中华绣线梅扦插繁育技术试验

2010-2012年,利用2 a时间对中华绣线梅嫩枝扦插和硬枝扦插繁育做了试验。通过试验发现,用吲哚-3丁酸处理中华绣线梅插穗,可以有效促进硬枝和嫩枝生根、生长和分枝。结果表明：在同等条件下,嫩枝和硬枝进行扦插育苗：嫩枝生根率比硬枝生根率高26%;嫩枝扦插苗生长量比硬枝扦插苗的生长量高\{10.7 %-\}12.9%;嫩枝扦插苗地径比硬枝扦插苗的地径宽10.2%-13.3%;嫩枝扦插苗的主根系比硬枝扦插苗的主根系长18.2%-19%;嫩枝扦插苗的分枝比硬枝扦插苗的分枝多20%-25%。嫩枝扦插苗1a即可出圃,出圃时平均苗高54 cm,2年生嫩枝扦插苗平均苗高可达105 cm,缩短了育苗周期。     

川青牛胆离体繁殖技术优化研究

为优化青牛胆离体繁殖技术,建立四川青牛胆快速繁殖技术体系的方法,本试验以川青牛胆幼嫩茎段为外植体,通过组织培养技术,探究适用于幼嫩茎段快速繁殖的最佳培养基。结果表明：最佳快速繁殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达90.0%;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,生根率为97.5%;驯化移栽成活率为100.0%。     

青牛胆不定芽诱导及生根培养研究

以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3％.     

药用植物青牛胆组培快繁研究

以青牛胆幼嫩茎段和嫩叶为外植体,研究不同消毒时间、不同培养基对其试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果显示,外植体采用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2浸泡7 min,消毒效果最佳,茎存活率为43.3%,叶存活率为40%。诱导嫩茎愈伤组织以培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的效果最好,诱导率可达45%,诱导嫩叶愈伤组织以MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L效果较好,诱导率可达40%;适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L,腋芽诱导率达45%;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,60 d时生根率为70%。     

映山红扦插繁育试验

以映山红杜鹃为试材,通过正交试验方法,研究了不同浓度IAA、NAA、IBA和扦插基质不同配比对映山红扦插成活率和生根的影响。结果表明：生根剂、生根剂浓度和扦插基质对映山红扦插成活率和根长有显著影响,对生根条数影响差异不显著,采用IBA处理平均成活率达到83.44%,100 mg·kg-1浓度的生根剂平均成活率达80.22%,扦插基质椰糠：草炭=1:1比例平均成活率达88.78%。综上所述,椰糠：草炭=1:1的扦插基质配合使用100mg·kg-1IBA时,映山红扦插成活率最佳,可以推广运用。     

小叶杨扦插繁育技术试验研究初报

摘要：本文通过对我省小叶杨,含垂枝小叶杨扦插繁育技术试验研究和物候现象的观测,初步掌握了小叶杨的扦插繁育技术和工艺流程,取得了一定的试验研究效果,为今后小叶杨的扦插繁育工作打下了良好的基础。     

中华红叶杨繁育技术研究

介绍了中华红叶杨繁育技术,包括塑料薄膜扦插育苗和嫁接育苗技术,指出2种繁育技术繁育中华红叶杨均可达到迅速扩繁的目的,且成本较低,可在生产中推广应用。     

黔东南州药用植物青牛胆野生资源调查

采用野外线路踏查、实地走访、市场调查等方式相结合的方法,对黔东南州各县(市)的青牛胆野生资源开展调查,初步掌握黔东南州青牛胆野生资源的现状。结果表明,药用植物青牛胆野生资源在黔东南州分布广泛,但采挖严重,野生资源数量急剧减少,块根个头较小,野生资源的保护需引起相关部门重视,以防资源枯竭。     

川青牛胆离体繁殖技术优化

为优化青牛胆离体繁殖技术,建立四川青牛胆快速繁殖技术体系的方法,本实验以川青牛胆幼嫩茎段为外植体,通过组织培养技术,探究适用于幼嫩茎段快速繁殖的最佳培养基。实验结果表明：最佳快速繁殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达90.0%;最佳增殖培养基为：MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为：MS+1.0 mg/L 6-BA,生根率为97.5%;驯化移栽成活率为100.00%;本研究为川青牛胆优质种苗规范化生产和新品系选育提供了技术参考。     

浅谈月季的扦插繁育

在月季花的诸多繁育方法中，以扦插繁殖尤其是休眠期扦插应用最多，也最广泛。它方法简单，成本低廉，而且效率极高，适合大批量月季花的繁育。     

贵州天门冬种质资源遗传多样性的ISSR分析

为了给合理地保护、利用与开发天门冬种质资源提供科学依据,采用ISSR分子标记技术对分布于贵州省不同生态环境的24份天门冬材料进行了遗传多样性分析。结果表明,8个引物共扩增出多态性带158条,多态性位点百分率为98%;材料间遗传相似系数在0.670 8～0.993 8,平均值为0.765 7。ISSR技术适合分析天门冬的遗传多样性,贵州天门冬具有较丰富的遗传多样性,可分为4个大类,野生种基本符合地域性分布规律。     

不同产地百尾参挥发性成分比较研究

[目的]分析比较不同产地百尾参的挥发性成分。[方法]采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法及气相色谱质谱联用技术提取并比较分析不同产地百尾参的挥发性成分。[结果]从贵州安顺和凯里百尾参中分别鉴定出68和40种挥发性成分,分别占总峰面积的99.01%和98.96%;两个不同产地的百尾参挥发性成分中,含27种共有成分,但各成分的含量不同。[结论]两个产地百尾参的挥发性成分在数量及含量上有一定的差异。     

葎草中多糖微波提取工艺研究

采用单因素和正交实验法,以葎草多糖提取率为考察指标,对葎草叶中多糖的提取条件进行优化。结果表明,葎草叶中多糖的微波提取工艺中各因素影响程度为：液料比〉微波时间〉微波功率,葎草叶中多糖成分提取的最适宜工艺为：液料比40∶1,微波功率：425 W,微波时间：90 s。微波提取葎草叶中多糖,所需时间短、提取率高,多糖提取率达12.3556%。     

白木香基因组DNA的提取及ISSR反应条件的优化

[目的]以白木香为试验材料,研究基因组DNA提取方法,并优化ISSR-PCR反应体系。[方法]利用快速提取仪和微量液氮法提取DNA,并对ISSR-PCR反应体系进行单因素筛选。[结果]微量液氮法提取的DNA质量好于快速提取仪,但2种方法得到的DNA对后续ISSR研究没有明显的差异。同时,建立了最适的白木香ISSR-PCR体系,即25lμPCR反应体积中,1×PCR buffer,2.0 mmol/L MgCl2,4ng/μl模板DNA,200μmol/L dNTPs,1.1 UTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物。最佳扩增程序为:94℃预变性5 min,然后进行45个循环,94℃变性45 s,复性温度根据各引物的TM值略低1~2℃,45 s,72℃延伸75 s,循环结束后72℃延伸7 min。[结论]优化系统的建立为进一步利用ISSR分子标记技术进行白木香遗传多样性研究提供了基础。     

土沉香小孢子发生与雄配子体发育的细胞学观察

利用普通光学显微镜对土沉香小孢子发生与雄配子体发育的过程进行了观察。结果表明:土沉香小孢子发生与雄配子体发育过程均正常;花药4室,花粉囊壁由4层细胞组成,分别是表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层的类型为腺质绒毡层,药壁形成方式为双子叶型;小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,形成的四分体大多为四面体型,少数为左右对称型;成熟花粉粒为二细胞型。还利用扫描电镜对土沉香的成熟花粉进行了观察,发现成熟花粉呈球形,表面为具钝三角形投影的基柱所组成。萌发孔小,边缘不清晰,不易被观察到。     

安顺民族药用植物野生百尾参植株的形态特征与分布

为了搞清百尾参植物学形态特征及在安顺市的分布情况,采取野外实地考察与室内观察等方式,对安顺民族药用植物野生百尾参进行了调查研究。结果:在贵州省安顺市境内分布的百尾参(Baiweishen),中文名为万寿竹,属百合科(Liliaceae),万寿竹属(Disporum),种拉丁名为Disporumcantoniense(Lour.)Merr。与本文参考文献[1～3]描述中相比较,新增的部分是:总花梗上的小花梗几乎等长,微粗糙,有棱;花药以基着药方式直立;花有乳白或粉红或紫红色;复雌蕊,3个心皮,子房上位,柱头3分离;果实内有1～3室,多数3室;种子球形稍扁或有棱的半圆形,种孔种脐明显,每果实内着生种子数1～9粒,多数3～5粒;花期较长为5月初～10月;结实期也较长为9～12月。建议开展百尾参植物驯化、品种选育、栽培技术及药理药性有关研究,并希望有关部门做好药材资源的保护工作。     

不同损伤处理对土沉香光合特性及叶绿素荧光参数的影响

【目的】研究不同损伤处理对土沉香叶片的光合特性和荧光参数的影响,提高沉香结香率,使结香质量接近天然品质,满足医药卫生需要,维护人民群众健康,实现野生土沉香资源的保护和可持续利用。【方法】以15年生土沉香为材料,在1月份进行不同程度的损伤处理(A,不去枝去根;B,去枝去根1/3;C,去枝去根2/3;D,截干),对处理后叶片的光合参数及叶绿素荧光参数进行测定,以不施行任何处理作对照。【结果】B、C、D处理下土沉香叶片的光合参数与对照相比均有显著差异,这可能是由于损伤后叶肉细胞的光合能力增强所致,尤以截干处理下土沉香叶片的光合参数均显著增加,表明此种损伤处理下土沉香的叶片光合能力最强;A、B、C处理下叶片的最大光化学效率(Fv/ Fm)及PSⅡ潜在活性(Fv/ F0)与对照相比均无显著差异。【结论】截干处理下土沉香的光合特性和荧光参数与对照相比呈显著差异,截干处理显著提高了土沉香的光合作用,A、B、C处理不会对土沉香树体的生长造成较大影响,而光合能力强弱及光合产物积累量与结香状况之间存在何种联系还有待进一步探讨。     

濒危南药白木香愈伤组织总RNA提取方法研究

分别采用SDS-酸酚法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA,通过比较发现,异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA的效果比其他两种方法更好。利用异硫氰酸胍法提取的白木香愈伤组织总RNA具有较好的完整性,OD260/OD280介于1.8～2.0之间。成功建立了白木香愈伤组织总RNA快速提取方法,可为其他药用植物总RNA提取提供借鉴。     

中华秋海棠快速繁殖研究

以中华秋海棠为研究材料,配置22种培养基,分别进行了诱导不定芽培养、增殖培养及生根培养。结果表明：诱导培养基以MS基本培养基外加lAA 0.01 mg/L和6-BA 0. 5mg/L最为适宜;最适增殖培养基为MS外加6-BA 0. 2mg/L和lAA 0.05 mg/L,生根培养基为1 /2MS外加NAA0.2 mg/L。中华秋海棠在以MS为基本培养基的处理上表现好,诱导率为28-72%。增殖率为216-352%。增殖后的大苗分割后放入生根培养基中生根,15-20天生根后即可出瓶移栽炼苗。