切花百合鳞片组织培养技术

选取切花百合靠近鳞茎盘的基部鳞片作为实验材料，采用组培方法进行繁殖实验，结果表明接种适宜的培养基为MS＋BA2mg／L＋NAA0．3mg／L，pH5．7，继代扩繁时可以对培养基进行再利用以降低成本，不同品种生根培养基不同。     

有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

药用百合组织培养快繁技术研究

为了寻求药用百合离体培养的最佳配方,大幅提高其繁殖系数,利用药用百合鳞片作为外植体,对百合鳞茎的诱导、增殖、生根等关键性技术开展了研究。结果表明:鳞茎诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;鳞茎增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L和MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L;幼苗生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

毛百合的组织培养技术

以毛百合的幼球根为外植体,置于不同配比的培养基中,观察和比较球根的生长点、芽和生根情况.结果表明,当KT达到0.2 mg·L-1时,毛百合小植株生长状况良好.     

PP_(333)在百合组织培养中的作用

通过在切花百合组织培养中使用多效唑的研究,初步得出了多效唑在切花百合中的作用。它们分别是:加强鳞片的分化和增殖,抑制试管苗的生长。促进组织培养苗根系的发达,叶面积增加。有利于干物质积累,提高抗逆性。     

甜百合的组织培养初步研究

以甜百合小鳞茎作为外植体,以MS为基本培养对甜百合进行不定芽的诱导、不定芽的增殖和瓶内生根的研究。结果表明：最适合甜百合小鳞茎诱导和增殖的培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+AC500 mg/L,有利于小鳞茎的生根,根系生长比较健壮,生根率可达100%。     

王百合的组织培养研究

选取王百合种子作为实验材料，采用组培法进行繁殖实验。结果表明，在相同的温度、湿度和光照条件下，应选择颗粒饱满、种皮完好、胚清晰、已过休眠期的成熟种子作为培养材料。接种前种子的消毒时间以3 min为宜，适宜的培养基为1／2MS,附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L,pH值为5.8-6.2，诱导率为76．7％，最佳继代培养基为MS＋NAA0．01mg/L BA0.2mg/L。该培养基用于继代培养，易形成愈伤组织，产生丛生苗，繁殖系数每40d为7．9株，生根培养基以MS为好。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

百合组织培养的成本分析

该文分析了培养基制备、接种与培养、试管苗移栽 3个阶段的成本 ,结果表明 ,移栽阶段成本最高 ,占总成本的 5 1.6 % ,其次为培养基制备和接种与培养阶段 ,分别占 2 9.2 %和 19.2 % ,根据成本分析的结果 ,可以相应地制定降低成本的措施     

武汉地区百合鳞片扦插技术研究

为提高武汉地区百合鳞片扦插繁殖系数,试验设计了不同鳞片部位、扦插时间、扦插深度3个处理,从扦插产生的籽鳞茎大小和数量来看,春季用百合种球的靠外层鳞片扦插效果最好。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

观赏百合栽培技术

根据切花百合栽培管理的生产经验,对百合栽培场地选择,土壤质地选择,整地作畦、下基肥、轮作,栽培密度、方法和定植后管理,百合切花采收、分级、包装,百合切花后种球(鳞茎)复壮栽培及百合繁殖作了具体介绍。     

南平市百合花生产现状与发展对策

通过分析南平市百合花的生产现状及其发展前景，阐明南平市发展百合花的主要制约因素及有利条件，并提出南平市百合花发展思路与对策。     

组培苗百合种质资源ISSR分析

本研究应用ISSR分子标记对日本百合、荷兰百合以及湖北野生百合共34份组培苗材料进行了遗传多样性分析。从40条引物中筛选出4条重复性好,条带清晰的引物进行PCR扩增,共扩增出多态性条带76条。供试百合材料的观察等位基因数(Na)为2,有效等位基因数(Ne)为1.2623,Nei's(1973)基因多样性指数(H)为0.196 3,Shannon信息指数(I)为0.338 8。湖北野生百合遗传多样性较高,日本百合和荷兰百合相对较低。根据标记分析结果,基于供试样品间遗传距离,采用UPGMA分析方法构建了聚类图,对不同来源百合样品的亲缘关系进行了初步分析。     

百合新品种引种栽培试验初报

对引进的10个百合新品种的物候、主要观赏性状进行观测,通过统计分析比较,筛选出适合宜昌地区栽培的切花百合品种,为推广市花百合、满足市场需求提供实践指导。当地湖北百合在茎长、花蕾数上有明显优势。而LA杂种系的"唯一的情郎"、OT杂种系的"罗宾娜"、"瑞格塔"、"耶罗林"在茎粗、花径上对比当地湖北百合有显著优势,花期均达到30 d,花色丰富,适合在宜昌地区作为切花品种引进栽培。     

一氧化氮对百合鳞茎的休眠解除效应

为研究一氧化氮(NO)在打破百合鳞茎休眠中的作用,用硝普钠(SNP)处理休眠的"哥德琳娜"百合(Lilium brownii var. viridulum 'Gondelina')鳞茎后,在25 ℃下进行培养,观测其萌发生长和测定不同解除休眠生长时期GA(赤霉素)、IAA(吲哚乙酸)、ZR(玉米素核苷)、ABA(脱落酸)4种内源激素的质量摩尔浓度变化.结果表明,NO能够促进"哥德琳娜"百合鳞茎休眠的解除,随处理体积摩尔浓度的增加,鳞茎发芽率呈先增大后减小趋势,其中10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理对休眠"哥德琳娜"百合鳞茎的解除效果最好,发芽率达58.2%,比对照增大37.9个百分点,且与对照差异显著(P<0.05);鳞茎质量和根生长量呈先增大后减小趋势,10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理下增加最大,分别比对照增大41.74%和102.03%,且与对照差异显著(P<0.05);用10 mmol/L SNP体积摩尔浓度浸泡处理下,鳞茎内源激素GA、IAA和ZR质量摩尔浓度随处理天数增加呈增大趋势,且均与对照差异显著(P<0.05),而ABA质量摩尔浓度随处理天数增加呈减小趋势,与对照之间差异不显著.NO能够促进生长素的快速生成,加速"哥德琳娜"百合鳞茎休眠解除的进程.     

宜昌百合的组织培养研究

试验以宜昌百合的鳞茎为外植体,研究宜昌百合组织培养快繁的最佳方法。结果表明:宜昌百合鳞茎的最适诱导培养基为:MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 2.0 mg.L-1,添加20%的椰乳和0.5%的活性炭,同时可以有效地防止宜昌百合在培养时产生褐化;较适的生根培养基为:1/2MS+0.6 mg.L-1IBA+0.5%AC。该实验结果为宜昌百合的快速繁殖及工业化生产提供了理论基础和技术支持。     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。