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相似文献
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1.
水分胁迫对果梅光合色素和光合作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较了 2个果梅品种青皮梅和龙眼梅经不同程度水分胁迫处理后叶片光合色素和光合作用的变化 .结果表明 :中度水分胁迫下 ,光合速率 (Pn)、气孔导度 (Gs)和胞间 CO2 的体积分数均下降 ,叶绿素 (Chl)和类胡萝卜素 (Car)下降不显著 ,光合作用受抑制主要是因为气孔限制 ;严重水分胁迫下 ,Pn和 Gs下降得更低 ,Chl和 Car下降显著 ,非气孔因素起主要作用  相似文献   

2.
水分胁迫下磷对玉米叶片光合色素的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

3.
水分胁迫下磷对玉米叶片光合色素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水培实验,以PEG进行水分胁迫(-0.5MPa),测定了有磷和缺磷情况下玉米苗期叶片中叶绿素、类胡萝卜素及原叶绿素酸酯随不同胁迫周期的变化。结果表明,水分胁迫时磷能使叶绿素a和类胡萝卜素降解减慢,表现为Chla/b值增大及Chlt/Caro值随胁迫周期延长而呈V.型曲线变化。干旱缺磷能造成原叶绿素酸酯相对积累,是导致Chla下降的重要因素。水分胁迫下叶绿素a,b和Caro及Pchl含量均呈下降趋势,而交替变换水处理能减缓光合色素的分解  相似文献   

4.
水分胁迫对茶树光合作用的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用的和脱落酸含量的变化,结果表明:离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导率下降是净光合速率,蒸腾速率下降的主要原因:严重水分胁迫,净光合速度下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的。土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率,气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ABA含量逐渐提高;在-38kPa开始水分胁迫,临时性萎蔫点在-50kPa,永久性萎蔫点在  相似文献   

5.
水分胁迫对柑桔光合作用的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
  相似文献   

6.
干旱胁迫对乌桕幼苗光合色素及光合性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用控水试验研究干旱胁迫对乌桕1年生幼苗光合色素及光合性能的影响.结果表明,种源GC2、SC4、HS1、XN1叶绿素含量变化基本一致,在整个干旱期尽管存在一定起伏,但差异不显著(P>0.05),说明干旱对4种源幼苗叶绿素含量的影响不明显;种源GC2、SC4、HSt、XN1类胡萝卜素含量在干旱后期均有一定程度升高,且含量...  相似文献   

7.
水分胁迫对番茄叶片气孔传导及光合色素的影响   总被引:11,自引:1,他引:11  
以栽培番茄品种AilsaCraig的6叶期幼苗为试验材料,在水培条件下研究了50,75和100g/LPEG水分胁迫对叶片气孔传导、光合色素含量及发叶速度的影响。结果表明,水分胁迫使气孔传导度和发叶速度降低,光合色素增加。气孔传导度和发叶速度的降低均与水分胁迫强度和持续时间有关,而光合色素的增加主要与胁迫持续时间有关。  相似文献   

8.
水分胁迫对茶树光合作用的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以铁观音茶树品种为材料,测定其干旱胁迫过程中叶片光合作用和脱落酸(ABA)含量的变化.结果表明:离体叶片,轻度水分胁迫,气孔导度下降是净光合速率、蒸腾速率下降的主要原因;严重水分胁迫,净光合速率下降是由叶肉细胞光合能力下降引起的.土壤自然干旱过程中,茶树叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率随着土壤水势下降而逐渐下降,ABA含量逐渐提高;在-38kPa开始水分胁迫,临时性萎蔫点在-50kPa,永久性萎蔫点在-58kPa;气孔导度与ABA含量呈显著的负相关;复胁迫茶树经过抗旱锻炼后,其抗旱能力明显提高.  相似文献   

9.
水分胁迫对4种草坪草光合色素及叶绿素荧光参数的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了水分胁迫对4种草坪草光合色素及叶绿素荧光的影响。结果表明,水分胁迫前中期,草坪草的光合色素Chla,Chlb,Car变化不大;胁迫后期,除盆景2000(Bonsai2000)上升外,其他3个品种(Award,Starlet,Accent)均下降,说明草坪草具有一定的抗旱适应能力。叶绿素荧光动力学参数Fo,Fm,Fv,Fv/Fm,Fv/Fo的变化趋势不是单一的上升或下降,不同草坪草,其变化过程和变化幅度也不一样。相关性分析表明,草坪草叶片Car和Chla的含量变化对荧光具有很大的影响。  相似文献   

10.
水分胁迫对甜菜幼苗光合作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以HI0466(抗旱性强)和农大甜研4号(对照)为材料,研究了水分胁迫对其幼苗光合作用的影响.结果表明:水分胁迫下2个品种叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)均呈下降趋势,但下降幅度不同,HI0466的净光合速率降幅较小而气孔导度和蒸腾速率降幅较大;Ci/Ca比值出现了先下降后上升,表明轻度水分胁迫下叶片Pn下降是气孔限制因素,重度干旱胁迫下Pn降低主要由非气孔因素引起.  相似文献   

11.
水分胁迫条件下,水稻叶片光合速率的下降是由于气孔效应和非气孔效应共同作用的结果。非气孔效应则是RuBisco活性及RuBP再生速率下降所致,同时由于光合电子传递受抑而影响了光合磷酸化的正常运转。  相似文献   

12.
13.
笔者研究牡丹存水分胁迫条件下光合特性和叶绿素荧光参数,以期寻找合理的栽培措施并为培育抗旱品种提供参考依据。  相似文献   

14.
水分胁迫对玉米叶片光合作用的影响   总被引:9,自引:2,他引:9  
试验在盆栽人工控制水分的条件下,选用耐旱性不同的玉米杂交种沈单10、掖单13号和丹玉13号为试验材料,比较了不同水分胁迫强度对不同耐旱性玉米杂交种叶片光合作用的影响。结果表明,水分胁迫下玉米叶片光合速率随胁迫增强而下降,而在重度胁迫下光合速率显著下降。  相似文献   

15.
水分胁迫对野牡丹光合生理的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘惠 《安徽农业科学》2011,39(4):1944-1946
对不同土壤水分条件下野牡丹的光合生理特性进行了观测。结果表明,不同水分处理明显影响野牡丹的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度。受到水分胁迫时,气孔导度下降是野牡丹光合作用被抑制的主要原因,同时光合色素含量下降也是净光合速率降低的原因之一。野牡丹的叶温、VPDleaf-to-air随施水量的增加而降低。  相似文献   

16.
渗透胁迫对水稻光合色素和膜脂过氧化的影响   总被引:19,自引:0,他引:19  
  相似文献   

17.
为研究湿地松半同胞家系光合色素对水分逆境的响应,采用盆栽试验和吸光度测定方法,以湿地松普通种子为对照(CK),测定了七个湿地松优良半同胞家系在弱度水分胁迫(土壤相对含水量为55% ̄60%)、中度水分胁迫(土壤相对含水量为35% ̄40%)和强度水分胁迫(土壤相对含水量为20% ̄25%)条件下的光合色素,对湿地松优良半同胞家系在不同水分胁迫条件下的光合色素进行了研究,结果表明:无论是不同水分梯度还是不同家系水平,Chl、Chla、Chlb、Chla/Chlb、Caro、Caro/Chl均有极显著差异;从正常水分至水分胁迫初期Chl、Chla、Chlb、Chla/Chlb稍微下降,后随着水分胁迫程度的加深下降较快,从正常水分至水分胁迫初期Caro、Caro/Chl先稍微下降,胁迫中期上升,胁迫后期下降;所有半同胞家系的Chl、Chla、Chlb、Chla/Chlb、Caro高于普通种(cK),在水分胁迫条件下家系464、1027的Chl、Chla、Chlb、Chla/Chlb、Caro高于家系的平均水平,家系609、46的Caro/Chl值高于家系的平均水平。在水分胁迫条件下具有较高的光合色素是家系464、1027生长快、产量高的主要生理原因之一。  相似文献   

18.
以枳橙砧山下红温州蜜柑、纽荷尔脐橙和沙田柚盆栽苗为试材,设盆栽土壤水分含量分别为最大田间持水量的60%、40%、20%共3个处理(以下简称60%PC、40%PC、20%PC处理),以正常浇水的盆栽苗为对照,研究水分胁迫处理对柑橘光合特性的影响.结果表明,(1)随水分胁迫的加重,蜜柑叶片叶绿素含量降低,叶绿素a与叶绿素b的含量比减小;(2)各水分胁迫处理柑橘的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均低于对照,且下降幅度从大到小依次为20%PC(重度胁迫)、40%PC(中度胁迫)、60%PC(轻度胁迫);(3)不同品种柑橘对照的净光合速率日变化曲线相似,均为双峰曲线,但峰值大小和出现时间有差异;不同品种柑橘40%PC处理净光合速率的日变化曲线不同,沙田柚的为单峰曲线,纽荷尔脐橙和山下红温州蜜柑的为双峰曲线;(4)不同处理山下红温州蜜柑叶片净光合速率的日变化曲线不同,20%PC处理的为单峰曲线,其余处理的为双峰曲线.  相似文献   

19.
水分胁迫对不同抗旱性玉米杂交种产量和光合作用的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
在抽雄期对玉米3个不同抗旱性杂交种进行中度水分胁迫处理,结果表明,水分胁迫后3个杂交种的产量均有不同程度的下降,其中沈试29、掖单13号和丹玉13号的抗旱系数分别为0.44、0.39和0.27,叶片叶绿素相对含量与杂交种的抗旱性一致,光合速率也与杂交种的抗旱性相关。  相似文献   

20.
水分胁迫对草莓光合作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了水分胁迫下草莓光合性能的变化及光合速率与气孔导度之间的相互关系.结果表明,水分胁迫降低了草毒的光合速率和叶片水势,使叶绿素含量减少.轻度胁迫时(处理前期)气孔导度的限制是导致光合率降低的主要原因,重度胁迫时(处理后期)叶肉光合能力的下降是引起光合速率降低的主要原因.  相似文献   

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