枇杷LFY同源基因植物表达载体构建及其功能分析

为研究枇杷LFY同源基因的功能,构建了含枇杷LFY同源基因ejLFY的植物表达载体pBI121-ejLFY,并转入到农杆菌GV3101中。利用花序侵染法将该基因导入拟南芥,经抗性筛选、PCR检测表明获得了25个转化株系。与对照相比,大部分转基因植株明显早花,成花时间可提早1周左右,莲座叶数目减少2-3片;部分植株侧生花序全部转变成单独的花,从莲座叶中抽出的花枝也全部转变为单独的花;少量转化株系花器官异常,不能形成种子。这表明枇杷LFY同源基因在其成花过程中起重要作用,为了解枇杷的成花分子机制奠定了基础。     

成花基因研究进展

成花过程是植物生长发育过程中的重要转折时期,花发育过程受众多基因的调控。控制植物花发育过程基因有分生组织特性基因、调控花器官形成基因、定域基因及成花计时基因。综述了这些基因的作用、表达部位和相互联系。植物的MADS盒基因家族在控制花发育过程中起重要作用,模式植物MADS盒基因结构、功能及作用机制对研究园艺植物MADS盒基因具有重要的理论指导意义。     

葡萄花芽分化及其主要影响因素的研究进展

本文主要概述了近些年葡萄花芽的分化规律,对葡萄花芽分化过程中主要影响因素进行了总结讨论。影响葡萄花芽分化的主要因素有内部因素(激素、营养物质、基因)和外部环境因素(光照、温度、湿度)。葡萄花芽分化是植物体内各种因素与环境因子综合作用的结果,研究葡萄花芽分化规律及其影响因素是葡萄丰产稳产的基础。     

在高温环境中晚菊成花逆转的调控初探

夏季25～35℃高温环境,会导致某些晚菊品种花序的分化异常,个别植株出现滞育。当气温降至15～25℃范围内经3周后,在短日条件下部分供试材料可以形成营养枝条,分化出正常花序。对生长着异常花序的晚菊品种经摘心处理后,供试材料形成营养枝条,植株能够再次分化出正常花序。根据晚菊品种成花逆转的发生途径,可以将其分为自然发生成花逆转、人工辅助成花逆转2种类型。结果表明：某些晚菊品种的成花逆转过程,不仅会受到光周期的影响,同样也会受到温周期的影响。     

遮光处理下一品红花芽分化的形态学观察

以一品红"金奖"为试材,研究遮光处理下花芽分化的形态发育过程。结果表明:遮光处理24d后一品红开始进行花芽分化,整个花芽分化过程持续约38d,其花芽分化分为花芽未分化期、生长锥伸长期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期4个时期。植株的苞片数与花芽分化进程呈显著相关,苞片数为1~2片,茎尖生长锥处于伸长期;大苞片3~5片,小苞片2~4片,为花序原基和小花原基分化期;大苞片5~8片,小苞片3~5片,为花器官分化期。     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化，为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材，通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化，测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化，在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降，在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高；VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰，VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥，以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化，...     

枇杷花芽和营养芽形成过程中内源激素的变化

以大田‘早钟6号’枇杷为试材, 研究了花芽分化期营养芽与花芽内源激素水平的变化以及激素平衡(比值) 的作用。结果表明: 低水平GA3和低水平IAA对枇杷花序原基的形成和花器官的分化起促进作用, 在花芽诱导期相对较高的ZT水平和ABA水平有利于花芽分化; 在形态分化期, 也要求较高的ZT水平和ABA水平。ABA含量在枇杷成花过程中的变化特征最明显, 暗示其在枇杷的成花中扮演主导角色, 没有ABA的持续升高, 就不能导向成花; 另一个有可能与之起作用的是IAA, 后者在关键的时候(8月中旬) 有所下降。     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

新疆龙蒿开花习性及花芽分化研究

通过对新疆龙蒿整个生长周期的动态观测,发现新疆龙蒿在5月下旬～7月初进行花芽分化,其过程可分为花轴分化期、花序分化期和花器官分化期;顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成;舌状花为雌花,管状花为两性花.     

新疆龙蒿开花习性及花芽分化研究

通过对新疆龙蒿整个生长周期的动态观测，发现新疆龙蒿在5月下旬~7月初进行花芽分化，其过程可分为花轴分化期、花序 分化期和花器官分化期；顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成；舌状花为雌花，管状花为两性花。     

枣花分化发育过程及其内源激素动态研究

为了研究枣花形成及调控机制,以鲜食枣品种‘七月鲜’为试材,观察花芽分化发育过程,并对内源激素含量进行检测。结果表明,枣花形成包括花芽分化和花发育两个阶段,单花分化需11 d,分6个时期（未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期）,花发育历经7个阶段（花蕾期、蕾裂期、萼片平展期、花瓣平展期、雄蕊平展期、花丝萎蔫期和子房膨大期）。枣吊发育过程中IAA含量显著降低,枣花中IAA则表现为蕾裂期极显著上升,子房膨大期又极显著下降;ABA含量在枣吊长5 cm时极显著升高后缓慢下降,在枣花中的变化与IAA相似,在雄蕊平展期极显著降低;GA3含量始终处于较低水平,枣吊长5 cm时显著增加,而后缓慢降低,在枣花中则是蕾裂期极显著降低后一直稳定在较低水平。以上结果显示,在枣花形成过程中,花芽孕育期需要较低水平的IAA和较高水平的ABA和GA3,需要较低的IAA/GA3及较高的ABA/GA3和ABA/IAA;开花期则需要高水平的IAA、ABA、ABA/GA3和IAA/GA3,对GA3和ABA/IAA的需求相对较低。     

大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

激素和多胺对苦瓜性别分化的影响

研究了ＧＡ３（赤霉素）和ＣＣＣ（矮壮素）处理下株洲长白苦瓜植株，从苗龄８～７０天茎尖内源激素的变化。结果表明，第一雌花形成与茎尖内源ＧＡ３含量增高有关。开花盛期，茎尖内源ＩＡＡ含量下降越小，ＺＴ含量下降越大，植株的雌花数和♀／♂越大。分析表明，雌、雄花中内源多胺（ｃａｄ）含量都明显高于无性组织，可能与性别分化有关，内源亚精胺（ｓｐｄ）含量变化可能与雌花的发生和发育有关，内源腐胺（ｐｕｔ）含量的上升可能与雄花的分化有关     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

柑桔成花机理的研究 I.与内源激素的关系

采取促进成花(控水或留叶)和抑制成花(浇水或去叶)对比方法研究了柑桔成花的机理,发现在生理分化期,控水导致的梢尖低GA和浇水导致的高GA成鲜明对比,但留叶与去叶之间的GA状况无明显差异。凡促进成花的因子均引起ABA积累、CTK增多、IAA降低,从而导致高ABA/GA、ABA/IAA、CTK/GA、CTK/IAA比值。激素平衡比单项激素水平更重要;高ABA/GA、高ABA/IAA缓和生长为成花准备了前提,而高CTK/GA主要在从生理分化转入形态分化时期起重要作用。     

板栗雌花簇分化过程观察

通过连续３ 年观察,板栗雌花簇在河北邢台地区从４ 月中旬开始分化,６ 月中旬结束,分化过程约需６０ ｄ。分化过程可分为７ 个时期：雌花簇分化始期、雌花簇原基分化期、花朵原基分化期、柱头原基分化期、柱头伸长期、子房形成期、开花期。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响

为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺（Put）和亚精胺（Spd）,采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明：外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺（Spm）含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。