甲酚红褪色分光光度法测定氯诺昔康

在pH8.75的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与氯诺昔康反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色.实验结果表明:最大褪色波长位于571nm,氯诺昔康浓度在0.074 36μg/mL～14.87μg//mL范围内遵循比尔定律,回归方程为△A=0.132 6c-0.021 3(C=μg/mL),相关系数为r=0.999 3,表观摩尔吸光系数为4.824×104L·mol-1·cm-1.据此建立了测定生物样品中氯诺昔康含量的褪色分光光度法,样品测定平均回收率为98.46%～100.8%.     

支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿

[目的]建立支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型。[方法]在波长300.0600.0 nm,测定了苋菜红和果绿2种色素混合溶液的吸光度,采用支持向量回归（SVR）方法进行建模,建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的方法,并对模拟样品进行了测定。[结果]光谱扫描结果表明,2种色素的吸收光谱相互重叠且有较大差异。在300.0-600.0 nm,苋菜红和果绿均有较大吸收。苋菜红和果绿的平均回收率分别为99.996%和99.263%,说明该方法的加和性良好。模拟样品中2种色素的平均回收率分别为98.997%和99.676%。[结论]该试验建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型,达到了预期目的。     

苏丹红Ⅰ褪色分光光度法测定环境水体中六价铬

在盐酸介质中,依据六价铬离子(Cr(Ⅵ))氧化苏丹红Ⅰ使其褪色的原理提出了测定Cr(Ⅵ)离子的新方法,确定了最优的测定条件.在485 nm处,Cr(Ⅵ)离子在0.2～2.6 μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.207 0C+0.002 35,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为6.09×104 L/(cm·mol).该方法可用于水样中的微量Cr(Ⅵ)离子的测定,回收率为97.1％～100.3％,RSD小于3.0％.     

曙红B分光光度法测定盐酸沙拉沙星含量

采用紫外分光光度法测定了兽药盐酸沙拉沙星可溶性粉中盐酸沙拉沙星的含量.在酸性介质中,曙红B与盐酸沙拉沙星因静电引力作用形成复合物,发生红移现象,与曙红B相比,其最大吸收峰红移了23 nm.试验考察了介质浓度、染料用量、离子强度、表面活性剂等因素的影响,结果表明:当盐酸浓度为0.01 mol/L、曙红B用量为1.0mL时...     

刚果红分光光度法测定链霉素

在pH=5．0的Britton-Robinson缓冲溶液中,链霉素与刚果红形成离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在497nm处产生明显的褪色作用．链霉素浓度在0．01～2．8ug／mL的范围内与吸光度值呈良好的线性关系．据此建立了测定链霉素的分光光度法,摩尔吸光系数（ε）为1.19×10^5L／（mol·cm）,研究了适宜的反应条件和分析化学性质,将方法用于尿样和蜂蜜中链霉素残留量测定,结果满意．     

刚果红分光光度法测定链霉素

在pH=5 0 的Britton-Robinson缓冲溶液中, 链霉素与刚果红形成离子缔合物, 导致溶液的吸收光谱变化, 在 497 nm处产生明显的褪色作用. 链霉素浓度在0 01～2 8 μg/mL的范围内与吸光度值呈良好的线性关系. 据此建立了测定链霉素的分光光度法, 摩尔吸光系数(ε)为 1 19×105 L/(mol·cm). 研究了适宜的反应条件和分析化学性质, 将方法用于尿样和蜂蜜中链霉素残留量测定, 结果满意.     

可见分光光度法测定水华鱼腥藻

采用可见分光光度法测定水华鱼腥藻（Anabaena flos-aquae)藻液的吸光度A。这种方法与细菌计数法、叶绿素a含量测定法和荧光分光光度法相比较，即简便又准确，且可获得十分理想的线性相关性，其测得的A值可以作为水华鱼腥藻现存量的指标。     

分光光度法直接测定鸡蛋中的锌

本文首次使用适量２ｍｏｉ／ＬＨＣＩ，使鸡蛋中的锌元素与蛋白质分离，用１０％的三氯乙酸沉演蛋白质，经离心得透明上清液。锌试剂（Ｚｉｎｃｏｎ）作显色剂。直接用分光光度法测定鸡蛋中的Ｚｎ（２＋）含量，同时用干灰化法和湿消化法制各样品，原子吸收法测定Ｚｎ（２＋）含量，比较结果一致。     

荧光分光光度法测定人血清一氧化氮含量

近年来的研究表明,一氧化氮（ＮＯ）作为机体细胞间的信息分子和血管舒张因子,在维持血管张力的恒定、神经传导和免疫调节等方面都有重要的生理功能。机体内ＮＯ含有一个不成对电子,化学性质不稳定,其半衰期合成后３～５ｓ即被氧化成ＮＯ２,以硝酸根和亚硝酸根的形式存在细胞内外液中［１］。目前,一般常用Ｇｒｉｅｓｓ法检测亚硝酸根［２］,但方法灵敏度低。为此,作者采用荧光分光光度法测定ＮＯ含量,现将方法及结果报道如下。１　材料与方法１．１　仪器与试剂　ＬＳ－５０Ｂ荧光分光光度计（ＰＥ公司）;４－羟基香豆素（Ｓｉｇ…     

微量糖的分光光度法测定

<正> 还原糖的分析方法甚多,主要有各种氧化还原法滴定;各种酚类、芳香胺类比色测定及各种色谱法测定。各种方法各具优缺点,如色谱法灵敏准确,但费时,成本高。各种比色法和滴定法多用于常量分析,并易受样品中还原性杂质及色素的干扰,二糖及多糖易水解,或不能同时测定酮式及醛式还原糖。四氮唑类物质和还原糖作用生成相应的不溶性甲(Formanzan)的有色沉淀     

配体竞争法配合物稳定常数的测定

本文提出了测定配合物稳定常数的新方法，此适用于两配体竞争同一金属离子反应。通过测定以下两体系及其它体系的稳定常数进行验证，（１）偶氮胂Ｉ与ＥＧＴＡ竞争Ｍｇ（Ⅱ）体系，（２）４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚与ＥＤＴＡ竞争Ｃｏ（Ⅱ）体系等，结果令人满意。     

用联吡啶分光光度法测定蒙药珍宝丸中铁含量

珍宝丸通过浓硝酸和高氯酸的混合消化处理后,加入盐酸羟胺将其中的铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),在pH为5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为:y=0.163x-0.0014(R=0.9999)。该方法的加标回收率在98.4%～101.6%之间,相对标准偏差为0.29%,珍宝丸中铁含量为1225.70μg.g-1,用该方法测蒙药珍宝丸中铁含量具有操作简单、重现性好的特点。     

猪肉中羟脯氨酸的分光光度法测定

肌肉由肌纤维组织、肌内脂肪和结缔组织构成。羟脯氨酸(ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｎｅ)主要存在于肌肉的结缔组织胶原蛋白中,而且于胶原蛋白中组成恒定(占其总氨基酸的12%～14%)。不少研究证明〔1,2,3〕,肌肉的柔嫩与老化主要决定于肌肉结缔组织中胶原蛋白的含量,并且,肌?..     

分光光度酶联法测定植物组织稳定性光合产物(蔗糖、淀粉)含量

通过分光光度法检测由已糖激酶等多酶促反应偶联NAOPH+H~+形成量来测定植物组织光合产物蔗糖、淀粉含量,具有专一性强,抗干扰、灵敏度高等优点。本文对上述测定方法的基本原理,酶促反应,操作程度作了详细介绍。并结合测定实侧讨论了使用此方法的技术要点。     

火焰原子吸收光谱法测定薯类中微量元素

用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了马铃薯及甘薯中的钙、镁、铁、锌.在低温下用高氯酸-硝酸(1 3)消解样品,配制成透明的草绿色样品溶液.用La3 作钙、镁的释放剂以消除化学干扰,以氯化钠作钾的消电离剂以消除电离干扰.对消解溶剂的选择、各种干扰、试液与其空白溶液物理性质的一致性进行了考察.测定结果的RSD小于3.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.方法简便准确.