石榴花芽形成分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态化化过程，各种花的着生位置，退化花的成因，观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月，退化花子房内空胚珠发育到珠被时即停止发育。     

石榴花芽形态分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态分化过程，各种花的着生位置，退化花的成因。观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月。退化花子房内空，胚珠发育到珠被时即停止发育。     

银杏雄花芽的形态分化

 贵州中部地区银杏雄花芽从5 月下旬开始形态分化, 一直持续到翌年3 月才完成。形态分化可分为5 个时期: 未分化期、分化始期、花粉囊分化期、花粉母细胞分化期、花粉粒形成期。     

温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响

研究了温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响,温度是影响金边瑞香花芽分化的主要因子,20 ~ 25 ℃金边瑞香植株可以完成花芽分化的各个过程,10 ~ 18 ℃植株一直处于营养生长状态而未进行花芽分化。金边瑞香花芽分化对光周期不敏感,但散射光比直射光更有利于其花芽分化。     

CaM在梨花芽分化过程中的含量变化

以梨为试材,对成花过程中的短枝芽和叶所含钙调素（ＣａＭ）的含量进行了测定。（１）短枝芽的ＣａＭ含量在整个成花前后都明显高于新梢芽的含量,特别是在成花的发端期突然成倍增加,形成高峰;（２）短果枝叶的ＣａＭ与新梢叶有着相近的变化趋势,但在成花前后,短果枝叶的ＣａＭ含量明显高于新梢叶;（３）ＣａＡｃ处理可以使短枝芽所含ＣａＭ的峰值提前出现,ＴＦＰ处理可明显降低ＣａＭ含量和延迟其峰值到来。还就ＣａＭ在成花过程中的作用及与Ｃａ２＋的关系等问题进行了讨论。     

石榴花药发育及解剖结构的研究

花药由4个花粉囊组成;花药壁的发育过程为双子叶型,纤维层强烈加厚,中层2层,腺质绒毡层。包裹四分体的胼胝质具“尾状”结构,可能是孢子体与配子体联系的通道。小孢子四分体呈四面体型,但也见两侧对称型;小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂通常为同时型。正常花粉粒为2细胞型;出现异常4核花粉和异常连体花粉,原因可能是树体长期营养不良和花芽发育期间短期低温刺激的综合作用。比较了雄、雌蕊发育进程及其与花芽形态的相关性。     

气温,光照条件对夏菊花品种花序芽发育的影响

夏菊花品种完成低温诱导后的进一步发育要求短日照条件；发育速度（以到成蕾、开花所需的天数表示）与气温呈负相关关系（相关系数分别为－０．９７和－０．９６），低光照强度不能逆转已分化的花序芽，但能延缓发育的速度和使顶花序芽下部各级侧芽发育成为营养簇生枝。     

大丽花的花芽的分化研究

大丽花花芽分化形态变过程，可分为营养锥阶段，生殖锥阶段，总苞分化阶段，舌状花分化阶段，管状花分化阶段５个时间，其花芽分化顺序是向心的。顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成。     

如何使小石榴花繁果硕

小石榴即月季石榴,又名火石榴.石榴科,石榴属.落叶灌木或小乔木.石榴初春嫩叶油绿,婀娜多姿;仲夏繁花似锦,鲜红似火;深秋硕果高垂,华贵端庄;寒冬铁杆虬枝,苍劲古雅.     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.     

外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响

为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺（Put）和亚精胺（Spd）,采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明：外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺（Spm）含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。     

红树莓花芽分化的初步研究

对红树莓（ＲｕｂｕｓｉｄａｅｕｓＬ．）的花芽分化进行了观察，结果如下：１．在哈尔滨地区红树莓当年枝条无花芽产生，最早花芽分化始于翌年５月上旬的结果母枝；２．红树莓属混合芽，每芽可产生１２～１３个花序，花序为有限型，顶花最先分化，各花自上而下顺序产生；３．花芽分化持续时间较长，因而造成开花、结果及采收参差不齐。栽培上应采取相应措施     

燕子掌不同发育时期内源激素含量变化研究

为了分析和探讨内源激素对燕子掌(Crassula agenten Thumb.)花芽分化和萌发中的作用,对花芽分化期至萌发期内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行了研究.结果表明:燕子掌花芽分化时期叶内的激素含量降低,芽内激素含量升高,其中相对高的ZRs和ZRs/ABA及iPA和iPA/ABA有利于分化,相对低的IAA和IAA/ABA也利于分化,其中ZRs和ZRs/ABA作用最大.燕子掌花芽萌发期也有较高的CTK、CTK/ABA比值和相对低的IAA、IAA/ABA比值,高而稳定的ABA含量可能是燕子掌生长缓慢而抗性强的内在因素之一.     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

金边瑞香花芽形态分化研究

 金边瑞香花芽由顶芽发育而成，花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程，分为未分化、开始分化、花序原基分化、小花原基分化、花瓣分化、雄蕊分化和雌蕊分化7个时期，分化的顺序是向心的；分化的临界期为5月中旬，分化时期长达7个月，花芽分化既持续又表现出两个分化高峰，还受温度等因素的影响。