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为了获得猪精液最佳的保存效果,本试验采用不同的稀释液和保存温度对猪精液的保存效果进行了研究。试验结果:Ⅰ组稀释液的稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间及生存指数分别为0.75、98.5h、129.8h、75.9h,除精子活力与其他组间差异不显著(P> 0.05)外,其他指标差异极显著(P <0.01);Ⅰ组稀释液在17℃条件下保存时,精子活力、存活时间和生存指数等指标最高。 相似文献
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本试验分别设计了4种稀释液配方和保存温度。结果表明:1号稀释液(即变温液)对原精液稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间和生存指数分别为0.75、101.5 h、134.6 h、76.8 h,稀释后的精子活力与其他组之间差异不显著(P0.05);精子有效存活时间、总存活时间、生存指数1号与2号配方差异不显著(P0.05),但与其他配方组之间差异极显著(P0.01);且试验得出,17℃条件下保存的稀释精液,其活力、存活时间的生存指数等个指标最高,保存效果最好。 相似文献
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在国外,有人试验氟胺氰菊酯和蝇毒磷对蜂王发育的影响.一是测定巢脾蜡和王台蜂蜡的杀螨剂残留量;二是测定氟胺氰菊酯和蝇毒磷对蜂王发育的影响.采自蜂群的蜂蜡和蜜蜂样品处理前后出现的不同情况,分析氟胺氰菊酯和蝇毒磷的总浓度,测定全部蜂王的体重、卵巢重量和精子数. 相似文献
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本试验分别设计了4种稀释液配方和保存温度。结果表明:1号稀释液(即变温液)对原精液稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间和生存指数分别为0.75、101.5 h、134.6 h、76.8 h,稀释后的精子活力与其他组之间差异不显著(P〉0.05);精子有效存活时间、总存活时间、生存指数1号与2号配方差异不显著(P〉0.05),但与其他配方组之间差异极显著(P〈0.01);且试验得出,17℃条件下保存的稀释精液,其活力、存活时间的生存指数等个指标最高,保存效果最好。 相似文献
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采用单因素随机分组设计研究了4种稀释剂配比对獭兔精子存活时间、精子活力变化及授精效果的影响.结果表明:生理盐水组(NS组)精子存活时间最长为33.3±1.0h,极显著高于果糖-柠檬酸钠组(Fru-SC组)(23.3±0.6h)、葡萄糖-柠檬酸钠组(G-SC组)(22.3±0.6h)和蔗糖-柠檬酸钠组(Suc-SC组)(21.2±0.8h),Fos-SC组和G-SC组无显著差异,Fos-SC组极显著高于Suc-SC组;精子活力随保存时间增加均呈下降趋势,且在12h以内4组均能满足授精要求.授精试验表明:保存4h以内,4种稀释剂对獭兔受孕率(70~74%)和产仔率(6.17±1.40~6.44±1.42)均无显著影响. 相似文献
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不同浓度咖啡因对三黄鸡精液冷冻效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以湛江海洋大学家禽育种中心的三黄鸡为试验材料 ,利用液氮制做颗粒冷冻精液 ,比较冷冻保护液中不同浓度添加物如咖啡因、甘油、二甲基桠枫以及平衡时间、解冻液种类及解冻液温度对广东三黄鸡冷冻精液解冻后精子活力、畸形率和存活时间的影响。结果表明 ,咖啡因添加量为 4~ 5mmol/L时 ,鸡精液冷冻解冻效果最佳 ,精子活力最高 ,为 0 4 4~ 0 4 8,畸形率最低 ,为 7 2 %~7 4 %,精子体外存活时间最长 ,为 1 0 4~ 1 0 9min(P <0 0 1 )。 相似文献
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在结扎子宫颈的情况下,在同一子宫的两侧子宫角分别注入生理盐水(对照组)和精液(试验组)以研究精液对子宫免疫和孕向发育的影响。试验共用母兔8只。子宫注入后48 h处死试验用兔,取子宫进行测量,并制片染色,用图像采集分析系统进行研究。结果显示:1)与对照组相比,兔子宫注入精液后可以显著(P〈0.05)增加子宫的长度、直径和子宫角指数;可明显增加子宫壁(P〈0.05)、黏膜上皮层(P〈0.01)和黏膜层(P〈0.05)的厚度;可显著增加黏膜中腺管(P〈0.05)和血管(P〈0.05)数量,可明显增加腺上皮的厚度(P〈0.05)。2)子宫注入精液后,子宫冲洗液中的细胞数(53.3±4.03×109/L)较对照组极显著增加(P〈0.01);单位面积子宫黏膜中肥大细胞的数量(2.85±0.05个/mm2)较对照组(3.72±0.04个/mm2)显著减少(P〈0.05)。子宫冲洗液涂片染色检查发现,子宫冲洗液中的细胞主要为嗜中性粒细胞。本研究表明,兔精液确实能够促进母兔子宫的孕向发育,能够改变子宫的免疫状态。 相似文献
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本研究旨在筛选北京油鸡SPAG6基因的SNPs位点,探讨其与种公鸡精液品质和性发育相关性状之间的关系。选择89只35周龄北京油鸡种公鸡,采用质谱SNP技术进行基因分型,利用Phase软件和Haploview软件进行单倍型分析并构建线性模型,对单个位点、单倍型与精液品质和性发育相关性状进行关联分析。结果表明:SPAG6基因内含子区域共有5个SNPs,其中C29756T和T23041C与精液量、精子活率和精子畸形率显著相关(P0.05);不同单倍型组合与精液量、精子畸形率显著相关(P0.05);H4H4单倍型组合精液量显著高于H2H3和H3H3组合(P0.05),精子畸形率显著低于H2H3和H3H3等组合(P0.05)。综合分析,SPAG6基因是影响鸡精液品质的候选基因;其单个位点SNP突变C29756T、T23041C和H4H4单倍型组合可作为高精液品质鸡群选择的分子标记。 相似文献
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观察15种物质不同渗透压(300mOsm、400mOsm、500mOsm)对鸡精子低温保存的精子活力、生存指数、存活时间和30h精子畸形率的影响。结果表明,对鸡精子低温保存生存指数大于50的物质由高到低依次为果糖、甘露醇、谷氨酸钠、山梨醇和氯化钾;精子总存活时间大于120h的物质由高到低依次是果糖、甘露醇、谷氨酸钠、山梨醇、氯化钾、磷檬酸钠和乙酸钾;30h精子畸形率小于0.2的物质由低到高依次为L-谷氨酸钠、甘露醇、蔗糖、乳糖。渗透压分析结果表明,各指标均随渗透压升高而降低。在300mOsm时,30h精子畸形率、精子生存指数和存活时间均极显著高。 相似文献
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试验观察了3种稀释液在低温(0~5℃)环境中的保存效果,通过分析不同稀释液对种公鸡精子存活时间及其生存指数的影响,旨在筛选出保存效果最好的稀释液。结果表明:由果糖、谷氨酸钠、K_2HPO_4、KH_2PO_4配制而成的稀释液C低温保存条件下精子的存活时间达到159.5 h,生存指数为83.95,有效存活时间为5 d,显著高于由果糖、谷氨酸钠、柠檬酸钠配置而成稀释液A和醋酸钠、柠檬酸钠、Na_2HPO_4·12H_2O配制而成的稀释液B的保存效果(P0.05),在3种稀释液中保存效果最好。 相似文献
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为了探究不同冷冻稀释液及抗氧化剂对金华猪精液冷冻效果的影响,试验通过手握法采集健康的20月龄纯种金华猪公猪精液,采用两种常用的商品冷冻稀释液(A、B)稀释精液,然后液氮冻存1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率和质膜完整率指标,筛选最适金华猪精液冷冻保存的稀释液;在最适冷冻稀释液中添加20,30,40,50μmol/L表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG),以未添加EGCG和上述添加EGCG的冷冻稀释液稀释金华猪精液,然后液氮冷冻保存精液1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率、质膜完整率及抗氧化指标[包括活性氧(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)活性],筛选EGCG的最适添加量。结果表明:两种商品冷冻稀释液的精子活力、顶体完整率、质膜完整率差异不显著(P>0.05),但考虑到价格成本,选择B冷冻稀释液作为后续试验的冷冻稀释液。随着EG... 相似文献
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本试验旨在研究不同稀释倍数和容器对蛋种鸡和肉种鸡精液品质的影响。分别采集45周龄海兰褐父母代蛋种公鸡和AA+父母代肉种公鸡精液,采用生理盐水对精液按照不同稀释比例进行等温及时稀释,蛋种鸡和肉种鸡采集的精液均分6组,每组设3个重复,原精液:生理盐水比例分别为1:0、1:1、1:5、1:10、1:50、1:100。保存精液的容器分别采用塑料集精管和玻璃集精管,精液稀释后立即检测精子活力以及畸形率。结果表明,蛋种鸡、肉种鸡精液稀释倍数1:50和1:100组比较,精子活力和畸形率均无显著差异(P>0.05);相同稀释倍数下,塑料集精管和玻璃集精管比较,精子活力和畸形率亦均无显著差异(P>0.05);稀释倍数为1:0、1:1、1:5、1:10的精液,精液密度过大无法检测。结论:海兰褐壳父母代种鸡和AA+父母代肉种鸡的新鲜精液,便于进行精液品质镜检的适宜稀释倍数为原精液:稀释液≥1:50,精液短时间保存集精管采用玻璃及塑料材质均可。 相似文献
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为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4 ℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4 ℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4 ℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P<0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P>0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4 ℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P<0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4 ℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P<0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。 相似文献
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本研究旨在探究表儿茶素(epicatechin,EC)对小鼠体外成熟培养卵母细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数及其随后孤雌激活胚胎发育能力的影响。小鼠卵丘-卵母细胞复合体(COCs)在添加不同浓度EC(0、5、10、15、20μmol/L)的成熟液中体外成熟培养16h后,采用实时荧光定量PCR的方法检测卵母细胞mtDNA拷贝数;同时,通过对卵母细胞进行孤雌激活处理,探讨其后续胚胎的体外发育能力。实时荧光定量PCR分析结果显示,添加EC各处理组的卵母细胞mtDNA拷贝数均有所增加,其中,10、15μmol/L组的mtDNA拷贝数均显著高于0μmol/L对照组(P0.05);但10μmol/L组mtDNA拷贝数更接近自然排卵周期合子的mtDNA含量(P0.05)。体外培养观察结果发现,成熟液中添加10μmol/L EC能提高卵母细胞第一极体排出率,与对照组相比差异不显著(P0.05),但能显著提高卵母细胞孤雌激活后胚胎的囊胚发育率(P0.05)。综上表明,小鼠卵母细胞体外成熟液中添加10μmol/L EC可提高卵母细胞的mtDNA拷贝数,有利于促进卵母细胞后续的发育能力。 相似文献