护性抗原所起的作用时,需要先对抗原的表达水平进行测定。本研究结果表明,MYXV载体可应用于反刍动物疫苗研制。 相似文献
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从西班牙患脑脊髓炎绵羊脑中分离出2株病毒,将其囊膜基因的核苷酸和推断的初级氨基酸序列与黄病毒属其它病毒的核苷酸和基酸序列进行了测定和比较,氨基酸序列的比较证明,西班牙病毒与跳跃病病毒和西欧蜱传脑炎病毒囊膜蛋白的同原性为95~96%,相反,英国的跳跃病病毒毒株之间氨基酸本身最大变化是1.8%,西班牙病毒与所有已知黄病毒属病毒的区别是囊膜蛋白232~234位点有一个独有的三肽序列(AQR),这个位点也 相似文献
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绵羊源爱知病毒D型(ovine Aichivirus D)是在国内绵羊中新发现的病毒,本研究根据绵羊源Aichivirus D 3D基因序列设计检测引物,通过反应体系和条件优化,成功建立了检测绵羊源Aichivirus D的TB Green染料法荧光RT-PCR方法,该方法特异性和稳定性良好,灵敏度高。对2020年4月―2021年5月采集自四川6个场253份绵羊粪便样本(健康羊的133份,腹泻羊的120份)进行检测,结果该病毒的平均检出率为8.7%,场阳性率为66.7%。其中,腹泻粪便样本中绵羊源Aichivirus D阳性率(17.5%)显著高于非腹泻粪便样本中绵羊源Aichivirus D阳性率(0.75%,P<0.001)。表明绵羊源Aichivirus D可能是引起以上地区绵羊腹泻的病原。从绵羊源Aichivirus D的阳性样本中成功克隆出大小为1 422 bp的13个完整的绵羊源Aichivirus D 3D基因,其核苷酸相似性为99.4%~100.0%。遗传演化分析发现这13株绵羊源Aichivirus D 3D基因与本实验室前期研究上传的绵羊源Aichivirus D 3D基因共同聚为单独的一个大支。本研究为绵羊源Aichivirus D的分子检测提供了一种新的方法和基础流行病学数据。 相似文献