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2000年以来中国苹果产业发展趋势分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对2000年以来我国苹果生产、消费和贸易情况进行分析发现,我国苹果生产区域布局较为稳定,生产高度集中于苹果生产优势区域。苹果生产效率大幅提升,不断满足城乡居民对苹果的消费需求,城乡差距不断缩小,苹果产品贸易顺差进一步扩大。但苹果生产成本利润率显著下降,消费者对苹果品质及营养也提出了更高的要求,苹果生产面临成本、质量等方面的挑战。与此同时,苹果生产中技术服务、农业保险等社会化服务也有了初步发展,未来苹果生产将进一步向高效、优质、社会化发展。 相似文献
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谢让金摘译 《柑桔与亚热带果树信息》2012,(4):40-41
2001—2010年,智利苹果出口量增长了92.7%,超过同期世界苹果出口增长率的50.4%。智利农业部农业政策研究室(ODEPA)发表了一篇名为"苹果市场"的研究报告,强调了对智利苹果至关重要的几点:苹果产量与外观品质、苹果国际贸易、国内苹果产区、 相似文献
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栖霞市苹果产业发展现状、问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年,栖霞市着力打造“中国苹果之都”,苹果面积渐趋稳定。苹果产量稳步增长,经济效益逐年提高。2008年,全市苹果面积3.87万公顷,占全国苹果面积的2%,占山东苹果面积的12.6%,年苹果产量145万吨,占全国苹果总产量的6%,占山东省苹果总产量的20%。栖霞苹果年出口量约16万吨,占全国苹果出口总量的15%。栖霞苹果不仅畅销国内,而且远销东南亚、欧美、中东的30多个国家和地区。全市苹果年总收入近50亿元,农民经济收入的80%来源于果业。 相似文献
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世界苹果产业发展趋势分析 总被引:35,自引:1,他引:35
主要分析了国内外苹果产业科研、生产及贸易的发展形势。中国苹果产量占世界的35.4%,而发达国家占41.4%;世界年人均苹果消费量8.2kg,呈下降趋势;世界苹果贸易量保持在500万t左右,呈增加趋势,中国苹果出口的主要竞争对手是发达国家;中国2002-2003年度出口鲜苹果44万t,苹果浓缩汁41.7万t,实现了较大突破。世界苹果品种结构发生较大变化,富士苹果成为第一品种,占20.9%,其次是元帅系、金冠系、嘎拉、青苹和乔纳金。新品种育种已经成为引领苹果产业发展的动力并成长为一项产业。发达国家普遍推行IFP苹果生产综合管理体系,提高品质,注重食品安全,开发多样化产品是促进苹果消费的要点;标准化、组织化、市场化是发达国家完善苹果产业化必不可少的要素;科技创新是支撑苹果产业健康发展的动力。 相似文献
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我国苹果种质资源研究现状与展望 总被引:8,自引:1,他引:8
简要介绍了近几年国内外苹果生产及贸易现状,并概述了我国4个苹果种质资源圃的建设情况和苹果属植物资源收集、保存工作。从农艺性状、品质性状、矮化性和无融合生殖等方面对苹果种质资源进行了系统的鉴定评价,并利用现代计算机技术,对501份苹果种质资源的性状鉴定和评价数据进行规范化处理,建成苹果种质资源信息数据库。目前苹果种质资源创新及利用主要体现在苹果新品种、矮化砧的选育和苹果无融合生殖利用3个主要方面,并提出今后我国苹果种质资源研究的重点和方向。 相似文献
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利用TP-M13-SSR标记构建苹果栽培品种的分子身份证 总被引:2,自引:0,他引:2
以国家果树种质兴城梨、苹果圃保存的314份来自19个国家的苹果栽培品种为试材,利用TP-M13-SSR标记,基于TP-M13-SSR指纹图谱构建苹果种质分子身份证。16对SSR引物在供试种质间共检测出等位基因357个,平均每对引物检测到22.3个。根据引物扩增等位基因数和Shannon’s指数,从1对引物开始逐步增加引物数量筛选可将供试材料全部区分的引物组合,最终确定6对核心引物可以区分全部供试苹果种质。基于供试苹果种质在6个SSR位点的指纹图谱,将等位基因编码成字符串获得分子身份证,利用条码技术其进一步转化成可被机器快速扫描的条码分子身份证,使每份种质具有可辨的分子身份证,达到利用最少、最特异引物区分最多苹果种质的目的。 相似文献
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利用分子标记研究苹果资源与基因组的进展 总被引:11,自引:0,他引:11
苹果是近年来用分子标记研究较多的果树树种。从苹果品种的鉴定、亲子关系的确定、种质的遗传与变异、重要农艺性状的筛选或遗传机理的研究以及遗传图谱的构建几个方面概述了分子标记在苹果上的应用现状 ,并对进一步的工作提出了相应的建议 相似文献
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苹果酸度基因(Ma)SSR 标记及遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
研究果实含酸量的遗传特性及其酸度基因的分子标记可以为果品品质育种提供辅助手段。以果实低酸的‘短枝富士’(Spur Fuji)和高酸的‘粉红女士’(Pink Lady)F1代群体(216株)为试材,利用SSR(simple sequence repeat)技术,结合集群分类分析法(bulked segregation analysis,BSA)进行了苹果酸度基因(Ma)分子标记研究。经过102对SSR引物的筛选,获得了与果实酸性状紧密连锁的分子标记CH03d12104和CH03d12118两个位点,连锁距离分别为3.24和2.31 cM。分析表明Ma1与Ma2对果实含酸量有控制作用,Ma对ma表现为完全显性。 相似文献
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梨矮化基因pcDw的SSR标记定位 总被引:3,自引:1,他引:2
以矮化梨(Pyrus communis L.)与茌梨(P.bretschneideri Rehd.)的F1杂交分离群体共110个单株(3a生,矮化型和正常型各55株)为试材,对来自西洋梨的矮化型突变基因pcDw进行了SSR分子标记研究。用分离群体分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA),通过对源自梨、苹果和桃基因组的共40对SSR(Simple Sequence Repeat)引物的筛选,获得了一个与pcDw基因连锁距离为9.3cM的SSR标记KA14210,由此将该基因定位到了梨品种Barlett遗传图谱的第16连锁群上。 相似文献
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苹果基因组分子生物学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
借助分子标记手段苹果基因组研究取得了巨大成就,涉及苹果的抗性、生长发育、果实品质等各方面基因,综合有关文献,将其研究的主要成果,包括已发现的主要苹果遗传标记、已构建的苹果遗传连锁图谱及苹果的转基因研究进行综述,并对目前苹果基因组研究存在的问题和对策进行了分析,以期为苹果遗传育种提供参考。 相似文献