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2010-2012年,利用2 a时间对中华绣线梅嫩枝扦插和硬枝扦插繁育做了试验。通过试验发现,用吲哚-3丁酸处理中华绣线梅插穗,可以有效促进硬枝和嫩枝生根、生长和分枝。结果表明:在同等条件下,嫩枝和硬枝进行扦插育苗:嫩枝生根率比硬枝生根率高26%;嫩枝扦插苗生长量比硬枝扦插苗的生长量高\{10.7 %-\}12.9%;嫩枝扦插苗地径比硬枝扦插苗的地径宽10.2%-13.3%;嫩枝扦插苗的主根系比硬枝扦插苗的主根系长18.2%-19%;嫩枝扦插苗的分枝比硬枝扦插苗的分枝多20%-25%。嫩枝扦插苗1a即可出圃,出圃时平均苗高54 cm,2年生嫩枝扦插苗平均苗高可达105 cm,缩短了育苗周期。 相似文献
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以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3%. 相似文献
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药用植物青牛胆组培快繁研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以青牛胆幼嫩茎段和嫩叶为外植体,研究不同消毒时间、不同培养基对其试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果显示,外植体采用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2浸泡7 min,消毒效果最佳,茎存活率为43.3%,叶存活率为40%。诱导嫩茎愈伤组织以培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的效果最好,诱导率可达45%,诱导嫩叶愈伤组织以MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L效果较好,诱导率可达40%;适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L,腋芽诱导率达45%;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,60 d时生根率为70%。 相似文献
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摘要:本文通过对我省小叶杨,含垂枝小叶杨扦插繁育技术试验研究和物候现象的观测,初步掌握了小叶杨的扦插繁育技术和工艺流程,取得了一定的试验研究效果,为今后小叶杨的扦插繁育工作打下了良好的基础。 相似文献
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介绍了中华红叶杨繁育技术,包括塑料薄膜扦插育苗和嫁接育苗技术,指出2种繁育技术繁育中华红叶杨均可达到迅速扩繁的目的,且成本较低,可在生产中推广应用。 相似文献
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为优化青牛胆离体繁殖技术,建立四川青牛胆快速繁殖技术体系的方法,本实验以川青牛胆幼嫩茎段为外植体,通过组织培养技术,探究适用于幼嫩茎段快速繁殖的最佳培养基。实验结果表明:最佳快速繁殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达90.0%;最佳增殖培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA,生根率为97.5%;驯化移栽成活率为100.00%;本研究为川青牛胆优质种苗规范化生产和新品系选育提供了技术参考。 相似文献
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白木香基因组DNA的提取及ISSR反应条件的优化 总被引:2,自引:2,他引:2
[目的]以白木香为试验材料,研究基因组DNA提取方法,并优化ISSR-PCR反应体系。[方法]利用快速提取仪和微量液氮法提取DNA,并对ISSR-PCR反应体系进行单因素筛选。[结果]微量液氮法提取的DNA质量好于快速提取仪,但2种方法得到的DNA对后续ISSR研究没有明显的差异。同时,建立了最适的白木香ISSR-PCR体系,即25lμPCR反应体积中,1×PCR buffer,2.0 mmol/L MgCl2,4ng/μl模板DNA,200μmol/L dNTPs,1.1 UTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物。最佳扩增程序为:94℃预变性5 min,然后进行45个循环,94℃变性45 s,复性温度根据各引物的TM值略低1~2℃,45 s,72℃延伸75 s,循环结束后72℃延伸7 min。[结论]优化系统的建立为进一步利用ISSR分子标记技术进行白木香遗传多样性研究提供了基础。 相似文献
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安顺民族药用植物野生百尾参植株的形态特征与分布 总被引:8,自引:1,他引:7
为了搞清百尾参植物学形态特征及在安顺市的分布情况,采取野外实地考察与室内观察等方式,对安顺民族药用植物野生百尾参进行了调查研究。结果:在贵州省安顺市境内分布的百尾参(Baiweishen),中文名为万寿竹,属百合科(Liliaceae),万寿竹属(Disporum),种拉丁名为Disporumcantoniense(Lour.)Merr。与本文参考文献[1~3]描述中相比较,新增的部分是:总花梗上的小花梗几乎等长,微粗糙,有棱;花药以基着药方式直立;花有乳白或粉红或紫红色;复雌蕊,3个心皮,子房上位,柱头3分离;果实内有1~3室,多数3室;种子球形稍扁或有棱的半圆形,种孔种脐明显,每果实内着生种子数1~9粒,多数3~5粒;花期较长为5月初~10月;结实期也较长为9~12月。建议开展百尾参植物驯化、品种选育、栽培技术及药理药性有关研究,并希望有关部门做好药材资源的保护工作。 相似文献
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土沉香小孢子发生与雄配子体发育的细胞学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用普通光学显微镜对土沉香小孢子发生与雄配子体发育的过程进行了观察。结果表明:土沉香小孢子发生与雄配子体发育过程均正常;花药4室,花粉囊壁由4层细胞组成,分别是表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层的类型为腺质绒毡层,药壁形成方式为双子叶型;小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,形成的四分体大多为四面体型,少数为左右对称型;成熟花粉粒为二细胞型。还利用扫描电镜对土沉香的成熟花粉进行了观察,发现成熟花粉呈球形,表面为具钝三角形投影的基柱所组成。萌发孔小,边缘不清晰,不易被观察到。 相似文献
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【目的】研究不同损伤处理对土沉香叶片的光合特性和荧光参数的影响,提高沉香结香率,使结香质量接近天然品质,满足医药卫生需要,维护人民群众健康,实现野生土沉香资源的保护和可持续利用。【方法】以15年生土沉香为材料,在1月份进行不同程度的损伤处理(A,不去枝去根;B,去枝去根1/3;C,去枝去根2/3;D,截干),对处理后叶片的光合参数及叶绿素荧光参数进行测定,以不施行任何处理作对照。【结果】B、C、D处理下土沉香叶片的光合参数与对照相比均有显著差异,这可能是由于损伤后叶肉细胞的光合能力增强所致,尤以截干处理下土沉香叶片的光合参数均显著增加,表明此种损伤处理下土沉香的叶片光合能力最强;A、B、C处理下叶片的最大光化学效率(Fv/ Fm)及PSⅡ潜在活性(Fv/ F0)与对照相比均无显著差异。【结论】截干处理下土沉香的光合特性和荧光参数与对照相比呈显著差异,截干处理显著提高了土沉香的光合作用,A、B、C处理不会对土沉香树体的生长造成较大影响,而光合能力强弱及光合产物积累量与结香状况之间存在何种联系还有待进一步探讨。 相似文献
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以中华秋海棠为研究材料,配置22种培养基,分别进行了诱导不定芽培养、增殖培养及生根培养。结果表明:诱导培养基以MS基本培养基外加lAA 0.01 mg/L和6-BA 0. 5mg/L最为适宜;最适增殖培养基为MS外加6-BA 0. 2mg/L和lAA 0.05 mg/L,生根培养基为1 /2MS外加NAA0.2 mg/L。中华秋海棠在以MS为基本培养基的处理上表现好,诱导率为28-72%。增殖率为216-352%。增殖后的大苗分割后放入生根培养基中生根,15-20天生根后即可出瓶移栽炼苗。 相似文献